L`Association Luxembourgeoise d`aide pour les personnes Atteintes

L’Association Luxembourgeoise d’aide pour les personnes Atteintes de maladies
Neuromusculaires et de maladies rares – ALAN a.s.b.l. soutient les personnes
atteintes de maladies neuromusculaires et, depuis janvier 2005, aussi les personnes
atteintes de maladies rares.
Créée en 1998 par des personnes atteintes de maladies neuromusculaires et leur
famille, l’ALAN a.s.b.l. a pour objectif premier d’améliorer la vie quotidienne des
personnes concernées.
L'Association Luxembourgeoise pour le Spina Bifida a.s.b.l. est un organisme à
but non lucratif, fondée en 1989. Elle regroupe des personnes nées avec le spina-
bifida, leurs familles ainsi que les personnes qui leur manifestent de l'amitié.
L'association est membre de l'International Federation for Hydrocephalus and Spina
bifida ainsi que de Info-Handicap Luxembourg.
L'Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose -ALLM a.s.b.l.
est un organisme à but non lucratif fondée en 1991, qui accompagne les malades et
leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose et
soutien la recherche dans ce domaine.
La mucoviscidose (mucus + viscosité) est une maladie génétique, c’est-à-dire due à
la présence d’un gène défectueux.