Notice : Information de l`utilisateur DONACOM® 1178 mg poudre

062015-PIL-FR
Notice:Informationdel'utilisateur
DONACOM®1178mgpoudrepoursolutionbuvable
Glucosamine
Veuillezlireattentivementcettenoticeavantdeprendrecemédicament,ellecontientdes
informationsimportantespourvotretraitement.
Cemédicamentestdisponiblesansprescriptionmédicale.Toutefois,vousdeveztoujours
prendreDonacomdemanièrerégulièrepourobtenirlesmeilleursrésultats.
- Gardezcettenotice,vouspourriezavoirbesoindelarelire.
- Sivousavezbesoindeplusd’informationsetdeconseils,adressezvousàvotre
pharmacien.
- Silessymptômess’aggraventoupersistentaprès30jours,consultezunmédecin.
- Sivousremarquezdeseffetsindésirablesnonmentionnésdanscettenotice,ousivous
ressentezundeseffetsmentionnéscommeétantgrave,veuillezeninformervotre
médecinouvotrepharmacien.
Danscettenotice:
1. Qu'estcequeDonacometdansquelcasestilutilisé
2. QuellessontlesinformationsàconnaîtreavantdeprendreDonacom
3. CommentprendreDonacom
4. Quelssontleseffetsindésirableséventuels
5. CommentconserverDonacom
6. Informationssupplémentaires
1.Qu'estcequeDonacometdansquelcasestilutilisé
Donacomcontientdusulfatedeglucosamineetchloruredesodiumetappartientàuneclasse
demédicamentsappelésantiinflammatoiresnonstéroïdiensetagentsantirhumatismaux.
Donacomestutilisépoursoulagerlessymptômesdel’arthrosedugenoulégèreàmodérée
(usureducartilagedel’articulationdugenou).
2.QuellessontlesinformationsàconnaîtreavantdeprendreDonacom
NeprenezjamaisDonacom:
- Sivousêtesallergique(hypersensible)àlaglucosamineouàl’undesautrescomposants
contenusdansDonacom.
- Sivousêtesallergiqueauxcrustacés,carlaglucosamineestproduiteàpartirdecrustacés.
FaitesattentionavecDonacom
ConsultezvotremédecinavantdeprendreDonacom:
- Sivousprésentezunediminutiondelatoléranceauglucose;danscecas,unesurveillance
étroitedevotreglycémiepourraêtrenécessaireaudébutdutraitementparDonacom.
- Sivousavezdesproblèmesdefoieet/oudereinssévères.
- Sivoussouffrezdephénylcétonurie.
- Sivoussouffrezd’asthme.AudébutdutraitementparDonacom,votreasthmepourrait
empirer.
- Sivousprésentezuneintoléranceàcertainssucres.
- Sivoussuivezunrégimehyposodé(restreintensel).
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Prised’autresmédicaments
Sivousprenezl’undesmédicamentssuivants,informezvotremédecinavantdeprendre
Donacom:
- desmédicamentsdestinésàfluidifierlesang(anticoagulantstelsquelawarfarineou
l’acénocoumarol)
- l’antibiotiqueTétracycline.
Sivousprenezouavezprisrécemmentunautremédicament,ycomprisunmédicament
obtenusansordonnance,parlezenàvotremédecinouàvotrepharmacien.
Alimentsetboissons
Donacomdoitêtreprisdepréférenceaucoursd’unrepas.
Grossesseetallaitement
Donacomnedoitpasêtreutilisépendantlagrossesse.
L’utilisationdeDonacomestdéconseilléependantl’allaitement.
Demandezconseilàvotremédecinouàvotrepharmacienavantdeprendretoutmédicament.
Conduitedevéhiculesetutilisationdemachines
Aucuneffetimportantsurlesystèmenerveuxcentraloulesystèmemoteurn’estconnu.La
prudenceestrecommandéeencasdemauxdetête,desomnolence,defatigue,devertigesou
detroublesvisuels.
InformationsimportantesconcernantcertainscomposantsdeDonacom
- Donacomcontientdel’aspartame,unesourcedephénylalaninequipeutêtredangereuse
pourlessujetsatteintsdephénylcétonurie.
- Donacomcontientdusorbitol.Sivotremédecinvousainformé(e)d'uneintoléranceà
certainssucres,contactezleavantdeprendrecemédicament.
- Unsachetdosecontient6,57mmol(151mg)desodium.Aprendreencomptechezles
patientscontrôlantleurapportalimentaireensodium.
3.CommentprendreDonacom
Respecteztoujourslaposologieindiquéeparvotremédecin.Encasdedoute,consultezvotre
médecinouvotrepharmacien.
Adultesycomprislespersonnesâgées
Ladoseestlecontenud’unsachetdose(1178mgdeglucosamine)parjour,depréférenceau
coursd’unrepas.Dissoudrelapoudredusachetdosedansunverred’eau(250ml)etboirele
mélange.
Laglucosaminen’estpasindiquéepourletraitementdessymptômesdouloureuxaigus.Le
soulagementdessymptômes(enparticulierdeladouleur)peutn’êtreressentiqu’après
quelquessemainesdetraitement,voiremêmedavantage.Enl’absenced’améliorationdes
symptômesaprès2à3mois,lapoursuitedutraitementparlaglucosaminedoitêtre
reconsidérée.
Enfantsetadolescents
Donacomnedoitpasêtreutiliséchezlesenfantsetadolescentsdemoinsde18ans.
Insuffisancerénaleet/ouhépatique
Enl’absenced’études,aucunajustementdelaposologienepeutêtreproposé.
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SivousavezprisplusdeDonacomquevousn’auriez
SivousavezutiliséoupristropdeDonacom,prenezimmédiatementcontactavecvotre
médecin,votrepharmacienoulecentreAntipoison(070/245.245).
SivousoubliezdeprendreDonacom
Prenezladosedèsquevousvousenrendezcompte,saufsic’estpresquelemomentdela
prochainedose.Neprenezpasdedosedoublepourcompenserladosequevousavezoublié
deprendre.
SivousarrêtezdeprendreDonacom
Vossymptômespourraientréapparaître.
Sivousavezd’autresquestionssurl’utilisationdecemédicament,demandezplus
d’informationsàvotremédecinouàvotrepharmacien.
4.Quelssontleseffetsindésirableséventuels
Commetouslesmédicaments,Donacompeutprovoquerdeseffetsindésirables,maisilsne
surviennentpassystématiquementcheztoutlemonde.
Leseffetsindésirablessuivantsontétérapportés:
Effetsindésirablesfréquents(survenantchezplusde1etmoinsde10patientssur100):
- mauxdetête
- somnolence
- fatigue
- nausées
- douleursabdominales
- dyspepsie(problèmesdigestifs)
- flatulences
- diarrhée
- constipation(sellesduresdifficilesàévacuer).
Effetsindésirablespeufréquents(survenantchezplusde1etmoinsde10patientssur1
000):
- éruptioncutanée
- démangeaisons
- érythème(inflammationdelapeausousformedeplaques)
- boufféecongestive(rougissementdelapeau).
Autreseffetsindésirables
- réactionsallergiques
- vertiges
- troublesvisuels(perturbationsdelavision)
- vomissements
- pertedescheveux
- angioedème(gonflementduvisage,delalangueoudelagorge,difficultésrespiratoires)
- urticaire
- œdème(rétentiondeliquidedanslecorps)
- œdèmepériphérique(rétentiondeliquidedanslesmembres)
- augmentationdesenzymeshépatiquesetictère.
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Sil’undeseffetsindésirablesdevientgraveousivousremarquezuneffetindésirablenon
mentionnédanscettenotice,parlezenàvotremédecinouvotrepharmacien.
5.CommentconserverDonacom
Tenirhorsdelaportéeetdelavuedesenfants.
Aconserveràunetempératurenedépassantpas30°C.
Donacomdoitêtreconservédanssonemballageintact.
NepasutiliserDonacomaprèsladatedepéremptionmentionnéesurlaboîteousurles
sachetsdose.Ladated’expirationfaitréférenceaudernierjourdumois.
Lesmédicamentsnedoiventpasêtrejetésautoutàl’égoutouaveclesorduresménagères.
Demandezàvotrepharmaciencequ’ilfautfairedesmédicamentsinutilisés.Cesmesures
permettrontdeprotégerl’environnement.
6.Informationssupplémentaires
QuecontientDonacom
Unsachetdosecontient1178mgdelasubstanceactive,laglucosamine(sousformede
sulfatedeglucosamineetchloruredesodium1884mg,correspondantà1500mgdesulfate
deglucosamine).
Lesautrescomposantssont:aspartame(E951),macrogol4000,acidecitriqueanhydreet
sorbitol(E420).
Qu’estcequeDonacometcontenudel’emballageextérieur
Donacomestunepoudrecristallineblanchesansodeurcontenuedansdessachetsunidose.
Présentations:30et90sachetsdose.Touteslesprésentationspeuventnepasêtre
commercialisées.
Modededélivrance:
Médicamentnonsoumisàlaprescriptionmédicale.
Titulairedel’Autorisationdemisesurlemarché
MedaPharmas.a.
ChausséedelaHulpe166
1170Bruxelles
Belgique
Fabricant
ROTTAPHARMLtd.Damastown,IndustrialPark,MulhuddartDublin15Irlande
ou
SigmarItaliaS.p.A.‐ViaSombreno,11‐24011Almè(BG)‐Italie
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Numérodel’autorisationdemisesurlemarché:
BE280436
CemédicamentestautorisédanslesEtatsmembresdel'EspaceEconomiqueEuropéensous
lesnomssuivants:
Pays Nom
DanemarkDonacom
Suède Donacom
NorvègeDonacom
PaysBasDonacom
BelgiqueDonacom
SlovaquieDona
ChypreDonarot
Ladernièredateàlaquellecettenoticeaétéréviséeest06/2015.
Ladernièredateàlaquellecettenoticeaétéapprouvéeestxx/2015.
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