Fiche MMI - ROBINUL-NEOSTIGMINE - Pharmacie Interhospitalière

Copyright Pharmacie Interhospitalière de la Côte, 08.2015
ROBINUL-NEOSTIGMINE (glycopyrronium bromure + néostigmine méthylsulfate) Parasympathomimétique, inhibiteur de
la cholinestérase
Présentation Ampoule 0,5 mg + 2,5 mg / 1 mL
Reconstitution / Dilution / Administration Informations techniques Particularités
Teneur en sodium/ sulfites/ conservateurs/ autres : pH :
3,4 –
3,8
Osmolarité/ osmolalité :
253 mOsm/kg
Chaque ampoule de 1 ml de Robinul Néostigmine
contient: - Glycopyrrolate 0.5 mg
1
- Neostigmine 2.5 mg
1
Matériel spécial (filtres/ tubulures…):
-
Mode de conservation :
Température ambiante (15-25 °C) et à
l'abri de la lumière.
2
ATTENTION :
- NE PAS DILUER : administrer PUR !
- Risque de dommages tissulaires graves
si extravasation.
85
Principaux risques / EI :
Troubles du rythme cardiaque, ↑ des sécrétions
oropharyngées, ↑ de l’activité gastro-intestinale, ataxie,
crampe, somnolence, vertige, céphalée, vue trouble,
urticaire, trouble mictionnel,
2
tachycardie
1
Stabilité après ouverture :
Sol. mère : 12h à T amb.
1
Surveillance :
Fréquence cardiaque avant et après injection.
0
IVD :
Administration : Sans dilution supplémentaire.
2
étiquette n°
7153
Durée : 10 - 30 secondes.
1
Etiquette emballage : Principales incompatibilités (mélange + Y) :
Ne pas mélanger à d’autres médicaments.
2, 85