Molécules ADN Division Synthèse des Division cellulaire Synthèse

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Molécules ADN
Division
cellulaire
Synthèse des
protéines.
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1
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2
1
Phénotype: l'apparence
exemple un
Chromosome
: structuresphysique
nucléairesduencaractère.
forme dePar
bâtonnets,
Géne
fleur
:
bleue
unité
d’information
héréditaire;
visibles durant la division cellule (mitose ou méiose), et qui sont
segment
d’ADN
responsable
des suites
de gènes
alignés.
(ADN) d’une structure ou d’une
fonction
définie
d’un organisme.
Génotype:
la
constitution
génétique
ou
en autres
les gènes et
Chromatine : substance nucléaire
visible
durantmots
l'interphase
allèles
portés
par un cellule)
individu.et qui se transforme en chromosome
(aucune
division
génétique
GENETIQUE
durant la division cellule.
Platon
Ai
Aristote
Mendel
Information génétique
chromosomes
gènes
génome ou génotype
phénotype
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cellule diploïde
allèle
3
Quelle est la taille de
l’ADN humain?
+- 2 m deroulé/environ
6,4 x 10^9 nucléotides
Chez
h l’homme,
lh
l’ADN
l
est distribué sur 46
chromosomes.
Chaque chromosome
consiste en une seule
molécule
dd’ADN
ADN linéaire associée
à des protéines dans une
structure
plus compacte – la
chromatine.
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4
2
Chromosome
Environ deux mètres d'ADN dans chaque cellule doivent
être contenus dans un noyau de quelques mm de diamètre 1 µ
duplication et
distribution
durant la
division
cellulaire
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Différents niveaux de
condensation de l'ADN.
(1) double brin d'une molécule d'ADN.
(2) Brin de chromatine (ADN avec histones).
histones)
(3) Chromosome au cours de l'interphase avec centromère.
(4) Chromosome condensé au cours de la prophase. (Deux copies
de molécules d'ADN sont présentes)
(5) au cours de la métaphase.
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3
Cycle cellulaire
Les divisions cellulaires
•Rôle
Rôle de la division cellulaire


Cycles asexués –mitose
Cycles sexués -méiose
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A. La division des cellules
eucaryotes
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8
4
Cycle cellulaire
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9
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Mitose
cellule
animale
5 : Pro/
proMeta/Meta/
Ana/ Télo
5
6 : I/ Pro/ proMeta/ Ana/ Télo
Mitose
cellule
animale
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Mitose
cellule
végétale :
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6
Interphase
prophase
Métaphase
Anaphase Télophase et cytocinèse
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Migration des chromosomes
les kinétochores agissent comme
des kinésines et transportent les
chromatides vers le pôle positif
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7
Qté ADN
cellule humaine
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B. La division
des cellules
procaryotes
t
 Fission
binaire
scissiparité
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8
Évolution
mitose
Procaryotes
a) procaryotes
Algues unicellulaires
b) Dinoflagellés
Eucaryotes
Algues unicellulaires
c) Diatomées
Animaux - Végétaux
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d) La +part des eucaryotes
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Régulation
cycle
cellulaire
 Points
de
restrictio
n
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9
Horloge du
cycle cellulaire
 Maturation
promoting
factor
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Cellules tumorales
Une cellule peut perdre le contrôle de sa division. Elle peut alors
former une tumeur.
Tumeur bénigne :
• Les cellules demeurent regroupées et ne se séparent pas.
• La tumeur demeure bien circonscrite.
Tumeur maligne:
• Des cellules se détachent de la tumeur principale et vont
former d'autres tumeurs dans le corps = cancer
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10
Principales anomalies des cellules cancéreuses:
• Division anarchique (sans contrôle) et perpétuelle (cellules
immortelles).
• Perte d'inhibition de contact.
• Perte de spécialisation.
• Absence de cohésion
entre les cellules :
formation de
métastases.
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Reproduction asexuée
 Remarque
 clone
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Humain et animaux en général
n
L’état
haploïde
est réduit
L’adulte
est
diploïde
p
Zygote
(2n)
2n
2n
En Lien: Campbell, Reece,2déd./Biologie./chap.13 Figure 13.4
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Phases de Méiose 1
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13
Phases de la Méiose II
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Un chromosome
Méiose:schéma simplifié
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Son homologue
Cellule à deux chromosomes
Chaque chromosome se
dédouble
Les chromosomes se
spiralisent
Les homologues (dédoublés) se
séparent (première division
méiotique = division
réductionnelle)
Les copies se séparent
(deuxième division méiotique =
division équationnelle)
Méiose I
Méiose II
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14
Chez
animaux
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Eumycètes
et Algues
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Végétaux
et Algues
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Variation
génétique :
crossing-crossing
over
o e
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Assortiment indépendant de
chromosomes
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La nature aléatoire de la fécondation
(Coccinelles asiatiques)
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Figure 12.11 : 255
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Un caryotype humain
5µ
22 paires d’autosomes
1 paire de chromosomes
sexuels (X, Y)
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Résumé: Division cellulaire
Éléments de
comparaison
Mitose
Méiose
Nombre de divisions
1
2
Nombre de cellules
filles
2 cellules filles
diploïdes (2n)
Génétiquement
presque identiques à la
cellule mère
Rôle dans l'organisme
4 cellules filles
haploïdes (1n)
Ne sont pas
génétiquement
identiques à la cellule
mère
Production de cellules
Production des
pour la croissance et la
gamètes
régénération des tissus
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18
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ADN : matériel génétique
DES GÈNES À LA PROTÉINE
RÉGULATION GÉNÉTIQUE
James Watson
Francis Crick
19
À la recherche du matériel
génétique.
 En 1928 Frederick Griffith
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À la recherche du matériel
génétique.
 Oswald
Avery et son groupe de chercheurs
(1944)

DNA was the genetic material.
material.

Phage T2
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20
À la recherche du matériel
génétique.
1952
Alfred Hershey et Martha Chase :confirmation
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Structure de l’ADN
1953 James Watson et Francis Crick
Informations disponibles ???
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Règles de Chargaff
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Cristallographie
RX


Structure d’hélice
d hélice
Distances répétitives :



2 nm
0,34 nm.
3,4 nm.
Maurice Wilkins et
Rosalind Franklin
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Conclusion W&C
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Sturcture et fonction de l’ADN
Méthode de réplication ???
Traduction du code de l’ADN et synthèse de protéines ???
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I. La réplication de l'ADN
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I. La réplication de l'ADN
Meselson et Stahl
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La réplication de l'ADN :
approfondissement
1958 / Promoteur
Plus de 12 enzymzes
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ADN
polymérase
/ qq h Hô : + 3 milliard nucléotides
Problème des brins d'ADN
antisens
Chaque brin de l'ADN présente une extrémité 3' et une
extrémité 5'.
Les 2 brins sont placés tête-bêche, donc une extrémité
3' dd'un
3
un brin est en face d'une
d une extrémité 55' de ll'autre
autre brin
brin.
L'ADN polymérase peut seulement ajouter des nucléotides
à l'extrémité 3' d'un brin en cours de synthèse
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Problème des brins
d'ADN antiparallèles
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a) Amorçage
 L’amorce
L amorce
n
n'est
est pas
composée d'ADN,
il s'agit d'un court
segment d'ARN.
 L'ADN primase
fabrique l'amorce.
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b) Correction d'épreuve
Selon l’organisme, 1 ou + protéines contrôlent ou corrigent les liaisons
entre les paires pendant leur formation
 Protéines
de réparations : Correction des
erreurs d’appariement
d’
i
t (1/10^6 bases)
 Altérations
Altérations
 mutation



Accidents de réplication
Altération dues à l'instabilité chimique des bases :
Modifications dues à l'environnement
 Excision
E i i -réparation
Excisioné
ti
d
de base
b
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c) Réparation de l'ADN
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27
Résu
mé
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