15ème RÉUNION DU RÉSEAU NATIONAL - polynome

15ème RÉUNION
DU RÉSEAU NATIONAL HÉPATITES
Comité Scientifique
Jean Dubuisson, Inserm U1019, CNRS 8204, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille
Jean-Michel Pawlotsky, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Fabien Zoulim, Inserm U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
PROGRAMME
Jeudi 29 janvier 2015
10h00-10h15 : Accueil
10h15-10h30 : Introduction par Jean-François Delfraissy, Directeur de l’ANRS
10h30-11h00 : Conférencier invité
Hervé Lerat, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Contributions du modèle de souris transgéniques pour le VHC dans la compréhension des mécanismes
de la pathogenèse de l’infection par le VHC
11h00-12h45 : Session pathogenèse & traitement
Modérateurs :
Birke Bartosch, Cancer Research Center of Lyon
Philippe Chouteau, Hôpital Henri Mondor, Créteil
La polymérase du virus HCV initie une signalisation inflammatoire en activant les voies RIG-I et NOD1
Yannick Simonin, CNRS UMR-5535, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier
Modulation de l’activité de l’hexokinase 2 par la protéine NS5A du VHC
Olivier Diaz, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI) Inserm U1111 - CNRS UMR5308, Lyon
Relation entre polarité cellulaire et accumulation intracellulaire des gouttelettes lipidiques induite par le virus de
l’hépatite C: un nouveau rôle pour la phosphoinositide phosphatase SHIP2
Ama Gassama-Diagne, Inserm U785, Hôpital Paul Brousse, Villejuif
Le VHC module la zonation métabolique: rôle de la signalisation paracrine
Urszula Hibner, CNRS UMR 5535, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier
Inhibition de l’activité de la catalase par le virus de l’hépatite C (VHC) lors du stress oxydant hépatique viro-induit, un
potentialisateur de l’hépatocarcinogenèse
Philippe Chouteau, INSERM U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil
L’expression du suppresseur de tumeur PTPRD est diminuée dans le foie de patients infectés par le VHC et dans les
lésions tumorales de patients atteints de carcinome hépatocellulaire
Joachim Lupberger, Inserm U1110, Université de Strasbourg
Charge virale du VHC dans le carcinome hépatocellulaire
Damien Grégoire, CNRS UMR 5535, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
29-30 JANVIER 2015

12h45-14h00 : Déjeuner
14h00-14h40 : Conférencier invité
Peter Schirmacher, University Hospital, Heidelberg, Germany
Virus-induced liver cancers
14h40-16h10 : Session pathogenèse & traitement (suite)
Modérateurs :
Birke Bartosch, Cancer Research Center of Lyon
Philippe Chouteau, Hôpital Henri Mondor, Créteil
Réduction de l’expression des miR-20a, miR-92a et miR-122 chez les patients atteints d’hépatite chronique C avec une
fibrose avancée
Kevin Appourchaux, Inserm U773, Centre de Recherche Bichat-Beaujon, Paris
Étude de la duplication du domaine V3 de la région NS5A du virus de l’hépatite C de génotype 1b : épidémiologie
clinique et moléculaire et aspects fonctionnels
Hélène Le Guillou-Guillemette, Laboratoire de Virologie, CHU Angers
Cameroonian medicinal plants extracts as potent inhibitors of hepatitis C virus infection
Borris Rosnay Galani Tietcheu, Faculty of Science, University of Yaounde I, Cameroon
Les mutants de la région précore et du promoteur basal du core aident à prédire la présence de fibrose significative
chez les patients infectés par le virus de l’hépatite B AgHBe positif ou négatif
Martine Lapalus, Inserm, UMR1149, Centre de Recherche sur l’Inflammation, Paris
L’analyse de l’expression des gènes A2M, COL1A1, MMP2 et CHI3L permet d’identifier la fibrose significative chez les
patients atteints d’hépatite chronique B.
Emilie Estrabaud, Inserm, UMR1149, Centre de Recherche sur l’Inflammation, Paris
Variabilité des gènes des glycoprotéines de surface du virus de l’hépatite B étudiés par séquençage haut débit et
clairance de l’antigène HBs sous analogues nucléos(t)idiques
Marine Eschlimann, Université de Lorraine, EA 7300, Vandoeuvre-les-Nancy
16h10-16h45 : Pause
16h45-18h15 : Session réponse immunitaire
Modérateur :
Philip Meuleman, Ghent University, Belgium
Conséquences des politiques publiques de vaccination contre le VHB sur l’incidence de l’infection dans une cohorte
française d’individus nés entre 1960 et 1994
Christophe Ramière, Laboratoire de Virologie, Hospices Civils de Lyon
Effet antiviral direct de différents agonistes des senseurs de l’immunité innée (PRR) sur la réplication d’HBV
en hépatocytes
Julie Lucifora, Inserm U1052, CNRS UMR 5286, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL)
Ciblage pharmacologique des voies MEK-ERK issues des récepteurs de regulation immune dans les cellules
plasmacytoïdes dendritiques exposées au HCV afin de supprimer leur tolérance
Ivan Hirsch, Inserm U1068, Institut Paoli-Calmettes, Marseille
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
29-30 JANVIER 2015

A broadly neutralizing monoclonal antibody targeting hepatitis C virus prevents viral infection in vitro and in uPA/SCID
mice with humanized liver.
Ahmed Atef Mesalam, Center for Vaccinology, Ghent University, Belgium
Les anticorps neutralisants anti-E1E2 prédisent la réponse à la trithérapie chez les patients HCV cirrhotiques en échec
de traitement à la bithérapie
Marie-Anne Petit, Inserm U1052, CNRS UMR 5286, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL)
Les immunoglobulines Civacir dirigées contre le virus de l’hépatite C neutralisent efficacement l’infection
par des variants d’échappement isolés après transplantation hépatique
Rajiv G. Tawar, Inserm U1110, Université de Strasbourg
18h30-20h30 : Session Posters et cocktail dinatoire
Vendredi 30 janvier 2015
09h00-10h00 : Session traduction et replication
Modérateurs :
Annette Martin, Institut Pasteur, Paris
François Penin, CNRS-IBCP, Lyon
Délinéation de domaines de la kinase de lipide PI4KA impliqués dans la réplication du virus de l’hépatite C
Cyntia Taveneau, Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Gif-sur-Yvette
Etude des mécanismes dépendant de GBF1 impliqués dans la réplication du virus de l’hépatite C
Rayan Farhat, Inserm U1019, CNRS UMR8204, Centre d’Infection & d’Immunité de Lille
Expression acellulaire à partir d’extraits de germe de blé, purification et caractérisation des protéines NS2, NS4B
et NS5A du virus de l’hépatite C
Marie-Laure Fogeron, Institut de Biologie et Chimie des Protéines, UMR5086 CNRS, Lyon
Comment HCV NS5B incorpore-t-elle la forme active du Sofosbuvir dans l’ARN viral ?
Stéphane Bressanelli, Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Gif-sur-Yvette
10h00-10h35 : Pause
10h35-11h15 : Conférencier invité
Jacques Izopet, Hôpital Purpan, Toulouse
Le virus de l’hépatite E
11h15-12h15 : Session traduction et replication (suite)
Human liver chimeric mice as a novel model for the study of hepatitis E virus infections
Ibrahim M. Sayed, Center for Vaccinology, Ghent University, Belgium
Altération d’un mécanisme post-transcriptionnel de régulation de l’expression de l’AgHBs dans l’infection à hépatite B occulte
Daniel Candotti, Institut National de la Transfusion Sanguine, Paris
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
29-30 JANVIER 2015

La Polo-like-kinase 1, un effecteur positif de la réplication d’HBV: implications thérapeutiques
David Durantel, Inserm U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL)
Modulation de l’infection HCV par une régulation de la maturation de miR-122 dépendante de la régulation de KHSRP
et dégradation intracellulaire de l’ARN
Patrice Bruscella, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil
12h15-13h45 : Déjeuner
13h45-14h25 : Conférencier invité
Camille Sureau, INTS, Paris
Réplication du virus de l’hépatite delta
14h25-16h25 : Session assemblage et entrée
Modérateurs :
Laurence Cocquerel, Centre d’Infection & d’Immunité de Lille
Mirjam Zeisel, Université de Strasbourg
Un criblage ciblé par ARN interférent utilisant un modèle de système infectieux à haut débit révèle Glypican GPC5
comme facteur d’hôte impliqué dans l’entrée des virus HBV et HDV
Eloi R. Verrier, Inserm U1110, Université de Strasbourg
Etablissement d’un modèle simple de cellules hépatiques HepG2-CD81 polarisées pour l’étude du cycle viral du virus
de l’hépatite C.
Sandrine Belouzard, Inserm U1019, CNRS UMR8204, Centre d’Infection & d’Immunité de Lille
La technique de FISH et des analyses cinétiques révèlent le mécanisme d’action d’un anticorps spécifique
anti-Claudine-1 éliminant l’infection HCV dans des souris chimères au foie humanisé
Laurent Mailly, Inserm U1110, Université de Strasbourg
Nouveaux éléments dans la compréhension de la transmission du Virus de l’Hépatite C grâce à l’utilisation
de la Monensine
Lucie Fénéant, Inserm U1019, CNRS UMR8204, Centre d’Infection & d’Immunité de Lille
La protéine NS2 regroupe les protéines du virus de l’hépatite C au site d’assemblage via les domaines membranaires
résistants aux détergents.
Audrey Boyer, Inserm U966, Université François Rabelais et CHRU de Tours
FIG4 et LARP1 sont des protéines hôtes candidates associées aux virions HCV ayant des implications dans le cycle
infectieux viral
Jessica Cottarel, Inserm U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL)
Le virus de l’hépatite C diminue l’expression de la lysophosphatidylcholine acyltransférase 1 (LPCAT1) :
impact sur la production de lipo-viro-particules
Matthieu Lemasson, EA 4474, Université Paris Descartes, Paris
Au cours de l’infection des hépatocytes par virus de l’hépatite C, l’association dynamique de DDX3X avec les granules
de stress et les gouttelettes lipidiques lui confère de multiples fonctions
Véronique Pène, Liver Diseases Branch, NIDDK, NIH, Bethesda, USA
16h25 : Clôture
LES SÉMINAIRES
DE RECHERCHE DE L’ANRS
UICP, Paris
29-30 JANVIER 2015