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Contacts presse :
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La recherche clinique au CRLC Val d’Aurelle
L’Unité de Recherche Clinique du CRLC réalise tous les types d’essais cliniques de
phase I à III, dans les domaines de la radiothérapie, de la chirurgie, des thérapies
anticancéreuses ou pour améliorer la qualité de vie.
L’Unité d’Essais de Phase Précoce (UEPP) en cancérologie, labellisée par l’INCA, est
ouverte depuis le 10 octobre 2011. Elle accueille des patients participant à des essais
cliniques de phases précoces, ou des essais qui nécessitent des évaluations complexes.
L’Unité de Recherche Clinique – Promotion – Innovation
Elle est constituée de :
- 1 médecin responsable de l’URC et Translationnelle
- 1 cadre responsable de la gestion des ARC-TRC
- 1 cadre scientifique responsable de la rédaction scientifique et des réponses aux appels
à projets
- 1 assistante de direction pour la gestion administrative et de la valorisation
- 21 ETP d’ARC ou de TRC
- 1 secrétaire de recherche
Elle est structurée en 3 pôles d’Oncologie Médicale : Sein, Digestif et Nutrition, Urologie-
Gynécologie et autres pathologies, et 2 pôles de traitement : Chirurgie et Radiothérapie.
Elle prend en charge tous les types d’études de phase I à III, les STIC et les études
observationnelles.
Une commission interne se réunit 8 à 9 fois par an pour valider les essais cliniques
réalisés et leur prise en charge par le Centre.
Chiffres 2011 :
Au total, pour l’année 2011, plus de 750 patients ont été inclus dans 144 études de
recherche clinique :
- Le Centre a été promoteur de 16 protocoles avec 268 patients inclus dans l’année
- 90 essais à promotion académique* avec 348 patients inclus
- 38 essais en partenariat avec l’Industrie pharmaceutique avec 137 patients inclus.
12,5% des patients nouvellement traités au Centre ont participé à des essais cliniques.
* partenariat avec l’Université, l’Institut National du Cancer (INCa), le Bureau d’Etudes Cliniques et Thérapeutiques
d’UNICANCER, l’Organisation Européenne de la Recherche et du Traitement du Cancer Européenne (EORTC)
La recherche clinique est le prolongement de la recherche fondamentale. Son objectif est
de faire progresser, dans le respect de l’éthique, les techniques de soins et de diagnostic
à travers l’élaboration et la réalisation des projets de recherche (essais thérapeutiques ou
essais cliniques).
Ces essais évaluent les médicaments, les associations, les modes d’administration, mais
aussi les techniques de traitement et de diagnostic. Ils s’adressent à toutes les disciplines
liées au traitement du cancer (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, imagerie …)
Ils sont réglementés par la loi n°2004-806 du 9 aoû t 2004 relative à la politique de santé
publique et aux recherches biomédicales. Le Comité de Protection des Personnes (CPP)
et l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) sont
chargés de contrôler la pertinence du projet (intérêt scientifique et médical) et la
protection des personnes qui vont y participer. Après accord des autorités de santé, les