L’ÂGE DOIT-IL MODIFIER LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER ? Pr Hervé Curé (Université Joseph Fournier et CHU de Grenoble) 2ème Colloque National Société Française d’Onco-Crénothérapie La Bourboule, jeudi 25 juin 2015 1 Le cancer est une maladie du vieillissement... Évolution de l'incidence des cancers avec l'âge : 50 % après 60 ans 30 % après 75 ans ( !130 000 nouveaux cas/an) Source réseau FRANCIM 2 Espérance de vie « L’espérance de vie augmente avec l’âge » : contre le fatalisme du cancer des personnes âgées… 75 ans 80 ans 85 ans 95 ans Femmes + 14 ans + 11 ans + 8,5 ans + 4,5 ans Hommes + 10 ans + 8,5 ans + 7 ans + 3,5 ans 3 L’âge avancé des patients doit amener à modifier nos pratiques en oncologie 4 Fréquence des cancers par localisations chez les plus de 75 ans Femmes tout âge Sein (30%) Colon-rectum (16%) Utérus (9%) Ovaire (4%) Estomac (3%) Femmes de plus de 75 ans Colon-rectum (25%) Sein (22%) Estomac (7%) Utérus (6%) Ovaire (2,6%) Hommes tout âge Poumons (17%) Prostate (16%) Colon-rectum (14%) ORL (13%) Vessie (7%) Hommes de plus de 75 ans Prostate (32%) Colon-rectum (16%) Poumons (11%) Vessie (9%) Estomac (5%), ORL (5%) 5 Caractéristiques de la population âgée Grande hétérogénéité (1/3) (1) ! l'âge chronologique ne reflète pas l’âge physiologique pour tous les patients. Spécificités (1) : ! Comorbidités ! Dépendances ! Conditions sociales/économiques ! Etat mental/affectif !!« Syndromes gériatriques!» ! Polymédication Fragilité ! concerne 15% des + de 65 ans et au moins 45% des + de 75 ans (1) Balducci L et al, The Oncologist 2000; 5 : 224-237, (2) Cohen HJ, ASCO Education Book 1999 : 339-40. 6 Caractéristiques de la population âgée (2/3) La « décompensation fonctionnelle » 7 Caractéristiques de la population âgée (3/3) La « décompensation en cascade » Age Co-morbidité Cancer Traitements Interaction Résultat Qui de la maladie ou de l’âge aura raison du malade ? 8 Oncologue médical : un exercice risqué… Bénéfice Risque 9 RCP au lit du malade… LA COLLABORATION ONCO-GÉRIATRIQUE e gu o l o c n o e t n e i Pat e âgé 10 Évaluation "! L’évaluation Gériatrique Multidimensionnelle (EGM) #! Complète l’examen clinique #! Prend en compte : $! mobilité (marche, équilibre) $! autonomie physique (Scores ADL et IADL) $! autonomie psychique (Scores 4IADL) $! fonctions cognitives (Mini Mental State Examination, MMSE) $! humeur (Geriatric Depression Scale, GDS) $! état nutritionnel (Mini Nutritionnal Assessment, MNA) dont IMC, % de perte de poids, albuminémie $! environnement (1) Balducci L et al, The Oncologist 2000; 5 : 224-237. 11 L’EGM : ça fait beaucoup ! •! 12 Bénéfice > Risque Une EGS* « more user friendly and more objective » Lodovico Balducci 13 * EGS = Evaluation Gériatrique Systématique EGS simplifiée : Échelle de Vulnérabilité Elément d’évaluation Score 75-84 >85 1 3 Etat de santé Bon Faible 0 1 Aides nécessaires pour des activités de la vie courante Aides nécessaires pour des activités physiques Score Risque de déclin fonctionnel ou décès 5 1- 2 3+ 11,8% 49,8% 6 1- 3 4+ 14,8% 54,9% Saliba et coll J Am Ger Soc 2001 14 EGS simplifiée : Index gériatrique pronostique de mortalité à un an Facteur de risque Point Sexe masculin 1 ADL > 4 ADL < 4 2 5 Insuffisance cardiaque Cancer localisé Cancer métastatique Créat > 3mg/dl 2 3 8 2 Albumine de 3 à 3,4 mg/dl Albumine < 3mg/dl 1 2 Score Mortalité à un an 0-1 13% 2-3 20% 4-6 37% >6 68% 15 Walter et al JAMA 2001;285:2987-94 Le Test de Performance Physique (TPP) "! Peut-être réalisé en 10 minutes par une infirmière "! 7 items notés de 0 à 4 $! écrire une phrase $! simuler de manger $! prendre et reposer un livre sur une étagère $! mettre et enlever une veste $! ramasser une pièce de monnaie sur le sol $! faire un tour complet sur soi-même $! marcher 50 pas 16 Le Test de Performance Physique (TPP) "! Facteur prédictif de décès ou d’institutionnalisation (Reuben DB, J Gerontol 1992) "! Facteur prédictif d’altération de l’état général (Rozzini R, JAGS 1993) TPP > 20 “Harmonieux” TPP 11-20 “Intermédiaire” TPP < 11 “Très fragile” EGM 17 Échelle de Performance de Karnofsky (EPK) _ 100% 90-80% 70-60% Activité normale, pas de plaintes. Activité normale. Signes ou symptômes mineurs de la maladie. Activité normale sans effort. Capable de se prendre en charge, mais incapable d’avoir une activité normale ou de travailler. Nécessite occasionnelllement de l’aide, mais capable de subvenir à la plupart des ses besoins. 80% des "bons" Karnofsky ont un TTP bas dans l'étude lyonnaise ! 18 (J.P. Droz et G. Albrand) Étude ONCODAGE "! ONCODAGE-INCa (P. Soubeyran et M. Rainfray – Bordeaux) (étude terminée) Validation d’un nouvel outil de dépistage, le G8 (7 items du MNA –Mini Nutritional Assessment- et l’âge) 19 Impact de l’évaluation gériatrique en oncologie : Étude ONCODAGE • Objective – Validation of a short screening tool (<10’, performed in oncology) – able to detect patients who may benefit from geriatric assessment • Design and organization – Two tools will be tested • G8 and VES13 – Reference tool: Geriatric assessment • CIRS-G, ADL, IADL, Get up and go, MMS, GDS15, MNA • Screening positive = at least one abnormal test – 1650 patients included • Previously untreated • Colon, Breast, Prostate, Lung, Head and neck, Lymphoma • Before treatment whatever it is : Chemotherapy, Surgery, Radiotherapy, Hormonal treatment, Targeted therapies • 17 participating centers (IJG = 4ème France) 20 Outil G 8 21 Validité: G8 versus VES13 Se G8 VES13 Sp 76,6% 64,4% (74-79) (58.6-70) 68,7% 74,3% (65,9-71,4) (68,8-79,3) VPP VPN k Durée (mn) 89,6% 40,7% 0,65 4,4 +/- 2,8 (87.6-91.5) (36.1-45.4) 91,5% 37,1% 0,64 5,7 +/- 3,2 (89,4-93,3) (33,2-41,3) G8 significativement supérieur au VES13 en termes de sensibilité G8 significativement inférieur au VES13 en termes de spécificité 22 Survie à un an (≥ 14) (< 14) 23 Confirmation Kenis C et al. J Clin Oncol 2013 In Press 24 Arbre décisionnel pour la prise en charge du sujet âgé (Balducci –Extermann) Evaluation gériatrique .Patient autonome – .Absence de comorbidité- .Une dépendance fonctionnelle et/ou .1<comorbidités<3 Groupe dit harmonieux Groupe Intermédiaire .Patient dépendant – .Comorbidités >3 – .Syndromes gériatriques évolutifs – Groupe très fragile Cancer < Espérance de vie < Cancer Traitement dose standard Traitement adapté Soins Palliatifs 25 Trois groupes de patients : le groupe 1 •! Patiente dite «Harmonieuse» •! Absence de poly-pathologie •! < 85% des sujets de plus de 65 ans •! < 5% des sujets de plus de 80 ans # Priorité = traiter 26 Trois groupes de patients : le groupe 3 •! Patiente dite «!très fragile!» •! Âge élevé > 85 ans •! Syndromes gériatriques •! Poly-pathologies > 3 •! Perte d!’autonomie •! Vivant en institution # Priorité = Qualité de vie 27 Trois groupes de patients : le groupe 2 •! Patiente dite «!intermédiaire!» •! Autonomie conservée •! Poly-pathologies < 3 #!Priorité = Adapter (Recherche Clinique et Soins Oncologiques de Support) 28 Recommandations Bénéfice > Risque • NCCN: (National Comprehensive Cancer Network) – Evaluation Gériatrique – Adaptation des doses en fonction de l’état rénal (selon : clearance de la créat., AUC, cystatine…) – Utilisation prophylactique G-CSF avec une chimiothérapie modérément hématotoxique – Maintenir une Hb = 12g/L 29 L’anémie aggrave la morbi-mortalité 30 ASE dans l’Anémie du Patient âgé : EORTC Guidelines CONSIDER ESP TREATMENT ACCORDING TO INDIVIDUAL FACTOR Matti S.Aapro, Hartmut Link The Oncologist 2008;13:33-36 31 La Place de l’Oncologue Médical en Onco-Gériatrie Hervé Curé -! -! -! -! ADAPTABILITÉ … EFFICACITÉ … SÉCURITÉ … RAPIDITÉ … 32 Chimiothérapie et patients âgés La sensibilité de la maladie (1/5) La toxicité des agents Leucémies et lymphomes Anaplasique petites cellules Sein Ovaire Estomac ORL Colo-rectal Prostate Bronchique non petites cellules Pancréas Mélanome Antimétabolites : 5FU, Méthotrexate, Cytarabine Les alkylants : Cholarominophène, Endoxan, Melphalan Les drogues modernes : Gemcitabine, Docetaxel, Paclitaxel, Irinotecan Les anthracyclines (DLP) Les sels de platine (Carboplatine selon l’AUC) ? 33 Chimiothérapie et patients âgés "! Modifications pharmacocinétiques (1) (2/5) : !! Réduction de l'excrétion rénale (calcul de la clairance de la créatinine) !! Réduction du métabolisme hépatique dépendant du cytochrome P450 !! Réduction du volume de distribution des substances hydrosolubles "! Modifications pharmacodynamiques (1) : !! Réduction du catabolisme intracellulaire (fluoropyrimidines) !! Réparation retardée et incomplète des altérations de l'ADN induites par les cytotoxiques dans les tissus normaux " Susceptibilité accrue aux effet des cytostatiques (1) Balducci L et al, Oncology 2000, 14 : 221-227. 34 Chimiothérapie et patients âgés Les toxicités (Problème de - La toxicité - La toxicité - La toxicité - La toxicité (3/5) les plus rédhibitoires la décompensation fonctionnelle) neurologique périphérique rénale digestive (vomissements, mucites) hématologique (anémie, leucopénie) " interdit pratiquement le Cisplatine et l!’Oxaliplatine " rend très difficile l’administration à doses habituelles : * des anthracyclines * des alcaloïdes de pervenche et dérivés * des taxanes Problème de l’alopécie : même réversible = mort symbolique 35 Chimiothérapie et patients âgés (4/5) Les conditions logistiques d’un traitement - Perfusions simples et courtes (en Hôpital de jour, voire à domicile) -! Risque d’extravasation limité : souvent mauvais état veineux (pose de chambre d’injection), personnel entraîné à l!’utilisation des «!port-à- cath!» -! Soins de support +++ (EPO, G-CSF, …) Les formes orales ? (Capécitabine, UTF, Héxaméthylmélamine, Cyclophosphamide, Vinorelbine, Idarubicine, Alkéran, Chloraminophène…) A priori idéales, mais : Problème de l’observance, en plus ou en moins 36 Problème de la toxicité cumulative non surveillée Chimiothérapie et patients âgés (5/5) Les conditions logistiques d’un traitement Logistique générale * Présence familiale, Aide au domicile, Télé-alarme, * Transports fonctionnels Réseau de soins * Savoir-faire commun ville / hôpital Système d’information en temps réel * Compte rendu de synthèse * Traitements prescrits et gestion des toxicités 37 * Nouvelles instantanées (Télémédecine, …) Impact de 10 paramètres gériatriques pour la chimiothérapie des cancers : Essai OLD du GERCOR •! Elaboration d’une échelle prédictive de la faisabilité de la chimiothérapie chez les patients de plus de 75 ans atteints de cancer colorectal, digestif non colorectal, de l’ovaire, de prostate et du poumon [OLD 07-1] •! INVESTIGATEUR –COORDINATEUR: –! Dr Elisabeth CAROLA –! Unité d’Oncologie Médicale, Hôpital de Senlis Avenue Paul Rougé, 60300 Senlis –! Tel : 03.44.21.70.26 –! [email protected] INVESTIGATEURS ASSOCIES : Dr Thomas Aparicio Hépatogastrologie Dr Tristan Cudennec Gériatrie Aigüe Pr Hervé Curé Oncologie médicale Pr Jean-Pierre Lotz Oncologie médicale Dr François Morvan Oncologie Pr Laurent Teillet Gériatrie Dr Florence Woerth Gériatrie Dr Nathalie Perez Oncologie médicale Pr Aimery de Gramont Oncologie médicale CHU Bichat CHU Ambroise Paré Institut Jean Godinot CHU Tenon CH Pontoise Ste Perrine CH Senlis CHU Saint Antoine CHU Saint Antoine 38 10 binary Items – OLD Scale No Items 1 Marks in time and space 2 Three words test 3 IADL 4 Unipodal position test 5 Hospitalization in the previous year 6 Polymedication >5 Biologic Parameters 7 Creatinine Clearance > 30 ml/mn 8 Albuminemia > 30 g/l Psychological and social environment 9 Do you feel depressed ? 10 Do you receive help ? Cognitive Function Dependance and Mobility Co-morbidities Study Plan %! Age ! 75 %! Solid Tumor %! All stages Chemotherapy -! any regimen -! first course -! ! 2/3 of standard dose Primary objective EVALUATION Eligibility INCLUSION 10-items geriatric scale C1 day1 M3 Chemotherapy feasibility •! duration !3 months •! dose reduction <33% Flow Chart Included, n= 576 50 non eligible patients From 04/2008 to 04/2012 "!!!Not treated: 20 •! Scale MD*: 9 •! Ineligible: (49 centers) ! Eligible, n= 526 •! Prior chemotherapy : 5 •! Exclusive targeted therapy: 5 •! Radiochemotherapy: 1 •! Age < 75: 2 •! Other reason :8 10 patients not analyzed ! Main reason : MD* ! Analyzed, n=516 *MD : Missing Data !!! ! ! *MD : Missing Data Geriatric Scale Assessment Cognitive Function Dependance and Mobility Co-morbidities Biologic Parameters Psychological and social environment Items «good answers» (%) Missing (%) 1 87 1 2 75 2 3 58 1 4 69 3 5 53 1.5 6 63 1.5 7 98 1 8 81 10 9 70 1 10 93 1 Quality Psychometric Study •! Geriatric Dimension : items 1, 2, 3, 4, 10 (Principal Component Analysis) •! Health status Dimension : items 5, 6, 7, 8, 9 Treatment N % Ø Monotherapy 198 38.4 Ø Doublet 301 58.3 Ø Triplet 2 <1.0 Ø Chemo+Targeted therapy 15 2.9 Ø FOLFOX 188 36.4 Ø Fluoropyrimidine monotherapy 85 16.5 Ø Gemcitabine monotherapy 58 11.2 Ø Paclitaxel-Carboplatine 46 8.9 Chemo combinations Most frequent regimens Univariate Analysis (for chemo unfeasibility) Localization Polymedication Albuminemia Depressive mood Health status dimension OR CI 95% P-value GI, colorectal GI non colorectal Gyneco Urogenital Lung 1 1.86 0.82 0.79 2.61 1.12 - 3.07 0.48 - 1.41 0.35 - 1.78 1.40 - 4.88 ≤5 >5 1 1.48 1.03 - 2.13 0.034 >30 g/L <30 g/L 1 2.31 1.44 - 3.71 0.001 No Yes 1 1.61 1.10 - 2.36 0.014 0 1 >1 1 1.45 1.91 0.87 - 2.42 1.17 - 3.11 0.032 0.003 Multivariate Analysis (for chemo unfeasibility) OR CI 95% P-value P-value (bootstrap) Localization Albuminemia Depressive mood GI, colorectal GI non colorectal Gyneco Urogenital Lung 1 1.86 0.82 0.79 2.61 0.92 – 2.66 0.47 - 1.52 0.29 - 1.91 1.57 – 6.02 >30 g/L <30 g/L 1 2.31 No Yes 1 1.55 0.005 0.009 1.44 - 3.86 0.001 0.002 1.02 - 2.35 0.040 0.059 Discussion Ø Despite of good performance status (82%) § § § § Vulnerability IADL : Hospitalization the previous year : Polymedication >5 : Chemo unfeasible 40% 47% 37% 42% Ø Reasonable grade ≥3 toxicities (26%) § Chemotherapy regimen choice? (but many doublets) § Tumor localization? § Toxicity under evalueted ? Ø «OLD» geriatric parameters were not independently associated with chemo feasibility § So pragmatic compared to CGA ? § More efficient in previous studies Ø How improving ? § Specific Health Status dimension in elderly? § New study Conclusions Ø The GERCOR OLD Study is one of the largest prospective study in elderly chemonaive patients (N=516 patients, median age 80 years) Ø In the real « oncologic life », most of the old patients treated by oncologic teams belong to the elderly fit population Ø However our study has shown that chemotherapy was feasible in only 60% of the elderly patients Ø The geriatrics parameters selected in the « OLD » study do not predict chemofeasibility. Health Status dimension appeared more important but only albuminemia and depressive mood were found predictive factors of chemotherapy feasibility. Ø Further analysis are planned (colorectal cancer cohort N=261 pts, …) Thanks CH –CHG Etablissements privés CH de Lagny - LAGNY CHP - SAINT GREGOIRE CH le Raincy Montfermeil - MONTFERMEIL Clinique Sainte Catherine - AVIGNON CH de Senlis - SENLIS Hôpital Foch - SURESNES Centre Etienne Dolet - SAINT ANZAIRE Hôpital Jean Mermoz - LYON Centre Joliot Curie - SAINT MARTIN LES BOUOGNES CH Font Pré - TOULON Hôpital des Chanaux - MACON CROMG - AGEN CH Auxerre - AUXERRE Centre Saint Joseph saint Luc - LYON CH Ardèche Méridionale - AUBENAS Clinique de la Sauvegarde - LYON CH Montélimar- MONTELIMAR Clinique du Mousseau - EVRY CH Semur en Auxois - SEMUR en AUXOIS Clinique des Cèdres - CORNEBARRIEU Hôpital Larac - FORT DE France CH Villeneuve St Georges - VILLENEUVE SAINT Polyclinique Val de Saone - MACON GEORGES Centre Azuréen de Cancérologie - MOOUGINS CH Eaubeaune - MONTMORENCY Clinique de la Porte verte - VERSAILLES CH de Nevers - NEVERS Hôpital privé - ANTONY CH de Feurs -FEURS Clinique Mutualiste Eugène André - LYON CH Emile Roux - LE PUY EN VELAIS CHLP - SAINT ETIENNE Clinique Claude Beranrd - ERMONT EAUBONNE Hôpitaux de Léman - THONON LES BAINS Institut Mutualiste Montsouris - PARIS CH Jean Rougier- CAHORS CHI Annemasse - AMABILLY CH Annonay - ANNONAY CHU CH Montbrison - MONTBRISON CHG Longjumeau - médecine InterneCHU Saint Antoine - PARIS LONGJUMEAU CHU Bichat Claude Bernard - PARIS Hôpital Sainte Camille - BRY SUR MARNE CHU Pitié Salpétrière - PARIS CHU la Timone - MARSEILLE CH Longjumeau Pneumologie -LONGJUMEAU Hôpital Jacques Monod - LE HAVRE GERCOR Team - Aimery DE GRAMONT PHD -! Benoît CHIBAUDEL MD -!Nasredine AISSAT- CRA -!Mélanie Gauthier -Statistician Senlis Team Thérapies ciblées chez le pa.ent âgé : Toxicités a6endues, redoutées ? Surveillance par.culière ? 49 Facteurs Prédictifs de la tolérance des thérapies ciblées • La toxicité intrinsèque des molécules utilisées • Les facteurs individuels liés au patient 50 Surveillance spécifique Antiangiogénique ;8#<'&,,$/*')Hypertension artérielle Bevacizumab, aflibercept, regorafenib, sorafenib, sunitinib, " 1 fois/semaine le premier mois puis auto-mesure ou médecin traitant la semaine précédant la nouvelle cure. puis auto-mesure ou médecin traitant de façon mensuelle. puis auto mesure ou médecin traitant au cours de la première et quatrième semaine de chaque cure. #$%&''((()*+,-.//.)0123'%42'5#.,063789:;9! ;8#<'&,,$/*')=#40>&/8#&' g/g de créatinine urinaire ou g/24h Conduite à tenir <1 1-3 >3 Administration sans avis néphro. Administration et avis néphro Pas d’administration sans avis néphro. 51 Prise en charge des toxicités spécifiques • Il ne faut pas commencer un traitement antiangiogénique chez un patient avec une HTA non contrôlée • TT de première intention, débuter par : – IEC ou AA2 si protéinurie > 1 g/24 h – ou un ICD inhibiteur calcique à faible dose de la famille des dihydropyridines • Fréquent mais le plus souvent peu grave • Un avis cardiologique préalable n’est en général pas justifié. • Contrôle de TA au repos à distance traitement • Rare cause d’arrêt • Contre indication exceptionnelle : Protéinurie des 24h si +++ à la bandelette • Si traces + ou ++: traitement possible • Si protéinurie réelle , complément de bilan sang/urines et en attendant avis nephrologique, • Tt médical possible par IEC. • Pas de tt par beva. si protéinurie > 3g/24h 52 Gérer la thrombose • En cas d’accident artériel (AVC, AIT, IDM) Arrêt définitif du traitement antiangiogénique h$p://www.baclesse.info/pdf/Thecitox-­‐2012 Saif W, J Support Oncol 2009 • Thrombose veineuse Grade Conduite à tenir Grade 2 : thrombose veineuse profonde ne nécessitant pas d’intervention, autre qu’une anticoagulation. • Pas de modification de la prescription du traitement par antiangiogénique. Grade 3 : thrombose veineuse profonde requérant une intervention (thrombolyse, pose d’un filtre, traitement invasif) • Suspendre le traitement par antiangiogénique, puis le reprendre quand les conditions suivantes sont réunies : - anticoagulation équilibrée, - pas d’ATCD hémorragique de grade 3-4. - (Pas d’invasion vasculaire ou de contact étroit avec un vaisseau par les tumeurs) Grade 4 : accident veineux menaçant le pronostic vital. • Arrêt définitif du traitement par antiangiogénique • ou après trt idem Grade 3 53 Recommandation AFSOS Complications cutanées des TKi •! Prévention –! Consultation pédicure/podologue –! Toilette biquotidienne avec pain surgras –! Maintien dune hydratation cutanée suffisante par une application de crèmes émollientes •! Phase initiale –! Crèmes émollientes : DEXERYL®, COLD CREAM® –! Crèmes cicatrisantes : AVIBON® , BIAFINE® … –! Dermocorticoïdes : •! fort type Diprosone® pommade / ou très fort type Dermoval®, Diprolène® •! 1 à 2 app. / j sur lérythème # amélioration puis & sur une semaine. –! Mesures associées (bains tièdes +++) •! Phase détat –! Crèmes émollientes –! Dermocorticoïdes : fort ou très fort •! Topiques cicatrisants –! Kératolytiques à appliquer sur les hyperkératoses –! Mesures associées (Bains de pieds tièdes) •! Phase tardive –! Consultation podologique –! Soins de pédicure adaptés avec prise en charge des hyperkératoses et réévaluation de la nécessité de semelles de décharge –! Bains tièdes –! Soins locaux adaptés –! Information du patient 54 Conclusion (1/3) •! Le VIEILLISSEMENT n’est pas une MALADIE •! L’incidence des cancers augmente avec l’âge •! Le grand papy-boom est en marche (2020) •! L’onco-gériatrie doit se structurer aujourd’hui •! Le cancer du sujet âgé n’est pas différent de celui du sujet jeune •! La population âgée est différente de la population jeune… •! Sa caractéristique = son hétérogénéité (groupes I, II, III) 55 Conclusion (2/3) •! Pour tous les patients "! le DEVOIR du DIAGNOSTIC du cancer •! Pour tous les patients à l’exception des «très fragiles» "! le DEVOIR du BILAN du cancer •! Pour tous les patients dont l’espérance de vie > cancer "! le DROIT à l’EFFICACITÉ des traitements actuels du cancer •! Pour tous "! collaboration avec les unités de soins palliatifs "! place des psycho-oncologues 56 Conclusion (3/3) •! ONCO-GÉRIATRIE = nouvelle discipline •! MALADE > MALADIE •! DÉCISION THÉRAPEUTIQUE "! partagée : R.C.P. "! raisonnée : travaux collaboratifs (PHRC, recherche clinique, …) "! raisonnable •! Problème de SANTÉ PUBLIQUE à l’horizon 2020 •! Problème de SOCIÉTÉ (handicaps et dépendance) •! Formation urgente nécessaire (D.I.U. d ’onco-gériatrie) 57 • Création de la SoFOG, membre de la SIOG STRUCTURATION DE L’ONCOGÉRIATRIE en France • La Commission Cancer (sept 2002 à mars 2003) • Plan Cancer I : 2004-2009 (mesure 38) • Plan Cancer II : 2009-2014 = 5% inclusions • Plan Cancer III : 10% inclusions • INCa – 15 UPCOG en 2007 à 28 structures en 2012 (19 UPCOG, 5 UCOG-IR et 4 AOG) – ONCODAGE en 2010 – Document on line : www.e-cancer.fr • • • • GEPOG-France à SoFOG depuis 2011 EPO-G depuis 2005 1er Congrès de la SoFOG : 17-19/09/2014 2ème Congrès de la SoFOG : 7au9/10/2015 58 59 UCOG 60 Que signifie SoFOG ? • SoFOG = la seule société scientifique d’onco-gériatrie en France • SoFOG = concerne tous les pays francophones : Québec, Tunisie, Algérie, Maroc, etc… • SoFOG = évolution de – en novembre 2010 – Officiellement créée en avril 2011 après dépôt des statuts (aujourd'hui, plus de 100 membres) – 1er Congrès en septembre 2014 à Strasbourg – 2ème Congrès en septembre 2015 à Toulouse 61 • Présidents d’Honneur : – Howard Bergman – Lodovico Balducci • Bureau : – – – – Président : Eléna Paillaud Vice-Président : Hervé Curé Trésorier : Elisabeth Carola Secrétaires : Laure De Decker, Hervé Le Caër et Olivier Guérin 62 Site SoFOG www.sofog.org 64 66