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T..P
P..
Génétique TS
A. Le code génétique : liste des codons
Il représente la correspondance entre les codons de l’ARN messager et les acides aminés portés par l’ARN
transfert.
Les bases azotées des ribonucléotides sont :
U : Uracile
C : Cytosine
Première base
U
U
C
A
G
UUU
UUC
UUA
UUG
CUU
CUC
CUA
CUG
AUU
AUC
AUA
AUG
GUU
GUC
GUA
GUG
PHÉNYL
ALANINE
UCU
UCC
UCA
UCG
CCU
LEUCINE
CCC
CCA
CCG
ACU
ISOLEUCINE ACC
ACA
MÉTHIONINE -* ACG
GCU
GCC
VALINE
GCA
GCG
A : Adénine
G : Guanine
Deuxième base
Troisième base
C
A
G
UAU
UGU
U
TYROSINE
CYSTÉINE
UAC
UGC
C
SÉRINE
UAA NON-SENS UGA NON-SENS STOP A
UAG
UGG TRYPTOPHANE G
STOP
CAU
CGU
U
HISTIDINE
CAC
CGC
C
PROLINE
ARGININE
CAA
CGA
A
GLUTAMINE
CAG
CGG
G
AAU
AGU
U
ASPARAGINE
SÉRINE
AAC
AGC
C
THRÉONINE
AAA
AGA
A
LYSINE
ARGININE
AAG
AGG
G
GAU
GGU
U
ACIDE
GAC ASPARTIQUE GGC
C
ALANINE
GLYCINE
GAA
GGA
A
ACIDE
GAG GLUTAMIQUE GGG
G
* Le codon AUG qui code pour la méthionine représente aussi le codon de départ
Les trois bases d'un codon d'ARNm sont désignées comme la première, la deuxieme et la troisième base,
en partant du côté 5'. Chaque groupe de trois lettres détermine un acide aminé particulier, représenté ici par une
abréviation de trois lettres (voir la liste ci-dessous). Le codon AUG (qui désigne l'acide aminé appelé méthionine)
est le signal d'initiation de la synthèse des protéines. La synthèse des protéines prend fin au codon qui donne le
signal d'arrêt.
Abréviation
Ala
Arg
Asn
Asp
Cys
Gln
Glu
Gly
His
Ile
FicheCode
Code
Acide aminé
international
A
R
N
D
C
Q
E
G
H
I
Abréviation
Alanine
Arginine
Asparagine
Acide aspartique
Cystéine
Glutamine
Acide glutamique
Glycine
Histidine
Isoleucine
Leu
Lys
Met
Phe
Pro
Ser
Thr
Trp
Tyr
Val
- 1 -
Code
Acide aminé
international
L
K
M
F
P
S
T
W
Y
V
Leucine
Lysine
Méthionine
Phénylalanine
Proline
Sérine
Thréonine
Tryptophane
Tyrosine
Valine
J-P Berger - 3/12/03
B. Les mutations ponctuelles ne modifient qu’un ou quelques nucléotides de l’ADN
- la séquence protéique n’est pas modifiée dans le
cas d’une redondance du code génétique
- la séquence
protéique est
• par substitution
modifiée, un
(remplacement
acide aminé est
d’un nucléotide)
remplacé par un
autre
• par délétion (perte d’un ou deux
nucléotides)
• par insertion (ajout d’un ou deux
nucléotides)
MUTATION SILENCIEUSE
- la forme et la fonctionnalité de
la protéine ne sont pas
modifiées
MUTATION NEUTRE
- la forme et la fonctionnalité de
la protéine sont altérées
MUTATION FAUX-SENS
- il y a transformation d’un codon
sens, en un codon stop qui
arrête prématurément la chaîne
des acides aminés
- Modification du cadre de
lecture des codons en aval de la
mutation
MUTATION NON-SENS
TOUTES CES MUTATIONS SONT
NON-DÉCALANTES
MUTATION DÉCALANTE
C. Du génotype au phénotype
GÉNOTYPE d'une souris grise
GG
Chromosomes homologues
portant le gène G
G
G
Séquence de nucléotides
constituant le gène G
agents
mutagènes
Synthèse de protéines
enzymatiques permettant
l'élaboration de pigments par
les cellules de la peau
séquence de nucléotides
modifiée (gène muté)
Pas de synthèse des
protéines enzymatiques
permettant l'élaboration
des pigments par les
cellules de la peau
nouveau
génotype
PHÉNOTYPE
FicheCode
Pigments présents
dans le poil
Absence de pigments
dans le poil
Pelage gris
Pelage blanc
- 2 -
gg
J-P Berger - 3/12/03
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