REPUBLIQUE DU SENEGAL ... CHE IVE· FACULTE DE MEDEe A D 0 AKAR E, DE PHARMACIE ET D'onONTO-STOMAT LOGIE ANNEE 1998 o 'ALDE ~ (à propos de 42 cas colliges en 2 arzs) T..IL~>.1E Pour obtenir le grade de Docteur en Médecine PLOME D'E AT) Présentée et soutenue publiquem nt le 22 Décembre 1998 Par Papa S mba BA Né le 14 Février 1970 à Thiès Elève de l'Ecole Milit . e de Santé Présidente d Jury: MmeThér'se MOREIRA DIOP Professeur Membres: M.Victorino MENTIES Maître de Conférences Agrégé M. Jean- Luc F:E.RRJ~'T Professeur Agrégé du Service de Santé des Années (F irecteur de Thèse: M. Jean-Luc Co-directeur de Thèse: Dr Papa Saliou ce) PERRET Professeur MBAYE Médecin des Hôpit1UX des Années L' ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR UNIVERSITE CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR FACULTE DE MEDECINE DE PHARMACIE ET D'OOONTO-STOMATOLOGIE PERSONNEL DE LA FACULTE DOYEN PREMIER ASSESSEUR DEUXIEME ASSESSEUR . . . CHEF DES SERVICES ADMINISTRATIFS M. René NDOYE M. Mamadou BADIANE Mme. Thérèse Moreira DIOP M. Assane CISSE epape uamba CBa, CJbèse de CJJocleur en 9tlédecfne, CJJécembre 19913, CZlnîoersîlé Cheîkh 9lnfa CJJîop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR UNIVERSITE CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR FACULTE DE MEDECINE DE PHARMACIE ET D'ODONTO-STOMATOLOGIE I-MEDECINE LISTE DU PERSONNEL ENSEIGNANT PAR GRADE POUR L'ANNEE 1997/1998 M. José Marie AFOUTOU Histologie-Embryologie M. Mamadou BA Pédiatrie M. Salif BADIANE Maladies Infectieuses M. Fallou CISSE Physiologie M. Fadel DIADHIOU Gynécologie-Obstétrique M. Baye Assane DIAGNE Urologie M. Lamine DIAKHATE Hématologie M. Samba DIALLO Parasitologie +M. El Hadj Malick DIOP O.R.L. Mme Thérèse MOREIRA DIOP Médecine Interne (Clinique Médicale I) M. Sémou DIOUF Cardiologie M. Mohamadou FALL Pédiatrie M. Mamadou GUEYE Neuro-Chirurgie M. M. Momar Nicolas GUEYE KUAKUVI Psychiatrie Pédiatrie M. Bassirou NDIAYE Dermatologie M. Ibrahima Pierre NDIAYE Neurologie +M. Madoune Robert ' NDIAYE &M. Mouhamadou Mansour NDIAYE Ophtalmologie Neurologie NDIAYE Anatomie Pathologie +M. Mamadou NDOYE Chirurgie Infantile René NDOYE Biophysique M. M. Papa Demba epape c5amba CJ3a. CJhèse de CDoc!eur en Wédecfne. CDécembre 199éJ. CZlnfoersilé Cheikh 9lnla CDiop L'ADENOCARCfNOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR M. Abibou SAMB Bactériologie-Virologie §M. Abdou SANOKHO Pédiatrie M. Mamadou SARR Pédiatrie COLL/ SECK Maladies Infectieuses §Mme Awa Marie + & § Associé Disponibilité Détachement .. ./. .. M. Seydina Issa Laye +M. Dédéou SEYE Orthopédie-Traumatologie SIMAGA Chirurgie Générale M. Abdourahmane SOW Maladies Infectieuses M. Ahmédou Moustapha SOW Médecine Interne (Clinique Médicale II) M. Housseyn Dembel SOW Pédiatrie M. Moussa Lamine SOW Anatomie TOURE Chirurgie Générale +M. Cheikh Tidiane M. Pape TOURE Cancérologie M. Alassane WADE Ophtalmologie M. M. Mamadou Serigne Abdou BA BA Urologie Cardiologie M. Moussa BADIANE Radiologie M. Seydou Boubakar BADIANE Neuro-Chirurgie M. Mohamed Diawo BAH Gynéco10 gie-Obstétrique §M. Mamadou Diakhite BALL Dermatologie M. Moussa Fafa CISSE Bactériologie-Virologie CfJape uamba CJ3a. CJbille de CJ)ocleur en 9rlédecfne. CJ)écembre 199<'3. CZlnioersilé Cheikh 9lnla CJ)iop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR M. Abdarahmane DIA Anatomie M. Amadou Gallo DIOP Neurologie M. Babacar DIOP Psychiatrie M. El Hadj Ibrahima DIOP Orthopédie-Traumatologie M. Saïd Nourou DIOP Médecine Interne (Clinique Médicale II) M. Raymond DIOUF O.R.L. M. Souvasin DIOUF Orthopédie-Traumatolo gie M. Babacar FALL Chirurgie Générale Mme MameAwa FAYE Maladies Infectieuses Mme M. +M. M. Sylvie SECK Oumar Serigne Maguèye Abdoul Almamy GASSAMA GAYE GUEYE HANE Biophysique Parasitologie Urologie Pneumophtisiologie + Associé .. .f ... Mme Bineta SALL KA Anesthésie-Réanimation M. Salvy Léandre MARTIN Pédiatrie M. Victorino MENDES Anatomie-Pathologique M. Jean Charles MOREAU Gynécologie-Obstétrique Mme Mbayang NDIAYE NIANG Physiologie &M. Mohamed Fadel NDIAYE (Médecine Interne Clinique Médicale 1) M. Mouhamadou , NDIAYE Chirurgie Thoracique et Cardio-Vasculaire M. Pape Amadou +M. Youssoupha M. Niama Diop NDIAYE Ophtalmologie SAKHO Neuro-chirurgie SALL Biochimie Médicale epape Gamha CfJa. CJhèse de CJJocleur en 9rJédecine. CJJécemhre 199d. CZlnioersi!é Cheikh 9ln!a CJJiop L'ADENOCARCfNOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR M. M. M. M. M. +M. Mouhamadou Guélaye Mamadou SALL SARR Pédiatrie Pédiatrie Moustapha SARR Cardiologie Birama SECK Pédopsychiatrie Mamadou Lamine SOW Médecine Légale Pape Salif Mme Haby SIGNATE SOW SY Maladies Infectieuses Pédiatrie M. M. M. Omar SYLLA Psychiatrie Doudou TillAM Hématologie Meïssa TOURE Biochimie Médicale +M. Claude MOREIRA Pédiatrie M. M. M. M. M. +M. M. M. El Hadj Amadou BA Ophtalmologie Boubacar El Hadj Souleymane Jean-Marie Michel Massar Bernard Marcel Ibrahima Bara CAMARA CAMARA DANGOU DEVELOUX DIAGNE DIOP DIOP Pédiatrie OrthopédieTraumatologie Anatomie-Pathologie Dermatologie Neurologie Maladies Infectieuses Cardiologie + & Associé Personnel en Détachem.en( .. ./ ... Lpape uamba CZ3a. CJhèse de CJJocleur en 9'flédecine. CJJécembre 1998. CZinfoersilé Cheikh 9lnla CJJiop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRlNCIPAL DE DAKAR · 1 M. M. Alassane Boucar DIOUF DIOUF M. M. M. Mme M. M. &M. Mme Saliou Oumar Ibrahima Gisèle Woto Abdoul Abdoulaye Adama Bandiougou CouraSEYE DIOUF FAYE FALL GAYE KANE NDIAYE NDIAYE NDIAYE Gynécologie (Médecine Interne Clinique Médicale I) Pédiatrie Parasitologie Chirurgie Générale Anatomie Pathologique Cardiologie Anatomie-Chirurgie Immunologie (Hématologie) Ophtalmologie *M. M. M. M. M. M. Mme M. M. Issa El Hadj Doudou Amadou Makhtar Gara Ahmed Iyane Hassanatou TOURE Cheikhna Alé NDIAYE NIANG SARR SECK SECK SOW SOW SYLLA THIAM O.R.L. Radiologie Psychiatrie Psychiatrie Physiologie Bactériologie-Virologie Biophysique Urologie Neurologie M. M. M. M. M. M. M. Mme Mme M. M. M. DANKOKO Boubacar Samba DIALLO Abdoulaye Séga DIENG Yémou DIOP Dialo DIOP Mamadou DIOP Moctar DIOP Saliou Marne Coumba GAYE FALL FALL Khadissatou SECk FAYE Oumar Lamine GUEYE LO El Hadj Alioune + Maître -Assistant Associé Personnel mis en Disponibilité Stage & * Médecine Préventive Histologie-Embryologie Parasitologie Bactériologie-Virologie Anatomie Histologie-Embryologie Hématologie Médecine Légale Hématologie Histologie-Embryologie Physiologie Anatomie .. ./. .. epape Gamba CEa. CJhèse de CDocleur en Wédecfne. CDécembre 199<5. CZlnioersilé Cheikh 9lnla CDiop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR M. Ismaïla MBAYE Médecine Légale M. Mamadou MBODJ Biophysique M. Oumar NDOYE Biophysique M. Abdoulaye SAMB Physiologie M. Ndéné Gaston SARR Biochimie Médicale TALL/DIA Médecine Préventive Mme Anta M. Kamadore TOURE Médecine Préventive M. Issa WONE Médecine Préventive rll.li~•.: ;i: ~.!:; l ::iili:~.:.:.:.:•: ~:.'S~E:.:·;.m.;!.,~r.!. . l.~.,.:• . _i.•~.I.:·.i.I_,lBtlm' .•:i.l:':.:i.::l.l;.l:) .. ;~~~~i!~f::i:~~~~~!~~![~}ij: :~~~::~~~~~~~::::::::~::~:~~~r~~: [:[:::?j~i:i:i:j:i:i:i:i::: ~; ~{:::::::::::::::::::~:::::::::::::~:::r:::: .•:·.:• .•.• . ':':':':':':':-:-:':':':':':':', .;.:.:.:.:.:.'.:.:.: ,', :.!• :,:.:·iJ •..'. : ::.i:·.'s:i .• : :.i:".J:I.; .•. ',.,', , :::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::~:::::::;:~:::;::: ;::::::: ~:::;:;:;:::::::;:::;::::::: ::;:;:;.: :::;?~:~:~~~:~:~f~ Mme Marième Guèye BA Gynéco-obstétrique M. Momar Codé BA Neuro-Chirurgie M. Moussa BA Psychiatrie M. Cheikh Ahmed Tidiane CISSE Mme Mariama Safiétou KA CISSE Gynécologie-Obstétrique Médecine Interne (Clinique Médicale II) M. André Vauvert Mme Elisabeth FELLER +M. Ibrahima DANSOIŒO Orthopédie-Traumato 10 gie DANSOKHO Maladies Infectieuses DIAGNE Pédiatrie M. Djibril DIALLO Gynécologie-Obstétrique sM. Saïdou DIALLO (Médecine Interne Clinique Médicale 1) Mme Soklma BA M. Ahmadou +M. Marne Thierno DIOP Radiologie I5EM Cancérologie DIENG Dennatologie M. Jean François DIENNE Anesthésie-Réanimation M. Rudolph DIOP Stomatologie CJ>ape Gamba C8a, C[bèse de CDocleur en CJtlédedne, CDécembre 199(3, CZlniDersilé Cheikh 9lnla CDiop ;: : : : : : :;: :;: : L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR M. Mamadou Lamine DIOUF Médecine Interne (Clinique Médicale 1) Mme Elisabeth DIOUF M. Edouard Marcel Ignéty GUEYE M. Limamoulaye S En Stage + Associé HANE Anesthésie-Réanimation Neuro-Chirurgie Cardiologie .. ./. .. +M. Mamadou Mourtalla KA Médecine Interne (Clinique Médicale 1) M. Assane KANE Dermatologie xM. Abdoul Aziz KASSE Cancérologie 11BAYE Pédiatrie 11BENGUE (Médecine Interne Mme Aminata DIACK +M. Mouhamadou Clinique Médicale 1) M. Amadou Koura NDAO Neurologie M. Cheikh Tidiane NDOUR Maladies Infectieuses M. Alain Khassim NDOYE Urologie M. Ndaraw NDOYE Neuro-chirurgie Melle Paule Aïda NDOYE Ophtalmologie +M. Abdou NJANG Médecine Interne (Clinique Médicale 1) M. Abdoulaye POUYE Médecine Interne (Clinique Médicale 1) SANGARE Gynécologie-Obstétrique Mme Anne Aurore SANKALE Chirurgie Générale Mme Anna SARR Médecine Interne M. Mamadou (Clinique Médicale II) epape oamba 93a. CJbèse de 00cfeur en Wédecine. 0écembre 199(3, CZlnioersÎ/é Cheikh 9lnla 0iop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR M, Doudou SARR Psychiatrie Mme Fatou SENE Neurologie M. SIDIBE Médecine Interne El Hassane (Clinique Médicale II) +M. Masserigne SOUMARE Maladies Infectieuses M. Charles Mouhamed SOW Orthopédie-Traumatologie M. Daouda SOW Psychiatrie M. Mouhamadou Habib SY Orthopédie-Traumatologie M. Abdourahmane TALL O.R.L. M. Gilbert TENDING O.R.L. M. Silly TOURE Stomatologie + Associé. .../. .. BA Pneumophtisiologie Mme Bineta DIOP BADIANE Anesthésie-Réanimation M. Saïba CISSOIŒO Pneumophtisiologie M. Arona Kane DIALLO Neurologie Mme Pauline DIOUSSE Dermatologie M. Mor NDIAYE Pneumophtisiologie M. Néloum DJIMADOUN Histologie-Embryologie SY Biochimie-Médicale M. Oumar Melle Oumou Kalsoume epape uamba LBa. CJbèse de CDocleur en Cfllédecfne. CDécembre 199(3. CZlnioersllé Cheikh 9lnla CDlop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR UNlVERSITE CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR FACULTE DE MEDECINE DE PHARMACIE ET D'ODONTO-STOMATOLOGIE II- PHARMACIE M. Doudou BA Chimie Analytique et Toxicologie M. Emmanuel BASSENE Phannacognosie FAYE Phannacologie et Phannacodynamie LO Phannacie Galénique +M. Souleymane MBOUP Bactériologie-Virologie +M. Oumar NDIR Parasitologie +M. Babacar M. Issa M. Mamadou BADIANE Chimie Thérapeutique M. Cheikh Saad Bouh BOYE Bactériologie-Virologie M. Mounirou CISS Toxicologie M. Balla Moussa DAFFE Phannacognosie DIALLO Physiologie Phannaceutique Mme Aminata SALL (Pharmacologie et pharmacodynamie) M. Alioune DIEYE Immunologie M. Pape Amadou DIOP Biochimie Pharmaceutique épape uamba etla, CJbèse de <:Doc/eur en 9'tlédecfne. <:Décembre 199~. CZlnioersilé Cheikh 9lnla <:Diop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR Melle Issa Bella GAYE Mme AIssatou M. Alioune M. Amadou Mme Rita Berehoundougou + BAH Parasitologie DIALLO Bactériologie-Virologie DIEYE Biochimie Pharmaceutique DIOUF Toxicologie NONGONIERMA Pharmacognosie Associé .. .1. .. . ··1 Melle Issa Bella BAH Parasitologie xM. Aynina CISSE Physique Pharmaceutique M. Mounibé DIARRA Physique Pharmaceutique Melle Thérèse DLENG Parasitologie xM. Amadou Moctar DIEYE H1armaDlogie ctH1arrrmxiyœlnie M. Yérim Mbagnick DIOP Chimie Analytique M. Ahmédou Bamba K. FALL Pharmacie Galénique M. Djibril FALL Pharmacie Chimique et Chimie Organique Mme Aminata GUEYE SANOKHO H1armaDlogie etHmnaxx.iyœmie M. Modou LO Botanique M. Tharcisse NKULIKIYE MFURA xM. Augustin Chimie Analytique NDIAYE ". Physique Pharmaceutique Mme Maïmouna NlANG NDIAYE Physiologie Pharmaceutique M. NlANE Chimie Analytique Boubacar Mme Maguette Dème SYLLA NIANG Biochimie Pharmaceutique epape uamba CZ3a. C[bèse de CJJocleur en Wédecfne. CJJécembre 19913. CUnmersilé Cheikh 9lnla CJ)iop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR Mme Philomène LOPEZ SALL Biochimie Pharmaceutique M. SECK Pharmacie Chimique Amadou Matar et Chimie Organique xM. Elimane Amadou SY Chimie Générale et Minérale SM. Oumar THIOUNE Pharmacie Galénique M. Alassane WELE Chimique Physique DIATTA GOMIS NDIAYE Botanique Pharmacognosie Physiologie Phannaceutique William Melle Edwige M. Aly Coto M. (Pharmacologie et Pharmacodynamie) Mme Françoise NDOUR M. Mamadou x S Assistant Associé En Stage NGOM Hématologie SARR Physiologie Pharmaceutique .. ./ ... epape oamba 93a. CJbèse de <JJocleur en 9rIédecine. <JJécembre 199<5. CZlnÎoersÎlé CheÎkh 9lnla <JJÎop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L' HOPIT AL PRINCIP AL DE DAKAR UNIVERSITE CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR FACULTE DE MEDECINE DE PHARMACIE ET D'ODONTO-STOMATOLOGŒ III-CHIRURGIE DENTAIRE M. Ibrahima BA Pédodontie-Prévention Mme Ndioro NDIAYE Odontologie Préventive et Sociale M. Boubacar DIALLO Odontologie Chirurgicale M. Papa Demba DIALLO Parodontologie Mme Charlotte FATY NDIAYE SEMBENE Parodontologie Melle Fatou GAYE Dentisterie Opératoire M. Abdoul Wahab KANE Dentisterie Opératoire M. Abdoul Aziz YAM M. Malick CfJape Oamha <Ba, CJbèse de Cj)ocleur en 9tlédecine, Cj)écemhre 199!J, CZlnioersilé Cheikh 9lnla CfJiop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR M. Abdou BA Chirurgie Buccale M. Henri Michel BENOIST Parodontologie M. Malick FAYE Pédodontie-Orthodontie M. Babacar FAYE Odontologie Conservatrice Endodontie M. Daouda M. Cheikh Mouhamadou M. LO Odontologie Préventive et Sociale M. El Hadj Babacar MBODll Prothèse Dentaire M. Mohamed SARR Cllil1ologie Camvatrice Etrlxhrtie Mme Fatoumata DIOP THIAW Clli1tologie Camvatrice Etrlxhrtie M Babacar TOURE Clli1tologie Camvatrice Etrlxhrtie x Assistant Associé & Personnel mis en Disponibilité. FAYE Pédodontie-Orthopédie epape uamba CEa, CJhèse de CVodeur en Wédecine. CVécembre 1996 CUnioersilé Cheikh 9lnla CViop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR &M. Christiane JOHNSON AGBOTON Prothèse Dentaire Mme Aïssatou TAMBA BA Pédodontie-Prévention Mme Khady DIOP BA Orthopédie Dento-Faciale &Mme Maïmouna BADIANE Dentisterie Opératoire CISSE Odontologie Préventive et Sociale M. Daouda & Personnel mis en Disponibilité xM. DIAGNE Fallou Mme Adam Marie AWA SECK DIALLO .. ./... Orthopédie Dento-Faciale Parodontologie DIENG Prothèse dentaire Mme Affissatou NDOYE DIOP Dentisterie Opératoire Mme Fatou DIOP Pédodontie-Prévention &M. Libasse DIOP Prothèse Dentaire +M Lambane M. Mamadou Moustapha GUEYE Odontologie Préventive et Sociale xM. Malick MBAYE Dentisterie-Opératoire Mme Paulette M. AGBOTON MIGAN M. Edmond Mme Maye Ndave NDOYE Matières Fondamentales NABHANE Prothèse Dentaire NGOM Parodontologie <: M. Paul Débé Amadou NIANG Chirurgie Buccale xM. Mohamed Talla SECK Prothèse Dentaire Mme Soukeye DIA TINE M. Saïd Nour TOURE Prothèse Dentaire M. Younes YOUNES Prothèse Dentaire epape Gamba CBa, CJhèse de 9Jocleur en 9rlédedne. 9Jécembre 199(j. CZlnioersilé Cheikh 9lnla 9Jiop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR fje dédie ce travail. • • epape Ôamba <Ba. CJhÀJe de Cf)ocl(!IJr en C)rJédeclne. Cf)écembre 199(j. CUnloers"é Cheikh 9Jnla Cf)iop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR 9l9l11tlh, le crout epufsstlnl el il son eprophèle Cfllouhtlmed (epuE) epape oamba 13a. CJhèse de 'Doc/eur en Wédecfne. CJ)ocembre 199130 CZlnioersilé Cheikh 91nla CJ)iop L' ADENOCARCfNOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIP AL DE DAKAR - 91 la mémoire de ma mère. « Celle qui de toute sa vie a consenti tous les sacrifices pour la réussite et la bonne éducation de ses enfants ». Tu nous a quitté brutalement sans prévenir mais non sans nous avoir inculqué les vertus qui guident encore notre conduite. J'aurais tant aimé que tu sois là aujourd'hui, hélas le destin en a décidé autrement. Jamais les mots ne pourraient suffir pour exprimer ce que je ressens en ce moment. Que la terre te soit légère. Puisse Allah « AI Rahmane » t'accueillir dans son paradis (Amine). - 91 la mémoire de mes grands parents Mame Dior, Mame Samba BA, Mame Daouda Mbaye, Mame Thierno Bassoum, Mame Ibrahima DIALLO. Que la terre vous soit légère. - 91 mon cherpère, mon ami Tu n'a jamais reculé devant aucun sacrifice pour la bonne éducation de tes enfants et le bien-être familial. Le moment est venu de te rendre hommage, de te témoigner mon affection et ma profonde reconnaissance pour ton amour. Merci d'être le père que tu es. Puisse le Tout Puissanttegarder longtemps parmi nous afin que soient guidés nos jeunes pas (Amine). <Pope Gomba 930. '!bille de <J)Oc!(!lJr en 9'tJédeclne. <J)ocembre 199<'5. CUnioersilé Cheikh CJlnlo <J)iop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L' HOPITAL PRlNCIP AL DE DAKAR - 91 mes grands parenls Mame Sira DIALLO, Mame Oumy NIANG, Marne Fatou DIALLO, Mame Soulèymane DIALLO. Qu'Allah vous prête longue vie. - 91 mes lanles Tante Nancy DIOUF et tante Aby GUEYE. Vous représentez pour nous des mères et des amies. Que l'amour, la complicité et surtout la solidarité qui nous lient demeurent éternels dans la famille. - 91 mesfrères el sœurs Vous représentez ce que j'ai de plus précieux sur terre. Tâchez de faire plus que moi. Gardez à l'esprit que seul le travail paie, et tout vient à point à qui sait attendre. - 91 mes beauxfrères Ndiaye SOW, Mbaye NDIAYE et Mbariane SECK. Votre discrétion et votre sens de la solidarité et de l'entre-aide forcent l'admiration de tous. Puisse le bon Dieu vous procurer la prospérité et la longévité. Merci infiniment. - 91 CfilarÎama 9'f])99f]jë el sa famille Merci pour tout. <Pope c5ombo 130. Cfbroe de CJJoc!eur en Ifllédedne. CJJécembre 199<'3. CZlnioers(lé Cheikh <Jlnlo CJJiop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR - 91 mes adorés nièces el neveux Racine, Aîcha, Mbéry, Bira, Papi. - 91 mes oncles ellanles Ngoré, Maguette, Demba, Pabeau, Bara-Bara, Lamine, Seydi Bassoum. - 91 mes petils epapa ellanles Mamadou SENE et Madame, Malick SENE et Madame, Ali DIAGNE et Madame, Fary SENE, Oulèye NDAW et époux, Sokhna DIAGNE et époux. - 9llous les amis de mon père Merci pour tous les conseils. - 91 ma lanle-mère Amy FALL et famille. Merci pour tout. - 91 mes amis CJhiessois Mafall, Go, Oumar SYLLA, Ousmane Gl)EYE, Pape Mayacine et Madame, Ahmed DIOP, El Hadj MBAYE, Serigne DIAW, Djiby Demba, Djily NDIAYE et Madame, Ngalandou FAYE et Madame. A toutes leurs familles. <Pape oamba 13a. CJhdJe de C!Jocleur en CJtlédecfne. C!Jocembre 19913. CUnfoersf!é Cheikh 9lnla C!Jiop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR - 91 Ioules mes amies Que je ne citerai de peur d'en omettre. A mon amie, ma sœur Rouba NDIAYE. - 91 mes camarades de facullé Particulièrement à Go KEBE et familles. - 91 mes camarades promotionnaires de réJlIT Particulièrement à Abdoulaye LY et sa famille. Puisse notre amitié rester éternelle. - 91 mes camarades de promotion de ( ëWc5 Guy, Moustapha SARR, Kader TOURE, Simon, Abdou Aziz, Ablaye NDIAYE, Abdourahmane NDIAYE, Alioune MBOUP, Mababou, Ndèye Marième, Cheikh SOUMARE, Adama BA FAYE et mon voisin SOKO. - 91 mes promoflonnaires du eprylanée (promoflon 19tD) - 91 mes anciens el cadels de reeJr/c5 r - 9lloul encadremenl de rëWc5 - 91 lous mes enseignaIs, epape oamba 'Ba. %roe de 'Docl{?lJr en Wédeclne. 'Docembre 199<3. 'lInlDerJIIé Cheikh 9lnla 'Diop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR - 91 tannée Oénégalaise - 9luxpersonnelx du pavillon CJ30uffiers de l'91ôpifal eprindpal de 9Jakar. de la 9Jennalologie, du C9Fll Ee 9Janlec el du Cenlre de Oanlé de Cfivavouane. - 9lu Caporal Wouslapha ç:;rye du Cenlre 9nfonnatique des 9lnnées. - 91 Wiss 9J99l el CJ30ubacar Coulibaly. Merci pour l'impression et les photocopies. - 9llous ceux qui de près ou de loin onlparticipé à la réalisation de ce Iravail <Pope uombo 130. <.Jbroe de 1Jocteur en 9tlédeclne. 1Jocembre 199<'3. <Université Cheikh 9lnto l[)iop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR - 9l noire Waîlre el Co-CZJirecleur de CJhèse CZJr. epapa Oaliou Cher Maître, cher oncle, vous nous avez fait un grand honneur de nous confier ce travail et d'en suivre pas à pas, nuit et jour la réalisation malgré vos nombreuses occupations académiques et hospitalières. Au cours de ces deux années d'étude, nous avons pu mesurer la richesse de votre culture médicale, la rigueur de votre raisonnement et surtout votre sens de l'humanisme et de l'humour. Votre dynamisme, votre disponibilité et votre amour du travail bien fait sont reconnus de tous. Qu'Allah le Tout Puissant guide vos pas dans toutes vos entreprises. J'associe à ces vœux votre épouse et vos enfants si merveilleux qui m'ont accepté spontanément dans la maison. Sincères remerciements. <Pape Gamba 93a. CJbroe de CJ)ocleur en CJtlédeclne. CJ)écembre 199(3. CZinloersllé Cheikh 9lnla CJ)lop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Cf>ape 0amba <Ba. CJhèJe de <Doc/eur en 9rIédedne. <Décembre 199<'3. <zJnioerJi/é Cheikh 9ln/a <Diop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPiTAL PRINCIP AL DE DAKAR - 91 noIre C)rJaîlre elprésidenle de jury - C)rJadame le professeur Cfbèrèse C)rJoraira CJ)C)(JP Vous nous avez fait un grand honneur en acceptant la présidence de ce jury malgré vos multiples préoccupations. Nous gardons de vos enseignements et de vos visites un agréable souvenir. Par delà le professeur chef de la clinique médicale l, nous remercions la femme qui a su être pour ses étudiants une mère. Veuillez accepter cher Maître nos sincères remerciements. - 9l noIre C)rJaîlre eljuge Monsieur le professeur Agrégé Victorino MENDES. Cher Maître, nous avons été séduit par la spontanéité avec laquelle vous avez accepté de juger notre travail. C'est un honneur pour nous de vous compter parmi les membres de notre jury de thèse. Vous forcez l'admiration pour tous les sacrifices que vous consentez à l'enseignement de l'anatomie pathologique dans la compétence et la bienveillance. Reconnaissance infinie. <Pape uamha 93a. %Gse de CiJocleur en CJtlédecine. CiJécemhre 19913. 'Universilé Cheikh CJlnla CiJiop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR - <JI noIre 9'f1tJÎfre eljuge Monsieur le professeur agrégé Jean Luc PERRET: Cher Maître, malgré vos nombreuses responsabilités de chef des services médicaux de l'Hôpital Principal de Dakar, vous avez accepté de diriger ce travail. Trouvez ici, cher Maître, le témoignage de notre gratitude et l'expression de nos sentiments respectueux. <Pape Gamba 930. CfhGse de CDocleur en 9tlédecine. CD&:;embre 199& 'Univers/lé Cheikh CJlnla CD/op L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR ({ Par délibération, la faculté a arrêté que les opinions émises dans les dissertations qui lui seront présentées, doivent être considérées comme propres à leurs auteurs et qu'elle n'entend leur donner aucune approbation ni improbation. » CfJope c5ombo <Ba. CJhme de Cf)ocleur en 9tIédeclne. Cf)kembre 19915. CUnloerJllé Cheikh 91nlo Cf)iop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR PLAN INTRODUCTION PREMIERE PARTIE: RAPPELS 1-ANATOMIE DE L'ESTOMAC 1-1 Morphologie 1-2 Principaux rapports 1-3 Vascularisation 2- HISTOLOGIE NORMALE 2-1 La Muqueuse 2-2 La Sous muqueuse 2-3 La musculeuse 2-4 La Séreuse 3- MOYENS D'EXPLORATION DE L'ESTOMAC 3-1 Endoscopie 3-2 Transit oeso-gastro-duodénal (TOGO) 3-3 Anatomie pathologique 3-4 Echo-endoscopie 4- EPIDEMIOLOGIE 4-1 Incidence 4-2 Sex-ratio 4-3 Age de survenue 4-4 Facteurs étiologiques 4-4-1 Facteurs environnementaux 4-4-2 Facteurs génétiques 4-4-3 Facteurs gastriques 4-4-4 Facteurs moléculaires CfJape Oamba CJ3a, CJhille de CJJoc/eur en 91lédecfne. CJJécembre 199<5, lljnioersilé Cheikh 9Jnla CJJiop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR 5- ASPECTS CLINIQUES 5-1 Signes fonctionnels 5-2 Signes généraux 5-3 Signes physiques 6- ASPECTS PARACLINIQUES 6-1 Endoscopie 6-2 Transit oeso-gastro-duodénal (TOGO) 6-3 Anatomie pathologique 6-3-1 Les Carcinomes 6-3-2 Les Carcinoîdes 6-3-3 Les Carcinomes métastasiques 6- 4 Autres 6-4-1 Biologie 6-4-2 Radiographie du thorax et échographie abdominale DEUXIEME PARTIE: PRESENTATION DE L'ETUDE 1- OBJECTIFS 2- MALADES ET METHODES 3- RESULTATS 3-1 Epidémiologique 3-1-1 Fréquence et origine géographique 3-1-2 Facteurs de risque .C 4" 3-1-3 Age de survenue 3-1-4 Sex-ratio 'Pape Samba 93a. CJbèJe de CDocleur en C)rJédedne. CDécembre 199<5. CUnioersifé Cheikh 9lnfa CDiop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR 3-2 Aspects cliniques 3-2-1 Délai de diagnostique 3-2-2 Signes fonctionnels et généraux 3-2-3 Signes physiques 3-3 Endoscopie 3-4 TOGO 3-5 Anatomie pathologique 3-6 Biologie 3-7 Bilan d'extension 3-7-1 Radiographie du thorax 3-7-2 Echographie abdominale TROISIEME PARTIE: COMMENTAIRES 1- EPIDEMIOLOGIE 1-1 Fréquence 1-2 Incidence 1-3 Age de survenue 1-4 Sex-ratio 1-5 Facteurs de risque 2- ASPECTS CLINIQUES 2-1 Le délai de diagnostic 2-2 Signes fonctionnels et généraux 2-3 Signes phy&iques épope c5ombo 930. CfbèJe de CfJodeur en CJtlédeclne. CfJécembre 19913. CVnioersilé Cheikh 9lnlo CfJiop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 3- ASPECTS PARACLINIQUES 3-1 Endoscopie 3-2 TOGD 3-3 Anatomie pathologique 3-4 Biologie 3-5 Bilan d'extension 3-5-1 Extension locale 3-5-2 Extension régionale 3-5-3 Extension à distance CONCLUSION BIBLIOGRAPHIE CPape oamba CJ3a, CJhroe de lJ)oc/eur en CJt!édecfne, lJ)ocembre 199(j, <UnioerJilé Cheikh 9Jnla lJ)iop L' ADENOCARCfNOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRlNCIPAL DE DAKAR INTRODUCTION epape Oamba 13a. %me de CDoc/eur en Wédeclne. CDocembre 1998. CVnloersllé Cheikh <Jlnla CD/op L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Le cancer gastrique, deuxième cause de mortalité pour cancer dans le monde (21), pose de véritables problèmes de santé publique. On compte à travers le monde environ 755.000 à 900 000 nouveaux cas par an (S,69). Son incidence varie considérablement d'un pays à un autre avec notamment des zones de forte incidence (Japon, Chine, Amérique du sud, Europe de l'Est), des zones de moyenne incidence (France, USA) et des zones de faible incidence (Sénégal, Malaisie) (S). De nos jours, on assiste à une diminution de cette incidence dans les pays développés; cette baisse a d'abord été noté aux USA puis en Europe, et ce n'est que récemment qu'elle a été décrite au Japon (21,79,80). Au Sénégal, le cancer gastrique est le premier cancer du tube digestif, le deuxième cancer après le carcinome hépatocellulaire (CHC). Son incidence est estimée à 4/100.000 hbts (67,101), mais sa valeur réelle reste à déterminer. Les facteurs favorisant sa genèse et son développement sont multiples: ils sont environnementaux (alimentaires surtout), génétiques, moléculaires et gastriques (les lésions précancéreuses). Aujourd'hui, après une décennie d'étude sur les relations de causalité entre infection à Hélicobacter-pylori et cancer gastrique, la plupart des données épidémiologiques ont montré une forte association entre les deux en particulier dans les populations à faible risque d'adénocarcinome (7, 4S, 92, 93). L'avènement de l'endoscopie à 'fibre optique a révolutionné le diagnostic du cancer 9é;lstcique. En effet, cet examen couplé à des biopsies gastriques multiples et à l'anatomie pathologique est sensible et spécifique à plus de 90% (67): Cependant partout dans le monde, particulièrement dans nos pays en voie de développement, son diagnostic demeure toujours tardif. <:Pope oombo CJ3o. CïhèJe de Cf)oc!eur en 9rfédecine, Cf)iX;embre 199<'3, <Universilé Cheikh 9'Jnlo Cf)iop L' ADENOCARCfNOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR Ce constat serait imputable en Afrique à la sous médicalisation (déficit en médecins, déficit en moyens diagnostiques, retard de consultation) et/ou au coût élevé des examens complémentaires nécessaires à sa confirmation. Le pronostic du cancer invasif dépassant la sous muqueuse dans son extension pariétale, de loin le plus fréquent, est mauvais avec une survie à 5 ans comprise entre 12 et 16%(33). Alors que cette survie a 5 ans est comprise entre 60 à 90% pour le cancer superficiel dont l'extension pariétale est limitée à la muqueuse ou à la sous muqueuse associée ou non à un envahissement ganglionnaire (24,33,67). Deux études rétrospectives hospitalières ont déjà été consacrées à l'étude du cancer gastrique à Dakar, durant ces 20 dernières années (72,89), Il s'agit dans notre étude d'apprécier sur une population de malades hospitalisés à l'Hôpital Principal de Dakar les aspects épidémiologiques, cliniques, et paracliniques de l'adénocarcinome gastrique, Ainsi après un rappel sur l'adénocarcinome gastrique, nous définirons notre méthodologie; ensuite nous exposerons les résultats obtenus à travers nos fiches d'enquête que nous comparerons aux données de la littérature sous forme de commentaires suivis d'une conclusion. epape c5amba CBa. CJhroe de 'Doc/eur en Cfllédecine. 'Docembre 199c'5. CZlnioersi/é Cheikh CJ1n/a 'Diop 2 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIP AL DE DAKAR PREMIERE PARTIE •• RAPPELS CfJape oamba CJ3a. CJhille de 1Jocleur en 9't!édedne. 1Jécembre 199<'3. 'Unioersilé Cheikh CJlnla 1Jiop L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L' HOPIT AL PRINCIP AL DE DAKAR 1 ANATOMIE L'estomac est situé dans l'hypochronde gauche, en partie sous l'auvent costal. " fait suite à l'œsophage et se continue par le duodénum 1-1 Morphologie On lui décrit deux portions :une portion verticale dont le pôle supérieur forme la grosse tubérosité et une portion horizontale (l'antre). On décrit deux courbures: la petite à droite et la grande à gauche. 1-2 Principaux rapports: La face antérieure est en arrière des 5ème 6 côtes, du diaphragme, ème du lobe hépatique gauche. et 8 ème La face postérieure est en avant de l'arrière cavité des epiploons par l'intermédiaire de laquelle elle est en rapport de haut en bas avec: -+ la surrénale gauche -+ le rein gauche -+ le pancréas et les vaisseaux spléniques -+ la grande courbe est en rapport avec la rate et l'angle colique gauche. Plus bas le ligament gastrocolique lui est appendu. La petite courbure donne insertion au petit épiploon qui la relie au pédicule hépatique. La région cœliaque, en arrière du petit épiploon comprend l'aorte abdominale, le tronc cœliaque et ses branches, les ganglions lymphatiques. <Pope Gombo CBo. CJhèJe de CfJoc/eur en 9Ylédecine. CfJécembre 199<'3. CUnioerJf/é Cheikh 9ln/o Cf)fop 3 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 1-3 Vascularisation Le cercle de la partie courbure est constitué par l'anastomose entre l'artère coronaire stomachique branche du tronc cœliaque et l'artère pylorique.Le cercle de la grande courbure est constitué par la jonction des artères gastro-épiloïques droites et gauches. Les veines sont satellites aux artères et sont toutes tributaires du tronc porte: -la veine coronaire stomachique monte la petite courbure verticale, rejoint le tronc veineux cardiotubérositaire, descend dans la faux pour se jeter bas dans le tronc porte, et s'anastomose par ses branches tubérositaires aux veines diaphragmatiques inférieures, formant une anastomose porto-cave, -la veine pylorique nait le long de l'antre, longe le canal pylorique ou elle peut donner la veine de Mayo et se jette dans le tronc porte pédiculaire. Les lymphatiques: -les collecteurs coronaires stomachiques drainent les 2/3 internes du fundus, du corps et la partie supéro- interne de l'antre; ils suivent l'artère coronaire stomachique. -les relais comprennent un groupe ganglionnaire juxta-cardial, un groupe de la petite courbure au niveau de la terminaison du tronc artériel, un groupe de la faux et un ganglion à l'origine de l'artère coronaire. -les collecteurs pyloriques drainent les 2/3 supérieurs du canal pylorique et se jettent pans les ganglions de l'hépatique commune ou dans le ganglion dduodéno-pancréatique. <Pope e5ombo 130. cnèse de 9Joc/eur en C)tJédecine. 9Jocembre 199(5, CUnioerJilé Cheikh 9lnlo 9Jiop 4 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 2 HISTOLOGIE NORMALE La paroi gastrique est constituée de 4 couches: 2-1 La Muqueuse La totalité de la muqueuse gastrique est occupée par une masse de glandes gastriques qui s'ouvrent à la surface dans les cryptes gastriques. Ces glandes sont tubuleuses, simples ou ramifiées. Elles s'étendent en profondeur jusqu'à la musculaire muqueuse. Entre ces glandes on trouve le chorion. On peut distinguer trois (03) zones: ~ une zone annulaire étroite entourant le cardia et les glandes cardiales qui sécrètent le mucus. ~ une zone principale comprenant le fundus et le corps contenant les glandes fundiques composées: ~:~ des cellules principales (sécrétion de l'acide chlorhydrique, du facteur intrinsèque qui est nécessaire à l'absorption de la vitamine 812) ~:~ des cellules du collet ~:~ des cellules entérochromaffines qui synthétisent la sérotonine. ~une zone distale, la région pylorique comprenant les glandes pyloriques. 2-2 La sous muqueuse Cette tunique est constituée de tissu conjonctif fibreux relativement dense avec des fibres collagènes élastiques et de réticuline. Cette cou.che contient du sang, des vaisseaux lymphatiques et quelques nerfs périphériques. <Pape oamba <;Ja. 'fhèJe de CDocleur en Wédecine. CDécembre 199c'3. CZlnioerJilé Cheikh 9lnla CDiop 5 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRlNCIPAL DE DAKAR 2-3 La musculeuse Il y a 3 couches de muscles lisses orientés chacune dans un plan différent: ~ une couche externe, longitudinale, qui se continue avec celle de l'œsophage. ~ une couche moyenne circulaire, en continuité avec la couche interne de l'œsophage; elle s'épaissit fortement au niveau du pylore pour former le sphincter pyrolique. ~ une couche interne oblique, qui a la forme d'une anse musculaire s'étendant à partir du cardia autour du fundus et du corps. 2-4 la séreuse Elle est constituée d'une couche de tissu aréolaire lâche, contenant des vaisseaux et des nerfs, située à l'extérieur de la musculeuse; elle est recouverte d'une couche mésothéliale: le péritoine. 3 MOYENS D'EXPLORATION DE L'ESTOMAC 3.1 Endoscopie L'invention du fibroscope par Hirschowitz en 1958 est véritablement à l'origine du développement endoscopique du tube digestif haut. de l'exploration Aujourd'hui les spécialistes disposent d'un vaste choix de matériel (fibroscopes adultes, fibroscopes pédiatriques, vidéoendoscopes) et de possibilités de reproduction de l'image. Les endoscopes permettent la réalisation de biopsies et de nombreux actes complémentaires thérapeutiques, epape c5amba 'Ba. C[bdre de éDoc/eur en CJr1édecine, 'Décembre 199<'3. 'Université Cbeikb CJ1n/a 'Diop 6 L' ADENOCARCINOME GASTRlQUE AL' HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR Plus de vingt ans de progrés et d'expérience font maintenant de l'endoscopie l'axe essentiel de l'exploration du tube digestif haut(DESAINT). Il est considéré par les spécialistes de l'appareil digestif comme l'exploration de première intention en pathologie digestive haute car il permet une exploration complète de la bouche de Kilian au deuxième duodénum. Elle est indiquée dans les lèsions infillammatoires (gastrites, ulcères), dans leslèsions tumorales (adénocarcinomes, lymphomes, schwanomes, métastases). Cependant son coût est élevé, elle est désagréable et même apparait agressif pour certains. 3.2. Le Transit oeso-gastro-duodénal (TOGO} Il s'agit d'une ingestion de repas baryté suivie d'une prise de clichés radiologiques permettant d'obtenir des images morphologiques du tube digestif notamment de l'estomac. Le transit radiologique (TOGO) est maintenant un examen complémentaire de deuxième intention dont l'indication est au mieux posée par l'endoscopiste en cas de sténose, de lésion sous-muqueuse ou extrinsèque. Le transit radiologique en double contraste a peut-être une sensibilité diagnostique supérieure au transit classique mais reste en pratique très peu utilisé par les radiologues. 3.3.L'anatomie pathologique C'est l'examen essepti~1 dans le diagnostic des néoplasies du tube digestif. La réalisation systématique de biopsies sur des ulcérations gastrique d'allure bénigne permet parfois le diagnostic de cancer à un stade précoce. <Pope oomba CJ30. %roe de CJ)oc/eur en 9'rlédecine. CJ)écembre 19913. 'llnioersilé Cheikh 9lnlo CJ)iop 7 L'ADENOCARCINOME GASTRJQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Les pièces de biopsies sont déposées sur deux lames en double, l'une d'elle est fixée par de l'éther ou une solution alcoolisée, puis colorée avec une solution de Papanicolaou, l'autre lame est séchée à l'air, puis colorée par le May Grumwald Giemsa, Les fragments obtenus sont laissés 48 heures dans du liquide de Boin ou, plus rarement du formol puis filtrés et enfin inclus en paraffine. Cette analyse histologique va bénéficier d'une coloration au HPS (Hématéine Phloxine Safran) voir des colorants plus spécifiques. 3.4.L'écho-endoscopie Elle est actuellement le procédé d'imagerie le plus moderne que l'on puisse proposer pour l'exploration du tube digestif. Cet examen qui est dénué de morbidité s'applique à deux grands groupes de pathologies: les maladies de la paroi du tube digestif, et les affections bilio-pancréatiques. La sonde d'échographie miniaturisée placée à l'extrémité d'un endoscope conçu pour la recevoir, est introduite dans le tube digestif haut et est positionnés sous contrôle endoscopique au contact du viscère à étudier. Elle s'adresse presque toujours à des lésions préalablement reperees ou suspectées par l'endoscopie ou l'imagerie conventionnelle (échographie, scanner I.R.M). L'originalité et probablement l'apport essentiel de ce nouvel examen résident dans la possibilité d'analyser les différentes couches anatomiques de la paroi du tube digestif (œsophage, estomac, duodenum, rectum et côlon). En effet, la paroi du tube digestif apparaît échographiquement sous la forme de 5 bandes ou couches concentriques qui correspondent de manière quasi parfaite aux couches histologiques de la paroi. <Pape oombo 130. CJhille de 00cleur en 9'tJédecine. 0écembre 199(3. 0Jnioersilé Cheikh 9lnlo 0iop 8 L'ADENOCARCINOME GASTRJQUE A L' HOPITAL PRJNCIPAL DE DAKAR Les deux premières couches correspondent à la muqueuse, la 3ème couche correspond à la sous-muqueuse, la 4 et la Sème ème à la musculeuse, à l'adventice ou à la séreuse. En pathologie néoplasique, la couche la plus importante est la 3ème couche hyperéchogène centrale qui, lorsqu'elle est respectée par la tumeur, signe son caractère « superficiel» et donc de bon pronostic, et que lorsqu'elle est interrompue, signe le caractère « avancé» et donc un pronostic plus mauvais. Elle est également utile dans l'évaluation de l'extension locorégronale des cancers du tube digestif (Métastases hépatiques et ganglionnaires). 4-EPIDEMIOLOGIE L'adénocarcinome gastrique reste un cancer fréquent et grave qui a suscité l'intérêt de nombreux épidémiologistes. Les données de l'épidémiologie descriptive ont permis d'orienter vers la recherche de facteurs de risques environnementaux ou infectieux permettant de proposer un schéma de la cancérogenèse. Des progrès concrets ont été réalisés notamment avec l'identification du rôle d' Helicobacter pylori (42, 50, 92, 93). Des études d'intervention sont en cours, pour préciser le rôle de certains facteurs alimentaires et mieux identifier les sujets à risque pour le cancer gastrique (13). 4-1 Incidence Elle varie considérablement en fonction des zones géographiques. L'Inde et l'Afrique sont considérées comme des zones où le cancer gastrique est rare. Au Sé~ég~91 cette incidence est estimée à 4/100.000 habitants (107, 101). La France avec une incidence de 18/100.000 habitants chez les hommes et 12/100.000 habitants chez les femmes, se situe dans les régions à faible risque de cancer gastrique comme les autres pays de <Pape oamba 'Ba. '!bille de 'Doc/eur en CJt1édecine. 'Décembre 199(3. CZlnioerJi/é Cheikh 9Jn/a 'Diop 9 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR l'Europe Occidentale, d'Amérique du nord ou les régions d'Océanie peuplées de caucasiens (Australie, la Nouvelle Zélande) (21, 27, 73, 96). Les Pays d'Europe du Sud, particulièrement j'Italie et le Portugal, ceux d'Europe de l'Est et du Nord et d'Amérique du Sud ont une incidence plus élevée. Les taux les plus élevés sont trouvés au Japon avec une incidence de 80/100.000 habitants chez les hommes et 36/100.000 chez les femmes (21, 96, 102) Actuellement on assiste à une diminution de cette incidence dans toutes les régions du monde. Ainsi en France la mortalité pour cancer de l'estomac a diminué de 1950 à 1980 de 48% chez les hommes et de 58% chez les femmes. Aux USA cette mortalité a baissé de 65% de 1949 à 1971. Et récemment au Japon on a noté une baisse de 27% (8, 22, 69, 90, 102). 4-2 Sex- ratio Il existe une prédominance masculine avec un sex ratio compris entre 2 à 3,5 (12). Au Sénégal le sex ratio est estimé à 2,5/1 (72). 4-3 Age de survenue L'adénocarcinome gastrique est rare avant 50 ans pour les deux sexes. L'âge moyen au moment du diagnostic est de 70,1 ans pour les hommes et de 75,2 ans pour les femmes en Occident. Entre 50 et 80 ans, le cancer de l'estomac fait plus que doubler chaque décennie plus rapidement chez l'homme que chez la femme (33, 52). 4-4 Facteurs étiologiques Devant les vÇlriqtions aussi importantes de l'incidence du cancer gastrique notées en moins de 60 ans, différents facteurs ont été incriminés dont les principaux sont environnementaux (alimentaires surtout), génétiques, moléculaires et gastriques. lfJape oamba 93a. CThèse de 00c/eur en CJtlédecfne. 0écembre 199<3. 'llnioerJilé Cheikh 9lnla 0iop 10 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR 4- 4-1 Facteurs environnementaux Ils sont surtout alimentaires, Plusieurs études ont montré le rôle favorisant d'une consommation excessive de sel sur le cancer gastrique; il agirait de façon précoce sur les stades initiaux de la carcinogenèse (3, 8,21). Le rôle des nitrates et des nitrites issues de l'alimentation et de l'eau transformées en nitrosamines dans l'estomac est discuté. Les dérivés nitrosaminés seraient particulièrement agressifs en cas d'hypo ou d'achlorhydrie, principalement après gastrectomie, vagotomie ou lors d'une anémie pernicieuse (11, 13,17). Différentes études épidémiologiques ont souligné le rôle d'autres facteurs étiologiques: - le tabac et l'alcool sont des facteurs de risque de cancer gastrique dont le rôle ne semble toutefois pas essentiel (38, 43, 67). - un excès de consommation d'hydrocarbures polycycliques issus notamment des aliments fumés, serait également un facteur de risque de cancer de l'estomac (8). Le rôle protecteur des légumes et des fruits, principalement des agrumes, est maintenant bien établi. Le risque d cancer de l'estomac est diminué de moitié en moyenne chez les forts consommateurs de légumes et de fruits par rapport aux faibles consommateurs. Celui de la vitamine C semble particulièrement net, par une action antioxydante; en effet plusieurs études épidémiologiques suggèrent qu'une supplémentation en vitamine C pourrait dirni'1uer de moitié le risque de cancer gastrique. Dans une vaste étude d'intervention menée jusqu'en 1993 en Chine, dans le Lixian, et ayant inclus prés de 33.000 individus, plusieurs associations d'agents antioxydants ont été étudiées (8, 21). 'Pape oamba <J3a. 'Thèse de COoc/eur en 9rlédec/ne. COocembre 1998. 'lin/vers/lé Cheikh 91n/a CO/op Il L'ADENOCARCfNOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Les résultats suggèrent que l'association de B carotène, vitamine E et de Sélénium diminue le risque de cancer gastrique. Cette diminution concerne surtout les cancers distaux (8, 21, 94, 100). 4- 4- 2. Facteurs génétiques. Dans les régions à incidence élevée comme dans celles à incidence faible la mortalité pour cancer gastrique est 2 fois plus élevée chez l'homme que chez la femme. L'histoire familiale augmente le risque individuel de développer la pathologie: le risque est en moyenne 4 fois plus élevé si un parent est atteint de cancer gastrique (53, 60,109). Les jumeaux homozygotes ont un risque plus élevé. Beaucoup de travaux ont été faits sur les groupes sanguins. Un risque de développer un cancer gastrique semble exister pour les patients du groupe A (1, 21, 60). 4-4-3. Facteurs gastriques. Certaines lésions précancéreuses ont été identifiées. La notion d'antécédents d'ulcère gastrique est retrouvée dans 8 à 13 % des cas. Il peut s'agir d'un ulcère transformé ou d'un authentique cancer dont le diagnostic n'a pas été fait auparavant (15,16, 67). Prés de 5% des cas surviennent chez des sujets gastrectomisés plus de 15 ans auparavant (15, 16, 67). D'autres maladies prédisposantes' existent mais elles ne sont responsables que d'une très faible proportion de cancers gastriques: ce sont la maladie de Biermer, la maladie de Ménétrier, les adénomes et le reflux bilieux (8, 84). Globalement, seulement prés de 15 à 20 % des cancers de l'estomac apparaissent chez les sujets porteurs d'une lésion précancéreuse connue. <Pape oamba 'I3a. CJhme de 0oc!eur en 9rJédecine. 0écembre 1998. CZiniDerJi!é Cheikh CJlnla 010p 12 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR L'infection à Helicobacter pylori (H.P.) est, depuis peu reconnue comme carcinogène (48) même si la preuve de sa responsabilité n'a pas encore été démontrée de manière formelle (50). La plupart des données épidémiologiques ont montré une forte association entre cette infection et le cancer gastrique, en particulier dans les populations à faible risque d'adénocarcinome. Ce dernier point et le fait, observé dans les études cas-témoins nichées dans les cohortes, que l'infection à HP précède le développement d'un cancer gastrique, représentent des arguments forts en faveurs d'un lien de causalité. Néanmoins, il est contradictoire d'observer que la fréquence du cancer gastrique reste faible dans certains pays notamment africains où la prévalence de cette infection est élevée. Cette discordance pourrait cependant s'expliquer par l'existence de biais (absence de fiabilité des registres du cancer, absence de contrôle des facteurs diététiques ... ). Des études, qui démontreraient qu'à long terme l'éradication de H.P. permettrait de diminuer la fréquence de survenue du cancer gastrique, apporteraient la preuve finale de l'existence d'un lien de causalité entre l'infection et le cancer (68,69). L'adénocarcinome gastrique peut être classé en deux types histologiques distincts (types intestinal et diffus). Le type intestinal (plus fréquent chez les sujets âgés) survient dans un contexte de gastrite chronique atrophique avec métaplasie intestinal, contrairement au type diffus pour lequel il n'a pas été individualisé . ~ .:;:" de lésion précancéreuse bien définie (14,15). L'association entre infection et adénocarcinome, plus fréquente dans les cancers de topographie antropylorique et dans les cancers superficiels, varie également selon le type histologique (6). <Pape c5amba <J3a. <ihiJJe de 1)oc/eur en Wédeclne. 1)ocembre 199<3. CZlnloersllé Cheikh 9Inla 1)lop 13 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR En effet, Handa et coll. (42) ont montré, chez 50 patients infectés par H.P. et porteurs de cancers que si cette bactérie était toujours détectée à distance de la tumeur (et ceci quel que soit le type histologique) il n'en va pas de même au niveau du foyer tumoral luimême. La densité bactérienne est en effet plus élevée dans les cancers de type diffus que dans les variétés métaplasiques. Ces résultats suggèrent qu'il est possible que la métaplasie soit le résultat d'une agression continuelle de la muqueuse et constitue une stratégie de défense destinée à éliminer la bactérie (42). On considère que l'acide ascorbique (forme réduite de la vitamine C) pourrait p'révenir la survenue d'un cancer en inhibant la formation de composés nitrosés. La constatation de concentrations faibles d'acide ascorbique dans le liquide gastrique de patients infectés par H.P., puis la normalisation de ces concentrations après éradication, suggèrent un rôle carcinogène indirect de cette bactérie. D'autre part, une consommation élevée de sel favoriserait la survenue d'un cancer gastrique. Cette consommation excessive agirait comme cofacteur dans la carcinogenèse en intervenant lors des étapes initiales de l'infection à H.P. (8, 21, 33). H.P. est capable d'altérer la muqueuse gastrique de façon directe ou indirecte, de perturber la régulation de la sécrétion acide et engendrer une réaction innammatoire persistante. Les principaux marqueurs génétiques connus de la virulence de H.P. sont représentés à l'heure actuelle par les loci cag A (cytotoxin associated gene A: codant pour la protéine Cag A), vaG A.(vacuolating cytotoxin A gène: codant pour la cytotoxin vacuolisante Vac A) et ice A. Environ 43% des souches isolées chez l'homme produisent Vac A. Cette toxine possède, en particulier, une séquence signal de deux types (81 et 82). <Pope e5omho CBo. CJhiJJe de 1)ocleur en CJt1édecine. 1)écemhre 19913. CZlnioerJilé Cheikh CJJnlo 1)iop 14 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Les souches possédant la séquence 81 sont considérées comme plus virulentes et ont été plus fréquemment isolées dans les régions à forte incidence de cancer gastrique par rapport à celles d'incidence plus faible. Ainsi, les souches Vac A + 81 + pourraient jouer un rôle dans la carcinogenèse. Les souches Vac A + expriment le plus souvent la protéine Cag A, dont la fonction est encore inconnue. Cependant les souches exprimant cet antigène induisent une production d'interleukines, notamment en cas de carcinome gastrique et l'apparition de lésions inflammatoires plus sévères que les souches Cag A. (7,8,14,32,33,48,81). L'induction de la synthèse d'interleukine 8 serait en fait due à d'autres protéines codées par les gènes pic A et pic B, adjacents aux gènes Cag. En comparant des groupes de patients infectés et non infectés, Parsonnet et Coll (81) ont montré que les patients H.P. Cag A + présentaient un risque plus élevé de développer un cancer gastrique que les patients non infectés. Ces auteurs ont observé que le phénotype Cag A + était associé au cancer gastrique de type intestinal alors que dans le type diffus, le risque de cancer était indépendant du phénotype Cag A. Ainsi, l'implication de H.P. dans la carcinogenèse gastrique pourrait varier en fonction du type histologique. Concernant l'implication de l'H.P. dans le lymphome gastrique, beaucoup d'études ont montré que la présence de follicules lymphoïdes est caractéristique de la gastrite à H.P. (44, 91, 104, 105, 107, 110). Ils, siègent dans la muqueuse, souvent dans sa partie profonde, et sont associés aux autres lésions de gastrite chronique: infiltrats de polynucléaires, lymphocytes et plasmocytes, atrophie glandulaire et métaplasie intestinale. 'Pape c5amba CJ3a. CJhIDe de 1Jocleur en Wédedne. 1Jocembre 199<5. CZlnfoersflé Cheikh CJInla 1Jiop 15 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR Lorsque les follicules sont particulièrement nombreux, le terme de « gastrite folliculaires» est parfois employé (110). Ces folliculaires sont en outre dans certains cas responsables d'un aspect endoscopique particulier de gastrite modulaire antrale, plus fréquent chez l'enfant, et qui représente le seul aspect endoscopique très évocateur de l'infection à H.P. (44). La présence de cette hyperplasie lymphoïde folliculaire est donc un fait constant et caractéristique de l'infection par H.P. et représente la principale traduction de la réponse immunitaire locale à cette bactérie, Sur le plan topographique, les follicules sont plus nombreux dans l'antre que dans le fundus et sur la petite courbure que sur la grande courbure, 4-4-4 . Facteurs moléculaires. Le rôle des oncogénes et des gènes destructeurs des tumeurs dans la pathogénie du cancer gastrique a récemment suscité un intérêt considérable. De même que dans des études sur le cancer colorectal, des délétions allèliques du MCC(mutated in the colon cancer), APC (Adénomatous polyposis Coli) et des gènes destructeurs de tumeurs p53, ont été rapportés respectivement dans 33, 34 et 64 % des cancers gastriques (88). A la différence des autres cancers, le cancer gastrique entraîne rarement des mutations dans l'oncogène ras. Des anomalies de plusieurs facteurs tumoraux et des systèmes récepteurs ont été aussi identifiés dans le cancer gastrique. Des patients avec des cancers de type intestinal ont une augmentation de I~ f~équence de la surexpression des facteurs cancérigènes cutanés erb 8-2 et erb 8-3 (21, 65, 98, 106). Par contre des lésions diffuses ont été associées à des anomalies de facteurs cancérigènes du fibroblaste, y compris l'oncogène K-sam. CfJape Oamba CJ3a. CJhàJe de <Docleur en 9'tJédedne. <Décembre 1998. CZlnioers/lé Cheikh 9lnla <Diop 16 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Les disparités entre les mutations associées au cancer de type intestinal et celles associées au cancer de type diffus, mettent en évidence le caractère pathogénique de chacun. Facteurs favorisants - Baisse de l'acidité gastrique - Pullulation microbienne - Reflux biliaire Nitrates::s---------------------.. Nitrites -Conserves -Charcuterie -Salaisons -Féculents -Poissons salés etc Facteurs limitants Amines alim ntaires -Augmentation de l'acidité gastrique -Consommation de vitamine C 1 Nitrosamines cancérigènes -Dysplasie - Cancer Schéma 1 : Cancérogène gastrique chez l'homme. 5- ASPECTS CLINIQUES. Il existe très peu de' sytrnptômes précoces qui peuvent mener au diagnostic du cancer gastrique. Ils sont variés, non spéci'nques et sont fonction de la localisation tumorale et du stade évolutif. <:Pape e5amba 'Ba, CJhroe de <Doc/eur en 9Ylédeclne, <Décembre 199(3, CUnioersi/é Cheikh 9ln/a <Diop 17 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR 5-1. Signes fonctionnels. Ce sont: • Les troubles dyspeptiques. • La douleur épigastrique, classiquement non rythmée par les repas, mais pouvant prendre le masque d'une douleur ulcéreuse typique. • Les vomissements sont surtout notés dans les tumeurs antrales ou pyloriques, traduisant la sténose gastrique. Ces vomissements sont le plus souvent alimentaires. • Les nausées. • La dysphagie basse, traduisant une tumeur de localisation cardiale • Les hémorragies digestives peuvent se manifester sous forme d'hémorragies distillantes entraînant une anémie ferriprive, ou sous forme d'une hématémèse ou d'un moeléna. 5-2. Signes généraux. • L'amaigrissement demeure un mode fréquent de découverte de la maladie, il peut-être parfois isolé. • Une anorexie, d'abord sélective pour la viande devenant globale par la suite, est souvent présente associée à une asthénie. • Une pâleur des muqueuses. 5-3.Signes physiques. Au stade précoce l'examen physique est négatif. C'est seulement à un stade avancé qu'il peut mettre en évidence: • une masse épigastrique ou hypochondrale gauche indolore, mobilisable par rapport au plan profond et parfois adhérante à la paroi abdominale. • un clapotage à jeun, témoin d'une sténose antropylorique • ou une localisation secondaire pouvant être: <Pape oamba 1]a. lfhme de <DocleJJr en CJrlédecine. <Décembre 199<'5. CZlnioers/lé Cheikh 9Jnla <Diop 18 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR - une adénopathie sus claviculaire gauche métastasique correspondant à un ganglion de Troisier. - une hépatomégalie métastatique. - une ascite, témoignant d'une carcinose péritonéale. - une phlébite. 6. ASPECTS PARACLINIQUES, 6-1. Endoscopie. L'endoscopie est l'examen complémentaire principal et indispensable. Elle seule permet de pratiquer des biopsies devant toute lésion suspecte et de diagnostiquer le cancer à un stade précoce. Elle peut être couplée aux colorations vitales afin de mieux orienter les biopsies vers les zones dysplasiques. La Société Japonaise d'Endoscopie a proposé en 1962 une classification endoscopique, macroscopique des cancers gastriques superficiels mondialement admise (24,85) : - Type 1: polypoïde - Type Il a : tumeur superficielle surélevée - Type" b : tumeur superficielle plate - Type Il c : tumeur superficielle déprimée - Type 3 : tumeur superficielle excavée. Quant aux formes avancées, elles se présentent sous forme: • d'une ulcération ayant l'aspect d'un ulcère bénin ou ayant des caractères suspects (bords bourgeonnants, fond induré 1 sale, irrégulier, parfois nécrotique) • d'un bourgeon intraluminal de taille variable saignant au contact de 1 l'endoscope. • d'une végétation. Enfin l'endoscopie permet de préciser la localisation de la tumeur. epape oamba 13a. CJbèJe de 1Jocleur en CJrJédecine. 1Jocembre 199<'3. 'Université Cheikh 9lnla 1Jiop 19 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR 6-2 . Transit oesogastroduodénal ( TOGD ) C'est le principal moyen de dépistage de masse au Japon. Le repas baryté conventionnel permet le diagnostic de cancer gastrique dans plus de 80 % des cas . En double contraste, la sensibilité est majorée permettant de trouver des lésions plus précoces. Il permet d'obtenir des images morphologiques de l'estomac. Le cancer se traduit par: *une image d'addition (forme ulcérée) *une lacune ( forme bourgeonnante) *ou une sténose irrégulière et excentrée (dans les formes infiltrantes ). *une linite plastique: aspect de tube rigide Elle présente cependant certaines limites car ne permet pas les biopsies et parfois la visualisation d'image de certains ulcères n'est pas évidente. 6-3 Anatomie pathologique 6-3-1. Les carcinomes. Trois modes de développement sont possibles: bourgeonnement, infiltration ou ulcération. Assez rarement, l'un d'eux prédomine pour réaliser des tumeurs végétantes polypoïdes quelquefois volumineuses, des cancers infiltrants comme les linites plastiques et certains cancers colloïdes, des tumeurs ulcériformes dont le cancer muco-érosif en surface est un exemple. Dans la plupart des cas, les trois aspects macroscopiques sont associés pour donner le cancer en lobe d'oreille: c'est une vaste ulcération à fond bourgeonnant creusé dans une masse infiltrante et entourée d'un bourrelet irrégulier et il est impossible d'établir une classification précise. 'Pope uombo 130. lfbèJe de '0oc!eur en 9'tlédec!ne. '0ocembre 199(3, 'llnioerJilé Cheikh 9ln!0 '0iop 20 L'ADENOCARCINOME G ASTRlQUE AL 'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR Dans la statistique de Stout ( 1963 ), cette forme représente 37% des cas contre 22% des tumeurs végétantes, 30,8% de cancer " ' , ulcériforme et 4,5% de linites. Soixante pourcent des cancers siègent dans l'antre, 20% sur la petite courbure verticale, et 20% de façon égale sur les faces, la grande courbure et le cardia. ,~·'~:t.e&·tumeurs antropylortq~es e~ ;·-cardiales -sont:"',~I~:v0~tie~. infiltrantes et ulcérées; celles des faces et de' la grosse 'tut?érosité . " sont fréquemment bourgeonnantes. Depuis 'quelques années on observe une augmentation de la proportion des cancers du cardia. Les cancers multifocaux ne sont pas exceptionnels, 6- 3-1-1 Caractères histologiques La classification histologique du cancer de l'estomac est rendue difficile par la complexité de la structure de la muqueuse gastrique, normale ou métaplasique, aboutissant à de nombreux aspects plus ou moins associés. On distingue: ....Les formes typiques: ce sont les adénocarcinomes faits de tubes étroits, de lobules pleins ou cérébriformes et de travées isolés ou associés. Les cellules sont cubiques, basophiles ou claires et spumeuses avec des inclusions mucipares. Le stroma est d'abondance très variable. On les voit dans les tumeurs nécrosées, souvent inflammatoires, parfois tuberculoïdes . .... Formes atypiques: elles sont faites de cellules isolées ou en plage sans aucune tendance au groupement glandulaire, les cellules peuvent être muco-sécrétantes: une grosse vacuole rejette le noyau en périphérie donnant l'aspect de « bague à chaton» ; plusieurs petites vacuoles occupent le cytoplasme dans la forme pseudo histiocytaire. <Pape c5amba lBa, CThdJe de C[)oc/eur en CJt1édedne, C[)ocembre 199<3, 'llnloerJilé Cheikh 9lnla C[)iop 21 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR D'autres cellules sont dépourvues de mucosécrétion, basophiles, anaplasiques, difficiles à distinguer des éléments d'un Iymphosarcome, Le stroma est généralement abondant, fibreux, plus rarement mucoïde. Ces formes atypiques donnent parfois des métastases ganglionnaires locorégionales différenciées qui permettent d'affirmer la nature glandulaire de la prolifération. "'Formes métaplasiques ou métatypiques : - La structure LieberkClhnienne est la plus fréquente: c'est un adénocarcinome intestinal à hautes cellules cylindriques basophiles agencées en grandes cavités plus ou moins dilatées ou en végétations papillaires. La muco-secrétion est inconstante et discrète. Les carcinomes épidermoïdes parfois intriqués à des structures glandulaires sont exceptionnels. Une variété hépatoïde a été décrite ... Principales classifications Elles ne s'appliquent qu'aux pièces opératoires. *La classification de l'OMS (1977) s'appuie sur les aspects histologiques que nous venons de décrire. • La Classification de Laurent ( 1965) repose sur l'histologie et le mode d'extension et distingue deux types: - Le type intestinal qui est un adénocarcinome tubulaire ou villeux bien différencié, bien limité en périphérie; - Le type diffus, en.général moins différencié est mal limité de pronostic plus mauvais. - Mais les cas inclassables sont nombreux. <Pape oamba CfJa. 'lhèJe de '1Jocleur en CJtIédecine. '1Jécembre 199<'3. CUnioerJilé Cheikh 9lnla '1Jiop 22 L'ADENOCARCINOME GASTRJQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR * Mulligan ( 1972) ajoute à ces deux formes l'adénocarcinome à « cellules pylorocardiaques »,cylindriques, mucosécrétantes de pronostic intermédiaire, * La classification de Ming ( 1977) est basée sur des critères architecturaux et distingue: - la forme expansive, massive qui repousse les tissus voisins. - La forme infiltrante diffuse mal limitée à sa périphérie qui dissocie les tissus non tumoraux, Dans chacun, l'aspect cellulaire et l'architecture tumorale peuvent varier, en général différencié dans la forme expansive. 6-1-3-2 Formes anatomoclinigues particulières -+ Le cancer superficiel de l'estomac ( early gastric carcinoma) est limité à la muqueuse avec extension possible dans la sous muqueuse avec ou sans métastases ganglionnaires. Initialement décrit par GUTMAN et coll. ( 1939), il a été individualisé par les japonais en 1962. - En Europe il représente 5 à 15 % selon les séries. Il est d'évolution lente et de bon pronostic -+Le cancer ulcériforme s'accompagne très souvent d'une symptomatologie douloureuse pseudo-ulcéreuse ou atypique. Dans sa forme habituelle, c'est une ulcération creusée en plein cancer mesurant jusqu'à 4 cm, à bords taillés à pic, sans bourrelet net. Les plis radiés viennent au contact de la perte de substance et peuvent être érodés, ce qui se voit mieux à jour frisant. Histologiquement la musculeuse n'est PÇ1S .amputée par un bloc scléreux comme on le voit dans l'ulcérocancer . On ne trouve pas de lésions nerveuses ou vasculaires. Cf>ape Gamba CBa. 'lhme de 'Doc/eur en C)rfédeclne. 'Décembre 199<3. 'Unioersllé Cheikh 9lnla 'Diop 23 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR -+La Iinite plastique est un cancer infiltrant qui transforme tout ou une partie de l'estomac en un tube rigide traversé en trombe par la baryte, La paroi gastrique est épaissie, (10 à 20mm ) cartonnée, rétractée de façon circulaire, dans tout l'estomac. La muqueuse est plate ou parcourue de gros plis longitudinaux, parfois séparés par des sillons fissuraires , des érosions ou des ulcérations. Les épiploons sont rétractés et infiltrés. Les lésions peuvent déborder sur l'oesophage mais s'arrêtent net au pylore. Histologiquement, il s'agit presque toujours d'une prolifération atypique mêlée d'éléments inflammatoires, polynucléaires et plasmocytes, dans un stroma scléreux très abondant. La muqueuse peut être détruite par les éléments tumoraux en totalité ou dans sa partie profonde; parfois les glandes sont respectées et le chorion contient quelques cellules tumorales entre les cul-de-sac glandulaires. L'infiltration néoplasique épaissit tous les plans de la paroi et dissocie la musculeuse sans la détruire; elle s'étend largement dans la séreuse sous forme de lymphangite carcinomateuse avec une atteinte ganglionnaire multiple, -+Le cancer colloïde en galette est également une tumeur infiltrante qui représente environ 4% des carcinomes. Macroscopiquement c'est une plaque arrondie et bien limitée, d'environ 6cm de diamètre faite d'une paroi épaisse et assez molle, dont la surface érodée est un peu en relief sur la muqueuse voisine. En coupe l'aspect est homogène, gélatineux et grisâtre. Histologiquement, il s'agit de vastes plaques de mucus qui contiennent des cellules tumorales isolées ou groupées en petites travées. <Pape oamba ctla. 'Thfue de CDodeur en CJtlédecine. 'Docembre 199<5. 'llnioerJilé Cheikh 9lnla 'Diop 24 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR En périphérie il existe souvent des aspects différenciés Iiberkühniens. L'extension est peu pariétale et détruit les plans musculaires. 6-3-2 Les carcinoïdes Deux pourcent des carcinoïdes digestifs sont localisés dans l'estomac. Ils surviennent à tout âge. Macroscopiquement, il s'agit le plus souvent d'une tumeur sous muqueuse unique, bien limitée, en pastille recouverte ombiliquée. d'une muqueuse un peu atrophique Parfois le nodule est moins bien limité, et ulcéré, ressemblant à une tumeur maligne infiltrante. La tranche de section est homogène et jaunâtre. Il existe fréquemment une rétraction de la séreuse histologiquement, la structure est superposable à celle observée dans le grêle. Parfois elle est moins différenciée, très trabéculaire avec quelques irrégularités nucléaires, d'autant plus difficile à distinguer d'un carcinome que les réactions histochimiques sont négatives dans prés de la moitié des cas. Les tumeurs carcinoïdes sont parfois associées à une gastrite atrophique chronique avec ou sans anémie de Biermer. 6-3-3. Les carcinomes métastasiques, Macroscopiquement ils simulent en tous points une tumeur primitive. Leurs origines les plus fréquentes sont le rein, les bronches, le foie, le rein. Il peut s'agir aussi de chorio-épithéliome ou de mélanome s'étendant parfois à l'estomac (pancréas, côlon, foie, vésicule.) CJ>ape oamba 'Ba. <7biMe de 'Doc/eur en CJtlédecine. CJ)ocembre 199<'3. CZ1nioersilé Cheikh 9ln/a 'Diop 25 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR 6-4-Autres. 6-4-1. Biologie. Elle n'a pas de particularité. - la numération formule sanguine (NFS) peut révéler une anémie microcytaire sanguine. hypochrome, hyposidérémique par spoliation La recherche de sang dans les selles peut-être positive. - Aucun marqueur tumoral aFP, (ACE, Ag foetaux sulfoglycoprotéinique) n'est spécifique. - L'hypercalcémie témoigne d'une métastase osseuse. 6-4-2. Radio du thorax et échographie abdominale La radiographie thoracique peut mettre en évidence des images en «lâcher de ballons» au niveau des deux champs pulmonaires, un épanchement pleural ou une lymphangite carcinomateuse. L'échographie abdominale ou le scanner abdominal complètent le bilan d'extension en recherchant des adénopathies abdominales profondes, des métastases hépatiques ou une ascite témoin d'une carcinose péritonéale. épape Samba 'l3a. Cfhille de 0oc!eur en 9r!édedne. 0bmbre 199<$. 'llnioerJf!é Cheikh <Jlnla 0iop 26 L'ADENOCARCfNOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR DEUXIEME PARTIE: PRESENTATION DE NOTRE ETUDE <Pape oamba <t3a. 'ThàJe de ClJocfelJr en 9rlédedne. ClJocembre 19913. 'llnioerJlfé Cheikh 9lnfa ClJiop L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR 1- OBJECTIFS Nos objectifs étaient d'apprécier sur une population de malades hospitalisés à l'Hôpital Principal de Dakar (HPD) porteurs d'adénocarcinome gastrique les aspects épidémiologiques, cliniques et paracliniques. 2- MALADES ET METHODE Il s'agit d'une étude réalisée à l'Hôpital Principal de Dakar sur une période de deux années, de Juillet 1996 à Juillet 1998. Les patients ont été sélectionnés dans les services médicaux à partir d'aspects endoscopiques évocateurs de carcinome, confirmés secondairement par l'histologie. Ils ont bénéficié d'un interrogatoire précisant l'âge, le sexe, la profession, l'origine géographique, le mode d'alimentation, l'existence d'une consommation d'alcool eVou de tabac, les antécédents personnels et familiaux et sur les symptômes ayant motivé la consultation, Une enquête alimentaire a été réalisée précisant le mode de conservation des aliments, la consommation ou non de fruits, de légumes, d'aliments salés, d'aliments épicés, de poissons séchés ou de poissons fumés. Cependant chez nos malades il était impossible de déterminer la quantité d'aliments ingérés (légumes, poissons séchés, poissons fumés) vu l'utilisation d'un bol commun au cours des repas dans la grande majorité de nos foyers. Un examen physique a été réalisé appréciant l'état général, l'état des muqueuses" et recherchant l'existence d'une masse abdominale, d'une hépatomégalie, d'adénopathies, d'une ascite, de lésions osseuses ou de phlébite, <:Pape Ôamha <Ba. <Jhroe de CfJocleur en 9't!édeclne. CfJécemhre 199<'3. CZlnioerJ/lé Cheikh 9lnla CfJiop 27 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR Une endoscopie digestive haute associée à des biopsies de la lésion suspecte et de l'antre, une échographie abdominale, une exploration fonctionnelle hépatique, un hémogramme June créatininémie, une glycémie, une protidémie, un groupage sanguin Rhesus ont été réalisés chez tous les patients. Vingt quatre patients ont bénéficié d'un TOGO. 3-RESULTATS 3-1 Epidémiologie 3-1-1 Fréquence et origine géographique Durant la période de Juillet 1996 à Juillet 1998, nous avons dénombré dans les différents services médicaux et chirurgicaux de l'Hôpital Principal de Dakar 42 adénocarcinomes parmi 49 cancers gastriques; le nombre de tous les cancers pendant la même période étant de 572(cf. tableau n01). Les 49 cancers gastriques étaient constitués de 42 adénocarcinomes et 7 lymphomes. Les 42 adénocarcinomes se répartissaient entre 30 hommes et 12 femmes, âgés de 37 à 80 ans. Ils appartenaient à des classes socio-économiques moyennes et défavorisées. Ils habitaient pour la plupart les régions de Dakar (n=21 cas), de Thiès (n=9 cas) et les autres régions (n=12 cas). <Pape uamba 'l3a. CJhille de <floc/eur en 9Y!édecine. <flécembre 199<5, CVnioersi/é Cheikh 9Jn/a <fliop 28 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR SIEGE DU CANCER Carcinome hépatocellulaire Cancer des bronches Cancer gastrique Cancer du sein Hémopathies malignes Cancer prostate Cancer colorectal Cancer du col de l'utérus Cancer de l'ovaire Cancer de l'œsophage Cancer du pancréas Cancer du larynx Cancer du pharynx Cancer de la langue Cancer de la vessie Cancer du cavum Cancer du sinus maxillaire Mésothéliome Cancer du rein Cancer sous maxillaire Cancer du plancher buccal Cancer de la parotide Ostéosarcome Carcinose péritonéale Cancer de la joue NOMBRE % 180 63 49 45 35 31 24 23 22 20 20 11 11 7 6 4 4 3 4 2 1 1 1 2 2 SEXE 31,5 Tous sexes 11,03 -« 8,75 -« 7,8 Femmes 6,1 Tous sexes 5,4 Hommes 4,2 Tous sexes 4,02 Femmes 3,8 Femmes 3,5 Tous sexes 3,5 -« 1,9 -« 1,9 -« 1,2 -« 1,04 -« 0,6 -« 0,6 -« 0,5 -« 0,6 -« 0,3 -« 0,1 -« 0,1 -« 0,1 -« 0,3 -« 0,3 -« - confondus confondus confundus confondus Tableau n01 : Répartition des cancers 3-1-2 Facteurs de risque • Chez tous nos malades, la consommation de fruits était saisonnière, correspondant aux périodes de mangues, d'oranges et de pastèques; alors que la consommation de légumes était régulière et constante pour tous, mais en quantité moyenne, voire minime. <Pape c5amba CJ3a. CJbèse de 1)oc/eur en CJrlédeclne. 1)écembre 1998. 'Unioersflé Cheikh 9ln/a 1)iop 29 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIP AL DE DAKAR • Une consommation régulière d'aliments très salés, de poissons fumés et de poissons séchés était notée chez tous les malades. • La consommation régulière d'aliments épicés était retrouvée chez 33 malades. • Concernant le mode de conservation des aliments, 13 patients affirmaient avoir recours à la réfrigération, par contre la conservation par congélation n'était retrouvée chez aucun malade. • La consommation d'alcool était notée chez 8 patients et celle de tabac chez 11 patients, • Des antécédents d'ulcère gastrique confirmé endoscopiquement, sans précision sur la réalisation de biopsies perendoscopiques étaient retrouvés chez 3 malades ; par contre 4 patients signalaient des épigastralgies chroniques d'allure ulcéreuse, mais n'avaient pas bénéficié d'une endoscopie digestive ou d'un transit baryté. Chez 2 malades, il existait des antécédents d'utilisation d'antisécrétoires au long cours pour ulcère. Deux cas de gastrectomie étaient notés; chez l'un, l'affection en cause était un ulcère duodénal compliqué de sténose pylorique, chez l'autre, l'affection en cause n'était pas précisée. • Le groupe sanguin Il a été précisé chez les 42 patients et se répartit comme suit: GROUPES NOMBRES POURCENTAGES A+ -, 6 14,8% 0+ 24 57% B+ 9 21,4% AB+ 1 2,3% A2 4,6% Tableau n 0 2 : Répartition des groupes sanguins epope c5ombo lf3o. CJbdJe de 'Doc/eur en 9YJédeclne. 'Décembre 199<'3. CZlnioersi!é Cheikh 9Jn/a 'DIop 30 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR 3-1-3 Age de survenue L'âge moyen était de 60 ans avec des extrêmes de 37 et 80 ans, Trente trois patients étaient âgés de 50 ans ou plus soit 78,5% des cas, 14 (ill) 30 à 39 ans 1140 à 49 ans D50 à 59 ans EJ 60 à 69 ans 1170 à 80 ans NOMBRE 0/0 Graphique n 0 1 : Répartition de l'adénocarcinome gastrique selon l'âge 3-1-4 Sex-ratio Nos 42 malades étaient composés de 30 hommes et de 12 femmes avec un sex-ratio de 2,5/1 3-2 Aspects cliniques 3-2-1 Le délai diagnostique Le délai moyen diagnostique était de 7 mois, " était inférieur à 6 mois chez 31 malades, compris entre 6 et 12 mois chez 9 malades et supérieur à 12 mois chez 2 malades, Cf>ape Oamba Cf3a. C[bwe de 'Doc/eur en C)rJédecine. C[)&;embre 199<'3. CZinioerJilé Cheikh 9Inla C[)iop 31 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 3-2-2 Signes fonctionnels et généraux • La douleur: une douleur d'allure ulcéreuse était retrouvée chez 36 patients. Six malades ne signalaient pas de manifestations douloureuses. Le siège de la douleur était épigastrique dans 34 cas, hypochondral droit dans 2 cas. L'intensité de la douleur était modérée dans 20 cas, légère dans 10 cas; par contre 6 malades présentaient des crises hyperalgiques. • Les vomissements étaient présents chez 30 patients qui avaient tous une tumeur localisée à l'antre. • Des troubles dyspeptiques à type de sensation de plénitude gastrique et de lenteur de la digestion étaient notés chez 37 patients. • Une dysphagie était présente chez 5 malades qui avaient tous une tumeur de localisation cardiotubérositaire; il s'agissait d'une dysphagie sélective aux solides. • Les hémorragies digestives: une hématémèse de petite abondance était retrouvée chez 8 patients, un moeléna chez 16 patients • L'asthénie et l'anorexie étaient présentes respectivement chez 40 et 34 malades. • L'amaigrissement était constant chez tous nos malades. " s'agissait toujours d'un amaigrissement non chiffré 3-2-3 Signes physiques • L'état général était bon chez 18 patients, passable chez 15 .. ~ l:" patients, très altéré chez 9 patients. • Une pâleur des muqueuses était présente chez 26 malades, un ictère chez 3 malades. epape Gamba 93a. <JbGse de 1Jocleur en 9Ylédecfne. 1Jocembre 199<3. CUnfoersflé Cheikh 9lnla 1Jiop 32 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR • Une masse abdominale était retrouvée chez 11 patients, de siège épigastrique chez 8 patients et hypochondral gauche chez 3 patients. • Une hépatomégalie était présente chez 4 malades. • Six malades présentaient des adénopathies périphériques: de siège sus claviculaire gauche (Troisier) chez 4 patients, axillaire gauche chez un patient et jugulo-carotidienne gauche chez un patient. • Cinq malades présentaient une ascite qui était sérofibrineuse chez 4 patients et hémorragique chez un patient. • Deux patients avaient des oedèmes des membres inférieurs et un autre était admis dans un tableau d'anasarque. Nous n'avons pas noté d'atteinte osseuse ni de phlébite évoquant une thrombose veineuse profonde, 3-3 Présentation endoscopique Nos malades étaient sélectionnés à partir de l'endoscopie digestive haute. La tumeur était localisée à l'antre chez 31 patients, en région cardiotubérositaire chez 5 malades, au fundus chez 3 patients. Elle s'était développée sur un moignon de gastrectomie chez 3 malades La tumeur avait un aspect ulcéro-bourgeonnant chez 28 malades, était sous forme d'une vaste ulcération à fond sale, aux bords surélevés chez 6 patients, et avait un aspect bourgeonnant chez 3 patients. L'aspect infiltré de toute la muqueuse gastrique avec un estomac tubulé inextensible à l'insufflation O évoquant une Iinite plastique était retrouvé chez 3 malades. L'aspect classique en « lobe d'oreille» était noté chez 2 malades. <:Pope oamba <Ba. %me de 'Doc/eur en <Jt1édecfne. 'Décembre 1998. CZinfoersflé Cheikh CJIn/a 'Diop 33 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 3-4 Transit oeso-gastro-duodénal (TOGD} Vingt quatre malades avaient bénéficié d'un TOGO. Le siège de la tumeur était antral dans 16 cas, fundique dans 2 cas, cardial dans 2 cas et diffus dans 4 cas. L'image radiologique était sous forme de masse tumorale sténosante chez 4 malades, de lacune chez 3 malades, d'une image d'amputation chez 2 malades et sous forme d'estomac tubulé rigide évoquant une linite plastique chez 4 patients. 3-5 Anatomie pathologique Nous avons obtenus 49 cancers gastriques composés de 7 lymphomes , 42 adénocarcinomes. Ces adénocarcinomes étaient constitués de 19 formes typiques, 13 formes atypiques et 10 formes mixtes associant forme typique et atypique. Une biopsie de l'antre avait été réalisée chez 26 patients et montrait une métaplasie intestinale dans 16 cas, une gastrite chronique atrophique dans 20 cas et la présence d'Helicobacter pylori chez 8 patients. 3-6 Biologie Une anémie microcytaire hyposidérémique était présente chez 28 patients, une hypercalcémie chez 2 malades. Une cytolyse hépatique associée ou non à une cholestase hépatique était retrouvée chez 8 malades. Dix sept patients présentaient une hypoprotidémie. <Pape c5amba IJ3a. Cfbille de 'Doc/eur en 9rlédeclne. 'Docembre 19913. CZlnloerJI/é Cheikh 9Jn/a <[)Iop 34 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 3-7 Bilan d'extension 3-7-1 La radiographie du thorax La radiographie du thorax était effectuée chez tous les malades, Des opacités arrondies parenchymateuses bilatérales en lâcher de ballons était retrouvées chez un malade, un épanchement pleural bilatéral chez un malade. Des lésions radiologiques évocatrices de séquelles de tuberculose étaient notées chez 4 malades. Dans le reste des cas la radiog raphie thoracique était normale. 3-7-2 L'échographie abdominale Elle était réalisée chez les hépatomégalie d'allure adénopathies pencaves, 42 malades et montrait une métastasique coeliaques, chez 9 malades, des rétropéritonéales ou mésentériques chez 6 malades; une ascite de moyenne abondance chez 5 malades. Les autres malades avaient une échographie abdominale normale. epope oombo CBo. Cfbille de 'Doc/eur en 9't!édedne. 'Docembre 199<5. CUnloersilé Cheikh <Jlnlo 'DIop 35 L'ADENOCARCfNOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR TROl51EME PARTIE: COMMENTAIRES epape uamba 93a. CJhille de <;)OCI(JlJT en 9Ylédedne. <;)ocembTe 1998. CVnfoeTsflé Cheikh 9lnla <;)iop L'ADENOCARCfNOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR Durant ces vingt dernières années, deux études rétrospectives ont été consacrées au cancer gastrique au Sénégal. Notre travail, a permis d'étudier auprès de chaque patient, les aspects épidémiologiques cliniques et paracliniques de cette affection. Les aspects pronostiques et thérapeutiques n'ont pas été abordés dans cette étude, vu le stade tardif du dépistage de tous nos patients en dehors du seul cas de cancer superficiel. Ce travail présente cependant certaines limites car il est hospitalier, donc il ne peut pas être extrapolé à l'ensemble de la population. Il ne concerne qu'une seule structure hospitalière parmi les cinq existant à Dakar. Ce fait en limite l'importance sur le plan épidémiologique et relativise toute comparaison ultérieure avec certaines séries, 1 - EPIDEMIOLOGIE 1.1 Fréquence Durant cette période de deux ans, nous avons colligé 42 adénocarcinomes parmi 49 cancers gastriques. Le cancer gastrique occupe la 3éme place après le carcinome hépatocellulaire (C.H.C.) (180 cas soit 31,5% ) et le cancer des bronches ( 63 cas soit 11 % ) tous sexes confondus. Chez la femme, il occupe le 5 ème rang après le C.H.C. (61 cas ), le cancer du sein (46 cas soit 8%), le cancer du col de l'utérus ( 23 cas soit 4,02%), et le cancer de l'ovaire (22 cas soit 3,85%). Chez les hommes il occupe la 3 ème place après le C.H.C et le cancer des bronches. C'est le 1er cancer du tube digestif devant le cancer colorectal (24 cas soit 4,2%) et le cancer de l'œsophage ( 20 cas soit 3,5%). <Pape c5amba 93a. CJhiMe de CDoc/eur en CJrlédecine. CDécembre 19913. CZlnioersflé Cheikh <JIn/a CDiop 36 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR Organes Nombre de cas Pourcentage Estomac 49 53% Colon-rectum 24 25,5 % Œsophage 20 21,5% Total 93 100 % Tableau n03: Répartition des cancers du tube digestif Ces résultats corroborent ceux obtenus dans la thèse de NIANG ( 72 ). En effet sur une période de 8 ans ce dernier avait colligé 454 cancers du tube digestif dont 220 cancers gastriques soit 48,45 %, 129 cancers colorectaux soit 28,4 % , 88 cancers de l'oesophage soit 19 % et 17 cancers du duodénum et de l'intestin grêle soit 3,7 %. Entre 1984 et 1989,PEGHINI et Coll. ( 82 ) colligeaient à Dakar 170 cas de cancers gastriques soit 56,5%, 71 cancers colorectaux soit 23,5% et 61 cancers de l'œsophage soit 20% à partir de 18000 endoscopies digestives. Une étude rétrospective sur 5 ans faite au Centre Hospitalier d'Antananarivo (Madagascar) sur 180 cancers du tube digestif, montrait 95 cancers colorectaux, 72 cancers gastriques et 16 cancers oesophagien ( 86,87, 99 ). En France, le cancer gastrique occupe le 3 ème rang des cancers du tube digestif après le cancer colorectal et le cancer oesophagien. Il représente 8% de tous les cancers ( 8 ). Au Japon, c'est le cancer le plus fréquent, représentant 20 à 30 % de tous les d'après TOMINAGA ( 96 ) épope c5ombo 130. CfbèJe de 'Dac/eur en 9rlédecine. 'Docembre 199<5. <Université Cheikh 9In/o 'Diop 37 L' ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRlNCIP AL DE DAKAR Notre étude vient confirmer le premier rang qu'occupe l'adénocarcinome gastrique parmi les cancers du tube digestif. 1-2 Incidence L'incidence du cancer gastrique est de 80/100. 000 habitants au Japon, de 18/100.000 chez les hommes en France, et de 10/100.000 aux U.S.A.( 80, 103 ). Par contre l'incidence au Sénégal ne peut pas être apprécié à partir de cette étude. En effet cette étude est hospitalière, ne concerne qu'une seule structure hospitalière sur les cinq existants dans la région de Dakar et nous n'avons pas de données concernant les autres régions du Sénégal. De plus, dans notre pays il n'existe pas de registre national des tumeurs et les causes de décés sont souvent méconnues ou non précisées en dehors des hôpitaux. Waterhouse J.( 101 ) l'avait estimé à 4/100.000 habitants au sénégal en 1982. Actuellement, on observe une baisse régulière de l'incidence du cancer gastrique dans les pays Occidentaux, au Japon et en Australie. 1-3 Age de survenue L'âge moyen de nos malades est de 60 ans et 78,5 % des patients ont 50 ans ou plus. NIANG ( 72 ) trouvait un âge moyen de 55,9 pour les hommes et 56,3 pour les femmes. Sankale ( 89.) .en 1978, CHADLI ( 19 ) en Tunisie et ARIGBABU au Nigéria ( 5, 76 ) trouvaient un âge moyen autour de 50 ans chez les patients porteurs de carcinome gastrique. Entre l'étude de Sankalé et la nôtre, l'âge moyen des patients est passé de 50 à 60 ans. En France, il est de 70 ans. 'Pape c5ambo LBa. <fhàJe de 'Doc/eur en !Jr7édedne. 'Décembre 199<'3. CZlnloerJl1é Cheikh 9lnla 'Diop 38 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR En 1938 cette moyenne d'âge était de 58 ans en Amérique du Nord, de 68 ans en 1975 toujours en Amérique du Nord ( 21, 67 ). Actuellement dans les pays développés, la moyenne d'âge est de 70 ans pour les hommes et 75 ans pour les femmes ( 8 ). Cet écart d'au moins de 10 ans entre nos malades et les malades occidentaux, est certainement liée à la différence dans le mode de vie et les habitudes alimentaires, aux meilleures conditions environnementales et à l'espérance de vie qui est globalement plus élevée dans les pays développés. 1-4 Le sexe Dans notre série nous trouvons une nette prédominance masculine avec un sex-ratio de 2,5/1. NIANG trouvait un sex-ratio de 2,7 H/F. En Europe il est de 2 à 3,5 H/1 F (21, 67 ). En Amérique du Nord il est de 2 H/1 F (21, 67 ). Partout ailleurs dans le monde, cette prédominance masculine est notée, qui jusqu'à nos jours reste sans explication. 1-5 Facteurs de risques .Une alimentation salée, une consommation régulière de poissons séchés et fumés qui sont des produits fortement salés, sont retrouvés chez tous nos malades. Plusieurs études ( 8, 13, 21, 38, 47 ) ont montré le rôle favorisant de la consommation excessive de sel sur une longue période sur la survenue de l'adénocarcinome gastrique. Il agirait de façon précoce sur les stades initiaux de la cancérogenèse donnant une gastrite atrophique puis une métaplasie intestinale et une dysplasie. <Pape Oamba 93a. lfhille de CDoc/eur en WMeclne. CDécembre 19913. CZ/nioerJ//é Cheikh 9In/a CDlop 39 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR Au Japon la conservation des aliments par la salaison constituait un des grands facteurs de risque de l'adénocarcinome gastrique. Cependant, ces considérations ne peuvent être formelles, lorsque l'on sait que la carcinogène est la résultante des actions diversement associées de facteurs chimiques, physiques génétiques et même bactériens (Hélicobacter pylori) (50, 95 ), .Une consommation d'aliments épicés, notée chez presque tous les patients, est aussi un facteur favorisant l'adénocarcinome gastrique, Il agirait de la même façon que le sel donnant une gastrite atrophique, une métaplasie intestinale puis une dysplasie ( 47, 66 ). • La congélation comme mode de conservation des aliments n'est retrouvé chez aucun de nos patients. En effet de nombreuses études ont montré que l'utilisation de la congélation à la place des salaisons et autres modes de conservation des aliments a contribué largement à la baisse de l'incidence du cancer gastrique observée dans les pays développés ( 8, 54 97 ), • Quant à la consommation d'alcool et de tabac, retrouvée respectivement chez 8 et 11 malades, elle constitue un facteur de risque de cancer gastrique dont le rôle ne semble toutefois pas essentiel ou du moins par rapport au cancer du poumon, L'ensemble des travaux qui ont étudié le rôle favorisant du tabac et de l'alcool dans la survenue de l'adénocarcinome gastrique ne trouvent pas de relation positive (21, 43, 75 ). • Le rôle protecteur des fruits et des légumes, actuellement bien établi, qui aurait d'ailleurs beaucoup contribué à la baisse de l'incidence du cancer gastrique au Japon ( 8, 40, 41 ), ne semble pas intervenir chez nos populations. En effet ils signalent tous une consommation saisonnière de fruits, et une consommation régulière mais insuffisante de légumes. 1>ape oamba 93a. CJhàJe de CJ)oc/eLJr {]J7 <Jt1édeclne. CJ)ocembre 199<5. CUnloers!lé Cheikh <Jlnla CJ)lop 40 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR Par contre le déséquilibre frappant qui existe entre les facteurs favorisant (plus nombreux et consommés régulièrement en plus grande quantité) et les facteurs protecteurs, pourrait expliquer la possibilité de survenue du cancer. Nous n'avons pas évalué l'influence de la vitamine C et du B carotène dont le rôle protecteur contre le cancer gastrique est actuellement admis. -Un niveau socio économique bas ou moyen est retrouvé chez tous nos patients. Il constitue un facteur de risque d'après certains auteurs anglais (47, 103) qui ont trouvé que le risque de cancer gastrique est inversement associé au statut socio économique. -Dans notre série nous avons 5 cas de lésions précancéreuses soit 10%, répartis en 3 ulcères gastriques (6%) et 2 gastrectomies (4%). Mais des réserves doivent être émises car nous ne pouvons pas affirmer la nature bénigne des 3 ulcères gastriques du fait de l'absence de documents endoscopiques et histologiques. Quant aux deux patients ayant des antécédents de gastrectomie, pour l'un l'intervention chirurgicale datait de 1962. L'autre affirmait avoir été opéré pour un ulcère bulbaire qui évoluait depuis 10 ans. NIANG trouvait 4 cas de gastrectomie soit 5,940/0 et 5 cas d'ulcère gastrique soit 7,2%, soit un chiffre global de 13,04% de lésions précancéreuses. En France dans les départements de la Côte d'or et du Calvados, respectivement 8 et 13% des cancers gastriques avaient des antécédents d'ulcère gastrique ( 24 ). Cependant la cancérisation d'un ulcère gastrique bénin demeure sujet à contreverse. Aux réserves émises prés, nos résultats corroborent les données de la littérature sur la faible proportion des lésions précancéreuses dans une population de cancéreux gastriques. epape oamha CJ3a. lfbèse de CfJoc/eur en CJtlédeclne. CfJocemhre 199<3. CZlnfoersllé Cheikh 9J.nla CfJlop 41 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIP AL DE DAKAR .Le groupe sanguin le plus fréquent dans notre étude est le groupe 0+ représentant 57%, suivi du groupe B+ 21,4%, du groupe A+ 14,8%, du groupe A- 4,6% et du groupe AB+ 2,3%. NIANG montrait une prédominance du groupe 0+ avec 56,2 % , suivi du groupe A+ 25%. Donc la nette prédominance du groupe A couramment rencontrée dans le monde (1, 21 ) n'est pas retrouvé à Dakar. Ce qui pourrait s'expliquer par la prédominance du groupe 0+ dans la population sénégalaise, et la faiblesse de notre échantillon. 2-ASPECTS CLINIQUES 2-1 Le délai diagnostique Le délai moyen diagnostique chez nos malades est de 7 mois. NIANG trouve un délai diagnostique compris entre 3 et 12 mois. AMSTRONG en Afrique du Sud trouve un délai moyen diagnostique de 10,5 mois. Dans les autres séries le délai moyen diagnostique est variable, mais toujours est-il qu'au moment du diagnostic le patient est vu à un stade très avancé de son cancer. 2-2 Signes fonctionnels et généraux Dans notre travail, l'amaigrissement est présent chez 100% des malades, l'asthénie chez 94%, l'anorexie chez 82%, la douleur épigastrique d'allure ulcéreuse chez 86%, les vomissements chez 72%, les troubles. qyspeptiques chez 82%, les hémorragies digestives chez 480/0 et la dysphagie chez 14%. NIANG trouve également une nette prédominance des signes généraux, de la douleur épigastrique ulcéreuse et des vomissements. 'Pape c5amba C8a. CfhiJse de 'Doc/eur en C)rfédecine. 'Décembre 19913. '7JnioerJilé Cheikh 9lnla 'Diop 42 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR Les études de MSIKA et HUGUIER ( 67 ) montrent des douleurs épigastriques dans 65% des cas, un amaigrissement dans 75% des cas, une hémorragie digestive dans 15% des cas. En résume l'altération de l'état général et la douleur épigastrique d'allure ulcéreuse demeurent les principaux signes révélateurs du cancer gastrique. Cependant tout symptôme digestif surtout sus-ombilical survenant chez un homme de 50 ans ou plus, doit faire penser au cancer gastrique, à fortiori si ces symptômes sont associés à une anémie et/ou à une altération de l'état général. 2-3 Signes physiques Une masse épigastrique est retrouvée dans 22% des cas, des adénopathies périphériques dans 12% des cas et une ascite dans 11%. NIANG trouve 14% de tumeur épigastrique palpable, 3% d'ascite et 1,5% d'adénopathie; l'étude de MSIKA et HUGUIER montre 10% de tumeur épigastrique. Les différences de pourcentage peuvent s'expliquer par les tailles différentes des échantillons. Un état d'anasarque a été le mode de révélation du seul cancer superficiel, sans symptômatologie fonctionnelle associée. Cet état d'anasarque est secondaire à une hypoprotidémie majeure par gastropathie exsudative. En effet, c'est souvent au cours de la maladie de Ménétrier et des polyadénomes gastriques qu'on observe une gastropat~ie exsudative, mais celle-ci a été décrite et démontrée au cours du cancer gastrique par NAKATANI ( 70 ). Cet auteur japonais a étudié la - perte protéique fécale après injection intraveineuse de transferrine marquée à l'Indium 111 chez 24 malades porteurs de cancers gastriques et 10 témoins. <:Pape c5amba '8a. CfhGse de Cj)oc/eur en Cfl1édedne. CJJocembre 199(3, 'l1nioersf/é Cheikh 9In/a CJJlop 43 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR L'excrétion fécale de l'Indium 111 était significativement plus importante chez les patients atteints de cancer gastrique et était corrélée à la taille de la tumeur. Chez 18 malades la perte protéique était mise en évidence précocement dans la cavité gastrique. Ce tableau est donc un état exceptionnel car le cancer superficiel est réputé être asymptomatique. 3 - ASPECTS PARACLINIQUES 3-1 Endoscopie Un ulcéro-bourgeon est retrouvé dans 52% des cas, une ulcération dans 16% des cas, une infiltration dans 10% des cas et un bourgeonnement dans 11 %. L'aspect en lobe d'oreille est présent dans 11 % des cas. NIANG trouve 26,4% de forme ulcéro végétante, 22,6% de forme ulcérée, 20,8 % de forme infiltrante, 18,9% de végétation et 11,3% en lobe d'oreille. Les chiffres diffèrent certes du fait de la différence de taille des populations ciblées, mais dans les deux études on remarque la prédominance de l'aspect ulcéro bourgeonnant, suivi de l'aspect ulcéré, l'aspect classique en «lobe d'oreille» est le moins fréquent. (Le cancer en «lobe d'oreille» est défini comme un cancer ulcéro végétant et infiltrant prenant la forme d'un lobe d'oreille). Dans notre étude, dans 72% des cas la localisation est antrale, cardiotuberositaire dans 14% des cas, sur moignon de gastrectomie dans 6% des cas et fundique dans 2% des cas. SANKALE dans sa série de 40 cas dénombre 90% de cancers antraux, 6,2% de cancers fundiques et 3,1 % de cancers diffus. PEGHINI (82) chiffre à 58,8% les cancers antraux dans une série de 170 cancers gastriques. CfJape uamba <Ba. '!bille de <fJocleur en CJtIédecfne. CfJécembre 199<'3. 'lfnfoerJflé Chefkh 9lnla <fJfop 44 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR ARIGBABU ( 5 ) au Nigéria trouve 66% de cancers antraux 19% de cancers fundiques, et 15% de cancers diffus. POTET ( 84, 85 ) chiffre à 60% la localisation antropylorique 20% sur la petite courbure 20% sur les faces, la grande courbure et le cardia. PADONOU ( 77 ) trouve 88% de cancer antral 8% de cancer fundique fundique et 3% de cancer diffus. Notre étude confirme la prédominance de la localisation antrale retrouvée dans toutes les études (72, 77, 82, 84, 89). 3-2 TOGO (Transit oesogastro-duodenal), Rappelons nos résultats; il a été réalisé chez 24 patients ASPECTS NOMBRE DE CAS % STENOSE 15 57%) L1NITE 04 16,6% LACUNE 03 12,5% AMPUTATION 02 8,3 % Tableau n04: Résultats des aspects du TOGO Le TOGD est un examen moins coûteux ( 15 000 Fcfa ) que l'endoscopie ( 25 000 à 80 000 F cfa) et plus répandu au Sénégal, car disponible dans toutes les capitales régionales. Nous l'avons jnqu dans nos explorations afin d'étudier son rendement dans le dépistage précoce du cancer gastrique au stade d'ulcération d'allure bénigne." <:Pope oamha CBa. <]bille de <[)ocJeur en 9Y!édeclne. <[)ocemhre 199<3, <zJnloerJ/lé Cheikh <JInja CZ)lop 45 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Au bout d'un an d'étude, nous avons décidé de nous en passer car presque tous les cancers que nous avons recencés étaient dans un état très avancé sous forme d'énorme tumeur gastrique. NIANG notait 40,6% de sténose, 22,9% de lacune, 13,5% de linite plastique, avoisinant sensiblement nos résultats. Le transit baryte constituait un élément clé du diagnostic avant la vulgarisation de l'endoscopie dans les années 70. Actuellement dans les pays dits développés cet examen a perdu de son intérêt au profit de l'endoscopie. 3-3 Anatomie pathologique Dans notre série nous dénombrons 42 adénocarcinomes soit 86% de tous les cancers gastriques. Ils se répartissent en 43% de formes typiques, 31 % de formes atypiques et 26% de formes mixtes. Des études antérieures ont également trouvé une prédominance des adénocarcinomes: - NIANG note 950/0 d'adénocarcinome 2,7% de lymphome 1,8% de sarcome et 0,4% de cancers secondaires -SANKALE chiffre à 93,3% les adénocarcinomes (1 cas) dans une série de 15 cas 6,7% .. de sarcome .. ~ ~ - PADONOU dénombre 94,3% de carcinome et 5,7% de sarcome. - CHABAL ( 18 ) note 100% de carcinome <Pope Gombo CBo. CJbèJe de Cj)ocleur en Cfllédecine. Cj)ocembre 100<'3. CUnioersflé Cheikh <Jlnlo Cj)iop 46 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR DIOUF A.B et Coll (28) chiffre à 95,9% les carcinomes et à 4,1 % les sarcomes. - DESAI en Afrique du sud (25) dénombre 100% de carcinome dans une série de 114 cas. - (19) en Tunisie trouve dans une série de CHADLI 583 cas, 84,6% de carcinome, 14,7% de lymphome et 0,7% de sarcome. BOUILLOT (12) en France dans une série de 210 malades note 98,6% de carcinome, 0,9% de sarcome et 0,5% de pseudolymphome. - Au japon ITOH (49) trouve 100% de carcinome dans une série de 109 cas. Le pourcentage d'adénocarcinome que nous avons obtenu dans notre série est légèrement en baisse par rapport aux autres, mais confirme tout de même l'idée générale que les adénocarcinomes représentent 90% des formes histologiques du cancer gastrique. Les 43% de forme typique que nous trouvons sont proches des résultats de SANKALE en 1978 qui étaient de 46%. En Afrique du sud et en France, elles représentent respectivement 53,9 et 71,7 % , La recherche d'Helicobacter pylori dans la muqueuse antrale et angulaire gastrique normale par des biopsies, est positive dans 16% des cas. En effet Helicobacter pylori induit un déséquilibre du renouvellement de l'épithélium gastrique caractérisé par une augmentation de la ~ prolifération ~-" épithéliale, conduisant à la gastrite chronique atrophique évoluant vers la dysplasie (30, 31,74, 95). epape oamba 13a. '!bille de ClJoc/eur en Wédeclne. ClJér:embre 199<3. 'linlverJ/1é Cheikh 9lnla 'D/op 47 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIP AL DE DAKAR Ce chiffre de 16% de présence d'Hélicobacter pylari dans une région où la prévalence d'Helicobacter pylori est estimée à 82% chez les patients vus en endoscopie digestive haute à l'Hôpital Principal de Dakar (63 ) est à relativiser. Cependant il pourrait être dû à plusieurs facteurs : • le faible taux de malades chez qui la muqueuse antrale était apparemment normale. En effet la présence de cette bactérie a été recherchée chez 26 patients, chez les 16 autres l'étendue de la tumeur envahissant l'antre et l'angulus ne permettait pas sa recherche . • la mise en évidence de l'infection peut être prise à défaut si les bactéries sont peu nombreuses et/ou si la morphologie est atypique (formes cocoïdes) • l'infection est plus fréquente dans le cancer superficiel qui représente dans notre série que 2,3% (1 cas sur 42 malades). 3-4 Biologie 4 Dans notre série une hypoprotidémie est présente dans 32% des cas, pourcentage moins élevé que dans l'étude de NIANG qui trouve 50,?% de cas d'hypoprotidémie. Cette différence s'expliquant certainement par les écarts de taille des populations ciblées. ~ La vitesse de sédimentation est accélérée chez tous nos patients. 4 Une anémie microcytaire hyposidérémique est notée dans 52% des cas dans notre série, contrairement à NIANG qui trouve 82,2% de cas d'anémie. <Pape uamba 13a. CJhdJe de <Doc/eur en 9't!édeclne. 'Docembre 100<3. CZlnloersl/é Cheikh <JIn/a 'DIop 48 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIP AL DE DAKAR L'anémie dans le cancer gastrique est la résultante du syndrome inflammatoire et des saignements répétés. ~ Les dosages de l'antigène carcinoembryonnaire (A.C.E), du CA- 199 et du CA 72-4 ne sont pas effectuées dans notre travail, seul l'aFP (l' afoeto-protéine est dosé, et est négatif chez tous nos malades. Ce manquement n'a pas une grande incidence sur notre étude, d'autant qu'aucun marqueur tumoral n'est spécifique du cancer gastrique. 3-5 Bilan d'extension 3-5-1 Extension locale Nous avons obtenu 41 cancers invasifs et un seul cas de cancer superficiel soit 2,3%. Cette fréquence de cancer superficiel est très faible comparée aux autres de la littérature. PEGHINI notait 9 cancers superficiels sur 170 cas soit 5,2% En France il est de 9,6% dans le Finistère de 1984 à 1989, de 8,8% dans le Calvados de 1978 à 1987 (24, 25, 33). Au Japon, le cancer superficiel représente 30 à 35% des cancers gastriques en milieu hospitalier. Alors qu'en Europe dans les services spécialisés ce pourcentage est compris entre 15 et 20% (24, 25, 33 ). Par contre à Birmingham en Angleterre il est de 0,9% de 1977 à 1981 (série hospitalière) (10, 24). Ces données indiquent qu'il n'est pas possible d'extrapoler les résultats des séries hospitalières à une population prise dans son ensemble. Elles montrent aussi que le développement de l'endoscopie digestive haute a peu contribué à améliorer le stade diagnostique du cancer de l'estomac; plusieurs études avaient déjà confirmé ce fait (24, 33). <:Pope c5ombo 930. CfbèJe de ClJoc/eur en <Jrlédeclne. ClJécembre 199<5. CVnloersilé Cheikh 91nlo Cf)iop 49 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR 3-5-2 Extension régionale Dans notre abdominale 18% travail nous d'atteinte avons noté hépatique, à 12% l'échographie d'adénopathies péricaves, coeliaques, rétropéritonéales ou mésentériques et 10% d'ascite, soit un chiffre global de 40% d'extension régionale, NIANG dans son étude trouve une extension ganglionnaire régionale dans 80,4%, mais il a inclus le staging per opératoire alors que nos résultats sont uniquement obtenus à partir de l'échographie, CHADLI en Tunisie chiffrait cette extention régionale à 48%, HAUTE FEUILLE (45) en France ganglionnaire régionale. Aux USA trouvait 53% d'extension cette extension ganglionnaire régionale est comprise entre 20 et 43% (21). Il apparaît alors une grande variabilité dans le degré de l'extension régionale du cancer gastrique. Cette extension régionale est quasi fréquente dans les formes atypiques et métatypiques comme l'ont confirmé les études de Mac DONALD (61) qui affirment que l'extension régionale ganglionnaire est d'autant plus fréquente que le cancer est moins différencié histologiquement. 3-5-3 Extension à distance Des adénopathies périphériques sont présentes dans 12% des cas; de siège sus claviculaire gauche (Troisier) chez 4 patients, axillaire gauche chez un patient et jugulo carotidienne gauche chez un patient. .. ~ La radiographie du thorax montre un cas de «Iacher de ballons» et un cas de pleurésie soit 4% de métastases pleuropulmonaires, Une hypercalcémie légère comprise entre 107 et 113 mg/l, asymptômatique était notée chez 4 malades, soit 4%. epape oamba Cf3a. CJbwe de CJJodeur en Wédedne. CJJocembre 199<3. CZlnlDerJ/lé Cheikh 9lnla CJJlop 50 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Elle ne s'accompagnait pas de douleurs, de fractures ou de tuméfactions osseuses. Ce qui explique chez ces malades l'absence de radiolographies du squelette. On note alors un chiffre global de métastase à distance de 20%. NIANG dans sa série chiffrait les métastases à distance à 45,3% des cas. CHADLI en Tunisie notait 8,780/0 de métastase à distance. HAUTE FEUILLE en France trouvait 18,9%. Aux USA dans des séries opératoires et autopsiques, cette extension à distance etait comprise entre 82,9 et 84,6% (21) . Par rapport à l'extension ganglionnaire régionale la fréquence des métastases à distance est de 2,4% en l'absence d'atteinte ganglionnaire, et passe à 40% lorsque les ganglions extrêmes sont envahis (45). BOUILLOT (12) a fait la même étude trouvant 2% de métastase en l'absence d'atteinte ganglionnaire contre 75% lorsque les ganglions distaux sont envahis. tpape oamba Cf3a. '!bille de 'Doc/eur en CJtIédecine. 'Docembre 199<3. CVnloersllé Cheikh 9Jn/a 'DIop 51 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR CONCLUSION <Pape uamba CJ3a. CJhille de <J)oc/eur en CJr7édecine. CfJocembre 199<3. <Unioersité Cheikh CJlnla CfJiop L'ADENOCARCfNOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR Le cancer de l'estomac, deuxième cancer dans le monde après le cancer des bronches, est une affection fréquente et grave qui a suscité de nombreuses études, Au Sénégal durant ces vingt dernières années deux études rétrospectives ont été consacrées à cette pathologie. Par une étude réalisée à l'Hôpital Principal de Dakar à propos de 42 cas d'adénocarcinomes parmi 49 cancers gastriques colligés contribuons à entre une Juillet meilleure 1996 et Juillet connaissance 1998, des nous aspects épidémiologiques, cliniques et paracliniques de ce cancer. Ainsi sur le plan épidémiologique le cancer de l'estomac représente 8,75% de tous les cancers se situant au troisième rang après le carcinome hépato cellulaire (CHC) 31 % et le cancer des bronches 11 %. C'est le premier cancer du tube digestif suivi des cancers de l'œsophage et du rectocolon. C'est un cancer prédominant chez l'homme avec un sex-ratio de 2,5/1. Quant à la moyenne d'âge elle est de 60 ans, de 10 ans inférieure à la moyenne d'âge des malades occidentaux, mais de 10 ans supérieure à la moyenne d'âge des patients colligés par Sankalé en 1978. Ceci s'explique probablement par le vieillissement de la population. Les facteurs de risque classiques sont largement retrouvés chez nos patients à savoir un niveau sGcio-économique bas, une forte consommation d'aliments salés, de poissons fumés et séchés et d'aliments épicés. Quant aux facteurs protecteurs (fruits et légumes), leur consommation est irrégulière et insuffisante. "- .::.... CfJape uamba CfJa. CJhiJJe de CfJocleur en Wédecfne. CfJocembre 199<'5. CZlnioerJflé Cheikh CJlnla CfJiop 52 L' ADENOCARCfNOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR Sur le plan clinique, les circonstances de découverte sont dominées par l'altération de l'état général constante chez tous nos patients associé à des épigastralgies d'allure ulcéreuse présentes chez 88% de nos malades. La palpation d'une masse abdominale était notée dans 22% des cas. Ces éléments cliniques présents au moment du diagnostic témoignent du stade avancé du cancer chez nos patients. Le délai moyen diagnostiq ue est de 7 mois. Sur le plan paraclinique, • l'endoscopie digestive haute associée à des biopsies a permis le diagnostic de cancer avec 52% d'aspect ulcéro bourgeonnant, 16% d'aspect ulcéré, 11 % d'aspect bourgeonnant et 11 % en «lobe d'oreille ». Dans 10% des cas on notait un aspect infiltré de la muqueuse gastrique avec un estomac tubulé inextensible à l'insufflation évoquant une linite plastique. La localisation antrale est prédominante retrouvée dans 72% des cas. • Le Transit oeso-gastro-duodénal (TOGO) a été réalisé chez 24 malades montrant 57% d'image de sténose, 12,5% de lacune, 16,6% de Iinite plastique et 8,3% d'image d'amputation. • L'étude anatomopathologique a mis en évidence 86% d'adénocarcinomes répartis en 43% de forme typique, 31 % de forme atypique et 26% de forme miXte. La recherche d' Helicobacter pylori dans la muqueuse antrale et angulaire est positive dans 16% des cas. • Le bilan d'extensioH locale montrait 41 cancers invasifs et un cancer superficiel, 40% d'extension régionale, 20% d'extension à distance. <Pape oamba 13a. CJhèse de Cj)ocleur en 9Ylédecine. CfJécembre 199<5. CVnioersilé Cheikh 9lnla CfJiop 53 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR A l'issue de cette étude nous pouvons dire contrairement aux données antérieures parues dans la littérature que le cancer gastrique est fréquent à l'Hôpital Principal de Dakar. Tous sexes confondus, c'est le troisième cancer après le carcinome hépatocellulaire et le cancer des bronches; c'est le premier cancer du tube digestif. Notre travail devra être complété par des études à large échelle incluant toutes les structures hospitalières du pays avec la mise en place de registres nationaux des tumeurs et de registres des populations. Ceci permettrait d'avoir une idée sur l'incidence réelle du cancer gastrique au Sénégal. L'endoscopie digestive haute est le meilleur moyen diagnostique, mais cet examen performant n'est pas accessible à la grande majorité des populations africaines par son coût et sa disponibilité; Il apparaît alors urgent de vulgariser le transit baryté, de préférence en double contraste utilisé comme moyen de dépistage au Japon et au Vénézuéla. Cela impliquerait la formation et le recyclage du personnel médical et paramédical à la réalisation et à la lecture correctes du transit baryté. Dans la lutte contre le cancer gastrique la stratégie la plus efficace reste la prévention. Cette prévention passera par l'amélioration du niveau d'hygiène et socio-économique de nos populations à savoir utiliser la réfrigération et la congélation comme mode de conservation des aliments, diminuer la prévalence de l'infection à Helicobacter pylori;, elJe passera aussi par la modification du mode vie et des habitudes alimentaires notamment la diminution de la consommation de sel, de poissons séchés, de poissons fumés, et d'aliments épicés associés à une augmentation de la consommation de fruits et de légumes. epape uamha 13a. 'Throe de 'Doc/eur en C)rJédeclne. 'Docemhre 19913. CZlnloersl/é Cheikh 9ln/a 'Diop 54 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR BIBLIOGRAPHIE <Pape Oamba CBa. CJhdJe de CfJocleur en 9Ylédeclne. 'Docembre 199<'3. CUnloerJilé Cheikh 9Jnla 'Diop L' ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR 1.ALLUM W.H., POWELL D.J., Mc CONCKEY C.C., FIELDING J.W.L ., Gastric cancer: a 25- year review. Br Surg. 1989; 76: 535-40. 2.AMERICAN CANCER SOCIETY Cancer facts and figures 1995. Atlanta. American cancer society, 1995. 3. AMSTRONG C.P., DENT D.M. Factors influencing prognosis in carcinoma of the stomach (South Africa). Surg-gynecol-obstet. 1986 ; 162 : 343-8 4.ARSENE D, CHOMONTOWSKI J, POTTIER D, ROUGEREAU A, LAUNOY G, GIGNOUX M, Epidémiologie et pronostic des carcinomes gastriques dans le département du Calvados: étude sur 10 ans. Gastroenterol Clin. Biol. 1995; 19:797-803. 5.ARIGBABU AOLU M.D. Gastric carcinoma in Nigeria. Tropical Doctor 1988; 18: 13-15. 6.ARGILA C.M., BOIXEDA D. ~ ~ . ~. Relation between histologic subtypes and location of gastric cancer and H. pylori. Scand J Gastroenterol 1997 ; 32 :303-7. <Pape uamba Cfja. CJhàJe de 'f)oc!eur en 9l1édecfne. 'f)ocembre 199<3. CZlnfoersi/é Cheikh 9ln/a 'f)iop 55 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 7.ASAKA M, KIMURA T, KATO M, KUDO M, MIKI K, OGOSHI K. Possible role of Helicobacter pylori in early gastric cancer development. Cancer 1994; 73: 2691-4. 8.BENHAMICHE A. M., FAIVRE J. Lee cancer de l'estomac: épidémiologie descriptive et étiologie. La lettre de l'hépata-gastroentérologue 1998 ; 1 :9-12. 9.BENHAMICHE A.M., FAIVRE J., TAZI M.A., DARSOUNI R., VILLING A.L., COUILLAULT C. Les cancers superficiels de l'estomac: évolution de leurs caractéristiques sur une période de 20 ans dans une population. Gastroenterol clin Biol, 1998 ; 22 : 13-18. 10.BIASCO G., PAGANELLI G. M., AZZARONI D., GRIGIONI W.F., MERIGHI S.M., STOJA R. Early gastric cancer in Italy : Clinical and pathological observations on 80 cases. Dig. Dis. Sei. 1987; 32: 113-20. 11.BLOTW.J., LI J.Y., TAYLOR P.R., GUO W., DAWSEY S., WANG G.Q. Nutrition intervention trials in Linxian, China: supplementation with specifie vitamin-min~r~ls combinaison, cancer incidence and disease, specifie mortallity in the general population. Natl Cancer Inst 1993; 85: 1483-91. tpape Oamba <Ba. 'ïbèJe de CfJocleur en <JrJédeclne. CfJocembre 199(J. CZlnlverJllé Cheikh 9fnla CfJlop 56 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 12.BOUILLOT J.L., MENEGAUX F., ALEXANDRE J. H., Stomac cancer: retrospective and prognostic study based on 210 operated patients. Sem. Hop. 1989; 65: 399-405. 13.BUTIATTI E., PALU D., DECARU A., A case-control study of gastric cancer and diet in Italy, Association with nutrients. Int. J. Cancer 1990; 45: 896-401. 14.CORREA P. Chronic gastritis: a clinico-pathological classification. Am. J. Gastroenterol 1988; 83: 544-9. 15.CORREA P. Human gastric carcinogenesis: multistep and multifocal process. First American Cancer Society Award lecture on cancer Epidemiology and Prevention, Cancer Res. 1992; 52: 6735-40. 16.CORREA P., HAENZEL W., CUELLO C., Gastric precancerous process in a high risk population: cross sectional studies. Cancer Res. 1990; 50: 4731-6. 17.COGGON D., BARKER D.J., COLE R.B., NELSON M., Stomac cancer and food storage. J. Natl Cancer Inst 1981; 81: 1178-82, 'Pape Oamba lJ3a. lfhèJe de <Doc/eUT en C)rJédecfne. <Docembre 199!3. CZin/oerJi/é Cheikh 9ln/a <D/op 57 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRlNCIP AL DE DAKAR 18.CHABAL J., VOVOR V.M., DIOUF B., TOURE P. Les cancer du tube digestif en milieu africain à Dakar. Med. d'Afrique Noire 1971; 18: 361-367. 19.CHADLI A., MZABI-REGAYA S., MAKNI M.K., Les tumeurs malignes de 11estomac: à propos de 583 cas anatomocliniques. Archs. Institut Pasteur de Tunis 1986; 63: 457-476. 20.CHANG K.H., KWON J. W. P53 overexpression in gastric adenocarcinoma with H. pylori infection. Yonser Med J 1997 ; 38 : 117 - 24 21.CHARLES S., FUCHS M.D., ROBERT J., MAYER M.D. Gastric carcinoma. New Engl. J. Med. 1996 ; vol 333 : 32-41. 22.COLEMAN M., ESTEVE J., DAMIECKI P., ARS LAN A., RENARD H. Trend in cancer incidence an mortallity. Lyon: IARC scientific publications, 1993. 23.CORREA P. A human model of g,as!ric carcinogenesis. Cancer Res. 1988; 35: 1167-7. <Pape Oamba <Ba. CJhille de 00cleur en 9l1édedne. 0écembre 199<3. CZlnioersilé Cheikh 9lnla 0iop 58 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 24.CAUVIN J.M., NOUSBAUM J.B., GOUEROU H. les cancers superficiels de l'estomac à l'aube du 21 0 siècle. Gastroenterol Clin. Biol .. , 1998; 22: 3-5. 25.DESAI V., SEE BARAN A.R., MARS M. Gastric carcinoma in Durban's indian population. SAMJ 1991; 79: 68-69. 26.DESAINT B., FLORENT Ch. les grandes indications des endoscopies digestives hautes. Rev Prat 1990 ; 29 : 283 - 285 27.DE VATHAIRE F., KOSCIERNV S., Le réseau FRANCIM et coll. Estimation de l'incidence des cancers en France 1983-1987, Paris INSERM 1996. 28.DIOUF A.B., COURBll L.J., TOURE P., CHERBONNEL G.M., CAZENAVE J.C., Aspects chirurgicaux des cancers du tube digestif en milieu africain à Dakar (à propos de 180 cas). Bull. Soc. Gastro-enterolog. litt. medit. 1976; 6: 68-69. 29.DOGLIONI C., WOTHERSPOON A.C., MOSHINI A. High incidence of p~im?ry gastric Iymphoma in northeastern Italy. lancet 1992 ; 339 : 834 - 835, Cf>ape Gamba Cfja. cf7Jrue de CDoc/eur en 9'r1édec/ne. CDécembre 19915. CZln/oersi/é Cheikh 9ln/a CD/op 59 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L' HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 30.ECKARD V.F., GIESSLER W., KANSLER G., REMMELE W., BERNHARD G. Clinical and morphological characteristics of early gastric cancer, Gastroenterology 1990; 98: 708-14. 31.ELlAS D., LASSER P.H., BOGNEL C., NADAL J.M., RAHAL K., PINEDA R., ROUGIER P.H. Adénocarcinomes gastriques réséqués curativement. Analyse multifactorielle des facteurs pronostics. Gastroenterol Clin Biol 1988; 12: 729-735. 32.ENDO S., OHKUSA T., SAlTO V., FUJIKI K., OKAVASU 1., SATO C. Detection of Helicobacter pylori infection in early gastric cancer: a comparaison between intestinal and diffuse-type gastric adenocarcinoma. Cancer 1995; 75: 2203-8, 33.FAIVRE J., BENHAMICHE A.M. Le cancer de l'estomac: du nouveau? Gastroenterol clin Biol, 1995 ; 19 : 793-796, 34.FLEJOU J.F. Lymphome gastrique et infection à Helicobacter pylori. La lettre de l'infecti()loQue 1995 ; 4 :164-167 <Pape Oamba CJ3a. CJhèse dl? 'Docleur en 9rlédecine. 'Docembre 199(3. CZlnioersilé Cheikh 9lnla 'Diop 60 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 35.FORMAN D., NEWELL D.G., FULLERTUN F. Association between infection with Helicobacter pylori and risk of gastric cancer: evidence 'From a prospective investigation. 1, 1991; 302: 1302-5. 36.FRANK A., SINICROPE M.D., BERNARD LEVIN M.D. Gastric cancer. Gastroenterology 1994 ; 10 : 610-617. 37.GENTA R.M., HAMNER H.W., GRAHAM D.Y. Gastric Iymphoid follicles in Helicobacter pylori infection: Frequency, distribution, and response to tripple therapy. Hum Pathol1993 ;24 :577 - 583. 38.GONZALEZ C.A., SANZ J.M., MARCOS G. Dietary factors and stomac cancer in Spain: a multi-center casecontrol study. Int. J. cancer 1991; 49: 513-9. 39.GRAHAM S., HAUGHEY B., MARSHALL J., BRASURE J., ZIELEZNY M., FREUDENHEIM J., WEST D., NOLAN J., WILKINSON G. Diet in the epidemiology of gastric cancer. Nutr Cancer, 1990 ; 13 (1-2) : 19 - 34. 40.HAENZEL W., Variation in incidence and mortallity from stomac cancer, with particular reference to the United States. Natl. Cancer Inst. 1958; 21: 213-62. <Pape c5amba 130. 'Thèse de CDocleur en CJrlédecine. CDocembre 19915. CZinloerJilé Cheikh 9lnla CD/op 61 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRlNCIPAL DE DAKAR 41.HAENZEL W., KURIHARA M., SEGI M., LEE R.K. Stomac cancer in Japon. Nat!. Cancer Inst 1972; 49: 969-88. 42.HANDA Y. SAITOH T. Association of H. pylori and diffuse type gastric cancer. J. Gastroenterol 1996 ; 31 (suppl. 9) : 29 - 32, 43.HANSSON L.E., BARON J., NYREN O., BERGSTROM R., WOLK A., ADAMI H.O. Tobacco, alcohol an the risk of gastric cancer. A population-based case-control study in sweden. Int J Cancer, 1994 ; 57 (1) : 26-31. 44.HASSEL E., DIMMICK J.E. Unique features of Helicobacter pylori disease in children. Dig Dis Sci 1991 ; 36 : 417 - 423. 45.HAUTEFEUILLE P., VALLEUR P., CASTAING D., PEIL J.L., GERUM A., HOUDART R., VILLET R., GALIAN A. Influence de l'extension ganglionnaire sur la survie après résection de cancers gastriques infiltrants. Gastroenterol Clin Biol 1982 ; 6 :849-856. 46.HAYES J., DUNN ~. Has the incidence of primary gastric Iymphoma increased ? Cancer 1989; 63: 2073-2076. épape Gamba 130. CJhèse de 'Docteur en 9rlédedne. 'Docembre 19913. CVnioerslté CheIkh 9lnta C[)iop 62 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 47.HOWSON C.P., HIYAMA T., WYNDER E.L. The decline in gastric cancer: épidemiology of an unplanned triumph. Epidemio!. Rev. 1986; 8: 1-27, 48.INTERNATIONAL AGENCY FOR RESEARCH ON CANCER (IARC) Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Schistosomes, Iiver flukes and Helicobacter pylori. Lyon: IARC vol. 61, 49.1TOH H. , OOATA V., NAKAMURA K., NAGATA T., MIBU R., NAKAYAMA F. Complex ten-year post gastrectomy follow-up of early gastric cancer. Am. J. Surg. 1989; 158: 14-6, 50.KUIPERS E.J. Helicobacter pylori and the risk and managment of associated diseases ; gastritis, ulcer disease, atrophic gastritis and gastric cancer. Aliment Pharmacol ther 1997 ; 11 (supp!.1) : 71 - 88 51.LAUREN P., The two histological m~in types of gastric carcinoma: diffuse and socalled intestinal -type carcinoma. Acta Pathol. Microbiol Sean 1965; 64: 31-49. <Pape oombo CJ)o. 'nèJe de 'Doc/eur en CJr1édecine. 'Décembre 199t3. 'linioerJilé Cheikh 9ln/a 'Diop 63 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 52.LAUREN P.A., NEVALAINEN J.T. Epidemiology of intestinal and diffuse types of gastric carcinoma: a time-trend study in Finland with comparaison between studies from high and low risk areas. Cancer 1993; 71: 2926-33. 53.LA VECCHIA C., NEGRI E., FRANCESCHI S., GENTILE A. Family history and the risk of gastric and colorectal cancer. Cancer 1992; 70: 50-5. 54.LA VECCHIA C., NEGRI E., D'AVANZO E., FRANCESCHI S. Electric refrigerator use and gastric cancer risk. Br. J. Cancer 1990; 62: 136-7. 55.LE PAGE M., CAUVIN J.M., LE DREAU G., NOUSBAUM J.B., ENARD L., GOURLAOUEN A. Prise en charge thérapeutique et survi de l'adénocarcinome gastrique dans le département du Finistère entre 1984 et 1989. Gasroenterol Clin. Biol. 1995; 19: 804-10. 56.LAMBERT R. Etiological factors of gastric cancer. Cah. Nutri. Diet 1989; 24: 436-438 . 57.LESSON T.S., LES,SON C.R. Histologie du tube digestif. Edition Masson et Cie, Paris, 1971 ; 259-264 <Pope oombo CJ3o. éfbèJe de Cj)oc/eur en CJtlédecine. Cj)ocembre 199<'3. CZlnioerJilé Cheikh 9lnlo Cj)iop 64 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 58.LECLERC H., VINCENT P., VANDEVENNE P. Nitrates in drinking water and cancer. Bull Acad Natl Med, 1991 ; 175 (4) : 651 - 66 59.LEVINE A.J., MOMAND J. The p53 tumor su ppressor gene. Nature 1991 ; 351 : 863 - 8 60.LYNCH H.T., SMYRK T.C., WATSON P. Genetic, natural history tumor spectrum, and pathology of hereditary non-polyposis colorectal cancer: an updated review. Gastroenterology 1993; 104: 1535-49. 61.MAC DONALD J.S., GLEEN STEELE, LEONARD J.R., GUNDERSTON L. Cancer of stomac: principal and practics of clinical oncology. Editeur J.P. L1PPNCOT 1980; 25: 765-796. 62.MAURY F., LOZNIEWSKI A., FLOQUET S., PLENAT F. De la gastrite chronique au cancer gastrique: rôle d' Helicobacter pylori et aspects anatomopathologiques. La lettre de l' hépato-gastroentérolog ue 1998 ; 1 :13-17. 63.M' BAYE P.S., DIALLO A., KLOTZ F., MICHEL G. Helicobacter pylori etp~lthologie digestive haute à l' Hopital Principal de Dakar (H.P.D.). Med. Chir. Dig 1996; 25: 289-291. <Pape uamba 'Ba. Cfhille de '!Jocleur en CJtIédecine, 1Jocembre 199<'3. CZlnlversilé Cheikh 9lnla 1Jiop 65 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 64.MIRVISH S.S. The etiology of gastric cancer: intragastric nitrosamine formation and other theories. J. Natl Cancer Inst 1983; 71: 629-47. 65.MIZUTANI T., ONDA M., TOKUNAGA A., YAMANAKA N., SUGISAKI Y. Relationship of C- erb 8-2 protein expression and gene amplification to invasion and metastasis in human cancer. Cancer 1993; 72: 2083-8. 66.MORSEN B.C. Carcinoma arising from areas of intestinal metaplasia in the gastric mucosa. Br. J. Cancer 1955; 9: 377-85. 67.MSIKA S. HUGUIER M. Le cancer de l'estomac. Le concours médical, 1989 ; 111-35. 68.MUNOZ N., CON NELL y R. Time trend of intestinal and diffuse types of gastric cancer in the United States. Int. J. Cancer 1971; 8: 158-64. 69.MUNOZ N., FRANCESCHI S. Epidemiology of gastric cancer and perspectives for prevention. Salud Publica Mex, 1997 ; 39 (4) : 318 - 30. <Pape e5amha lJ3a, lfhèJe de CiJoc/eur en CJtlédeclne, CiJocembre 1991J. CZlnlversllé Cheikh CJlnla CiJiop 66 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPITAL PRlNCIPAL DE DAKAR 70.NAKATANI N. Quantitative study of serum protein loss into the alimentary tract in patients with gastric cancer. Nippon Shokakiby Gakkai Zashi 1994 ; 91 :1391-1398. 71.NANUS D.M., KELSEN D.P., MENTLE I.R., ALTORKI N., ALBINO A.P. Infrequent point mutation of ras oncogenes in gastric cancers. Gastroenterology 1990; 98: 955-60. 72.NIANG A. Aspects actuels du cancer gastrique au Sénégal: à propos d'une étude retrospective de 220 cas. Thèse Med. Dakar 1991; n053. 73.NISHIZAWA M., NOMOTO K., HOSOI T. A comparaison of X ray and panendoscopy in the clinical routine of upper gastro-intestinal tract. Stomac and Intestine 1984; 19: 185-193. 74.NOMURA A., STEMMERMANN G.N., CHYOU P.H., KATO 1., PEREZ-PEREZ G.I., BLASER M.J. Helicobacter pylori infection and gastric carcinoma among japones Americans in Hawaii. New England J. Med. 1991; 325: 1132-6. <Pape uamba '80. CJhèJe de 00cleur en 9rlédeclne, 0écembre 199<3. '71nloersflé Cbelkb 9Jnla 0/op 67 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L' HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 75.NOMURA A., GROVE J., STEMMERMANN G. N., SEVERSON R. A prospective study of stomac cancer and its relation to diet, cigarettes and alcohol consumption. Cancer Res. 1990; 50: 627-31. 76.0LU A., ARIGBABU M.D. Gastric cancer in Nigeria. Tropical Doctor 1988; 18: 13-15. 77.PADONOU M., CHERBONNEL G.M., TOURE P., __ NUSSAUME o. Aspects épidémiologiques des cancers gastriques au Sénégal. Med. dl Afr:que Noire 1978; 25: 163-165. 78.PALAZO L. Echo-endoscopie du tube digestif. Rev Prat 1990 ; 29 :299 - 301 79.PARKIN o. 'J PISANI P., FERLAY J. Estimate of the worldwide incidence of eighteen major cancers in 1985. Int. J. Cancer 1993; 54: 1-13. 80.PARKIN D.M., WHELAN S. Cancer incidenc in five continents. Vol. VII, lARe Scientific Publication n0143, Lyon 1997. Cf>ape uamùo '130. 'f7)àJe de 'Doc/eur en CJtlédecine. 'Docembre 199t!'J. 'l1nioersilé Cheikh 9Jn/a <J)iop 68 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 81.PARSONNET J., FRIEDMAN G.D., VANDERSTEEN D. P. Helicobacter pylori infection and the risk of gastric carcinoma; New Engl J. Med. 1991; 325: 1127-1131. 82.PEGHINI M., BARABE P., TOUZE J.E., MORClllO R., VElllARD J.M., DIAGNE L., EYNARD J.P., DIAllO A., GUEYE P.M., M' BAYE P.S.,WADE B. Epidémiologie des cancers du tube digestif au Sénégal: apport de 18000 endoscopies éffectuées à l' Hopital Principal de Dakar. Med. Trop. 1990; 50: 205-208. 83.PEGHINI M., RAJAONARISON P., PECARRERE J.L., RAZA FINDRAMBOA M., RICHARD J., MORIN D. Epidémiologie des cancers du tube digestif à Madagascar: apport de 14 000 endoscopies effectuées au Centre Hospitalier de Soavinandriana à Antananarivo. Med. d'Afro Noire: 1997, 44 (10). 84.POTET F. Histopathologie du tube digestif. Edition Masson et Cie, Paris 1974; 73-87. 85.POTET F. Le cancer superficiel de l'estomac. Rev. Prat. 1978; 28: 3471-3481. 86.QUENUM C., CAMArN R., BAYLET F. Epidémiologie et pathologie géographique du cancer en Afrique. Medecine dl Afrique Noire, 1981; 18: 165-188. <Pape oamba Cfja. '!hille de l[)oc!eur en 9Y!édecine. l[)kembre 19913. 'llnfoersilé Cheikh 9lnla l[)iop 69 L'ADENOCARCINOME GASTRJQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 87.RANDRIAMAHEFA RAOMBALAHIVATO R. Le cancer de l'estomac: étude fibroscopique et anatomopathologique après biopsies, Thèse Med. Antananarivo Dec. 1990. 88.RHYU M.G., PARK W.S., JUNG Y.J., CHOI S.W., MELTZER S.J Allelic deletion of MCC/APC and P53 are frequent late events in human gastric carcinogenesis, Gastroenterology 1994; 106: 1584-8. 89.SANKALE M., SOW A.M., AGBETRA M.A., COLY A., DUPUY-DOURREAU R. Le cancer de l'estomac dans un service de médecine interne en Afrique Noire: à propos de 40 cas observés à Dakar. Med. dl Afr. Noire 1978; 25: 167-170. 90.SIPPONEN P., HELSKE T., HYVARINEN H., SEPPALA K. Fall in prevalence of chronic gastritis over 15 years: analysis of out patients series in Finland in 1977, 1985 and 1992. Gut 1994; 35: 1167-71. 91.STOLTE M., EIDT S. Lymphoid follicles in antral mucosa : Immune response to Campylobacter pylory ? J Clin Pathol 1989 ; 42 : 1269 - 1271. <Pape uamba CJ3a. CThèse de '0ocleur en 9Y/édecine. '0ocembre 199<'3, CZinloersilé Cheikh 9lnla '0iop 70 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIP AL DE DAKAR 92.TALLEY N., ZINSMEISTER A., WEAVER A., Gastric adenocarcinoma and Helicobacter pylori infection. Natl cancer Inst 1991; 83: 1734-9, 93.TASUTA M., L1SHI H., OKUDA S., TANIGUCHI H., YOKOTA Y. The association of Helicobacter pylori with differentiated-type early gastric cancer. Cancer 1993; 72: 1841-5. 94.The alpha-tocopherol, beta-carotene cancer prevention study group. The effect of vitamine E and beta carotene on the incidence of long cancer and other cancers in male smokers. New Engl J. Med. 1994; 330: 1029-35. 95.The Eurogast Study Group. An international association between Helicobacter pylori and gastric cancer. Lancet 1993; 341: 1359-62. 96.TOMINAGA S. Trends in cancer mortallity, incidence and survival in Japan. Gan To Kugaku Ryoho 1992; 19: suppl. 1113-20. CfJape c5amba 930. Cfbille de '0ocleur en Wédeclne, '0écembre 199<'3. 'Unlversllé Cheikh 9lnla '0iop 71 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 97.TSUBONO Y., TAKAHASHI T., IWASE Y., L1TOI Y., AKABANE M., TSUGANE S. Nutrient consumption anf gastric cancer mortality in five regions if Japan. Nutr Cancer, 1997 ;27 (3) : 310-5. 98.UCHINO S., TSUDA H., MARUYAMA K. Overexpression of C-erbB-2 protein in gastric cancer: its correlation with long term survival of patients. Lancet 1993; 72: 3179-84. 99.VAN DER MERWE C.F., WILLEMINE TE WINKEL, MARWA A.D.T., LEMMER L.B. Malignant disease of gastro-intestinal tract in 6 lacks. Incidence and frequency distribution by age, sexe and site at Ga-Rankuw Hospital, Pretoria, 1976-1986. SAMJ 1988; 74: 209-211. 100.WANG G.Q., DAWSEY S.M., LI J.Y., TAYLOR P.R., LI B., BLOTW.J. Effects of vitamin/minneral supplementation on the prevalence of histological dysplasia and early cancer of oesophagus and stomach: results from the general population trial in Linxian, China. Cancer Epidemiology Biomarker Prev. 1994; 3: 161-6. 101. WATERHOUSE J., MUIR C. et coll. Cancer incidence in five continents, Vol. IV, Lyon, IARC Scientific publication 1982 : n042 . CJ>ape uamba 930, CfbèJe de 9)ocleur en 0lédeclne. 9)ocembre 199<'3. CZinioersilé Cheikh 9lnla 9)iop 72 L'ADENOCARCINOME GASTRlQUE A L'HOPIT AL PRINCIPAL DE DAKAR 102.WHELAN S.L., PARKIN D.M., MASUYERE E. Trends in cancer incidence and mortality. Lyon, France: IARC Scientifics Publications, 1993 (IARC Scientifics Publications n° 102), 103.WIGGINS C.L., BECKER T.M.,KEY C.R., SAMET J.M. Stomach cancer among New Mexico's American Indians, Hispanie whites and non-Hispanie whites. Cancer Res, 1989; 49: 1596-9. 104.WOTHERSPOON A.C., DOGUONI C., DISS T.C. Regression of primary low grade B-cell gastric Iymphoma of mucosa-associated Iymphoid tissue type after eradication of Helicobater pylori. Lancet 1993 ; 342 :575-577. 10S.WOTHERSPOON A.C., DOGUONI C., DEBONI M. Antibiotic treatment for low grade gastric Malt Iymphoma. Lancet 1994 ; 343 :1503. 10G.WRIGHT P., WILLIAM G. Molecular biology and gastric carcinoma. Gut 1993; 34: 145-7. 107.WYATT J.Y., RATH BONE B.J. Immun response of the gastric musoca to Campylobacter pylori Scand J Gastroenterol 1988 ; 23 (suppl 142) : 44 - 49. <Pape oamba 13a. 'fhille de 'Doc/eur en <)rJédec/ne. 'Docembre 199<5. 'lfn/oersi/é Cheikh 9In/a 'Diop 73 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPITAL PRINCIPAL DE DAKAR 108.YOU W.C., CHANG Y.S., YANG Z.T., ZHANG L., XU G.W., BLOT W.J., KNELLER R., KEEFER L.K., FRAUMENI J.F. Etiological research on gastric cancer and its precursor lesions in Shandond, China. IARC Sci Publ, 1991 ; (105) :33-8. 109. ZANGHIERI G., DI GREGORIO C., SACCHETTI C. Familial occurrence of gastric cancer in the 2-year experience of a population-based registry. Cancer 1990; 66: 2047-51. 110.ZERBIB F., VIALETTE G., CAYLA R., et al. Les gastrites folliculaires de l'adulte. Relations avec Helicobacter pylori, aspects histologiques et endoscopiques. Gastroenterol Clin Biol 1993; 17: 529 - 534. <Pape e5amba 13a. CfhèJe de 'Doc/euT en CJtIédecine. 'Décembre 19913. CZlnioerJilé Cheikh 9lnla lj)iop 74 L'ADENOCARCINOME GASTRIQUE A L'HOPIT AL PRlNCIPAL DE DAKAR SERMENT D'HIPPOCRATE « en présence des CfllaTlres de celle école. de mes chers condisciples. /e promels el/e le /ure d'êlre fidèle aux lois de l'honneur el de la probilé dans l'exercice de la Cfllédecine, » 8e donnerai mes soins graluils il (indigenl/e n'exigerai/amals un salaire au dessus de mon IraDé111. 9ldmls dans (inlérieur des maisons. les !Jeux ne y Derronlpas ce qui s passe. ma langue laira les secrels qui me seronl confiëes. el mon élal ne servira pas il corrompre les mœurs ni il fa Doriser le crime, Cfiespeelueux el reconnalssanl enDers mes CfllaTlres. /e rendrai il leurs enfanls Ilnsiroelion que/ai reçue de leurs pères, Que la homes m'accordenl leur eslime sl/e suis fidèle il mes promesses, Que /e sois COUDer! d'opprobre el méprisé de mes confrères si/y manque, » 'Pape uamba '8a, '7hèJe de 00cleur en Wédecine. 0écembre 1998, 'Universilé Cbeikb 9lnla 0iop