Pré rentrée UE2 - Tutorat Associatif Marseillais

TAM – 2 au 5 septembre 2014
Partie 1 – Biologie
Cellulaire
Cellule en anaphase. (oui,
c’est BEAU, vous allez aimer
la bioC !)
Le commencement c’est… la Cellule !
 La cellule est l’unité fondamentale de tous les êtres
vivants : c’est l’unité structurale et fonctionnelle. C’est
la plus petite portion de matière vivante qui puisse
vivre isolée et se reproduire.
Les cellules EUCARYOTES
 d’un noyau (nucléoplasme + nucléoles) délimité par l’enveloppe nucléaire,
composée de Réticulum Endoplasmique qui délimitent des pores pour la
communication entre le noyau et le cytoplasme.
Le génome est composé de 2 molécules d’ADN enroulées en double hélice et coupé
en 23 paires de chromosomes (donc 46 chromosomes).
 d’un cytoplasme
 cytosquelette : microfilaments (MF) d’actine / microtubules (MT) / filaments
intermédiaires (FI) qui sont comme des rails, permettant de faire circuler des
métabolites au sein de la cellule
 le système endomembranaire (SEM) : appareil de Golgi / réticulum
endoplasmique (RE) / lysosomes / … interconnectés, ce qui a une fonction de
synthèse et de digestion.
 d’autres organites : mitochondries, peroxysomes… pour la respiration et
l’énergie.
Les ribosomes sont accrochés ou non au RE.
Dans le cytoplasme ont lieu des échanges et de nombreuses réactions métaboliques.
Il est limité par la membrane plasmique.
 d’une membrane plasmique permet des échanges permanents entre le cytoplasme
et le milieu extracellulaire ce qui permet de maintenir une différence de
concentration ionique entre les deux. Elle permet l’endocytose (entrée de
molécules) et l’exocytose (sortie de la cellule de molécules). Il y a une équivalence
entre le milieu extracellulaire et la lumière des cavités du SEM (a savoir pour les
EDs).
 NB : Cytoplasme = cytosol + organites
Les Cellules PROCARYOTES
(Une seule cellule, ce sont des bactéries)
 Elles ne possèdent PAS de noyau (le génome est composé d’une SEULE
molécule d’ADN circulaire double brin appelé le nucléoïde et fixé au mésosome
qui est une invagination de la membrane plasmique).
 Son cytoplasme ne possèdent PAS de système endomembranaire donc pas
d’enveloppe nucléaire, il composé d’un cytosquelette mais il est rudimentaire.
 Elles ne possèdent PAS de mitochondries ni de peroxysomes. Les ribosomes
sont sous forme libre.
 Sa membrane plasmique est entourée d’une paroi composée d’une bicouche
lipidique en liposaccharides et en porines que ne possède pas les eucaryote
autour de leurs cellules.
Cellule procaryote
Le cycle cellulaire des eucaryotes
 Pour assurer la pérennisation des cellules, celles-ci suivent plusieurs étapes
telles que des mitoses (divisions) et interphases (métabolisme : croissance,
différenciation, préparation à la mitose SI un signal lui dit).
 L’interphase peut se découper en 3 phases : G1 / S / G2.
L’interphase
 phase G1 : il s’agit d’un mécanisme de réparation de l’ADN. La
durée du cycle entier varie selon la durée de la phase G1 car elle
est spécifique d’un type de cellule donné. (ex : pour les
erythroblastes, comme c’est une cellule peu différenciée, la phase
G1 sera très courte). C’est la SEULE phase dont la durée varie
dans le cycle cellulaire. Il y a aussi a cette étape une synthèse
d’ARN (par transcription de l’ADN) et de protéines (traduction).
 Phase S : c’est la phase de réplication de l’ADN donc le matériel
génétique double avec une correction sur épreuve au moment de
cette réplication. Il y a aussi une synthèse d’ARN (transcription).
 Phase G2 Il y a également une réparation de l’ADN, synthèse
d’ARN (transcription) et de protéines (traduction).
Mitose et particularités de division
 La phase de mitose (phase M) est donc une simple division, ou il n’y ni
réparation de l’ADN, ni synthèse…
 Cependant certaines cellules, après une mitose se trouve en phase G0 et
non en phase G1.
 Les cellules recevant un signal extérieur tel que des facteurs de
croissance poursuivent leur cycle cellulaire.
 Certaines cellules de se divisent pas. Certaines ont perdu la possibilité
de se diviser de façon définitive (tels que les neurones) d’autres sont en
G0 temporaire (tels que les hépatocytes) et se renouvellent
uniquement en cas d’une lésion d’un tissu ou d’un organe et venant
d’un signal extracellulaire positif de multiplication.
Différences Apoptose / Necrose
 L’APOPTOSE est un phénomène PHYSIOLOGIQUE
d’autodestruction qui est REGULE.
On parle d’implosion car il n’y a pas de rupture de la membrane plasmique mais
formation de corps apoptotiques qui vont être phagocyté par les macrophages. Elle passe
inaperçue car il n’y a pas de réaction inflammatoire.
Au niveau nucléaire, l’ADN est fragmenté, on peut donc observer l’apoptose avec des
marqueurs d’ADN.
L’apoptose est indispensable au maintient de l’homéostasie tissulaire, c’est un
phénomène « normal».
 La NECROSE est un phénomène PATHOLOGIQUE et
ACCIDENTEL.
On parle ici d’explosion, il y a rupture de la membrane plasmique et réaction
inflammatoire !! Le noyau et l’ADN restent intacts.
Partie 2 – Histologie
(Etude des tissus –
Les tissus
epithéliaux)
Epithélium de revêtement, eh
oui, ça aussi, vous allez aimer
<3 !
Définition d’un épithélium
 Les épithéliums sont des associations de cellules très
étroitement juxtaposées et POLARISEES.
 Deux types :
- Epithélium de revêtement
- Epithélium glandulaire
 La membrane basale sépare le tissu conjonctif du tissu
épithélial.
Caractéristiques communes + jonctions
 Structures caractéristiques et communes à tous les épithéliums :
-
Desmosomes (faces latérales des cellules)
Hémidesmosomes (faces basales)
POLARITE
/!\ Les filaments intermédiaires de kératines qui sont
propres aux épithéliums (marqueurs des cancers épithéliaux)
 Les systèmes de jonction :
-
Non restreints aux épithéliums : jonctions communicantes,
jonctions adhérence et contacts focaux
Restreints aux épithéliums : jonctions occludens (ne sont
pas retrouvées dans tous les épithéliums)
Epithéliums de revêtement
 C’est la forme des cellules les + superficielles qui permet




de définir le type.
Recouvrent la surface du corps et des cavités
naturelles de l’organisme
Reposent TOUJOURS sur un tissu conjonctif
Possible présence de cellule non épithéliale, possible
renouvellement cyclique sous l’influence d’hormone
(muqueuse utérine)
Epithélioma : tumeur épithéliale, peut donner des
métastases (mauvais pronostic).
Epithéliums de revêtement,
classification :
 SIMPLES : une seule couche
- Pavimenteux à cellules plus larges que haute, lieu d’échange sans modification des
substances transportées
- Cubiques à cellules aussi hautes que larges, sécrétion/absorption
- Prismatiques (=cylindriques)à sécrétion/absorption, modification des substances
transportées, très fréquent
 STRATIFIES : plusieurs couches
 PSEUDO STRATIFIES : toutes les cellules sont en contact
avec la LB, les noyaux sont en hauteur. (déformation ++)
Définition : Epithélium Malpighien
 C’est un épithélium de revêtement pavimenteux stratifié qui peut être de deux
formes :
- Kératinisé : Epithélium cutané ou epiderme, constitué de kératinocytes.
- Non kératinisé : Epithélium du vagin ou de l’œsophage.
- Ils sont ++ répandus !
Epithéliums glandulaires
 Ensemble des cellules spécialisées dans la sécrétion régulée
 Les épithéliums glandulaires ne sont pas vascularisés
 Il existe trois types de glandes : endocrine (sécrétion dans
le sang), exocrine (sécrétion dans le milieu extérieur) et
amphicrine (à la fois endocrine et exocrine).
 Histogénèse : leur origine embryologique est variable.
Classification morphologique
Selon la forme de la portion
sécrétrice : tubuleuse
(droite, contournée,
ramifiée), acineuses,
alvéolaires.
Selon la forme du canal
excréteur : glandes simples,
glandes composées, parfois
une absence de canal
excréteur ou des cellules à
fonction glandulaire.
Glande ENDOCRINE
 Elle déverse la secrétion dans les capillaires sans canal
excréteur.
 Les sécrétions sont des hormones, qui seront ensuite
apportées par le sang dans les différents organes.
Glande EXOCRINE
 Elle déverse la sécrétion dans le milieu exterieur.
 Le produit de sécrétion est déversé soit à la surface du
corps (épiderme) soit à la surface d’une cavité du corps
en communication avec l’exterieur (muqueuse
gastrique).
Glande amphicrine (ex pancréas).
 A la fois exocrine et endocrine, comme les cellules
hépatiques.
Classification selon le mode
d’excrétion
 Classification selon le mode d’excrétion
-
Glandes mérocrines : exocytose
Glandes holocrines : renouvellement de la cellule
(glande sébacée)
Glandes apocrines : renouvellement d’une partie
de la cellule (glande mammaire en lactation)
Petit mot de la fin,
 Merci à tous les tuteurs de l’ue2 qui ont participé à
cette pré-rentrée !
 Poutoux à Coline, Thibault, Vincent (x2), Julie, Victor,
Anissa, Lucas, Anthony, Karina, Johan, Alice, Rico,
Quentin !
 La PACES c’est difficile mais pas impossible, je vous le
répèterai toute l’année ! Je vous souhaite TOUT PLEIN
DE COURAGE pour attaquer cette année !