lomir - E-Compendium.be

Produit
LOMIR
Société pharmaceutique
(DAIICHI SANKYO BELGIUM)
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LOMIR 2,5 MG, COMPRIMÉS ENROBÉS
LOMIR RETARD 5 MG, GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE
Isradipine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit . Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si leurs
symptômes sont identiques aux vôtres.
- Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez tout effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice
1. Qu'est-ce que Lomir et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lomir
3. Comment prendre Lomir
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Lomir?
6. Informations supplémentaires
1. QU’EST-CE QUE LOMIR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le groupe pharmaceutique ou mode d’action
Lomir est un antagoniste du calcium. Lomir réduit la tension sanguine en relaxant les vaisseaux sanguins.
Les indications thérapeutiques:
Indiqué dans le traitement de l'hypertension
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOMIR ?
N’utilisez jamais Lomir
- Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active, à l'un des autres composants contenus dans Lomir ou à un autre
antagoniste du calcium.
- Si vous allaitez
- Si vous avez une angine de poitrine instable
- Lors d’un infarctus du myocarde et durant le mois qui suit un infarctus du myocarde
Faites attention avec Lomir
Si vous prenez déjà d’autres médicaments, veuillez lire également la rubrique « Prise d’autres médicaments »
Chez les asthmatiques, le Lomir peut être administré puisque des doses orales uniques ont diminué la réponse bronchospastique à
l'exercice.
Chez les diabétiques, le Lomir peut être administré puisqu'il n'a pas d'effet cliniquement significatif sur l'homéostase glucidique.
Faites attention si vous souffrez d’une maladie sévère du cœur, si vous avez des affections rénales ou hépatiques ou si vous êtes âgé.
Faites attention si vous avez une pression sanguine basse.
Un traitement concomitant avec l’amiodarone, de rifampicine ou d’autres médicaments inducteurs enzymatiques doit être évitée.
Faites attention si vous prenez d’autres antihypertenseurs du type dihydropyridines, surtout si vous souffrez d’une sténose aortique
sévère.
Le traitement par le Lomir sera arrêté si des signes d'hypersensibilité au produit apparaissent.
Chez les enfants, l'efficacité et la sécurité du Lomir n'ont pas été établies.
Une angine de poitrine peut survenir, principalement chez les patients ayant une maladie coronaire préexistante. Chez les patients ayant
une angine de poitrine préexistante, la fréquence, la durée et la sévérité des crises d'angine de poitrine peut augmenter en cas
d'augmentations rapides de la posologie ou au début du traitement.
Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d’application pour vous, ou si elle l’a été dans le

passé.
Prise d’autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
L’administration concomitante des médicaments induisant l’activité enzymatique du foie (p.ex. rifampicine, érythromycine,
clarithromycine, troléandomycine, ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdine, kétokonazole, itraconazole, voriconazole, carbamazépine
et phénobarbital) devrait être évitée.
L’administration concomitante avec la phénytoïne est à éviter.
Un traitement concomitant avec du baclofène oral augmente la possibilité d’une chute de la tension sanguine.
L’administration concomitante de cimétidine augmente la biodisponibilité de l’isradipine.
La plus grande prudence est recommandée en cas d'utilisation concomitante de médicaments fortement liés aux protéines (anti-
coagulants, AINS).
Aliments et boissons
La prise simultanée de jus de pamplemousse peut augmenter la quantité d'isradipine disponible dans la circulation sanguine.
Grossesse et allaitement
Veuillez demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Il faut toujours éviter la prise de médicaments en cas de grossesse. Toutefois, votre médecin est le mieux placé pour décider de la
prescription éventuelle de Lomir.
Il n’est pas recommandé de prendre du Lomir en cas d’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous êtes gêné par Lomir (p.e. vertiges), ne conduisez pas de véhicule ou n’utilisez pas de machine
Informations importantes concernant certains composants de Lomir
Lomir 2,5 mg, comprimés enrobés contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE LOMIR ?
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si aucune amélioration n’apparaît, veuillez consulter à nouveau votre médecin.
Il est impératif de suivre de façon stricte les instructions de votre médecin afin d’obtenir les meilleurs résultats et d’éviter la
possibilité d’effets non désirés.
Lomir 2,5 mg
- La posologie habituelle de Lomir est de 1 comprimé, 2 fois par jour.
- Certains patients commencent avec 1/2 comprimé, 2 fois par jour.
Comment rompre le comprimé ?
Poser le comprimé sur une surface dure, le côté avec la rainure vers le bas. Appuyer avec un doigt jusqu'à la rupture du comprimé.
Lomir retard 5mg
- La posologie de Lomir retard est de 1 gélule par jour.
- Les gélules doivent être avalées entières.
Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez prendre Lomir. Ne changez pas ou n’arrêtez pas le traitement sans
avoir tout d’abord consulté votre médecin. Un arrêt brusque pourrait aggraver votre état.
Si vous avez pris plus de Lomir que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Lomir, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-
poison (070/245.245).
Les signes d'utilisation de trop fortes doses sont : maux de tête intenses, vertiges, voile noir devant les yeux, perte de connaissance.
Traitement

Les données disponibles suggèrent qu'un surdosage pourrait se manifester par de l'hypotension marquée et prolongée nécessitant un
support cardiovasculaire (p.ex. i.v. de solutions physiologiques ou succédanés du plasma), avec monitorage de la fonction cardio-
respiratoire et du volume sanguin circulant. Des vasoconstricteurs peuvent être bénéfiques, si leur utilisation n'est pas contre-indiquée.
Le calcium i.v. peut aussi être utilisé.
Si vous avez oublié de prendre Lomir
Prenez Lomir dès que vous remarquez que vous avez oublié de le prendre sauf si la prise suivante est prévue dans les 4 heures qui
suivent. Dans ce cas, vous prenez la dose suivante au moment habituel.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Lomir
Ne pas arrêter le traitement de sa propre initiative. Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d’arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
Comme tous les médicaments, Lomir peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le
monde.
Estimation de la fréquence : très fréquent ≥ 10%, fréquent ≥ 1% à < 10%, peu fréquent ≥ 0,1% à < 1%, rare ≥ 0,01% à < 0,1%, très
rare < 0,01%
Affections hématologiques et du système lymphatique
Très rare : Diminution des taux de plaquettes sanguines (thrombopénie), de globules blancs (leucopénie) et de globules rouges
(anémie).
Affections du système immunitaire
Très rare : réactions d’hypersensibilité
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Très rare : perte d’appétit et anorexie.
Affections psychiatriques
Très rare : dépression, anxiété, nervosité.
Affections du système nerveux
Très fréquent : maux de tête (céphalées).
Fréquent : sensations de vertiges.
Très rare : diminution des modes de sensibilité (hypoesthésie), anomalie de la perception des sensations (paresthésie), somnolence.
Affections oculaires
Très rare : troubles visuels, vision trouble.
Affections cardiaques
Fréquent : accélération du rythme des battements de cœur (tachycardie), battements de cœur (palpitations).
Très rare : arythmie ventriculaire, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, angine de poitrine, fibrillation auriculaire, ralentissement
des battements de cœur (bradycardie).
Affections vasculaires
Très fréquent : rougeur du visage (flush), œdème périphérique.
Peu fréquent : tension sanguine trop basse.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent : difficulté de respiration (dyspnée).
Très rare : toux.
Affections gastro-intestinales
Fréquent : inconfort abdominal.
Très rare : vomissements, nausée, hyperplasie gingivale.
Affections hépatobiliaires
Très rare : élévation des tests de la fonction hépatique. Une augmentation des taux des transaminases sériques. Inflammation du foie
(hépatite).

Affections de la peau et du tissus sous-cutané
Fréquent : éruption transitoire (rash).
Très rare : réaction allergique cutanée, prurit, suer, réactions anaphylactiques et angio-oedème, cas isolés de photosensibilité.
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Très rare : Douleur articulaire (arthralgie), douleur du dos, crampes musculaires, douleur des membres.
Affections du rein et des voies urinaires
Fréquent : Fréquence exagéré des mictions (polyurie)
Affections des organes de reproduction et du sein
Très rare : impuissance, développement anormal des glandes mammaires (gynécomastie).
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Fréquent : fatigue, malaise.
Très rare : Dépression de l’état général (asthénie).
Investigations
Peu fréquent: accroissement pondéral.
Lors de l’utilisation de Lomir, on a observé les effets indésirables suivants après l’obtention de l’enregistrement: attaque cérébrale
(accident vasculaire cérébral), syncope, attaque cérébrale transitoire, léthargie, sécheresse buccale, constipation, diarrhée, insomnie,
douleur au niveau du thorax.
Etant donné que ces cas sont rapportés au sein d’une population non clairement définie et qu’il existe une multitude de facteurs de
confusion, il est impossible d’effectuer une évaluation fiable de la fréquence.
Une amélioration de la tolérance peut être obtenue en utilisant les gélules retard : l'incidence des céphalées, des flushes et des oedèmes
périphériques est plus basse qu'avec les comprimés.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,
veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER LOMIR?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Pas de précautions particulières de conservation
Ne pas utiliser Lomir après la date de péremption mentionnée sur l’emballage après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier
jour du mois.
6. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Que contient Lomir
- La substance active est l’isradipine.
- Les autres composants sont:
Lomir 2,5mg: Laurylsulphate de sodium, stéarate de magnésium, polyvinylpyrrolidone, amidon de maïs, Lactose.
Lomir retard 5mg : Oxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium, palmitate de cétyle, cellulose microcristalline,
méthylhydroxypropycellulose, gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, gomme laque, oxyde de fer noir, spiritus industriel
méthylé, eau purifiée, alcool-N-butyl, alcool isopropylique, propylène glycol.
Qu’est ce que Lomir et contenu de l’emballage extérieur
Lomir 2,5 mg: emballage calendrier de 56 comprimés sécables à 2,5 mg - à avaler
Lomir retard 5 mg: emballages de 30 et 60 gélules à 5 mg - à avaler
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
DAIICHI SANKYO BELGIUM S.A., Rue Fond Jean Pâques 5, B-1348 Louvain-la-Neuve, Belgique
Fabricants :
SANICO N.V., Veedijk 59, B-2300 Turnhout
DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH, D-81379 Munchen
(Site de production: Luitpoldstrasse 1 – D85276 Pfaffenhofen)
Lomir 2,5mg, comprimés enrobés:
Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, SA.
Estrada Consiglieri Pedroso 69 – B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal

Lomir retard 5mg, gélules à libération prolongée :
Mipharm S.p.a., Via Bernardo Quaranta 12, Milano, Italia
Numéros d’Autorisation de Mise sur le Marché
Lomir 2,5 mg comprimés enrobés : BE 145984
Lomir retard 5 mg, gélules à libération prolongée : BE 155836
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est. 06/2011
Prix
Nom Conditionnement CNK Prix Rb Type Cat. Presc.
LOMIR 56 COMP 2,5MG 0662-858 € 17,99 B Original OR Oui
LOMIR 30 CAPS 5MG 0292-185 € 19,53 B Original OR Oui