Retour au menu Ann. Vol. Inst. 13, ETUDE Nat. Agron. El-Harrach, N02, 683 - 702. DE LA STERILITE MANIFESTATION HALE’CHEZ DE LA 1383, DIFFERENTS TOMATE DANS TYPES DE CONDITIONS LES D’ALGERIE. Par 6. ATTANASSOVA I.N.E.S. et M. KERKOUD ALGERIE TIARET D’AGRONOMIE RESUME L'introduction nombreuses lhme cultivées espèces important duction du de a posé la a résoudre: prix des semences le moyen Le la groupes l’utilisation des lignees plus pour efficace sont la d'aprés leurs 1. Groupe "mS" 2. Groupe "SI" : Institut (2, : Institut tomate mères il mâles ce la dont existe nucléaire de (stamenlbss) Génétique, d’Agronomie, de un prob- et la ré- jusqu'b but. plupart des plusieurs qu'on peut pollen absence Sofia Tiaret 689 ou pollen variétés gènes subdiviser non viable; d’étamines 1113 14 000 est stériles effets: manque de production effectuées atteindre hybrides, mâle sterilité (1, de recherches commercialisées chez selectionneurs facilité les Chez quant aux hybrides hybrides. D'après maintenant, variétés BULGARIE ALGER1 E provoen trois Retour au menu 3. Groupe stérilité "PS" viable, mais fonctionnelle à cause qui morphologie de ta Des L'hérédité et effectuées par URSS, Hollande, provoquant souvent études ta observations pour mâle pouvoir Les stérilité mâle La *des de La ainsi ble qu'un pour essai utilisé en Algérie. type à un des les ou des degré études et conditions types de réelstérilité sélection. communication présente effectuées visant être sélection en mâle stérilité le choisir convenables tomate dans démontré différents exige mutants, été Bulgarie, ont de ta ont France, manifestation particularité des la cytologie, résultats chez style). stériles Unis, Les . . . . ta bien plus mâles Etats de le atteindre mutants influence approfondies pas des des Cette particularités concernant Inde considérable. certaines peut (pollen positionnelle détaittées, chercheurs L'environnement gènes ne morphologie des Hongrie, que les La fleur de ou en des Bulgarie le à déterminer éventuellement résultats et en Algérie, le plus type la dans d'étu- convena- pratique de La hybrides chez de un prob- INTRODUCTION L'introduction nombreuses tème espèces important réduction cultivées prix jusqu'à mâle-stériles est de ta semences moyen La stérilité aux facilité le sélectionneurs de hybrides. maintenant te variétés a posé à résoudre: du effectuées de ta production D'après Les l'utilisation des plus pour efficace la et recherches Lignées mères atteindre ce but. comme phénomène à partir mâle du 18eme chez siècle 690 Les Celte plantes a été est décrite connue la Retour au menu pour les annees 20/30 de découvertschez premiers tion de essais de induit la nos tre que té mâle par avantages mais semences hybrides, sur mâle. fondies de pouvoir bien ta Cette différents le choisir convenables pour Le mutants de mâle-stériles, ces le ner dans mutants, type le plus La pratique MATERIEL obtenus à L'1.N.È.S. convenable les a eté (1948); les des conditions dans sujet Bulgarie en cytologie, de La de démonsterili- influence types de études stérilité stéappro-, pour mâle Les sélection. L'étude les résultats un de certains des essai utilisé de études détermi- éventuellement Algérie. ET METHODES de Génétique ont SOFIA) en Agro-Vétérinaire de été plein Tiaret culture. 691 effectuées champs dans la pour concrètes est et être ont type tous types pour études été effectuées a une milieu avec sélectionnaire Les (Institut des notre en tomate pays exige utilisés de impor- inconvéniants presque comparaison mêmes des le dans ou la chaque particularite être but bien de type nombre PAUR plusieurs que que mutants a mâle-stériles de aussi dernière produc- mutant la LARSON, mutants compliqué, manifestation chez concernant chercheurs phénoméne mâle un datent etc... des des premier été que la dans 40 1945), ont epoque annees stérilité détaillées a des importante plus études le des (19621, cette phenomène tomate (1944, un de lité RICK c'est production ri la morphologie jours la de ce Pendant KOLRENTER). mâle-steriles c'est à partir TRONICKOVA et jusqu'à et par Les l'heridité et Chez par mutants de provoquant (1954,, des espèces (1915J, mutations ou BISCHOP siècle notre hybrides. GRANE découvert fois d'utilisation semences par tant première plusieurs les décrit la en et des sous Bulgarie serres chambre et de Retour au menu 3.3. Les 3.4. Li.gnées Start ps-2,c, ex - 1.1; sélectionnees La .lignee Start de ta la Lignée-mére dans a.- Pourcentage d'autofécondation sur la b.- Production C.’ Possibilités d.- Les lité ou morphologie 2, c, Genétique,Sofia. court effectuée selection- de les sur lignée mâle semences donnée principaux stérile en tant hybrides: influence recombinaison de de des du des plantes l'environnement stérilite mâle. marqueurs morpho- steriles avec d'autre particularités la fleur les dès développement. recombinaison certaines de avec tri précoces pour mâle eté type - Sofia. et le plus Possibilité style ps graines; permettant stades Start de au d'une d'un pour logiques a production manifestation de c, valeur que 1 et Génétique, etude concernant - l'Institut -24-ps-2, Notre caractéres à à l’Institut née ex de hériditaires le but dans types de steri- de la faciliter la cas- tration. RESULTATS 1. ET DUSCUSSION RESULTATS 1 .l I OBTENUS GROUPE EN BULGARIE "ms." L'intérêt lité mâle manque de tion nulle, des étamines ficielle, degré est du pollen et qui c'est de longuistylie type "ms." viable consiste ce deuxièment: rend des lignées en deux faitr: La possibilité principal qui La Le à dire style La est rend déformation accessible castration très influencé 692 dont d'autofécondaou à pollinisation la pas par stéri- premièrement: ~LUS n'est la La moins nécessaire. température, importante artiLe Retour au menu la classification propose par cheurs il l.- En effectuant des types de stéritite (1956) et adoptée GABLEMEN travaillant existe trois Manque ce dans types de ce ou stéritite sont avons chez la par D'aprés non nous mâle de pollen , études domaine. principaux pollen de type les tes stéritite - symbolises Les par de cher- classification mâte viable plantes plupart cette . adopte chez génes "ms" La tomate: provoquant - (mate stéri- Lity); 2.- Manque d'anthères Cstamenless); 3.- Stéritite qui La - les gènes fonctionnelle a cause fleur de ne 'symbolisés certaines peut par ou symbolisé par positionnelle - particularités pas "PS" sont atteindre Cpositional pollen de Le style; ta - viable mais morphotogie tes steritity) "SI" gènes ou de sont "ex" - exerted stigma. Les Lignées l.- mâle-stériles Groupe ms 10 eté effectuees sur Les suivantes: ms San - 15 Pearson, 3.- ont "ms" - re, 2.- observations - Marzano, San ms - J. Groupe "St" Lignée s Groupe "PS" , des Etats ce 3.1. Lignée 3.2. Les et groupe - Pearson, - 26 Unis - ms - Early 10 van, Prof. 35 - ms C.M. aa' - RICK 33 et Lignées provenance de France - Hedde L. "ex" on a étudié "PS"-l-LA à l'Institut ms - PHYLOUSE). stamenless Dans 35 M,arzano, (provenance France - 63 Butgarka de quatre - sous- Provenance -PS-~ Génétique,Sofia. 693 et groupesde des Zora Etats ps-2, Lignées Unis sélectionnées Porphyde Retour au menu I la l'intensite de ATANASSOVA, 1983, et Le dont té milieu castration. apparait plus des Limitant peut IL faut de plus basse La Lignees basse Cela femel est de que ou des celle cet Le de manque des nir types les "ms" lignées en stériles, (Les qu'aprés floraison). quelle tants "aa" Le (manque deuxiéme Le tant de que Prx complet ,Le que et repiquage. 2 CO,5 (TANKSLEY, Une pour La probléme un sensifacteur plantes est d'environ ces mêmes stP30% Lignées. Lign&e ms-35 portant Le géne du gamétophyte partielle du aa est aussi ps-2. style. considéré comme Limitant ne La de compense par La est cause nouvelle (1966). Le tri le gène 1988) qui cm). 694 et pour ; gène RTGC I creation plantes c'est controlant en Les du mu- gene 1984) provoquant La des La sur centimorganes sont mainte- identifiées surtout possibilité. 35 de principale 1974 autre des fertiles être à 10 CLAYBERG au permet necessite concentre trouvant d'un L'utilisation plantes pouvant ( PHILOUZE, ZAMIR, ce nécessi- La Les ms-35 c'est aussi ms-10 La comme de population chercheurs "au" ms-26 stériles' considérer chez et pratique d'anthocyaniné aa fleurs surgit ambiant facteur se de genotype champs pas graines être stériles premier marqueurs - tant 90% 1979'; castration. à 3 centimorganes que d'antocyanine binats ms-35 avant la des 35 ms-10 dans Le plein stériles principal C'est L'intérêt nouveau La stérilité de La réceptivité de plantes de chez peut nécessité Le mutants à et fertiles lignées al., pratique. ms-33 hybrides inconvénient La de plantes graines 30 milieu La et suivant à ne au ms-26, dû probablement perte partielle Neanmoins permet production ceile BESHIR qu'en dans ms-15, que et "ms" L'utilisation production plus entre qui type , souvent, souligner ce La des et accessible rarement pour riles 1986) pas mutants 1968 rencontrer n'est de bilité 1984, on style Le lumière.(COYNE, et Le des stériles manrecon- d'utiliser la linkage en production presque Retour au menu Le " m s" , et l'identification plus à des des sterilité combinaison. 2. ÛROUPE fertiles maintenues de de vent le mêmes chromosome pas de 4 géne teres contrôlent qu'ils et al., localisation la la nuit) chez (GA31 plantes l'idée et bonne 1526aw r'en- backcross aptitude "ms." les fertiles, a Le à proximité pour servir pas tant que peusitué moment tant popu- stériles Le que pour “~1” que être IcslM est aussi localisation pourraient en gene en valable doivent plantes floraison. C'est même “SI” types types pourrait ne 19851 morphogénése la existe qui n'est (1973, la provoque les on ne marqueur pour les gènes deux les (4-891, servir de la de carac- marqueurs mutants “SI” et gène Les C'est (1982), C18'C et cette les Ptudes dans le leur floraux derniere phenotypique 695 jour (1983) normales teneur est SAWHNEY, ont 15'C et en démontre la pendant pollen viable gibberelline celle inferieureà constatati,on temporaire milieu du 19741, et ~1-51 leur comparatives l'influence (1973, étamines que sl (sl-2,, a “s,l”, mais SAWHNEY pendant des organes de "sl",SAWHNEY NEUBERT gène atleliques des stériles, restauration pas revanche formation dans fertiles. sont En basse la d'autres connue. 19791, plantes surtout ne du température aussi pas manifestation GREYSON que ms donne. NASCH sur 89 précoce. Il de et qui ayant cas stériles par d'une lignees après l'identification rcvg” et Ildi" le plantes 35 aa et 10 à transmettre mutantes les steriles identifiées connait type des caractérisant lignées que plantes être sur stbrilitb la slLes lation facile facile se de recombinantsms pollinique lignées la monogenique reiativement particulierement la Iii.fI I contrôle qui des des a donne plantes Retour au menu stériles de le par SAWHNEY qui ne traitement (19791 nos pourraient ramasse une à essais pas être fait en mère très élevé. assez serres,,ce qui nos propres une "PS" et fertile mais le n'est pouvoir cheurs ont 1973 ; le que le gène de 1976 soudées Le production ce ne recommendons par lignée- trouvé basant aussi de sur ce type. contrôlée PAUR 11948). avec les castration la nécessaire !'utilisation nutre influencé se pour cher- le combinant mais ite En cette gene longuistylieC,SIMONOV, 1980) fortement semences. et I'autofécondation. en accessib!ep,d,q est Certains satisfaisants provoquant pollen anthères est TIKOO,,ANAND, pas Le empêche le par sa basant de par !e réceptivité, sur ce avis cette type de est mi!ieu ce expérienstéri!ifé d'Algérie. ps-2, te la pas études artificielle. est de conditions LIGNEES ; style La les se doit "PS" florale gènes longuistylie diminue nous les ou GENE et ta résultats que controlée sont des et 3.2. LE LARSON pollinisation ambiant dans par La DOROSSIEV, degré n'a les on bibliographie "stamenless'" fonctionnelle accessible, pas obtenu avec puisque de !a en mais traitement d'après et méthode positifs semences abandonné PAR stérilité pétales effectuer " P s" avons de ta morphologie style des pratique, nous décrite Les particularité prix type CONTROLEE - a été le la "ex" --STERILITE "PS" graines, connaissance, application La gène le rend stérilité résultats, --GROUPE 3.1. la sujet le moment pour 3. ce dans des utilisés de Suivant résultats la pratique donné faible A notre concernant gibbérelline. ont 7tr.e quantité La c En étudiant gène ps-2, les nous lignées avons 696 dont constaté !a que stéri:ité !.eur est pourcor:age qui Retour au menu d’auto-fécondation C’est à’cause Lignées plantes ter aussi tion ce fait type, que s’explique peuvent le de la graines ‘lps- t we que elle mais à quoi élevée; est qu’elles population ce style facilite Les résultats que le “PS - ATANASSOVA, à puisse 1977). sortir est floraison et La des production lignées maintenues de la qui l’endroit castration pleine être ce 2” pollen bonne procès consta- JAKOVA, en pas Le avons juste principale doivent éliminer d’autoféconda- la est l’avantage qui tissus, accomplie du ne des OREL, les (GUEORGUIEV, gène étudiées être réceptivité BR du ; lignées peut bien 2” les peut pourcentage pour 1977 style(JAKOVA, Chez nécessaire, le donneur s’ouvrir on Nous Start spécifique doivent atteindre de ambiant. à toutes repiq::ac;r. exemple servir milieu auquel dont par structure anthères le le introduit grâce lignées pas la “c” avons avant des par nous gène bas,comme avec grâce influencé que le même trés ne les ce très autofécondées est 19811, et de de Les 06 est stériles en production tant de semences. la stérilité vénients contrôlée nous avons un entrepris les un et sensibilité au du pourcentage d’autof&condat,ion. LIGNEES c, Pour une la série longui d’après dépasser de lignées stylie. nos 1,0 études - 1,s que incon- sélectionnaire à corriger nécessité manifestant par et dans certai- de castration l’augmentation LONGUISTYLIQUES la éviter sélection gène a précedentes mm au castration le portant La se démontré certains pratique visant ambiant ont malgré principaux: milieu ps-2, la pour inconvénients ét,ude “PS-2” programme limites notre gène intérêt nes 3.3. le par représente de dessus été la , ps-2, un 697 et anthères. avons des processus Longu;st;,lie des c nous sélectionné gènes contrôlant compliqué ne Dans car devrait les pas cas oÙ le Retour au menu style le dépasse des fleurs ment ; des des et dans en Le de cas d'un sous a5i.e les suffit res de fleur, Nous lignées La' lignée ont présence "PS-~" et reste intacte et un nombre en montré éventuelle un le style Le appliquant tion unipare la avons trouvé que très long. Nous processus la sélection du se familiale cône a castra- avons facile, c anthè- la de la pollinisa- ce type de style et 1981). bas lignées des de ps-2, La court plupart des d'autofécondation, aussi l'influence constaté du d'environ les séparent important donneurde ATANASSOVA, de la très accessible très est la la de chez bout ATANASSOVA, sous trouvé combiner pas étamines Nous style Lors nous que pourcentage (GUEORGUIEV, court, les à zéro). du quand anthères doigts (GUEORGUIEV, égale dangereuse tant sou- avons de castration le corolle utilisant nous essayé court la la Le style sélectionné niveau ambiant. particularités style rend deux Le COURT d'un "c" rende- facile. STYLE et avons milieu n'éliminerait avec (pratiquement gation plus La Start-24 lighées rendre AU , le pourrait du difficultés prendre avons en présence retrouve. dépasse longuistylie d'autres la on fortement facteurs nous 1,5mm style la ces avec ps-2,c, tirer, mais tion. vue de réduit le des et dont gènes de et en la qui millimètre, @@PS-~" pourrait LIGNEES portant il type florale mais ce plus quand insatisfaisants morphologie 3.4: F, l'influence Ayant “‘11s résultats ;$té,ri lité de contraire, moins disparaître tion, anthères longuistyliques anthères vent niveau 4,0 que milieu l'élon- n'est mm plus court pas que les 1984?. sélection des l'application avons des obtenu en (SSD-methode). 698 lignées F 2 de ou F 3' style ps-2,c backcross bons suivie rend résultats de en fiLia- Retour au menu RESULTATS OBTENUS EN ALGERIE L'analyse en Bulgarie "ms", a démontré Contrôl&e que par fonctionnelle préliminaire les génes 'contrôlée marqueur interêt pour rlc" et avec ou pour la pratique le.moment 35 et ms-10 le par sans des gène la en court étude; ms-10 San ont en éte stérilité mâle et ta type stérilité combinaison pourraient sélectionnait-e Les obtenus rn~-l5*~ ps-2, style résultats avec gène représenter un Algérie. effectuées sur Les Lignées suivantes; Type 1. ms-15 rf, 2: "ms"; Type San Yarsano, ?! : Start, ps- Yarzano, ms-35 ms-26 Pearsor?( EarLy -%aps2,c,. ms-1035 Prophy- Van. style court/et virbicanske le 27.09.1988, nizke. ont été serre plantées plastique, L'on Le semis dans des apres arrivait a éte pots quoi à maintenir fait et gardées jusqu'au transportées une les @ans température plantes 20/11. des sous oÙ chambres optimale pour leur devetoppement. La 15, 35 et 26 niveau des a été aussi vé Bulgarie. en a été bien étamines. sont' des ficielles faite d'Algérie fruits et en plein champs. permetterait définitive Néanmoins la Les production 669 de de dessus plantes ta même type qu'on ps-2 souligner dans des conditions semences lignées va climatiques sous du a trou- on sûr conditions ms-10, stériles bien des de mm au des stériles faut stériles à 3,0 prés obtenus l'appréciation plantes style a peu IL pretiminaires que OJ;l,O du lignees autofécondés. resultats de a,dire tes les chez réceptivité c'est normale, des exprimee La Chez trouvé Longuistytie serres n'a pas que ce artiêtre Retour au menu p I 4 s t i y 11t* Il 0 u s , rnjle La par degré de de chez le gène résultats ce OU bien style qu'un lignées est certain la dont types ~VII! pourrait in- de P,.r,c dominante stéri- av.,ir de pourcentage stérilité OÙ celles +i déjà rend Les l'on du à qui sélectionnaire, déssication Les semblables ci-dessus nous, aussi grdines, conditions Les pratique étudiés fécondation pJr Les pour ier,tJinr tian ;1 d i r' r obtenu dVOIlS terr~~,~nts Litt; 2 ' e5t une La produc- d'auto- est controlée ps-2. --BIBLIOGRAPHIE ATANASSOVA B., 1982. stylv. Effect Genetics low of and temperature plant breed, low B., 1983. Effect Longistyty. 453 - 457. 47"N4SSOV4 6.; GEORGIEV H., 1986. Investigation of tomato male sterile lines in relation to hybrid seed production. Acta Horticulturae, 190, 553-557. EL AHMADI responses ratures. BISHOP A., C-I., CLAYBERG COYNE ~~?LINE DOROSSIEV 1954. Bot., C.D., D.P., A.; of J. STEVENS heat Amer. A stamenless 41, 540 - 1966. Further 1968. DifferentiaL tomatoes to 39. M.B., 1915. in L., Heredity tomato. 1978. lignes Int. Use for Symp. J. S.M., tolerant, Soc. intensity pLant breed, on tomate 16, 6 , 1979. Reproductif tomatoes to Hort. Sci., 104, male-sterile tomato. high teme5, 686-691. Amer. J. 542. data soit light and tomato longi4, 258-262. 4TANASSOVA BESHIR of Genetics on 17, response moisture of types Genet., of of 5, of mutant forms tomato hybrid Exp. Mutagen. 700 linkage. au-ms-15 stylar levels., inflorescence Rep. TGC, elongation Hort. in Sci., and 3, fruits 1. in seed Varna, 16,7. the development production. Proc. 1976, 370-375. of Retour au menu GABELMAN W.H., GUEORGUIEV 1956. Genetics 9, 113. H., Male sterility in plant breed., in vegetabte Brookhauen ATANASSOVA B., 1981 (a). New opportunities using male sterility in the tomato. Compt. du Gr. travail Eucarpia, Avignon, 18 - 21, 1981, 221 - 223. GEORGIEV H.; ATANASSOVA B., au style court. 423 - 424. GEORGIEV H.; ATANASSOVA B., 1984. Results sterile lines with short style seed production. Symp. Eucarpia 22-24. 05; 1984. 32 - 36. JAKOVA M. LARSON , R., A.F.; GARDNER G.G.; and Hort mutants. OR,EL L., PHILOUZE JAKOVA M., 1977. Bot. J., 62, J., 1974. 2 TGC, RICK C.M., HENDERSON seed set Sci. , 1982. Effect of of the "stamentess", Zuchtungstorshung,, B., le REP. Lignée de Rend. Acad. 1977. ftower cytomorphotogie steri le tomato mutants. "Vavilov N. 1.“. 1, 103 altelism NEUBERT 1981(b). Compt. "PS-~" 32, 3, from the in tomato tomato, of III. - tomate BuLg., for Rend. 05; use of ps-2 hybrid Wageningen, functional Congr. Genet. male Soc. 104. PAUR S., 1948. The description and inheritance a functionnally sterile mutant in tomato and probable value in hybrid tomato seed production. Proc. Amer. Soc. Hort. Sci., 52, 335 - 364. l NASH breeding., Symp. Biol., 1984. ms-35 : 129 characters character Quedlinburg, Opening 12, 1720 Utilisation chez - 144. Linkage externat W.R., 1985. Evaluation of eight stamenless 20, 3, 440 - 442. la in mechanism - 1730. pratique tomate. Ann. of on the tomato. R.D.A. tomato's d'une lignée Amélior. mutant 701 in the tomato. " of tomato expression Arch. fur anthers. mêle-stériPlantes, Map. 1944. A new male sterile Science, 99 - 543. of its 24, Retour au menu RICK C.X., Field 1945. sterile hybrid identification tomato plantssfor seed. Proc. Am. of use Soc. genetically male- in Hort. F 46,2!7. SAWHNEY V.K., Interrelationship between 1973. and stamen form in a stamenless-2 Genetics, 74, 2, II, 241 - 242. SAWHNEY V.K., 1974. Morphogenesis tomato. Relative normal and mutant 1004 - 1009. SAWHNEY V.K., 1983. tomato Température mutant. R.I., in and plants. of J. plants. control Hered., of 74, 1973. tomato ontogeny Am. GREYSON 2 mutant ftowers mutant SAWHNEY V.K.; GREYSON R.I., 1979. tien and canalisation tomate mutant. Canad. 1973. steri '9 TANKSLEY TIKOO S.D.; S.K.; sources priktad. hormone of tomato. mutant in the 25, 89; sterility 51 - 54. in ih a of the stamenlessdescription of the in the normal and 6, 514-523. Interprétations of determinaof stamen development in J. Bot., 57, 22; 2471-2'477. of tomato Bot. functional Genet. Sel., a male 50, 2; ZAMIR D., 1988. Double tagging of amale-steri gene in tomato using a morphologicat and enzymatic markre grne. Hort. Sci. , 23: 2, 387-388. ANAND with :;, TRONICKOVA General Li ty. Trudi 16. male 1 : Morphogenesis 1. Comparative of stamens J. Bot;, 60, V.K.; A.A., a gene, mutant stamenless-2 gibberellins J. Exp. Bot., levels SAWHNEY SIMONOV the of producing Sci., E., N., 1980. Development of tomato exserted stigma and a seedting Cemate parents to exploit heterosis. 8, 326 - 327. 1962. Prace 6, 29 Novy Inst. - 39. typ Vysk. funlrcny Ust. 702 sterility Rost. Vyroby genotypes marker for Gurr. rajiete. Ved. v Praze-Ruzni, le use Sci.