Sciences 9 : Biologie ADN (Acide Désoxyribonucléique) ADN L`ADN

Sciences 9 : Biologie
ADN (Acide Désoxyribonucléique)
ADN
L’ADN est comme une sorte de très long fils enroulé sur lui-même que l’on peut voir
sous forme de chromosomes. Si on déroulerait l’ADN elle serait 1 mètre de longueur.
On retrouve l’ADN dans les chromosomes. Chaque chromosome contient 1 mètre
d’ADN.
Les chromosomes
Dans chaque cellule d’un être humain, il y a dans le noyau 46 chromosomes composé
de 23 paires de chromosomes numérotés de 1 à 22 et pour la dernière paire, chez les
garçons on retrouve un chromosome X et un chromosome Y et chez les filles, 2
chromosomes Y.
Quel est le lien entre la division cellulaire et l’ADN?
Comme nous l’avons vu en classe, chaque cellule contient l’ADN dans son noyau.
L’ADN est responsable pour tout ce qui se passe dans ton corps. Que ce soit la
couleur de tes cheveux ou ton métabolisme ou encore quel type d’oreille tu as, c’est ton
ADN qui décide tout ça.
Méiose atypique
Si des erreurs arrive pendant la division d’une cellule somatique, comme une cellule
de la peau ou du foie, les dommages à l’organisme sont minimes en raison du nombre
très élevé de cellules de ce type. Par contre, si l’erreur touche une cellule reproductrice
pendant la méiose, l’embryon aura des graves problèmes, car toutes se cellules seront
touchées.
La ségrégation anormale est une erreur de séparation qui se produit lorsque des
chromosomes homologues vont vers le même pôle au cours de la méiose. Par
conséquent, l’une des deux cellules porte un chromosome de plus et l’autre en a un de
moins. Les cellules dont le matériel génétique est insuffisant ou excédentaire ne
rempliront pas leur fonction correctement. Lors de la division d’un ovule fécondé qui
possède un nombre anormal de chromosomes, chaque cellule du corps hérite aussi
d’un nombre anormal de chromosomes. Dans la plupart des cas, le zygote ne survit pas
en raison d’un manque ou d’un surplus de matériel génétique. Cependant dans
quelques cas le zygote réussis à survivre.

Troubles associés à une ségrégation anormale
Trisomie : Les personnes atteintes possèdent un chromosome de plus à la 21e paire.
Elles ont donc un surplus de bagage génétique. Les enfants trisomiques
souffrent d’une déficience intellectuelle, mais ils démontrent bien d’autres
aptitudes. Environ 1 bébé sur 600 naît trisomique.
Syndrome de Turner : Le syndrome de Turner se produit lorsqu’il y a ségrégation
anormal dans les chromosomes sexuels paternels ou
maternels. Le résultat est une fille qui ne possède qu’un seul
chromosome X plutôt que deux. Elle ne parvient pas à
maturité sexuelle et sa taille est plus petite. Environ une
naissance sur 10 000 est touchée par le syndrome de Turner.
Syndrome de Klinefelter : Il est également relié à une ségrégation anormale dans le
spermatozoïde ou l’ovule. Le garçon hérite de deux
chromosomes X et d’un seul chromosome Y. À la puberté,
son corps fabrique une grosse quantité d’hormones
féminines. Les hommes qui ont ce syndrome sont stériles.
Environ 1 garçon sur 1000 naît avec ce syndrome.