FACULTE De PHARMACIE TUTORAT UE BCM 2011-2012 – Chimie Organique CORRECTION Séance n°4 – Semaine du 02/04/2012 Alcynes, amines, dérivés halogénés – Pr. R. Escale Séance préparée par Jerome Viard et Brieux Chardes QCM n°1 : a, b a) b) c) d) e) f) VRAI VRAI FAUX FAUX : 1-bromopropanone. FAUX FAUX QCM n°2 : a, b, c a) b) c) d) VRAI VRAI VRAI FAUX : e) FAUX f) FAUX QCM n°3 : b, c, d a) b) c) d) e) f) FAUX VRAI VRAI VRAI FAUX FAUX QCM n°4 : a, b, d a) b) c) d) e) f) VRAI VRAI : milieu fortement basique nécessaire pour arracher le proton le plus acide FAUX VRAI FAUX : on forme l’alcène le plus substitué, soit le hexa-2,4-diène FAUX 2011-2012 Tutorat UE BCM Chimie – Correction n° 4 1/2 QCM n°5 : a, b, d a) b) c) d) e) f) Vrai Vrai Faux Vrai Faux : dérivé halogéné peu encombré : SN2 favorisée Faux QCM n°6 : f a) Faux : un alcène b) Faux : trans-addition anti-markovnikov. c) Faux : présentant une configuration semblable, nous partons d’un alcène E (A) sur lequel nous réalisons une trans-addition : nous obtenons un composé B. Ce composé B subit alors une élimination E2, nous obtenons un composé C semblable au composé A de configuration E. d) Faux : 1 seul C* e) Faux : élimination E2, donc une seule conformation f) Vrai QCM n°7 :a, d a) b) c) d) e) f) VRAI : Nous somme en présence d’une trans-élimination FAUX FAUX VRAI FAUX FAUX 2011-2012 Tutorat UE BCM Chimie – Correction n° 4 2/2