présentant un CS après 2 heures de port. Il s’agit bien
d’un pourcentage de surface cornéenne atteinte et
non d’une quantité de points fluo +. Cette grille a été
et reste très contestée (
www.staininggrid.com
).
Une deuxième étude, plus récente, l’
IER Matrix
Study
, publiée par l’
Institute for Eye Research
en sep-
tembre 2007, évalue le pourcentage de patients par
mois montrant des signes de CS durant les trois pre-
miers mois d’équipement lentille + produit d’entretien
multifonctions (
tableau I
). Elle définit la notion de SICS
(
Solution-Induced Corneal Staining
) permettant ainsi
de différencier le
corneal staining
induit par l’inter -
action lentille-produit d’entretien, du
corneal staining
ayant une autre étiologie. Les SICS se présentent sous
deux tableaux cliniques : une kératite diffuse et une
kératite en anneau périphérique.
Que nous apporte l’
IER Matrix Study
dans notre pratique quotidienne ?
• Le peroxyde d’hydrogène occasionne beaucoup
moins de
corneal staining
que la plupart des solutions
multifonctions (tous types de lentilles confondus ;
p <0,001). L’absence de réaction de la surface cornéen -
ne avec toute solution contenant du peroxyde en pré-
sence du matériau silicone-hydrogel suggère qu’elle
serait la méthode de choix pour réduire ce type de
complication.
• Le SICS est différent et est observé à des degrés
divers selon l’association produit d’entretien-lentille
de contact, ce qui introduit la notion d’interaction « so-
lution-lentille ».
Existe-il une relation de cause à effet entre CS
et survenue d’une kératite microbienne ?
Il est évident qu’un CS chronique ou récurrent re-
présente une porte ouverte à l’infection par rupture de
la barrière épithéliale, permettant ainsi aux bactéries
d’adhérer puis de pénétrer la cornée ; mais à l’heure
actuelle, il est injustifié d’affirmer la relation de cause
à effet entre
corneal staining
et kératite microbienne.
Cependant, si la responsabilité des solutions d’en-
tretien multifonctions n’est pas encore démontrée
dans la survenue de phénomènes infectieux, on doit,
dans la mesure du possible, essayer de minimiser un
effet délétère potentiel et réaliser des associations
lentilles-produits multifonctions les plus appropriées.
Le plus simple serait de proposer un système oxydant
à tous nos porteurs de lentille en silicone-hydrogel.
Système oxydant ou système
multifonctions ?
Le
corneal staining
est une lésion cornéenne qu’il
faut savoir rechercher systématiquement chez un
porteur de lentilles car souvent asymptomatique. Il
nous permet d’apprécier la tolérance de l’équipement
proposé : tolérance du matériau silicone-hydrogel, to-
lérance du produit d’entretien prescrit, adéquation
produit-lentille-cornée.
Cette recherche doit être faite deux heures après le
début du port selon Andrasko, dans les trois premiers
mois d’une adaptation selon l’étude de l’IER.
En pratique, rappelons-nous que, chaque fois que
cela est possible, il est plus rassurant d’utiliser un pro-
duit oxydant et que nous devons préciser sur nos pres-
criptions le nom du produit d’entretien, accompagné
de la mention « dispositif médical non substituable ».
Bibliographie
Andrasko G. Andrasko Corneal Staining Grid.
In: http://www.staininggrid.com.
Boghal G. The assessment of
corneal staining
. BCLA 2008.
Carnt NT et al. Corneal staining: the IER Matrix Study. Contact Lens
Spectrum. September 2007.
Efron N. Grading scales for contact lens complications. Appendix A. In:
Contact lens complications (2nd ed). Butterworth-Heinemann, Oxford
2004:239-43.
Jones L. Understanding Incompatibilities. Contact Lens Spectrum. July
2004.
Milton M. The new math of
corneal staining
. Clinical & Refractive
Optometry 2007:182-5.
Snyder C. Solution interaction with the ocular surface: the significance
in making the grade. Clinical & Refractive Optometry 2005;16:134-40.
Sweeney D. Corneal staining: the IER Study. BCLA 2008.
Ward K. Superficial punctate fluorecein staining of the ocular surface.
Optometry and Vision Science 2008;85:8-16.
Lentille/
Solution Clear Care®AQuify®OPTI-FREE
Express®
OPTI-FREE
RepleniSH®
ACUVUE®
ADVANCETM 0,0 % 0,9 % 0,0 % 0,0 %*
ACUVUE®
OASYSTM 0,9 %* 2,6 %* 6,2 % 7,1 %*
O
2
OPTIXTM 0,5 % 3,2 % 5,9 % 6,7 %
PureVision®0,9 % 23,2 % 11,3 % 14,2 %
NIGHT & DAYTM 1,7 % 0,9 % 7,2 % 6,7 %
■
Quartile inférieur
■
Quartiles intermédiaires
■
Quartile supérieur
*Remplacement bimensuel
Tableau I. Pourcentage de patients par mois présentant un SICS
(
Solution-Induced Corneal Staining
) au cours des trois premiers
mois de port [
IER Matrix Study Data
].
n° 129 • Avril 2009
18 Les Cahiers
Contactologie