Génétique formelle

Génétique formelle
Cours 4
A- Le monohybridisme
I-
L’expression génétique
II-
Organisation du contenu informatif du génome eucaryote
III-
La réplication de l’ADN
IV-
Les mutations et leurs expressions
V-
La transmission héréditaire
Croisement de fleurs blanches et fleurs violette :
Fo =
F1 =
Fviolette x Fblanche
Fviolette
1- Les lois de Mendel
On peut ainsi déterminer les caractères de dominances et de récessivité :
Mendel a travaillé sur les pisum sativum car :
Fviolette dominante et Fblanche récessive.
-
Ils existaient différents allèles (couleur, forme de graine...).
-
Possibilité de diriger les fécondations entre individus possible.
-
Temps de génération très court (passage d’une graine a un autre
Puis ils croisent les F1 :
en 3mois).
F1=
F2 =
F1violette x F1violette
¾ Fviolette et ¼ Fblanche
Protocole :
-
Obtention de lignées pures (croiser des mêmes espèces entre
Mendel a déduit que des unités héréditaires récessives sont cachées
elles un certain nombre de fois pour avoir des homozygotes).
-
Croisement
de
parents
qui
diffèrent
par
un
par le caractère dominant. (Unité héréditaire qu’on appelle aujourd’hui
ou
gène).
(monohybridisme) deux (dihybridisme) caractères.
La F1 violette a donc a la fois les caractères violets et blanc.
On utilise la lettre V pour les fleurs Violettes et v pour les fleurs blanche
(v en petit car le blanc est récessif par rapport au violet).
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On fait un tableau d’hérédité pour comprendre les l’hérédité de F2 :
♀
V
v
V
(V, V) [V]
(V, v) [V]
v
(V, v) [V]
(v, v) [v]
♂
B- Le dihybridisme
Fo=
graine jaune et ronde x graine verte et ridées
F1 =
On a donc 3 phénotypes violets pour un phénotype blanc.
F2=
3/16
graine jaune et ronde
9/16 graine jaunes et rondes + 3/16 graines vertes et rondes +
ème
de jaunes et ridées + 1/16ème de graines vertes et ridées
Pour déterminé le génotype des fleurs violettes (aucun moyen de savoir
si homozygote ou hétérozygote) : on fait un test cross : on croise les
On utilise J pour jaune et j pour vert ; R pour ronde et r pour ridées :
fleurs violettes avec des blanches :
V
V
v
[V]
[V]
v
[V]
[V]
V
v
v
[V]
[v]
v
[V]
[v]
F1
JR
Jr
jR
jr
JR
JR
JR
JR
JR
Jr
JR
Jr
JR
Jr
jR
JR
JR
jR
jR
jr
JR
Jr
jR
jr
F1
Si on a un individu avec 100% de violet, on a un individu homozygote et
si on a 50% de blanc on a un individu hétérozygote.
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3- La liaison au sexe
Hypothèse de Mendel :
-
Pour chaque couple d’allèle on peut distinguer un dominant et un
récessif.
-
La ségrégation des allèles est aléatoire.
-
L’assortiment des allèles est indépendant
-
Fécondation aléatoire
2- Le
prolongement
de
Morgan a observé que lorsqu’on fait :
la
F0 =
♀yeux rouge x ♂yeux blanc
F1=
yeux rouge
F2=
¾ yeux rouges (♂ ou ♀) + ¼ yeux blancs (♂)
génétique
mendélienne
On peut donc penser que le gène est porté par les chromosomes sexuels.
Les hypothèses de Mendel ne sont pas toujours vérifiées :
-
On
à
pas
forcement
codominances
ou
de
dominance
dominances
mais
des
incomplètes,
fois
des
c’est
un
XR
Xr
XR
R
R
Yᴓ
R
r
prolongement de la règle parce qu’après croisement de F1 on
retrouve les phénotypes parentaux
-
L’assortiment des allèles ne sont pas toujours indépendant (si
les deux gènes sont sur le même chromosome)
-
La fécondation est pas toujours aléatoire (chez les animaux on
On parle d’allèle hémizygote (pas présente des deux coté d’un
a un choix du partenaire qu’on n’a pas dans les végétaux)
chromosome).
On a aussi les cas où on a un allèle létal (on a un allèle qui tue la
descendance lorsqu’il est homozygote).
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4- La ségrégation des allèles
AB
ab
Ab
aB
AB
Phénomène du crossing over en fin de prophase.
ab
Chromosomes
recombinés
Ab
aB
On a des nouvelles combinaisons de gène liée au crossing over.
Plus deux gènes ne seront éloignés, et plus la probabilité d’un crossing
over entre les deux gènes est grande.
-
Si les gènes sont situés sur des chromosomes différents 
transmission indépendante (loi de Mendel)
-
Si les gènes sont liés à une distance faible, la distance entre les
deux gènes est proportionnelle a la probabilité de recombinaison
(centimorgan = unité de la distance qui sépare deux gènes)
-
Gènes liés à une distance élevée, si on a un seul crossing over
on aura une recombinaison au niveau des gènes mais si on a
deux crossing over, les deux gènes seront toujours sur le même
chromosome. Avec une certaine distance, la proba d’avoir un
nombre pair et impaire de crossing over est égale.
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