
GEMM : les modèles génétiques Page 2
2. ESCHERICHIA COLI
• Taille, temps de réplication, haploïde
• 4000 gènes, 8% homologie génome humain
• Plasmides, phages, transposons
• Etude des mécanismes moléculaires informationnels
• Etude des voies de biosynthèse
• «Ce qui est vrai pour Escherichia coli est vrai pour l’éléphant» est devenu «ce qui est vrai
pour Pyrococcus est (presque) vrai pour l’éléphant».
Mutagénèse : cartographie de mutations.
Transgénèse : libre ou intégré.
Inactivation ciblée de gènes: remplacement par recombinaison, mutagénèse dirigée par remplacement de gène.
3. SACCHAROMYCES CEREVISIAE
• 6000 gènes, 25% homologie avec le génome humain
• Levure (ucaryote unicellulaire), taille, temps de réplication, présence de cellules haploïdes et
diploïdes.
Mutagénèse
Transgénèse : plasmide intégratif ou réplicatif, chromosome artificiel YAC, vecteur navette
Inactivation ciblée de gènes : remplacement par recombinaison homologue
Utilisation « criblage double hybride », Expression de protéines.
4. NEUROSPORA CRASSA (CHAMPIGNONS FILAMENTEUX)
• 10 000 gènes, 6% homologie avec le génome humain
• Eucaryote, cycle haplo-biontique, taille, croissance rapide
• Permet le suivi de méioses individuelles, permet le calcul de la distance gènecentromère.
Mutagénèse : chimique
Transgénèse : plasmide intégratif, insertion aléatoire
Inactivation ciblée de gènes: Système RIP (mutations ponctuelles induites par des répétitions – CG transformés en
AT)
5. ARABIDOPSIS THALIANA
• 25 000 gènes, 18% homologie avec le génome humain
• taille, taille génome, durée cycle cellulaire
• autofécondation ou allofécondation manuelle
Mutagénèse: chimiques, ADN-T, transposons
Transgénèse: ADN-T (aléatoire)
Inactivation ciblée de gènes: insertion aléatoire et sélection (ADN-T, transposon) ARN interférence.
Le modèle végétal
6. CAENORHABDITIS ELEGANS
• 19 000 gènes, 25% homologie avec le génome humain
• Taille, simplicité (959 – 1031 cellules), transparent.
• Autofécondation (XX et XO)
Mutagénèse : chimique et par transposons.
Transgénèse: injection de transgènes dans gonades, assemblage et expression extrachromosomique, intégration
occasionnelle.
Inactivation ciblées de gènes: insertion aléatoire et sélection, ARNi, ablation par laser
(inactivation d’une cellule).
Développement, neurogénèse.