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Carte d’alerte pour le patient :
CAPRELSA®
(vandétanib)
Lisez la notice de CAPRELSA contenue dans
l’emballage pour plus d’information
Assurez-vous d’avoir avec vous la liste de tous vos
autres médicaments lors de chaque consultation chez
votre médecin
Nom du patient :
Nom du médecin :
Numéro de téléphone du médecin :
Date de début du traitement par CAPRELSA :
Ce médicament fait l’objet d’une
surveillance supplémentaire.
RMA version modiée 05-2014

Informations pour le patient
• Cettecartecontientdesinformationsdesécuritéimportantes
quevousdevezconnaîtreavantderecevoirCAPRELSAet
pendantletraitementparCAPRELSA
• Veuillezmontrercettecarteàtoutmédecinimpliquédans
votretraitement
CAPRELSApeutcauserunemodicationdel’activitéélectriquede
votrecœur,appeléeallongement du QTc,quipeutêtreàl’origine
debattementscardiaquesirréguliersetdemodicationsdurythme
cardiaquemenaçantlepronosticvital.
Unsyndromecérébralappelésyndrome d’encéphalopathie
postérieure réversible (SEPR, également connu comme
syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible
[SLPR])peutseproduirelorsdelaprisedeCAPRELSA.
Durant le traitement par CAPRELSA, téléphonez immédiatement
à votre médecin ou avertissez la personne qui vous soigne si
vous :
• Avezunmalaise,avezdesvertigesousentezquevotrecœur
batirrégulièrement,cesontpeut-êtredessymptômesde
l’allongementduQTc
• Avezdesmauxdetête,desconvulsions,delaconfusion,des
troublesdelavisionoudesdifcultésàvousconcentrer,cesont
peut-êtredessymptômesduSEPR
N’arrêtezpaslaprisedeCAPRELSA,ounechangezpasvotre
dosagesansl’avisdevotremédecin.
SivousavezpristropdecomprimésdeCAPRELSA,téléphonez
immédiatementàvotremédecin.