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Découverte d’un nouveau gène de prédisposition au cancer du sein, le
RECQL, rendue possible en partie grâce au financement de la FCCS
Financés par la Fondation canadienne du cancer du sein (FCCS), le Dr Mohammad Akbari et
son équipe de chercheurs de calibre international ont découvert un nouveau gène de
prédisposition au cancer du sein, le RECQL.
Dr Akbari, qui était le chercheur principal dans le cadre de cette étude réalisée en
collaboration avec des chercheurs canadiens et polonais, a établi un lien étroit entre les
mutations du gène RECQL et l’apparition du cancer du sein auprès d’un échantillon de
femmes polonaises et canadiennes-françaises.
L’étude, dont les conclusions ont été publiées dans le journal Nature Genetics, portait sur
plus de 25 000 femmes vivant avec ou sans cancer du sein dans les populations
« fondatrices ». Les conclusions ont jeté une nouvelle lumière sur le cancer du sein
héréditaire.
La mutation du gène RECQL est rare; toutefois, les personnes porteuses du gène muté ont
50 % de risque de souffrir d’un cancer du sein. Cette découverte a des répercussions
considérables sur la prévention, le diagnostic et le traitement. Elle pourrait aboutir à des
traitements ciblés pour cette sous-catégorie de patients atteints de cancer du sein, et même
contribuer à prévenir le cancer, les personnes qui se savent porteuses du gène muté ayant
ainsi la possibilité de choisir de subir ou non une mastectomie prophylactique.
La FCCS continue d’investir dans les meilleurs et les plus brillants scientifiques qui soient, ce
qui nous rapproche d’un avenir sans cancer du sein.
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