responsable du departement qualite securite pharmacie

Code Fiche
Répertoire National
CPM-80-A
SAN-45-A
Correspondance
RIME
Correspondance
UCANSS
FPEEPP11
1703
RESPONSABLE DU DEPARTEMENT QUALITE SECURITE
PHARMACIE MEDICAMENT BIOLOGIE (H/F)
Poste :
Création
Structure
Direction de rattachement
Localisation géographique
Remplacement
Agence régionale de santé – Ile de France
Direction de la Veille et de la Sécurité Sanitaires
Siège : 35 rue de la Gare 75019 Paris ou Délégation
Territoriale
Contexte et enjeux de la fonction
Créée en avril 2010, l’Agence régionale de santé (ARS) d’Ile de France a pour mission de
mettre en place la politique de santé dans la région, en coordination avec les partenaires et en
tenant compte des spécificités de ses territoires. Elle est compétente sur le champ de la santé
dans sa globalité, de la prévention aux soins et à l’accompagnement médico-social. Son
organisation s’appuie sur un projet de santé élaboré en concertation avec l’ensemble des
professionnels et des usagers. Ses actions visent à améliorer la santé de la population et à
rendre le système de santé plus efficace.
Contexte
Le poste est rattaché à la Direction de la Veille et de la Sécurité Sanitaires de l’Agence
Régionale de Santé d’Ile de France, en tant que responsable du département « Qualité
sécurité Pharmacie, Médicament et Biologie (QSPharMBio)».
Regroupant la grande majorité des pharmaciens de l’ARS, ce département est le
référent majeur au sein de l’agence pour toutes les problématiques de qualité et
sécurité liées au médicament, aux pratiques pharmaceutiques et en biologie médicale.
Le département «« Qualité sécurité pharmacie, médicament et biologie» est
chargé pour la région Ile-de-France de :
-
- conduire et animer la politique régionale du médicament et des produits de santé
(plan triennal ONDAM) ;
- - promouvoir la qualité et la sécurité des prises en charge médicamenteuse et
biologique des patients dans le secteur sanitaire, médico-social et en ville ;
- - gérer et instruire les autorisations d’activités des pharmacies à usage intérieur et des
officines de pharmacie.
Missions principales
• encadrer et animer l’équipe du département et management des personnes qui la
composent (environ 23 agents de catégorie A) ;
• gérer, développer et évaluer les compétences de son équipe ;
• concevoir la stratégie d’action, déclinaison des orientations stratégiques en plan
d’action et définition des objectifs annuels et des indicateurs ;
• programmer et piloter les priorités d’inspections et de contrôles de sécurité
sanitaires dans les établissements du champ de compétence du département, sur
toute la région Ile-de-France ;
• participer à la mise en œuvre des politiques publiques dont la maîtrise des dépenses
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des produits de santé et l’optimisation des prises en charge médicamenteuses ;
• participer à la planification et à la programmation des actions de prévention et de
veille et sécurité sanitaires en articulation avec le projet régional de santé ;
• mettre en œuvre de la transversalité en interne à l’ARS, en liaison avec les
directeurs et chefs de départements concernés, sur le champ de compétence du
département QS PharMbio, notamment en terme d’accompagnement des
établissements dans leur démarche de qualité et de mutualisation des moyens en
pharmacie et biologie médicale ainsi qu’en terme d’actions thématiques de
prévention, de promotion de la santé, d’éducation thérapeutique dans le parcours de
santé du patient, de gestion des risques ;
• représenter le DGARS auprès des partenaires des domaines pharmaceutiques et
biologiques ;
• présenter le bilan des activités du département.
Interfaces professionnelles
 Relations internes : Directions métiers, Délégations Territoriales, fonctions
supports
 Principales relations externes : Etablissements ayant une activité
pharmaceutique ou biologique, Ministère de la Santé, autres agences sanitaires,
ordres et organisations professionnels, tribunaux…

Profil recherché
Agent de catégorie A ou équivalent UCANSS
Docteur en pharmacie ou pharmacien
Expérience d’animation, de coordination d’équipe et de management
Expérience d’inspection


Conditions particulières
- Poste soumis à déclaration publique d’intérêts (DPI) : oui
- Poste soumis à astreinte : oui
Compétences
Savoir
Savoir-faire
Savoir-être
Connaissances
• Environnement institutionnel, administratif et partenarial ;
• Processus et circuits de prise de décision ;
• Droit administratif général ;
• Maîtrise de la réglementation dans le domaine pharmaceutique et
biologique et de la gestion des suites administratives ou
contentieuses ;
• Analyse et gestion des risques ;
• Enjeux du secteur.
• Manager une équipe pluridisciplinaire ;
• Déléguer, contrôler et évaluer ;
• Maîtriser les techniques de conduite d’entretien et de réunion ;
• Rendre compte ;
• Avoir une vision anticipatrice ;
• Réaliser une synthèse, une analyse / un diagnostic ;
• Communiquer à l’interne ou à l’externe.
• Faire preuve de réactivité ;
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• Avoir le sens de l’écoute et du dialogue ;
• Savoir déléguer ;
• Travailler en équipe et avoir le sens de la collégialité ;
• Fédérer, rassembler autour d’objectifs de qualité et sécurité des prises
en charge.
Votre contact
[email protected]
Directrice adjointe de la Direction de la Veille et de la
Sécurité Sanitaires
[email protected]
Responsable Recrutement
Echéance
Poste à pourvoir dès que possible
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