régulation de la fonction reproductrice chez l`homme

REGULATION DE LA FONCTION REPRODUCTRICE
CHEZ L'HOMME
Objectifs :
•à partir d'expériences, dégager les rôles de la testostérone et la régulation de sa sécrétion
•expliquer le rétrocontrôle négatif. Construire un schéma de synthèse
I. La testostérone : production et rôles
1. nature de la molécule
La testostérone est une hormone stéroïde (=synthétisée à partir du cholestérol), et androgène
(= hormone mâle) libérée de façon pulsatile (on pourrait dire «par giclée»).
La puberté est provoquée par l’augmentation de la concentration de testostérone dans le sang.
2. expériences
La castration consiste à l'ablation des testicules.
expérience 1 : la castration d'un jeune rat immature entraine l'absence de développement de son
pénis et des glandes annexes.
expérience 2 : si on castre un rat adulte, celui-ci devient stérile et présente une régression de ses
caractères sexuels secondaires (visibles surtout en regardant la taille des testicules qui ne se sont
pas développés).
expérience 3 : chez un rat castré, on greffe un testicule sous la peau et on le connecte à la
circulation sanguine. On observe chez le rat une réapparition des caractères sexuels secondaires
mais il reste stérile.
expérience 4 : quand on injecte à un rat castré de la testostérone, on obtient les mêmes résultats
que pour l'expérience 3.
Expérience 5 : chez un rat, quand on détruit les cellules de Leydig, la spermatogenèse est
perturbée et puis si on injecte de la testostérone, la spermatogenèse est restaurée.
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LA TESTOSTERONE

Interprétations :
Expérience 1 : quand on retire les testicules du rat immature, les organes génitaux ne se
développent pas donc les testicules sont responsables du développement des organes
génitaux et des glandes annexes.
Expérience 2 : quand on retire les testicules au rat adulte, il est stérile, car ce sont les testicules
qui fabriquent les spermatozoïdes. D'autre part, ses caractères sexuels secondaires régressent
donc les testicules sont responsables du maintien des caractères sexuels secondaires.
Expérience 3 : quand on retire les testicules au rat adulte, il est stérile, (même interprétation que
dans l'exp 2 : ce sont les testicules qui fabriquent les spermatozoïdes).
D'autre part, après la greffe de testicule ou la peau, les caractères sexuels secondaires
réapparaissent donc le testicule greffé libère dans le sang « quelque chose » qui permet le
maintien des caractères sexuels secondaires. Sachant que les testicules sont des glandes
endocrines, on peut imaginer que le « quelque chose » est une hormone.
Expérience 4 : chez un rat castré, si on injecte de la testostérone, les caractères sexuels
secondaires réapparaissent, comme dans l'expérience 3 ! On peut émettre l'hypothèse que les
testicules sécrètent de la testostérone et que c'est elle qui passait dans le sang dans
l'expérience 3.
Expérience 5 : quand les cellules de Leydig sont absentes, la spermatogenèse ne fonctionne pas
correctement, donc les cellules de Leydig sont indispensables à une bonne spermatogenèse.
D'autre part, l'injection de testostérone rétablit la spermatogenèse. On en déduit que ce sont les
cellules de Leydig qui fabriquent la testostérone.
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3. rôles de la testostérone
Grace aux expériences, et en extrapolant à l'homme, on peut dire que la testostérone est
fabriquée par les testicules et que :
chez le nouveau-né, elle active le développement des organes génitaux (par exemple, elle
favorise la descente des testicules).
A la puberté, elle est responsable de l'apparition des caractères sexuels secondaires :
poussée de croissance, augmentation de la masse osseuse, mue de la voie, sécrétion de sébum
et épaississement de la peau (conduisant parfois à l’acné), augmentation de la pilosité. Elle agit
aussi sur le cerveau, elle est responsable de la libido (pulsion sexuelle) et contribue à
l'aggressivité.
Chez l'adulte, elle permet le maintien des caractères sexuels secondaires et active la
spermatogénèse.
II.régulation du fonctionnement testiculaire
La régulation de la spermatogenèse et de la production de testostérone fait intervenir :
- l’hypothalamus
- l’hypophyse
- les testicules.
Toutes les 90 minutes, chez l'homme, lorsque la Gn-RH est envoyée par l'hypothalamus aux
cellules endocrines hypophysaires, c'est comme un signal. Alors, ces cellules libèrent dans le sang
deux hormones :
- la FSH (hormone folliculo-stimulante)
- la LH (hormone lutéinisante)
Ces 2 hormones sont libérées, elles-aussi, de façon pulsatile. Elles agissent sur les testicules :
•la FSH est reconnue par les cellules de Sertoli qui activent indirectement la
spermatogenèse.
•la LH est reconnue par les cellules de Leydig qui libèrent alors de la testostérone.
Chaque pulse de LH entraîne un pulse de testostérone.
Le complexe hypothalamo-hypophysaire mesure en permanence la concentration sanguine de
testostérone. S'il y a trop de testostérone (donc de LH), le surplus de testostérone inhibe (= freine)
la production de LH et de GnRH. C'est ce qu'on appelle un rétrocontrôle négatif.
Remarque : le surplus de testostérone entraine la fabrication d'une molécule par les cellules de
Sertoli : l'inhibine qui freine la fabrication de FSH.
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