Les caractéristiques de l`ADN humain Un profil génétique

Depuis l’apparition des techniques permettant de comparer
les empreintes
génétiques, l’ADN
est devenu l’indice
numéro 1 pour toute
enquête criminelle.
En 1985, Alec
Jeffreys devient le
père de l’empreinte
génétique, qui se base sur l’analyse précise de l’ADN. Cette
molécule biologique se retrouve dans toutes les cellules du
corps humain et peut donc être extraite du sang, des cheveux
(s’il y a encore le bulbe foliaire), de la salive, du sperme,
des os… retrouvés sur les lieux d’un crime. Les caractéristiques de l’ADN humain
L’ADN est une molécule, support de l’information génétique, présente dans chacune des cellules de tous
les êtres vivants. Chez l’Homme, il existe un ADN dans le noyau des cellules. Cet ADN est réparti en 46
chromosomes, avec un total de 3,4 milliards de paires de bases. Ce chiffre impressionnant permet
justement d’assurer que le patrimoine génétique de chaque être humain est différent de celui de son voisin
: c’est le polymorphisme. Seuls les « vrais jumeaux » ou monozygotes (8% des jumeaux) disposent
d’une même information génétique
Un profil génétique basé sur les séquences de nucléides
Ces polymorphismes sont hérités de nos parents, grâce aux chromosomes parentaux. Pour chaque gène
analysé, chaque individu possède donc deux formes polymorphiques, une sur chaque allèle (ou deux
formes identiques s’il est homozygote pour ce gène).
Ces séquences de nucléides sont toutes placées sur des
chromosomes différents (sauf deux sur le chromosome 5, mais
situés aux deux extrémités) et qui sont donc hérités
indépendamment de façon à obtenir le plus unique des profils.
Amplification des séquences
Pour y parvenir, les experts biologistes de la police
scientifique commencent par diluer les échantillons prélevés sur
les lieux du crime (sang, salive…) dans une solution, afin de
solubiliser l’ADN et de le rendre accessible aux analyses.
Ensuite, ils effectuent ce que l’on appelle une amplification de
l’ADN par un mécanisme de polymérisation. Cette réaction permet d’amplifier spécifiquement (grâce à
des morceaux d’ADN placés de part et d’autre de la séquence) les régions comparées. Puisqu’elles n’ont
pas la même taille, les fragments d’ADN amplifiés auront donc des tailles variables suivant l’individu.
Comparaison des séquences
Techniquement, trois ou quatre des séquences de nucléides sont colorés à l’aide de quatre fluorescences
différentes. Les fragments d’ADN sont séparés selon leur taille et la fluorescence est lue par un laser.
L’ordinateur lié au laser va alors produire des courbes dont les pics représentent les fragments d’ADN
amplifiés et donc le polymorphisme, spécifique à chaque individu, et c’est cela qui est comparé grâce aux
fichiers des empreintes génétiques (en France, le FNAEG ou fichier national automatisé des empreintes
génétiques) ou à d’éventuels suspects qui ont subi des prélèvements buccaux (de salive).
Sources : Futura-sciences www.futura-sciences.com/fr/doc/t/biologie/d/police-scientifique_1202/c3/221/p16
L’ADN : un outil de premier choix en criminologie. ©
DR
L’ADN doit d’abord être dissous en solution pour pouvoir
être analysé. © University of Cincinnati Clermont College
gène
ADN