Chromatine ADN dans le noyau d`une cellule

Chromatine ADN dans le noyau d’une cellule
Chromosome ADN enroulé, avant la mitose et la méiose
Chromatide moitié de chromosome, copie exacte de l’autre moitié, relié par le centromère
Centromère lien qui unit deux moitiés deux chromatides-sœurs
Sœur nom donné à des chromatides identiques
Gonosome chromosome déterminant le sexe d’un organisme
Autosome chromosome n’ayant aucune influence sur la détermination du sexe d’un
organisme
Caryotype image ou photographie des chromosomes d’un organisme
Genome description des gènes d’un organisme
Gene section d’ADN contenant l’information nécessaire à la fabrication d’une protéine
Homologue chromosome qui porte les informations équivalentes à un autre chromosome
Tetrade groupe de 4 chromosomes : deux homologues en deux copies
Synapse moment où la tétrade se forme
Enjambement échange de matériel entre chromatides non sœur
Méiose processus de formation des gamètes
Spermatogenese formation des spermatozoïdes
Ovogenese formation des ovules
Globulepolaire contient le matériel génétique éliminé lors de l’ovogenèse (2 mots)
Spermatide dernière étape avant le murissement du spermatozoïde, à la fin de la méiose
Ovotide dernière étape avant le murissement de l’ovule, à la fin de la méiose
Spermatogonie cellule qui commence la spermatogenèse
Ovogonie cellule qui commence l’ovogenèse
Chromatidessoeurs ce qui se sépare à la deuxième division de la méiose (2 mots, pluriel)
Chromosomeshomologues ce qui se sépare à la première division de la méiose (2 mots,
pluriel)
Haploide désigne le nombre de chromosomes d’un organisme sans compter les
homologues
Diploide désigne le nombre de chromosomes d’un organisme, incluant les homologues
Zygote nom donné à la première cellule formée suite à la rencontre de deux gamètes
Gamete cellule sexuelle servant à la reproduction sexuée
Mutation changement permanent de l’ADN
Mutagène facteur pouvant causer le changement de l’ADN
Trisomie condition par laquelle on retrouve 3 chromosomes homologues au lieu de deux
dans une cellule
Decalage mutation où une base azotée est éliminée ou ajoutée, perturbant l’ADN et la
formation des protéines
Deletion perte d’une partie d’un chromosome
Translocation changement de place de deux segments de chromosome
Inversion détachement et rattachement à l’envers d’un segment de chromosome
Duplication copie répétitive d’un segment de chromosome, causant le syndrome de l’X
fragile par exemple
Ponctuelle se dit d’une mutation où une base azoté est remplacée par une autre dans
l’ADN, causant le changement d’un seul acide aminé d’une protéine
Ribose nom du sucre de l’ARN
Desoxyribose nom du sucre de l’ADN
Basesazotées adénine, thymine, guanine et cytosine le sont (2 mots, pluriel)
Uracile base azotée absente de l’ADN
Thymine base azotée absente de l’ARN
Doublehélice nom donné à la forme de l’ADN (2 mots)

Thymine se lie toujours à l’adénine dans l’ADN
Uracile se lie à l’adénine de l’ADN lors de la formation de l’ARN
Syndromededown autre nom de la trisomie 21 (3 mots)
Reductionnelle première division de la méiose
Equationnelle deuxième division de la méiose
Disjonction Separation des chromosomes
Nondisjonction cause de la trisomie (2 mots)
Replication nom donné à la copie de l’ADN
Nombrehaploide est représenté par n (2 mots)
Nombrediploide est représenté par 2n (2 mots)
Phenotype apparence physique déterminée par les gènes ***
Genotype information présente sur les gènes, visible ou non ***
Allèle information spécifique déterminée par le gène ***