CORRECTION Colle n°2 – Semaine du 13/04/2015

2014/2015 Tutorat BCM – Correction de la Colle n° 2 1 / 3
Cette séance est la propriété de l’Université de Montpellier.
TUTORAT BCM 2014-2015 – Chimie Organique
CORRECTION Colle n°2 – Semaine du 13/04/2015
Chimie Organique
Professeur Pierre-Antoine BONNET
QCM n°1 : A, B, C.
A. Vrai.
B. Vrai.
C. Vrai.
D. Faux. Substitution radicalaire.
E. Faux. N’importe quoi !
QCM n°2 : A, B, C, D, E.
A. Vrai.
B. Vrai. A = 2-chloropropane
C. Vrai. B = 1,2-dibromopropane
D. Vrai.
E. Vrai. C = époxypropane
QCM n°3 : A, C, E.
A. Vrai. Le diène est en s-trans, or il faut qu’il soit en s-cis pour cette réaction, donc on chauffe.
B. Faux. Le diénophile est le but-2-ène.
C. Vrai.
D. Faux. La configuration est aS, on tourne dans le sens inverse des aiguilles d’une montre.
E. Vrai.
QCM n°4 : F.
A. Faux. Type 2.
B. Faux. Type 1.
C. Faux. Type 1.
D. Faux. Type 1.
E. Faux. Type 2.
F. Vrai.
QCM n°5 : A, B, E.
A. Vrai.
B. Vrai.
C. Faux. L’iode est le meilleur nucléofuge pour cette réaction.
D. Faux. Ils favorisent les E1 mais il s’agit d’une E2, ici.
E. Vrai.
QCM n°6 : F
A. Faux. L’organolithien est une base et non un acide.
B. Faux. Ce n’est pas le prop-2-yne mais le pent-2-yne.
C. Faux. On obtient le dérivé chloré le plus substitué, on est donc passé par un mécanisme ionique
électrophile.

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D. Faux. Avec du dibrome, on obtiendra un dérivé tétrabromé. Pour avoir un dérivé gem-dibromé, on
utilisera 2 moles d’acide bromhydrique (HBr).
E. Faux. C’est un traitement basique (NaOH dilué).
F. Vrai.
QCM n°7 : A, C, D.
A. Vrai.
B. Faux. On obtient la pentan-2-one.
C. Vrai.
D. Vrai.
E. Faux. Ils sont obtenus également par action de bases fortes sur les alcools.
QCM n°8 : C, D, E.
A. Faux. Moins basique.
B. Faux. Ni Z ni E.
C. Vrai.
D. Vrai
E. Vrai.
QCM n°9 : B, C, E.
A. Faux.
B. Vrai.
C. Vrai.
D. Faux. C’est la butanone.
E. Vrai.
QCM n°10 : B, D, E.
A. Faux, propanal.
B. Vrai.
C. Faux, propane.
D. Vrai.
E. Vrai.
QCM n°11 : B, C, D, E.
A. Faux, acide méthanoïque.
B. Vrai.
C. Vrai.
D. Vrai.
E. Vrai.
QCM n°12 : B, C, D, E.
A. Faux.
B. Vrai.
C. Vrai.
D. Faux. Ce sont des monohalogénations.
E. Faux. La SE est plus facile avec le Fluor qu’avec le Chlore (auquel cas on a besoin d’AlCl3).
QCM n°13 : B, C, D.
A. Faux. R = C2H5 et R1 = CH3.
B. Vrai.
C. Vrai. On voit bien qu’on a enlevé une molécule d’eau dans (2).
D. Vrai. Réaction haloforme donne l’acide et le bromoforme, suivie d’une estérification par l’éthanol
donne l’ester (5).
E. Faux. C’est le 3-méthylpent-2-ènol.

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QCM n°14 : F.
A. Faux. A est le chlorure d’acétyle.
B. Vrai. B est la N-éthyléthanamide.
C. Vrai. C est l’acétate de propyle.
D. Vrai. D est l’éthanol.
E. Faux. C’est une réaction de déshydratation intermoléculaire : 2 C2H5OH ! C2H5OC2H5 : éther
diéthylique = éther officinal.
F. Vrai.
QCM n°15 : B, C.
A. Faux, cela conduirait à un alcène (réduction chimique ou réaction de Birch)
B. Vrai.
C. Vrai.
D. Faux. C’est une étape de protonation de l’alcoolate.
E. Faux. Comme on effectue une oxydation forte sur un alcool primaire, on aura une double oxydation.
F. Faux
QCM n°16 : A, B, C.
A. Vrai.
B. Vrai.
C. Vrai.
D. Faux.
E. Faux, F est le 5-hydroxypentan-2-one.
F. Faux.