postérieure -les -devant -toutes

Ce médicament fait l’objet d’une
surveillance supplémentaire.
CAPRELSA®
(vandétanib)
Carte d’alerte pour le patient :
RMA version modifiée 05-2014
Lisez la notice de CAPRELSA contenue dans
l’emballage pour plus d’information
Assurez-vous d’avoir avec vous la liste de tous vos
autres médicaments lors de chaque consultation chez
votre médecin
Nom du patient :
Nom du médecin :
Numéro de téléphone du médecin :
Date de début du traitement par CAPRELSA :
Informations pour le patient
• Cette carte contient des informations de sécurité importantes
que vous devez connaître avant de recevoir CAPRELSA et
pendant le traitement par CAPRELSA
• Veuillez montrer cette carte à tout médecin impliqué dans
votre traitement
CAPRELSA peut causer une modification de l’activité électrique de
votre cœur, appelée allongement du QTc, qui peut être à l’origine
de battements cardiaques irréguliers et de modifications du rythme
cardiaque menaçant le pronostic vital.
Un syndrome cérébral appelé syndrome d’encéphalopathie
postérieure réversible (SEPR, également connu comme
syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible
[SLPR]) peut se produire lors de la prise de CAPRELSA.
Durant le traitement par CAPRELSA, téléphonez immédiatement
à votre médecin ou avertissez la personne qui vous soigne si
vous :
• Avez un malaise, avez des vertiges ou sentez que votre cœur
bat irrégulièrement, ce sont peut-être des symptômes de
l’allongement du QTc
• Avez des maux de tête, des convulsions, de la confusion, des
troubles de la vision ou des difficultés à vous concentrer, ce sont
peut-être des symptômes du SEPR
N’arrêtez pas la prise de CAPRELSA, ou ne changez pas votre
dosage sans l’avis de votre médecin.
Si vous avez pris trop de comprimés de CAPRELSA, téléphonez
immédiatement à votre médecin.