Fiche MMI - ROBINUL-NEOSTIGMINE - Pharmacie Interhospitalière

ROBINUL-NEOSTIGMINE (glycopyrronium bromure + néostigmine méthylsulfate)
Présentation
Parasympathomimétique, inhibiteur de
la cholinestérase
Ampoule 0,5 mg + 2,5 mg / 1 mL
Reconstitution / Dilution / Administration
Informations techniques
IVD :
Administration : Sans dilution supplémentaire.
2
pH :
3,4 – 3,8
Osmolarité/ osmolalité :
253 mOsm/kg
étiquette n°7153
Durée : 10 - 30 secondes.
1
Particularités
Teneur en sodium/ sulfites/ conservateurs/ autres :
Chaque ampoule de 1 ml de Robinul Néostigmine
1
contient:
- Glycopyrrolate 0.5 mg
1
- Neostigmine 2.5 mg
Matériel spécial (filtres/ tubulures…):
-
ATTENTION :
Mode de conservation :
Température ambiante (15-25 °C) et à
2
l'abri de la lumière.
- Risque de dommages tissulaires graves
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si extravasation.
Stabilité après ouverture :
Principaux risques / EI :
Troubles du rythme cardiaque, ↑ des sécrétions
oropharyngées, ↑ de l’activité gastro-intestinale, ataxie,
crampe, somnolence, vertige, céphalée, vue trouble,
2
1
urticaire, trouble mictionnel, tachycardie
Sol. mère : 12h à T amb.
1
- NE PAS DILUER : administrer PUR !
Surveillance :
0
Fréquence cardiaque avant et après injection.
Etiquette emballage :
Principales incompatibilités (mélange + Y) :
Ne pas mélanger à d’autres médicaments.
Copyright Pharmacie Interhospitalière de la Côte, 08.2015
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