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Université Paris VI Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie TUTORAT MEDECINE PSA SAMEDI 20 MARS 2010 BDA Sujet N°2 Durée : 1h Documents et calculatrices interdits RECOMMANDATIONS IMPORTANTES A LIRE AVANT DE COMMENCER L’EPREUVE Pour cete épreuve, vous disposez d’un fascicule qui comprend 6 pages en comptant celle-ci avec : 45 QCM Assurez-vous que le fascicule comporte bien 6 pages en comptant celle-ci. Dans le cas contraire, prévenez immédiatement un tuteur. AUCUNE RECLAMATION NE SERA ADMISE PAR LA SUITE OBLIGATIONS CONCERNANT LA FEUILLE DE REPONSES AUX QCM Vous devez absolument utliser un stylo ou un feutre noir pour la feuille de réponses en prenant soin de remplir complètement les cases sans déborder. Les feuilles de réponses remplies au crayon ne pourront pas être lues par le lecteur optque et seront afectées de la note zéro. En cas d’erreurs, n’hésitez pas à demander une autre feuille de réponses. Pour toutes questons sur ce sujet, rendez-vous à la fn de l’épreuve en bas de l’amphi ou sur le forum du Tutorat (htp://tutoratpsa.free.fr) pour les poser. Bon courage !! Ne peut être vendu ou utlisé dans un but commercial sous peine de poursuite. Site du Tutorat : htp://tutoratpsa.free.fr Adresse mail du Tutorat : [email protected] 1) Généralités : quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. Le clivage est une succession de mitoses lentes aboutissant à la formation d’une blastula ou d’un blastocyste B. Le mésoderme contribue à la formation du tube digestif C. Von Baer a mis en évidence la présence d’un stade pendant lequel les vertébrés ont des structures comparables D. Selon Weismann, les cellules sont prédéterminées par des facteurs appelés déterminants nucléaires E. La communication entre cellules ne peut pas se faire par contact direct 2) Concernant la signalisation et les molécules mises en jeu, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) : A. Les FGF forment un système de signalisation impliqué dans les informations dorso-ventrales B. Le FGF possède un récepteur à activité tyrosine kinase C. La plupart des gènes du développement codent pour des facteurs de transcription D. La voie Wint Calcique fait intervenir la protéine Dsh E. La vitamine A est importante dans l’acquisition de la polarité antéro postérieure du SNC 3) Concernant l’expérience de Wilhelm Roux, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. Si l’hypothèse de Weissman est correcte, en faisant cette manipulation, on peut obtenir un embryon normal B. On obtient un embryon ventralisé C. On obtient un demi-embryon D. L’œuf atteint le stade de la neurulation E. Sachant ce qui est obtenu, cette expérience valide l’hypothèse de Weismann 4) Concernant la cellule fécondable, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. La zone pellucide se forme pendant la vitellogénèse B. La vitellogénèse prépare la cellule après l’ovulation C. Les ARN sont des réserves provenant de l'embryon D. Chez l’amphibien, la transcription s’arrête après l’émission du second globule polaire E. Les granules corticaux sont produits par l’appareil de Golgi et contiennent des enzymes inactivés 5) Chez la souris, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) (ZP : Zone Pellucide, O : Ovocyte, FC : Cellules Folliculaires) : A. Il n’y a pas d’interaction entre les cellules folliculaires et l’ovocyte B. La photo ci-contre nous montre des prolongements cytoplasmiques C. On observe des plaquettes vitellines D. Dans cette cellule, préfigure déjà un axe, le futur axe antéro-postérieur E. Il y a un stock d’acides nucléiques 6) Chez l’amphibien, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. L’ovogénèse est composée de trois phases : prévitellogénèse, vitellogénèse et maturation B. la vésicule germinative est le nom porté par le noyau de l’ovocyte I C. On distingue dans ce noyau des chromosomes et un nucléole D. La tache de maturation est une région dépourvue de microvillosités E. La disparition de la tache de maturation indique que la cellule est prête à être fécondée 7) Concernant cette cellule fécondable, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. Cette cellule possède un pigment B. Il existe des localisations spécifiques de certains ARNm C. Si l’on identifie l’ARNm VegT, sa distribution est limitée au cytoplasme de l’hémisphère végétatif D. Si l’on identifie l’ARNm Vg1, sa distribution est limitée au cortex de l’hémisphère végétatif E. Si l’on identifie l’ARNm VegT, sa distribution est limitée au cortex de l’hémisphère végétatif 8) Concernant la polarité structurale et moléculaire, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. Chez l’amphibien, l’enveloppe vitelline maintient la structure sphérique de la cellule fécondable B. Le plasme germinal est constitué d’ilots de vésicules issues de l’appareil de Golgi entourées de protéines et ARN C. Le plasme germinal participe à la formation des gonades D. Le point d’interrogation correspond au noyau en métaphase 1 E. La cellule fécondable est un ovocyte 2 9) Concernant la cellule fécondable, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. La cellule fécondable chez la souris ne présente pas de symétrie radiaire B. Si l’on injecte dans la cellule fécondable de la souris et de l’amphibien un marqueur des microfilaments d’actine, la répartition du marqueur sous la membrane plasmique sera homogène C. Des microvillosités permettent les échanges avec l’extérieur chez l’amphibien D. Chez l’amphibien, l’hémisphère non pigmenté contient la vésicule germinative E. Les cristaux de phosvitine et lipovitelline constituent les plaquettes vitellines, principale réserve exogène de la cellule fécondable chez l’amphibien 10) Concernant la photo ci-contre, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) : A. 1 correspond à l’enveloppe vitelline B. 2 correspond à la vésicule germinative C. 2 ne contribue pas à la formation du futur animal D. 3 ne contient pas de double gradient E. 1 empêche la fécondation interspécifique 11) Parmi les propositions suivantes concernant la fécondation, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) Elle a toujours lieu dans l'hémisphère animal. B) Après la fusion des gamètes, la cellule fécondée commence par s'hyperpolariser très rapidement. C) La fécondation entraine une entrée massive de calcium extra-cellulaire. D) L'augmentation du calcium cytoplasmique provoque la fusion des granules corticaux avec la membrane, empêchant ainsi la polyspermie. E) Comme le calcium est un ion positif, il induit une acidification du pH cellulaire. 12) Parmi les propositions suivantes concernant les conséquences de la fécondation, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) La fécondation provoque la rotation de symétrisation : la cellule fécondée s'oriente pôle animal vers le haut. B) La fécondation entraine une disparition de la tache de maturation. C) Après la fécondation le cortex bascule vers le point de contact avec le spermatozoïde. D) Cette rotation forme un croissant gris, future région dorsale de l'embryon. E) Cette rotation est du aux filaments d'actine. 13) Parmi les propositions suivantes concernant les conséquences de la fécondation, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) Un embryon exposé aux UVs n'aura pas de structures dorsales. B) Un embryon traité au nocodazole n'aura pas de structures dorsales. C) La température n'a aucun effet sur la dorsalisation de l'embryon. D) La rotation corticale forcée d'un embryon exposé aux UVs aboutira à un embryon ventralisé. E) Si on au stade 4 cellules on sépare l'embryon en deux groupes de deux cellules en coupant selon l'axe antéro-postérieur, on obtiendra un embryon normal et un ventralisé. 14) Parmi les propositions suivantes concernant les conséquences de la fécondation, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) Une cellule fécondée ayant subit la rotation corticale et une centrifugation destinée à déplacer le cortex vers le point d'impact du spermatozoïde sera normal, mais avec un axe dorso-ventral inversé. B) Si l'on greffe la partie dorsale d'un embryon à la partie ventrale d'un autre, l'embryon final sera bicéphale. C) Des protéines autant que des ARNm sont responsable de cette dorsalisation. D) Le noyau du spermatozoïde est légèrement plus gros que celui de l'ovule. E) In fine, la rotation corticale est nécessaire à la formation de l'axe dorso-ventral. 15) Parmi les propositions suivantes concernant les conséquences de la fécondation, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) La bêta caténine a plusieurs fonction. Au niveau du noyau, mais également du cytosquelette. B) Dishevelled agit directement sur la bêta caténine. C) GSK3 est une kinase. D) GBP se lie à la bêta caténine. E) Dishevelled est une protéine retrouvée en position ventrale. 16) Parmi les propositions suivantes concernant les premières divisions de la segmentation chez la souris, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) Les cellules sont sphériques, présentent de nombreuses microvillosités et ont un noyau légèrement excentré. B) Les divisions sont toutes synchrones. C) Les mitochondries sont concentrées à la périphérie. D) Ce sont les cadhérines, dépendantes du calcium, qui assurent les contacts intercellulaires. E) Une cadhérine peut interagir seule avec une cadhérine d'une autre cellule pour former un lien. 17) Parmi les propositions suivantes concernant la compaction, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) L'embryon porte à ce stade le nom de morulla. B) Les cellules se polarisent durant cette étape. C) Les microvillosités se concentrent aux faces basolatérales des cellules. D) Les organites sont répartis de façon homogène. E) Les cellules ont tendance à s'aplatir. 18) Parmi les propositions suivantes concernant la compaction, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) Une inhibition de la synthèse protéique aux stades 2 ou 4 cellules n'affecte pas la compaction. B) L'actinomycine D inhibe la traduction. C) L'ester de phorbol provoque une compaction définitive des cellules. D) Les diacylglycérides adressent la bêta-cadhérine à la membrane. E) Elle nécessite la signalisation PKC. 19) Parmi les propositions suivantes concernant la compaction, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) Pour qu'elle ait lieu, il faut que les processus de glycosylation fonctionnent et l'intégrité du cytosquelette. B) Le calcium n'est pas nécessaire à cette étape. C) Une inactivation de la E-cadhérine n'empêche pas la compaction. D) La présence d'anticorps anti-cadhérine n'empêche pas la compaction. E) La compaction se fait à partir de protéines maternelles. 20) Parmi les propositions suivantes concernant la segmentation chez la souris, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) L'initiation de la compaction est dû à la signalisation PKC, et la présence de jonctions GAP. B) Au fil du temps, les cellules deviennent de plus en plus petite à cause de la contrainte exercée par la zone pellucide. C) Les cellules internes gardent leurs microvillosités. D) La cavitation a lieu grâce à des échanges ioniques. E) L'éclosion suit la cavitation. 21) À propos du clivage chez le xénope : A. Les micromères sont situés au pôle animal. B. L’activation du génome zygotique a lieu au stade 2 cellules. C. Les cycles mitotiques comportent tous une phase G1 et une phase G2. D. L’induction du mésoderme est initialisée au stade 32 cellules. E. Le centre de Nieuwkoop correspond aux cellules descendant du blastomère ventro-végatatif D1 22) A propos de la figure ci-dessous : A. Il s’agit d’une carte des territoires présomptifs. B. Les cellules indiquées par la flèche 1 donneront du mésoderme ventral et intermédiaire. C. Les cellules indiquées par la flèche 2 constitueront la chorde. D. Les cellules indiquées par la flèche 3 constitueront les somites. E. Les cellules indiquées par la flèche 4 constitueront le cœur. 23) Des cellules du pôle animal sont prélevées et mises en culture avec des activines. A. À forte concentration d’activine (100 ng/ml), on obtient des cellules de la chorde. B. À forte concentration d’activine (100 ng/ml), on obtient des cellules cardiaques et cartilagineuses. C. À forte concentration d’activine (100 ng/ml), on obtient des cellules musculaires. D. À faible concentration d’activine (5-10 ng/ml), on obtient des cellules de la chorde. E. À faible concentration d’activine (5-10 ng/ml), on obtient des cellules musculaires. Exercice 1 24) À propos de cette expérience : A. En 1, on obtient des cellules épidermiques. B. En 2, on obtient des cellules épidermiques. C. En 2, on obtient des cellules mésenchymateuses. D. En 2, on obtient des cellules endodermiques. E. En 3, on obtient des cellules sanguines. 25) Cette expérience montre que : A. In vitro, l’induction du mésoderme se fait par diffusion de molécules sur une courte distance. B. In vitro, l’hémisphère végétatif est la région inductrice du mésoderme. C. In vitro, l’hémisphère animal est la région inductrice du mésoderme. D. In vitro, l’hémisphère animal est compétent à recevoir l’induction mésodermique. E. In vitro, l’hémisphère végétatif est compétent à recevoir l’induction mésodermique. Exercice 2 Au stade morula, on injecte un marqueur fluorescent dans le blastomère un blastomère végétatif. On réalise ensuite les expériences suivantes. 26) À propos de l’expérience ci-dessus : A. Dans l’expérience 2, on obtient un axe embryonnaire surnuméraire. B. Dans l’expérience 4, on obtient un axe embryonnaire surnuméraire. C. Dans l’expérience 2, il y a restauration de l’axe dorso-ventral. D. Dans l’expérience 4, il y a restauration de l’axe dorso-ventral. E. Dans l’expérience 5, il y a restauration de l’axe dorso-ventral. 27) La fluorescence est retrouvée : A. Dans les cellules épidermiques. B. Dans les neurones. C. Dans les cellules sanguines. D. Dans les cellules musculaires. E. Dans les cellules épithéliales. 28) Cette expérience montre que : A. Il existe un effet de communauté qui amplifie les signaux d’induction mésodermique. B. Le blastomère marqué contient des déterminants qui contrôlent le développement. C. Les cellules du pôle animal sont compétentes pour recevoir l’induction mésodermique. D. Les cellules issues du blastomère marqué constituent un centre inducteur. E. La restauration de l’axe dorso-ventral est impossible. Exercice 3 29) À propos de l’expérience ci-contre : A. En 1, on retrouve des marqueurs de différenciation musculaire. B. En 1, on retrouve des marqueurs de différenciation neurale. C. En 2, on retrouve des marqueurs de différenciation épidermique D. En 2, on retrouve des marqueurs de différenciation musculaire. E. En 2, on retrouve des marqueurs de différenciation neurale. 30) Cette expérience met en évidence : A. Une différenciation qui est fonction du nombre de cellules. B. Une différenciation qui est fonction du milieu de culture utilisé. C. Une répression de la différenciation épidermique. D. Une répression de la différenciation neurale. E. Une répression de la différenciation musculaire. 31) Parmi les propositions suivantes concernant la gastrulation, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) On observe la disparition du blastocœle B) On observe la mise en place d’une nouvelle cavité C) On observe la mise en place du tube neural D) On observe l'invagination de la zone pellucide E) On observe la mise en place des 3 feuillets fondamentaux 32) On dépose des colorants vitaux au stade encoche du blastopore A) La marque colorée 1 s’invagine à l’intérieur de l’embryon B) La marque colorée 2 traduit le mouvement d’épibolie C) La voie Wnt/Jnk est impliquée dans les mouvements de 3 D) La marque colorée 4 s’invagine E) Cette expérience met en évidence l’épibolie des cellules de l’hémisphère animal, fondatrices de l’ectoderme ainsi que l’extension convergente des cellules de la zone marginale, fondatrices du mésoderme 33) Parmi les propositions suivantes concernant l’épibolie, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) On observe une intercalation radiaire des cellules de l’hémisphère animal B) En injectant des anticorps anti-fibronectine dans le blastocœle, on observe un épaississement du toit du blastocœle C) On observe l’aplatissement des cellules de la couche profonde D) Si on injecte un ARNm codant pour une E-cadhérine délétée de son domaine cytoplasmique, on observe des déchirures dans la couche externe E) Les cellules qui suivent l’épibolie participent à la formation du mésoderme 34) En présence de fibronectine, on dépose des cellules du toit du blastocœle marquées en dessous et non marquées au dessus A) On observe l’intercalation des cellules fluorescentes parmi les cellules non marquées B) On observe l’intercalation des cellules non marquées parmi les cellules fluorescentes C) Ce phénomène intervient dans l’épibolie D) Ce phénomène intervient dans l’intercalation médio-latérale E) On observe un épaississement de la couche externe 35) Parmi les propositions suivantes concernant l’invagination, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) On lui décrit 2 phases B) Les cellules du mésoderme migrent activement lors de l’invagination C) Si on injecte nodal en position ventrale à forte concentration, on observera la formation de cellules en bouteille ectopiques D) La fibronectine permet l’acquisition d’un phénotype migratoire E) Les cellules en bouteille contribuent à « plaquer » le mésoderme contre la MEC du toit du blastocœle 36) Parmi les propositions suivantes concernant le schéma ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont) exactes ? A) 1 indique l’archantéron B) B indique un mouvement d’invagination du tissu C) 4 indique le mésoderme dorsal D) A indique un mouvement d’extension-convergence du tissu E) C indique un mouvement d’extension-convergence du tissu 37) Au stade jeune gastrula, on greffe une partie des cellules du toit du blastocoele à l’envers A) Le processus d’invagination est bloqué B) Les cellules mésodermiques migrent sur la région dépourvue de matrice C) Les cellules mésodermiques «évitent la région dépourvue de matrice D) Cette expérience montre que la fibronectine est impliquée dans l’adhérence et la migration des cellules qui s’invaginent E) La MEC donne des informations de déplacement aux cellules 38) Parmi les propositions suivantes concernant l’extension convergence, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) Elle est caractérisée par une intercalation médio-latérale des cellules B) Elle allonge l’embryon selon l’axe dorso-ventral C) Les cellules concernées deviennent bipolaires D) Elle met en jeu le récepteur frizzled, situé dans la couche superficielle de la ZMD E) Si on injecte un ARN antisens de Wnt en région dorsale, on observe un phénotype dont la région troncale et postérieure n’est pas étendue selon l’axe antéro-postérieur 39) Par la méthode d’immunofluorescence, on marque la DSH A) On la retrouve au niveau des cellules du mésoderme ventral B) On la retrouve au niveau des cellules du pôle animal C) Elle se situe au niveau des protusions cytoplasmiques bipolaires des cellules qui s’intercalent ainsi qu’au niveau du cortex de ces mêmes cellules D) Si elle est mutée, elle est exprimée au niveau du cortex de la cellule mais ne permet pas l’acquisition de la bipolarité E) Si on la surexprime, elle s’accumule dans tout le cortex et l’extension convergente est exacerbée 40) Parmi les propositions suivantes concernant la gastrulation, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A) Lorsqu’on bloque la sortie de Ca2+ du RE, l’intercalation radiaire est affectée B) Lorsqu’on injecte dans la région dorsale de l’embryon un ARNm codant pour le récepteur frizzled muté, les vagues calciques sont bloquées C) L'endoderme est animé d’un mouvement de rotation propre D) Le mésoderme céphalique est le tissu qui migre le plus loin E) L’endoderme pharyngien est le tissu qui migre le plus loin Exercice : méthodes d'étude Une équipe de chercheurs à récemment découvert une nouvelle molécule (protéine X) qui pourrait être impliqué dans le développement embryonnaire. Il se trouve qu'elle est présente chez le xénope et la souris. Dans une première expérience, on injecte un morpholino de l'ARNm de la protéine X dans un ovocyte I d'amphibien. Après maturation et fécondation in vitro, on laisse le développement des embryons se poursuivre jusqu’au stade blastula. Ant-sens Témoin 41) A propos de cette expérience : A. Un morpholino est un oligonucléotide antisens qui entraine la dégradation de l'ARNm cible. B. Cette expérience prouve que la protéine X est nécessaire et suffisante au développement normal. C. La blastula témoin est nécessaire pour tirer des conclusions de cette expérience. D. Le résultat aurait été similaire en utilisant un ARN antisens interférence. E. Toutes les propositions précédentes sont fausses. Finalement, on se rend compte que la protéine X pourrait agir en se liant à un récepteur. On décide donc de faire un dominant négatif du récepteur. 42) Parmi les propositions suivantes concernant la technique du dominant négatif, laquelle (lesquelles) est (sont) exactes ? A. Elle consiste à surexprimer le récepteur mais sous une forme tronquée, pour qu'il soit incapable de lier son ligand. B. Elle consiste à remplacer les récepteurs normaux par des récepteurs tronqués, nonfonctionnels. C. Le résultat ne peux qu'être similaire à l'expérience précédente. D. L'injection des ARNm des récepteurs tronqués doit se faire avant la première division. E. Le but de l'expérience de dominant négatif est d'étudier la fonction d'une protéine en l'inhibant. Les résultats sont concluants, mais il faut désormais voir si les conclusions sont transposables aux modèles mammifères. Pour cela, on décide de faire des souris KO pour le gène de la protéine X. Rappel : Pour faire un KO, on utilise des cellules souches embryonnaires. Dans une première étape, on les incube avec un plasmide contenant les même régions en amont et en aval du gène. 43) Parmi les propositions suivantes concernant le schéma ci-dessus, laquelle (lesquelles) est (sont) exactes ? A. « 1 » est le gène de la néomycine. B. Dans le cas n°1, les cellules sont résistantes au gancyclovir, c'est ainsi qu'on peut les différencier des cellules du cas n°2. C. Dans le cas n°1, les cellules sont sensibles à la néomycine, c'est ainsi qu'on peut les différencier des cellules du cas n°2. D. Dans le cas n°1, les cellules sont sensibles au gancyclovir, c'est ainsi qu'on peut les différencier des cellules du cas n°2 E. Dans le cas n°1, les cellules sont résistantes à la néomycine, c'est ainsi qu'on peut les différencier des cellules du cas n°2 44) Parmi les propositions suivantes concernant toujours le schéma ci-dessus, laquelle (lesquelles) est (sont) exactes ? A. La néomycine est utile pour différencier les cellules qui ont incorporé le plasmide dans leur ADN de celles qui ne l'ont pas incorporé. B. Le gancyclovir est utile pour distinguer les cellules qui ont subies une recombinaison homologue avec le plasmide des autres cellules. C. Le gène « tk » est un gène de sensibilité à la néomycine D. Le gène « tk » est un gène de sensibilité au gancyclovir E. Le gène « tk » est un gène de résistance à la néomycine 45) Parmi les propositions suivantes concernant la suite du KO, laquelle (lesquelles) est (sont) exactes ? A. Une fois les cellules n'exprimant plus le gène d'intérêt sélectionnées, on les implante directement dans les trompes d'une souris saine. B. Une fois les cellules n'exprimant plus le gène d'intérêt sélectionnées, on les implante dans la masse cellulaire interne d'un embryon de souris saine. C. Une fois que l'embryon se sera développé, on obtiendra une souris chimère. D. Une fois que l'embryon se sera développé, on obtiendra une souris hétérozygote +/E. Il faudra trois générations de souris pour arriver à des souris KO
