Macrophage
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L'immunologie est la science qui étudie les réponses de notre organisme
suite à des stimulations antigéniques. Cette science a commencée avec Pasteur au
XIX° siècle.
Un antigène est une molécule ou un micro-organisme provenant de l'extérieur
de l'organisme.
On distingue deux type d'immunis :
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qImmunité naturelle :immédiate et innée
q
qImmunité spécifique :retardée et à acquérir
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Deux types de barrières défendent naturellement notre corps : des barrières
physiques telles que la peau et les épithéliums externes, et des barrières
biochimiques dues à des enzymes ( ex : lysozyme du blanc d'œuf ).
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Il existe différents types de phagocytes : les macrophages, les
monocytes et les polynucléaires neutrophiles. Ils forment le
système réticulo-histocytaire et dérivent toutes de cellules souches de
la moelle osseuse.
On trouve ces cellules dans les organes lymphoïques tels
que la rate et les ganglions mais aussi dans les poumons, le foie, le
sang et le cerveau. Ces cellules sont capables de phagocyter les
corps étrangers et de les dégrader.
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Ces cellules sont capables de détruire des cellules de notre corps, lorsqu'elles
ne sont plus saines, c'est-à-dire lorsqu'elles sont :
_Infectées par un virus ; les cellules NK reconnaissent les protéines virales
présentes à leur surface.
_Cancéreuses ; les cellules NK reconnaissent les protéines altérées qu'elles
portent à leur surface.
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Ce sont des molécules de défense. On distingue plusieurs grands types :
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Ces mocules aident à résister aux infections
virales. Lorsqu'une cellule est infectée par un virus, celle-
ci produit des interférons qui iront se fixer sur des cellules
saines. Celles-ci résistent alors à l'infection virale.
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Ces mocules sont sécrétées en grande quantité lors d'une infection. Elles
facilitent la fixation de molécules de complément sur les éléments pathogènes, et
donc favorisent l'élimination rapide du pathogène.
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Ces protéines sont naturellement présentes dans le sang. Elles peuvent être
activées par certains micro-organismes et par les complexes antigène-anticorps.
L'activation de ces molécules a plusieurs conséquences :
q
qLyse de la paroi des bactéries Gram -
q
qOpsonisation (= recouvrement du pathogène) des éléments pathogènes
q
qChimiotactisme (= attire phagocytes)
q
qAugmentation du flux sanguin et de la capillarité des vaisseaux sanguins à
proximité des sites infectés àpermet un accès plus facile aux cellules
immunitaires
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L'infection provoque l'accumulation de
mocules de complément au niveau de la zone
infectée. Ceci augmente la perméabilité des
réseaux sanguins à proximité. Les phagocytes
peuvent alors effectuer la diapédèse, c'est-à-
dire qu'ils traversent la membrane du vaisseau
sanguin. Ils sont ensuite attirés par les
Cellule
infectée Interférons
Cellules
résistantes à
l'infection
Concentration en
protéines de la
phase aiguë
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Infection Guérison
Pathogène
Recouvrement de
protéines de phase
aiguë
Ca2+
Opsonisation
Recouvrement de
molécules de complément
faciles à détecter par les
phagocytes
Sang
Production de molécules
de complément
Chimiotactisme
Augmentation de
la perméabilité
Diapédèse
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mocules de complément ; ce phénomène s'appelle le chimiotactisme.
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Les cellules phagocytaires possèdent des récepteurs permettant la
reconnaissance d'un certain nombre de micro-organismes. Ils possèdent tous aussi
des récepteurs de molécules du complément.
Malheureusement il existe des micro-organismes qui ne sont pas reconnus
par les phagocytes ou qui n'activent pas les molécules du complément. Il faut alors
recourir à l'immunité spécifique.
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Ce sont des protéines qui possèdent des sites de
reconnaissance d'un antigène, appelés paratopes. Ils ne sont
spécifiques que d'un seul antigène. Tous les phagocytes
possèdent des récepteurs de du bras Fc de l'anticorps.
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Ce sont les cellules de l'immunité spécifiques. Il existe plusieurs types de
lymphocytes :
_ Les lymphocytes type B : Au contact d'un antigène, ils se différencient en
plasmocytes qui vont se mettre à fabriquer des anticorps spécifiques de l'antigène.
_ Les lymphocytes type Thelper : Au contact d'un antigène, ils sécrètent des
mocules de cytokines qui vont améliorer la réponse des lymphocytes B en activant
leur différenciation et leur production d'anticorps
_ Les lymphocytes type Tcytotoxiques : Ces lymphocytes, de la même manière
que les cellules NK, détruisent les cellules cancéreuses ou infectées par un virus.
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Paratopes
Bras Fc
Structure d'un anticorps
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Un antigène est une molécule ou un micro-organisme qui est reconnu comme
étranger par le système immunitaire et qui va induire la synthèse d'anticorps.
Quand un antigène entre dans un organisme, le système immunitaire ne le
détecte pas dans sa totalité, mais détecte des déterminants antigéniques, appelés
épitopes, sur l'antigène. Ces épitopes se lient de manière complémentaire avec les
paratopes des anticorps.
àAinsi un antigène induit la synthèse de plusieurs anticorps différents ( un
pour chaque épitope différent ).
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Lors de l'entrée d'un antigène, les deux immunités vont se mettre en place en
parallèle ( avec un retard pour l'immunité spécifique ). Ce délai est de 3 à 4 jours au
premier contact de l'antigène ; il est presque instantané et beaucoup plus intense au
deuxième contact. Le système immunitaire possède donc une mémoire des
antigènes déjà rencontrés.
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