Étude des systèmes fermés

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Étude des systèmes fermés
PC Lycée Dupuy de Lôme
E. Ouvrard (PC Lycée Dupuy de Lôme)
Thermodynamique
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1
Bilan énergétique pour un système fermé
Equilibre d’un système
Nature et caractéristiques des transformations
Application aux gaz parfaits
Cas des systèmes incompressible
2
Bilan entropique pour un système fermé
3
Changement d’état d’un corps pur
Diagramme des phases
Titre massique en vapeur
Bilan énergétique pour un changement d’état isotherme
4
Machines dithermes
Bilans
Efficacité
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Thermodynamique
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Bilan énergétique pour un système fermé Equilibre d’un système
On parlera d’équilibre
⎧
Thermique lorsque TΣ = TSource
⎪
⎪
⎪
⎪
⎨Mécanique lorsque pΣ = pext
⎪
⎪
⎪
⎪
⎩Thermodynamique Si les deux équilibres sont réalisés
Une transformation s’effectuant sans équilibre mécanique à chaque
instant est dite brutale et irréversible.
Une transformation s’effectuant à l’équilibre mécanique à chaque
instant est dite quasistatique.
Une transformation s’effectuant à l’équilibre thermique et mécanique
à chaque instant est dite réversible
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Thermodynamique
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Bilan énergétique pour un système fermé Equilibre d’un système
Tout transfert est défini par rapport au système
⎧
⎪
⎪positivement si le système reçoit de l’énergie
⎨
⎪négativement si le système fournit de l’énergie à l’ext.
⎪
⎩
Le système "reçoit" de l’énergie sous forme
⎧
de transfert thermique Q (Transferts lents)
⎪
⎪
⎪
⎪
⎨de travail des forces de pression W (Transferts rapides)
⎪
⎪
⎪
⎪
⎩Autre Wu (Résistance électrique, hélice ...)
Travail des forces de pression
ÐÐ→
Pour un déplacement dV d’une surface soumise à Rext
Œ
⎧
⎪
⎪δW = −pext.dV
⎨
⎪
⎪
⎩WA→B = − ∫A↷B pext .dV
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Thermodynamique
avec
pext =
ÐÐ→
∣Rext ∣
S
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Bilan énergétique pour un système fermé Equilibre d’un système
Fonctions U et H
L’énergie interne U et l’enthalpie H sont des fonctions d’état extensives
Œ
Œ
⎧
⎪
⎪
⎪U = Ec(micro) + Ep(micro)
⎨
∂U
⎪
)
Capacité thermique à V = C te : Cv = (
⎪
⎪
∂T V =C te
⎩
⎧
H = U + pV
⎪
⎪
⎪
⎨
∂H
⎪
Capacité thermique à p = C te : Cp = (
)
⎪
⎪
∂T p=C te
⎩
Bilan énergétique Il s’agit de relier la variation d’énergie ( sous toutes ses
formes) d’un système aux transferts avec l’extérieur
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Thermodynamique
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Bilan énergétique pour un système fermé Equilibre d’un système
Premier principe des Σ fermés
Pour un système fermé d (U + Ec(macro) + Ep(macro) ) = δW + δQ + δWu .
Cependant dans le cas le plus courant où le système peut être considéré
comme macroscopiquement au repos, on retiendra qu’alors
Œ
dU = δW + δQ + δWu
∆UAB = UB − UA = WAB + QAB + WuAB
Dans la suite de cette fiche, on considère δWu = 0
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Thermodynamique
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Bilan énergétique pour un système fermé Nature et caractéristiques des transformations
Caractéristique
Nom
W
Q
T = C te
Isotherme
− ∫ p.dV
∆U − W
Monotherme
− ∫ pext .dV
∆U − W
Isochore
0
Monobare
−pext .∆V
∆U = Cv .∆T
Adiabatique
∆U
T = C te
V = C te
pext = C te
Q=0
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Thermodynamique
Cp .∆T
0
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Bilan énergétique pour un système fermé Application aux gaz parfaits
Lorsque le gaz constituant le système peut être assimilé à un gaz parfait,
p.V = n.R.T
Œ
Œ
dU = Cv .dT et dH = Cp .dT
Coefficient isentropique
Un gaz parfait est caractérisé par un coefficient
Œ
γ=
cp
cv
Loi de Laplace
Pour une transformation quasistatique et adiabatique d’un gaz parfait,
tout au long de la transformation
Œ
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P.V γ = C te
Thermodynamique
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Bilan énergétique pour un système fermé Cas des systèmes incompressible
Il s’agira de liquides ou solides pour lesquels χ ≡ 0
Relations particulières aux systèmes incompressibles
Un système incompressible est caractérisé par sa capacité thermique C (
C
( en J.K −1 .kg−1 ).
en J.K −1 ) ou sa capacité thermique massique c =
m
Quelque soit la transformation
Œ
dU = dH = C.dT = m.c.dT
Masse en eau d’un calorimètre
Les parois du calorimètre ont une capacité thermique Ccal . On peut les
modéliser par une masse en eau µ telle que
Œ
Ccal = µ.cm,eau
cm,eau : capacité thermique massique de l’eau liquide.
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Thermodynamique
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Bilan entropique pour un système fermé
Source de température
Une source de température est un système n’échangeant de l’énergie que
sous forme thermique. Une source sera dite idéale si sa température TS
peut être considérée comme constante.
Fonction entropie et Second principe
L’entropie S est une fonction d’état extensive. Pour un système fermé
Recevant une énergie thermique δQi d’une source i de température Tsi ,
dS ⩾ ∑
i
dS = δS + δS
e
c
δQi
Tsi
⎧
δQi
e
⎪
⎪
⎪Entropie échangée : δS = ∑i
Tsi
avec ⎨
⎪
c
⎪
⎪
Entropie
Crée
ou
Produite
:
δS
⩾0
⎩
Thermodynamique
Réversibilité Une transformation
sera
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Changement d’état d’un corps pur
p
Diagramme des
phases
Fluide
p
C
b
Liquide
C
Gaz
Liquide
b
Fluide
Solide
b
T
Gaz
T
Liq+Gaz
v
C : Point critique au delà duquel l’état est fluide
T : Point triple de coexistence des trois phases à l’équilibre (de variance
nulle)
Pression de vapeur saturante
C’est la pression psat (T ) pour laquelle co-existe les formes liquide et
vapeur à la température T
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Thermodynamique
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Changement d’état d’un corps pur
Titre massique en vapeur
On étudie un mélange diphasé liquide-vapeur.
Titre massique en vapeur
On définit le titre massique en vapeur pour un mélange diphasé d’un corps
mv
pur comme le rapport de la masse de vapeur sur la masse totale xv =
mtot
Dans un diagramme d’Andrews (v, p), un diagramme enthalpique (h, p)
ou entropique (s, T ), on pose :
L l’état liquide saturant à la température T
V l’état vapeur saturante à la température T
M l’état du système à la température T
Œ-b
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xv =
Thermodynamique
LM
LV
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Changement d’état d’un corps pur
Bilan énergétique pour un changement d’état isotherm
La variance pour la coexistence de deux phases et égale à 1 : Le
changement d’état isotherme sera donc nécessairement isobare
Pour une transformation isobare : ∆H = Q
Chaleur latente de changement d’état
On note l1→2 la chaleur latente massique de changement d’état de l’état 1
vers l’état 2
Œ
b
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∆h1→2 = l1→2
q1→2 = l1→2
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Machines dithermes
Bilans
Système fermé
Système ouvert
Ô⇒
qc
Tf
Fluide (Σ)
δW
Échanges
B. énergétique
B. entropique
⇐Ô wu2
wu1 Ô⇒
Ô⇒
f
δQ
δQ
c
Tc
qf
au cours d’un cycle
par unité de masse de fluide
δW + δQc + δQf = 0
δQf δQc
+
⩽0
Tf
Tc
wu + qc + qf = 0
qf qc
+
⩽0
Tf Tc
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Machines dithermes
Efficacité
Efficacité
Pour une machine thermique,
Œ
η=∣
Énergie que l’on souhaite obtenir
∣
Énergie que l’on doit payer
Cycle de Carnot
Le cycle amenant à un fonctionnement réversible pour une machine
ditherme est un cycle de Carnot. Il est composé d’isothermes et
d’adiabatiques.
Pour des machines idéales fonctionnant entre deux sources idéales, on
obtiendra :
Tf
Tf
Tc
b
ηmoteur = 1 −
ηpompe =
ηf rigo =
Tc
Tc − Tf
Tc − Tf
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