Chromatine ADN dans le noyau d`une cellule
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Chromatine ADN dans le noyau d’une cellule Chromosome ADN enroulé, avant la mitose et la méiose Chromatide moitié de chromosome, copie exacte de l’autre moitié, relié par le centromère Centromère lien qui unit deux moitiés deux chromatides-sœurs Sœur nom donné à des chromatides identiques Gonosome chromosome déterminant le sexe d’un organisme Autosome chromosome n’ayant aucune influence sur la détermination du sexe d’un organisme Caryotype image ou photographie des chromosomes d’un organisme Genome description des gènes d’un organisme Gene section d’ADN contenant l’information nécessaire à la fabrication d’une protéine Homologue chromosome qui porte les informations équivalentes à un autre chromosome Tetrade groupe de 4 chromosomes : deux homologues en deux copies Synapse moment où la tétrade se forme Enjambement échange de matériel entre chromatides non sœur Méiose processus de formation des gamètes Spermatogenese formation des spermatozoïdes Ovogenese formation des ovules Globulepolaire contient le matériel génétique éliminé lors de l’ovogenèse (2 mots) Spermatide dernière étape avant le murissement du spermatozoïde, à la fin de la méiose Ovotide dernière étape avant le murissement de l’ovule, à la fin de la méiose Spermatogonie cellule qui commence la spermatogenèse Ovogonie cellule qui commence l’ovogenèse Chromatidessoeurs ce qui se sépare à la deuxième division de la méiose (2 mots, pluriel) Chromosomeshomologues ce qui se sépare à la première division de la méiose (2 mots, pluriel) Haploide désigne le nombre de chromosomes d’un organisme sans compter les homologues Diploide désigne le nombre de chromosomes d’un organisme, incluant les homologues Zygote nom donné à la première cellule formée suite à la rencontre de deux gamètes Gamete cellule sexuelle servant à la reproduction sexuée Mutation changement permanent de l’ADN Mutagène facteur pouvant causer le changement de l’ADN Trisomie condition par laquelle on retrouve 3 chromosomes homologues au lieu de deux dans une cellule Decalage mutation où une base azotée est éliminée ou ajoutée, perturbant l’ADN et la formation des protéines Deletion perte d’une partie d’un chromosome Translocation changement de place de deux segments de chromosome Inversion détachement et rattachement à l’envers d’un segment de chromosome Duplication copie répétitive d’un segment de chromosome, causant le syndrome de l’X fragile par exemple Ponctuelle se dit d’une mutation où une base azoté est remplacée par une autre dans l’ADN, causant le changement d’un seul acide aminé d’une protéine Ribose nom du sucre de l’ARN Desoxyribose nom du sucre de l’ADN Basesazotées adénine, thymine, guanine et cytosine le sont (2 mots, pluriel) Uracile base azotée absente de l’ADN Thymine base azotée absente de l’ARN Doublehélice nom donné à la forme de l’ADN (2 mots) Thymine se lie toujours à l’adénine dans l’ADN Uracile se lie à l’adénine de l’ADN lors de la formation de l’ARN Syndromededown autre nom de la trisomie 21 (3 mots) Reductionnelle première division de la méiose Equationnelle deuxième division de la méiose Disjonction Separation des chromosomes Nondisjonction cause de la trisomie (2 mots) Replication nom donné à la copie de l’ADN Nombrehaploide est représenté par n (2 mots) Nombrediploide est représenté par 2n (2 mots) Phenotype apparence physique déterminée par les gènes *** Genotype information présente sur les gènes, visible ou non *** Allèle information spécifique déterminée par le gène ***
