Génétique formelle
Cours 4
1
I- L’expression génétique
II- Organisation du contenu informatif du génome eucaryote
III- La réplication de l’ADN
IV- Les mutations et leurs expressions
V- La transmission héréditaire
1- Les lois de Mendel
Mendel a travaillé sur les pisum sativum car :
- Ils existaient différents allèles (couleur, forme de graine...).
- Possibilité de diriger les fécondations entre individus possible.
- Temps de génération très court (passage d’une graine a un autre
en 3mois).
Protocole :
- Obtention de lignées pures (croiser des mêmes espèces entre
elles un certain nombre de fois pour avoir des homozygotes).
- Croisement de parents qui diffèrent par un ou
(monohybridisme) deux (dihybridisme) caractères.
A- Le monohybridisme
Croisement de fleurs blanches et fleurs violette :
Fo = Fviolette x Fblanche
F1 = Fviolette
On peut ainsi déterminer les caractères de dominances et de récessivité :
Fviolette dominante et Fblanche récessive.
Puis ils croisent les F1 :
F1= F1violette x F1violette
F2 = ¾ Fviolette et ¼ Fblanche
Mendel a déduit que des unités héréditaires récessives sont cachées
par le caractère dominant. (Unité héréditaire qu’on appelle aujourd’hui
gène).
La F1 violette a donc a la fois les caractères violets et blanc.
On utilise la lettre V pour les fleurs Violettes et v pour les fleurs blanche
(v en petit car le blanc est récessif par rapport au violet).
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On fait un tableau d’hérédité pour comprendre les l’hérédité de F2 :
V
v
V
(V, V) [V]
(V, v) [V]
v
(V, v) [V]
(v, v) [v]
On a donc 3 phénotypes violets pour un phénotype blanc.
Pour déterminé le génotype des fleurs violettes (aucun moyen de savoir
si homozygote ou hétérozygote) : on fait un test cross : on croise les
fleurs violettes avec des blanches :
V
V
v
[V]
[V]
v
[V]
[V]
Si on a un individu avec 100% de violet, on a un individu homozygote et
si on a 50% de blanc on a un individu hétérozygote.
B- Le dihybridisme
Fo= graine jaune et ronde x graine verte et ridées
F1 = graine jaune et ronde
F2= 9/16 graine jaunes et rondes + 3/16 graines vertes et rondes +
3/16ème de jaunes et ridées + 1/16ème de graines vertes et ridées
On utilise J pour jaune et j pour vert ; R pour ronde et r pour ridées :
F1
F1
JR
Jr
jR
jr
JR
JR
JR
JR
JR
Jr
JR
Jr
JR
JR
jR
jR
JR
Jr
jR
jr
V
v
v
[V]
[v]
v
[V]
[v]
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Hypothèse de Mendel :
- Pour chaque couple d’allèle on peut distinguer un dominant et un
récessif.
- La ségrégation des allèles est aléatoire.
- L’assortiment des allèles est indépendant
- Fécondation aléatoire
2- Le prolongement de la génétique
mendélienne
Les hypothèses de Mendel ne sont pas toujours vérifiées :
- On à pas forcement de dominance mais des fois des
codominances ou dominances incomplètes, c’est un
prolongement de la règle parce qu’après croisement de F1 on
retrouve les phénotypes parentaux
- L’assortiment des allèles ne sont pas toujours indépendant (si
les deux gènes sont sur le même chromosome)
- La fécondation est pas toujours aléatoire (chez les animaux on
a un choix du partenaire qu’on n’a pas dans les végétaux)
On a aussi les cas on a un allèle létal (on a un allèle qui tue la
descendance lorsqu’il est homozygote).
3- La liaison au sexe
Morgan a observé que lorsqu’on fait :
F0 = ♀yeux rouge x ♂yeux blanc
F1= yeux rouge
F2= ¾ yeux rouges (♂ ou ♀) + ¼ yeux blancs (♂)
On peut donc penser que le gène est porté par les chromosomes sexuels.
XR
Xr
XR
R
R
Y
R
r
On parle d’allèle hémizygote (pas présente des deux coté d’un
chromosome).
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4
4- La ségrégation des allèles
Phénomène du crossing over en fin de prophase.
AB
ab
Ab
aB
AB
ab
Ab
Chromosomes
recombinés
aB
On a des nouvelles combinaisons de gène liée au crossing over.
Plus deux gènes ne seront éloignés, et plus la probabilité d’un crossing
over entre les deux gènes est grande.
- Si les gènes sont situés sur des chromosomes différents
transmission indépendante (loi de Mendel)
- Si les gènes sont liés à une distance faible, la distance entre les
deux gènes est proportionnelle a la probabilité de recombinaison
(centimorgan = unité de la distance qui sépare deux gènes)
- Gènes liés à une distance élevée, si on a un seul crossing over
on aura une recombinaison au niveau des gènes mais si on a
deux crossing over, les deux gènes seront toujours sur le même
chromosome. Avec une certaine distance, la proba d’avoir un
nombre pair et impaire de crossing over est égale.
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