Cours BTS Matériaux Ferreux / Non Ferreux - Fiches-land

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I ) Généralités
Matériaux Ferreux / Non
Ferreux
MatériauxF-Ca
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Matériaux Ferreux / Non
Ferreux
II ) Etats métallurgiques
MatériauxF-Ca
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III ) Les fontes
COMPOSITIONS DES FONTES
On distingue les différentes fontes par leur pourcentage de carbone:
•
Fonte hypoeutectique : de 1,7 à 4,3 % de carbone ;
•
Fonte eutectique : 4,3 % de carbone
Cette fonte a la température de fusion la plus basse à 1135 °C.
•
Fonte hypereutectique : de 4,3 à 6,67 % de carbone ;
Les aciers cristallisent dans le diagramme fer-carbone métastable: fer-cémentite (ci-dessous
représenté), alors que les fontes cristallisent dans le diagramme fer-carbone stable : fergraphite. La différence entre ces 2 diagrammes réside en premier lieu dans la vitesse de
refroidissement, qui quand elle est assez lente, permet d'obtenir du graphite, et non de la
cémentite.
Diagramme de phase fer-carbone, permettant de visualiser conditions d'existence des fontes
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Matériaux Ferreux / Non
Ferreux
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LA FILIERE DE LA FONTE :
Fontes 1 fusion
Fontes non alliées
Fontes alliées
Fontes blanches
Fontes Grises
Fontes GJMW
GJMB
Fontes GJS
Fontes GJL
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CARACTERISTIQUES DES FONTES
Fonte grise : Famille des fontes ou le carbone se trouve sous forme de graphite. La structure
graphitique du carbone est obtenue par un refroidissement très lent de la fonte, ou l'ajout de
composants graphitisants comme le silicium.
A. Fonte à graphite lamellaire EN-GJL (FGL) :
Ce type de fonte est aussi appelé fontes grises et était désigné avant par les lettres
Ft. C’est la fonte la plus utilisée et aussi la plus économique.
C'est la plus courante des fontes grises. Le graphite s'y trouve sous forme de lamelles.
Avantage :
Excellente coulabilité.
Facile à usiner
Bonne résistance à l’usure
Très bonne absorption des vibrations
Prix du métal peu élevé
Très bonne résistance à la corrosion et à la déformation à chaud
Inconvénient :
Cassante
Les principales utilisations :
•
•
•
Toutes pièces mécaniques.
Bâtis de machines outils. Bonne résistance aux vibrations.
Tuyaux et canalisation (il est possible de couler des tubes de grande taille via le
coulage par centrifugation).
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Désignation numérique : Exemple : EN-JL 1030
EN
European Norm
-
J L
Fonte
1030
Lamellaire
Code numérique
Rre = 200Mpa
Désignation symbolique : Exemple : EN-GJL-200
EN
European
Norm
Graphique
- G
Fonte
J
L - 200
Lamellaire
200= Valeur en Mpa
De la résistance
Minimale à la rupture
par extension
B. Fontes à graphite sphéroïdale EN-GJS (FGS) aussi appelée Fonte Ductile) :
Fonte dans laquelle le graphite se trouve sous forme de nodules (sphéroïdes).
Ce sont les fontes les plus utilisées après les fontes lamellaires. Elles ont la particularité de
réagir d’une manière équivalente à l’acier en traction.
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Avantage :
Excellente coulabilité.
Facile à usiner
Bonne résistance à l’usure
Grande capacité d’amortissement des vibrations.
Soudabilité
Inconvénient :
Cassante
Les principales utilisations :
• Industrie automobile /Pièce de liaison au sol (ex : bras de suspension)
• Canalisations
Désignation numérique : Exemple : EN- JS 1050
EN
European Norm
-
Fonte
J
S
1050
Sphéroïdale
Code numérique
Rre = 500Mpa
A%= 7%
Désignation symbolique : Exemple : EN-GJS-500-7
EN
European
Norm
Graphique
- G
Fonte
J S - 500 - 7
Sphéroïdale
500 =Valeur en Mpa
De la résistance
Minimale à la rupture
par extension
7 = Pourcentage de
L’allongement après
rupture
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C. Fontes blanches (FB) :
C’est la fonte de la première fusion. L’utilisation de ces fontes est limitée.
Un aspect blanc brillant, la fonte blanche est principalement utilisée pour les pièces d'aspect et
la fonderie d'art.
Avantage :
Très dures.
Bonne résistance aux frottements.
Bonne résistance aux températures élevées.
Un bel aspect
Inconvénients :
Fragiles.
Mauvaise usinabilité.
D. Fontes malléables EN-GJMW et EN-GJMB (MB-MN) :
Elles sont obtenues par malléabilisation de la fonte blanche (équivalent à un recuit).
Avantage :
Bonne caractéristiques mécaniques.
Resistance élevée aux chocs.
Bonne coulabilité et usinabilité.
Désignation numérique : Exemple : EN-JM 1130
EN
European Norm
Fonte
-
J M
1130
Malléable
Code numérique
Rre = 350Mpa
A%= 10%
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Désignation symbolique
Exemple : EN-GJMB-350-22 ou EN-GJMW-350-22
B= Cœur Noir
W= Cœur Blanc
EN
European
Norm
Graphique
- G
Fonte
J M Bou W - 350 - 22
Malléable
350 =Valeur en Mpa
De la résistance
Minimale à la rupture
par extension
22 = Pourcentage de
L’allongement après
rupture
Autres caractéristiques :
Densité : 7.2
Température de Fusion : 1135 °C à 1350 °C en fonction du pourcentage de
carbone et de silicium qu'elle contient.
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PROPRIETES MECANIQUES
Désignation
du matériau
Code
numérique
Résistance
à la traction
Rm
en N/mm2
Limite conventionnelle
d’élasticité 0.2%
Rp0.2 en N/mm2
Allongement
minimal A
en %
EN GJS 350-22 LT
Basse température
EN-JS1015
350
220
22
EN GJS 350-22 RT
Température ambiante
EN-JS1014
350
220
22
EN GJS 350-22
EN-JS1010
350
220
22
EN GJS 400-18 LT
Basse température
EN-JS1025
400
240
18
EN GJS 400-18 RT
Température ambiante
EN-JS1024
400
250
18
EN GJS 400-18
EN-JS1020
400
250
18
EN GJS 400-15
EN-JS1030
400
250
15
EN GJS 450-10
EN-JS1040
450
310
10
EN GJS 500-7
EN-JS1050
500
320
7
EN GJS 600-3
EN-JS1060
600
370
3
EN GJS 700-2
EN-JS1070
700
420
2
EN GJS 800-2
EN-JS1080
800
480
2
EN GJS 900-2
EN-JS1090
900
600
2
PROPRIETES MECANIQUES
Code
numérique
Résistance à la traction
Rm dans des
échantillons séparés en
N/mm2
Résistance à la traction
Rm dans des
échantillons attenants
en N/mm2
EN-GJL 100
EN-JL-1010
100 à 200
-
-
EN-GJL 150
EN-JL-1020
150 à 250
-
180
EN-GJL 200
EN-JL-1030
200 à 300
-
230
EN-GJL 250
EN-JL-1040
250 à 350
-
250
EN-GJL 300
EN-JL-1050
300 à 400
-
270
EN-GJL 350
EN-JL-1060
350 à 450
-
315
Désignation
du matériau
Résistance à la
traction Rm pour la
pièce moulée en
N/mm2
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Matériaux Ferreux / Non
Ferreux
MatériauxF-Ca
La ferrite est une solution solide de carbone dans l'allotropie α du fer. Le terme ferrite désigne en effet
l'acier à très faible teneur en carbone. Toutefois, comme son champ d'existence dans le diagramme de
phase fer-carbone s'élargit très peu vers le carbone, le terme ferrite est souvent utilisé même pour
indiquer le fer α lui-même. Celui-ci correspond à la phase stable du fer pur lorsque la température est
inférieure à 914°C. Elle se présente sous la forme d'une structure cubique centrée, qui existe également
pour le fer pur entre 1 391°C et 1 536°C (on parle alors de fer δ). Entre 914°C et 1 391°C, on est dans le
domaine de stabilité du fer γ.
La perlite est un constituant biphasé de l'acier. C'est un agrégat formé de 89 % de ferrite et 11 % de
cémentite. La composition de la perlite est de 0.8%m de carbone. Sa structure est généralement formée
de lamelles alternées de cémentite (Fe3C) et de ferrite. La germination se fait aux joints de grain de la
phase mère austénitique. La croissance des lamelles (ferrite, cémentite) est parallèle. Suivant la vitesse
de refroidissement, on parle de perlite fine (vitesse élevée) ou de perlite grossière (vitesse lente). Les
propriétés mécaniques dépendent de la finesse (distance entre lamelles). La dureté de la perlite est
d'environ 220HV, nettement supérieure à celle de la ferrite (80HV).
L'austénite est une solution solide de carbone dans l'allotropie γ du fer, qui est stable entre 910°C et
1 394°C. Cet allotropie a une structure cristallogr aphique cubique à faces centrées, notation
Strukturbericht A1, qui permet une grande solubilité du carbone (jusque 2,1 % massique à 1 147°C). Le
fer γ est paramagnétique (on entend par là qu'elle quitte le domaine de ferromagnétisme du fer à basse
température - T<Tc=770°C - et rentre dans le domain e paramagnétique
La cémentite (ou carbure de fer) est un composé chimiquement défini de structure orthorhombique dont
la formule est Fe3C. Des éléments tels que le manganèse ou le chrome peuvent se substituer
partiellement au fer. Elle contient 6,67% massique de Carbone. C'est un composé très dur.
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MatériauxF-Ca
IV ) Les aciers
ELABORATION
Il existe deux méthodes de fabrication de l’acier selon que celui-ci est produit à partir du minerai de fer ou
provient du recyclage des ferrailles.
Premiers mode de production : La filière fonte.
A l’issue de cette première étape, la fonte est dirigée vers un appareil appelé convertisseur. Il existe deux
types principaux : convertisseur Henry Bessemer et le convertisseur Thomas Gil christ.
La fonte en fusion est versée sur un lit de ferraille. On brûle les éléments indésirables (carbone et résidus)
contenus dans la fonte en insufflant de l'oxygène pur. On obtient de l'acier liquide "sauvage", qui est versé
dans une poche. Il est appelé acier sauvage, car, à ce stade, il est encore imparfait, qui va être acheminé
vers l’installation d’affinage et de mise à nuance
.
Deuxième mode de production : la filière électrique ou élaboration de l’acier sans passer par
la fonte.
Les ferrailles proviennent des emballages jetés, des bâtiments, machines et véhicules démontés, des
chutes de fonte ou d’acier récupérés dans la sidérurgie ou chez ses clients transformateurs.
On fond les ferrailles dans un four électrique. L’ACIER LIQUIDE obtenu est ensuite soumis aux mêmes
opérations d’affinage et de mise à nuance que dans la filière fonte.
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Matériaux Ferreux / Non
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1. LES DIFFERENTES FAMILLES D’ACIERS
MatériauxF-Ca
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Matériaux Ferreux / Non
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MatériauxF-Ca
Aciers d’usage général
Types S, E, P, L, B, M, H, etc…
Ils sont une faible teneur en carbone et sont les plus utilises, leurs qualités pouvant varier. La plupart sont
disponibles sous forme de laminés marchands (profiles, poutrelles, barres, tôles…) aux dimensions
normalisées. Leurs applications vont de la construction soudée à l’ameublement en passant par
l’électroménager.
G
S
235
….
G : acier
moulé
S : acier de construction
E : acier construction mécanique
P : acier pour appareils à pression
B : acier à béton
H : produit plat
L : acier pour tube
M : acier électrique
Indications
complémentaires
Valeur minimale
de la limite
élasticité en MPA
ou N/mm²
RE= 235 N/mm²
Exemple de désignation :
E 295 : est un acier de construction mécanique et résistance a la limite d’élastique de 235 N/mm²
Aciers non alliés pour traitement thermique
Types C.
Destinés aux traitements thermiques (trempe, cémentation) des pièces petites ou moyennes, ils sont
caractérisés par un ajustement précis de leur composition et une plus grande pureté.
G
C
G : acier moulé
(si nécessaire)
50
….
Indications
complémentaires
C : Acier non allié
Pourcentage de la teneur
en carbone x 100%
50= 0.5% de carbone
Exemple de désignation :
GC 35 : ……………………………………………………………………
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MatériauxF-Ca
Aciers faiblement alliés
Pour ces aciers, aucun élément d’ addition ne dépasse 5% . Ils sont choisis chaque fois q’une haute
résistance est exigée. Ils sont utilisés en l’état ou avec traitement.
G
35
Ni Cr Mo
G : acier
moulé
(si
16
Le pourcentage des
différents éléments
X par un facteur
variable suivant les
% de carbone
multiplié par 100
0.35% de carbone
Principaux éléments
d’addition dans l’ordre
Exemple de désignation :
35 NiCrMo16. Le premier chiffre (35) représente le pourcentage de carbone multiplié par 100, les lettres
qui suivent sont les éléments d'addition (Ni, Cr et Mo) et leurs pourcentages respectifs multipliés par un
cœfficient dépendant de sa nature définie par le tableau dessous.
Éléments d'alliage
Cr (Chrome), Co
W(Tungstène)
Al
(Aluminium),
(Cobalt),
Be
(Béryllium),
(Niobium), Pb (Plomb),
(Zirconium),
Ce
B
(Cérium),
(Bore),
N
Mn (Magnesium), Ni(Nickel), Si(Silicium),
Ta
(Azote),
P
Cu (Cuivre), Mo (Molybdène), Nb
Ti (Titane), V(Vanadium), Zr
(Tantale),
(Phosphore),
S
(Soufre),
FACTEUR
4
10
100
1 000
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•
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MatériauxF-Ca
Tableau éléments chimiques
Elément
d’addition
Aluminium
Symbole
chimique
Al
Elément
d’addition
Cuivre
Symbole
chimique
Cu
Elément
d’addition
Phosphore
Symbole
chimique
P
Antimoine
Sb
Etain
Sn
Plomb
Pb
Argent
Ag
Fer
Fe
Silicium
Si
Azote
N
Gallium
Ga
Soufre
S
Bérilium
Be
Lithium
Li
Strontium
Sr
Bismuth
Bi
Magnésium
Mg
Tantale
Ta
Bore
B
Manganèse
Mn
Titane
Ti
Cadmium
Cd
Molybdène
Mo
Tungstène
W
Cérium
Ce
Nickel
Ni
Vanadium
V
Chrome
Cr
Niobium
Nb
Zinc
Zn
Cobalt
Co
Zircinium
Zr
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Matériaux Ferreux / Non
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MatériauxF-Ca
Aciers fortement alliés
Ils sont destinés à des usages particuliers. Pour ces aciers au moins un élément d’addition dépasse le
teneur de 5% en masse.
G
X
6
Cr Ni Ti
18 - 11
G:
acier
moulé
(si
Lettre
symbolisant
la catégorie
Teneur en %
des éléments
d’addition
% de carbone
multiplié par 100
0.35% de carbone
Principaux éléments
d’addition dans l’ordre
Exemple de désignation :
X 2 Cr Ni 189 :……………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………….
Les aciers rapides.
Les aciers rapides (HS) font partie de cette famille et sont décrits par les lettres HS suivies de la teneur
des éléments d'alliages suivants: W Tungstène, Mo molybdène, V vanadium, Co cobalt.
Exemple de désignation :
HS 2-9-18 :……………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………
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Les aciers inoxydables
Famille très importante, caractérisée par une grande résistance à la corrosion, à l’oxydation à chaud, au
fluage et subdivisée suivant la teneur en nickel (2.5%).
•
Aciers inoxydables austénitiques [ CR+ NI]
Ces aciers, les plus utilisés, sont les plus résistants à la corrosion (Ni >7%).
Application : Chimie, alimentaire, transport , nucléaire…)
Exemple : X 6 Cr Ni Mo Ti 17-12-2
•
Aciers inoxydables ferriques [ au CR ]
Ils sont toujours ductiles, ne durcissent ni par trempe ( C< 0.08%) ni par écrouissage, il sont faciles a
étirer, former, plier, rouler (Ni <1%).
Les moins résistants à la corrosion.
Application : Equipements ménagers, décoration intérieure, automobiles, mobilier…..
Exemple : X 6 Cr Mo 17-1
•
Aciers inoxydables martensitiques [ 0.08< C < 1%]
Résistent aux chocs, durcissent par la trempe, sont soudables à chaud, faciles à forger, ont une bonne
usinabilité et bonne caractéristiques mécaniques à température élevée (Ni> 7%) et résistent moins à la
corrosion que le précédents.
Application : Composants divers (toute industries), couteaux, ressorts….
Exemple : X 30 Cr 13
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•
Matériaux Ferreux / Non
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MatériauxF-Ca
Tableau de correspondance
Acier Inox
Correspondance
X10Cr Ni 18-8
AISI 301
X5Cr Ni18-10
AISI 304
Acier Inox trempable X46Cr13
AISI 420
X6Cr Ni Mo Ti17-12-2
AISI 316Ti
X2Cr Ni Mo18-14-3
AISI 316L
X5Cr Ni Mo17-12-2
AISI 316
X2Cr Ni Mo18-15-3
implants chirurgicaux
INFLUENCE DES ELEMENTS D’ADDITION SUR UN ALLIAGE D’ACIER
Aluminium (Al) :
•
•
Agit comme réducteur par affinité pour l’oxygène .Augmente la résistance à la chaleur.
Provoque une structure de grain plus fine. Est utilise dans les processus de calmage (acier
effervescent : acier calme).
•
Azote (N) :
•
•
Resistance à l’usure en cas adjonction en surface.
Accélère le vieillissement.
Carbone C:
•
C’est élément le plus important de l’alliage à la traction et la dureté de l’acier tout en
diminuant l’allongement.
Chrome Cr:
•
•
•
Augmente la résistance a la traction sans diminuer l’allongement.
Augmente la dureté a des températures plus Elevée.
Augmente fortement la résistance à la corrosion acier inoxydable.
Cobalt :
•
Augmente fortement les propriétés magnétiques. Le (Fe, NI, Ce, Co sont magnétique.
Cuivre :
•
Augmente la résistance a la corrosion la résistance a la traction et allongement.
Manganèse :
•
•
Augmente la résistance à la traction et limite élastique tout en maintenant un allongement
convenable.
Augmente très fortement la résistance à l’usure lorsque les quantités ajoutées deviennent plus
importantes.
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Magnésium :
•
Agit comme réducteur et est utilise dans le processus de calmage
Molybdène :
•
Augmente fortement la résistance à l’usure et la résistance a la chaleur
Nickel :
•
•
Augmente la résistance à la traction et l’allongement en ajoutant des quantités très faibles.
Augmente la résistance à la corrosion aux acides et a la chaleur en ajoutant des quantité plus
importantes.
Niobium :
•
•
Augmente la résistance aux acides.
Améliore la soudabilité.
Phosphore :
•
•
•
En principe il agit d’une impureté mais dans cas elle peut être nécessaire.
Favorise la formation de copeaux courts.
Favorise la coulée.
Plomb :
•
Améliore l’enlèvement de copeaux.
Silicium :
•
•
Augmente la résistance à la traction et la limite d’élasticité. Augmente la résistance électrique.
Diminue la soudabilité.
Souffre :
•
•
En principe il agit d’une impureté mais favorise le parachèvement d’acier de décolletage.
Facilite l’usinage des aciers a décolletage.
Titane :
•
Améliore la soudabilité.
Vanadium :
•
Augmente la résistance a la traction et la limite élastique sans influence sur l’allongement.
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V ) L’aluminium & ses alliages
ELABORATION DE L’ALUMINIUM
L'aluminium figure en quantité comme le troisième élément de l'écorce terrestre, après l'oxygène et le
silicium. Après avoir été longtemps considéré comme un métal précieux, il est maintenant le principal
métal non ferreux industriel
1. Le minerai :
Bien que l'aluminium apparaisse généralement sous la forme de silicates, le seul minerai utilisé est la
bauxite, qui est une alumine hydratée impure : elle contient 45
à 60 % d'alumine 20 à 30 % d'oxyde ferrique, le reste étant
formé de silice, d’oxyde de titane et d'eau. Cette alumine se
présente dans l'une des espèces minéralogiques suivantes : la
Gibsite, (bauxites tropicales) et la Boehmite (bauxites
européennes).
La métallurgie de l'aluminium va consister à extraire l'alumine pure de la bauxite, puis à réduire cette
alumine pour obtenir l'aluminium pur
2. Fabrication de l’alumine (Procede Bayer).
Préparation du minerai :
La bauxite est concassée et ensuite broyée en présence de la liqueur d'attaque (solution d'aluminate
de sodium et de soude) pour obtenir une suspension de bauxite broyée.
Attaqué par la soude :
La suspension est portée à 235 - 250 °C sous une pression de 35 à 40 bars dans des autoclaves.
La suspension est constitué de liqueurs riches en alumine (sous forme de tétrahydroxyaluminate de
sodium, de boues insolubles (impuretés)) est diluée et décantée. Les boues ainsi séparées sont lavées pour
récupérer la liqueur d'imprégnation, et la liqueur riche en alumine est recueillie au - dessus des décanteurs
et filtrée pour éliminer les impuretés solides.
Décomposition de l'aluminate :
La liqueur diluée enrichie en aluminate est refroidie dans des échangeurs. La dilution et le
refroidissement de la liqueur engendrent la précipitation d'hydroxyde d'aluminium.
Une fraction importante de l'hydroxyde formé est recyclé pour constituer l'amorce, et l'autre partie
qui représente la production est lavée sur filtres avant d'alimenter les fours à calciner. Ces fours tournants,
d'une centaine de mètres de long, atteignent des températures de, 1300° C qui permettent d'obtenir
l'alumine pure :
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La calcination est le dernier stade de la fabrication de l’alumine.
* Une métallurgie d’élaboration a été mise au point à partir de silicates utilisables en cas de difficultés
d’approvisionnement conjoncturelles en bauxite.
Fabrication de l’aluminiun
L'alumine est un oxyde très stable qui ne peut pas être réduit par les réducteurs habituellement
utilisés en métallurgie. Il faut employer la réduction cathodique qui se produit dans l'électrolyse.
L'électrolyte
La température de fusion de l'alumine (2040 °C) est trop élevée pour que l’électrolyse de l'alumine
fondue soit réalisable industriellement. On lui ajoute un fondant - la cryolithe - qui est de
l’hexafluoroaluminate de sodium, pouvant être préparé industriellement.
L'électrolyse
Au point de vue réalisation, l'électrolyse s'effectue dans des cuves rectangulaires qui servent de
cathode et au - dessus desquelles se trouvent les anodes en carbone.
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L'électrolyse se produit sous une tension de 4 volts avec des courants continus très intenses allant
jusqu’à 150 000 ampères.
Les cuves d'électrolyse
L'oxygène produit réagit à l'anode pour former simultanément . L’anode est donc brûlée par
l'oxygène et doit être remplacée. Ceci a conduit à deux types de cuves d'électrolyse :
• Les cuves à anodes précuites.
• Les cuves à anodes Söderberg.
Les anodes précuites sont réalisées à partir de coke de pétrole et de brai (16 %), par pressage et
cuisson. Chaque cuve comporte un nombre variable d'anodes qui doivent être remplacées après usure.
L'anode Söderberg est unique et de grandes dimensions (jusqu'à 6,80 m x 2.40 m). Réalisée à
partir de coke de pétrole et de brai (30 %), elle glisse dans une gaine en tôle d'acier. C'est une anode
continue qui cuit au fur et à mesure de la descente. Elle est alimentée par un chargement régulier de pâte à
sa partie supérieure.
Le bain est alimenté par piquage régulier d'alumine. En particulier, il ne faut pas que la teneur en
alumine descende au - dessous de 1.5 %. Il faut également corriger
La coulée du métal s'effectue par siphonage sous vide. Il est coulé sous forme de lingots, de plaques
ou de billettes qui alimentent les usines de transformation.
Les usines d'électrolyse comportent un grand nombre de cuves montées en série (jusqu à 250), ce
qui implique un besoin très important en énergie électrique. Cette énergie entre pour 25 % dans le prix de
revient du lingot.
Raffinage de l'aluminium
L'aluminium sortant des cuves d'électrolyse a une teneur de l’ordre de 99,7 %. Un procédé de
raffinage électrolytique permet d'obtenir un métal à 99,99%.
Bilan énergétique
Pour une tonne d'aluminium, il faut :
-
1 900 kg d’alumine
430 kg de carbone pur (anode)
30 kg de cryolithe
13000 kWh en énergie électrique.
Pour obtenir ces 1 900 kg d’alumine, il faut :
-
5000 kg de bauxite
210 kg de soude
13 500 kg d'eau et 600 kg de fuel.
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DESIGNATION
Aluminium et alliages corroyés
Cette famille, est la plus utilisée, comprend tous les produits lamines d’usage courant ( barres, profilés ,
tôles…..).
EN AW
-1
0 5 0 A
[ Al 99.5 ]
Préfixe :
A : pour aluminium
W : pour corroyé
Chiffre identifiant la famille de l’alliage :
1 : Aluminium pur teneur >99.9%
2 : Al + Cuivre
3 : Al + manganeze
4 : Al + silicium
5 : Al +magnesium
6 : Al + magnésium + silicium
7 : Al + zinc
8 : Al + autres éléments
- aluminium pur : indice de pureté (0 à 9)
- alliages : nombre de modifications
apportées à alliage d’origine (0 à 9)
- 0 = alliage d’origine
- teneur en aluminium au-delà de 99.00%
- numéro d’identification (cas des alliages)
Lettre éventuelle
Symbole chimique éventuel entre crochets
Exemple de désignation :
EN AW- 5086 [Al Mg 4]: est un alliage d’aluminium avec 4% de magnésium.
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Aluminium et alliages pour fonderie
La plupart des nuances sont faciles à mouler (moule en sable ou moule métallique permanent) en
moyenne ou grande série et une pièce unitaire.
Inconvénient : grand retrait au moulage 3.5 à 8.5% en volume ) qui peut être minimisé par un bon tracé de
la pièce.
EN A C
[ Al Si5 Cu3 ]
- 45400
et/ou
préfixe
aluminium
B : lingot
C : pièce moulée
M : alliage mère
21xxx : Al Cu
41xxx : Al Si Mg Ti
42xxx : Al Si7 Mg
43xxx : Al Si10 Mg
44xxx: Al Si
45xxx : Al Si5 Cu
46xxx : Al Si9 Cu
47xxx : Al Si(Cu)
48xxx : AlSi Cu Ni Mg
51xxx : Al Mg
71xxx : Al Zn Mg
Symbole chimique alliage
Exemple de désignation :
EN AC – 45400 ou EN AC – Al Si5 Cu3 : est un alliage d’aluminium pièce moulé, possédant 5% de
silicium et 3% de cuivre.
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VI ) Le cuivre & ses alliages
GENERALITES
Symbole chimique : Cu
Le cuivre est le premier métal que l’humanité ait connu et su travailler. On retrouve des objets
et des armes remontant à 5000av JC, mais d’une manière générale, les civilisations de
l’humanité ont développe son utilisation vers 3500 av JC, le fer n’apparaissant que plus tard
vers 1800av JC.
Actuellement, le cuivre est avec l’aluminium, au second rang après les métaux ferreux en
importance économique et industrielle.
Le cuivre n’est plus présent à l’état natif. Il est exploite à partir de minerai sulfures (80% de la
production mondiale) ou de minerai oxydé.
Le type de minerai définit le processus à suivre pour l’obtention du cuivre pur :
La teneur en cuivre des minerais sont exploités peut être faible, inferieure à 1%. Ils sont
exploites à ciel ouvert ou galeries souterraines et sont concentrés sur place.
Il se trouve à l’état natif comme l’or et l’argent.
3
Métal coloré rouge et de masse volumique de 8900 kg/ m .
Il atteint son point de fusion à 1083°C.
Son coefficient de dilatation linéaire est de : - 1698 microns par m et par °C.
Sa conductibilité thermique est de : - 330 kcal /mm/°C
La teneur en cuivre des minerais est toujours très faible : de 1% à 15%.
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METALLURGIE
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DU CUIVRE
Les minerais :
On trouve le cuivre sous différentes formes :
• 5 % à l'état natif
•
15 % sous forme de minerais oxydés, malachite, azurite.
•
80 % sous forme de minerais sulfurés (chalcopyrite - le
plus répandu -, chalcocite.
Les minerais oxydés donnent lieu à un traitement par voie
chimique : le procède de lixiviation.
Nous décrivons ci-après la production des concentres par le procèdes de flottation qui ne
concerne que les minerais sulfures.
La première étape consiste en des Operations successives de broyage, concassage,
tamisage et triage pour obtenir une poudre de minerai.
Cette poudre est mise en cuve pour un traitement de flottaison dans l’eau puis
décantation.
Cela consiste à faire remonter à la surface la partie la plus riche du minerai pour le séparer des
boues qui restent au fond du bain.
On obtient un concentré contenant 25 à 40% de cuivre.
On porte ce concentré à haute température pour séparer à l’état liquide les sels de
cuivre des autres constituants contenus de la matte. On produit alors des blisters contenant
98% à 99.5% de cuivre sous forme de plaque.
La pureté recherchée est de 99.9%. On doit donc affiner les blisters.
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Il existe deux procédés :
L’affinage thermique : On refond le blister en l’oxydant pour élimer les impuretés sous forme
d’oxyde qui se volatilisent. Au cours du traitement, le cuivre se charge de 0.6 à 0.9% d’oxygène
qu’il faut éliminer par induction de troncs de bois vert dans le bain de cuivre. Le cuivre contient
alors 0.02 à 0.04% d’oxygène et un peu d’hydrogène.
L’affinage électrolytique : On coule le blister sous forme d’anode. On le transforme l’anode en
cathode par le procède de l’anode soluble. Le cuivre obtenu est pur mais pas encore utilisable
en l’état du fait de sa porosité et de la présence possible d’inclusions d’électrolyte
Pour avoir à la fois le cuivre pur à 99.9% et les meilleures caractéristiques de plasticité, on
refond ultérieurement les cathodes suivant plusieurs procèdes qui permet d’obtenir les
différentes qualités de cuivre utilisées dans l’industrie.
Traitement du minerai, obtention de la matte
Traitement mécanique :
Le minerai subit les opérations mécaniques classiques de tamisage, concassage, broyage
et enrichissement par flottation, ce qui conduit à un minerai enrichi à teneur en cuivre allant de
15 à 30 % minerai est quelquefois grillé pour éliminer une partie du soufre et quelques éléments
comme As, Bi, ou Sb.
Fusion pour matte
Le minerai enrichi introduit dans un four à réverbère, chauffé à 1 100° C en atmosphère
oxydante, pour former une scorie liquide :
Deux couches liquides sont obtenues : la couche supérieure est la scorie, la couche inférieure
la matte d'aspect métallique ayant une teneur en cuivre de 35 à 55 %.
Obtention du métal
Convertissage de la matte :
La matte liquide subit en présence de silice une oxydation par un courant d'air sous pression. Le
convertissage a lieu en deux phases :
•
1" phase : Oxydation de Fe
•
2ème phase : Oxydation de Cu
Le caractère exothermique de ces réactions permet de porter le métal liquide à 1250° C. Ce métal
appelé cuivre blister contient 1 % d'impuretés. Il n'est pas utilisable, et doit être affiné.
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Affinage du cuivre blister
Bien qu'il existe un affinage thermique qui réalise une oxydation à l'air des impuretés (Fe, Zn...) et
une réduction du cuivre oxydé par perchage (introduction de bois vert dégageant des gaz réducteurs), 90
%. du cuivre produit est affiné par électrolyse.
Le cuivre blister est refondu, traité à l'oxygène sous pression pour éliminer certaines impuretés (Zn,
Sn, Fe, S), et coulé sous forme d’anodes. Ces anodes sont immergées dans des cuves contenant une
solution de sulfate de cuivre. Le cuivre pur se dépose sur une cathode constituée au départ par une tôle
mince de cuivre pur. Les impuretés Fe, Bi, Pb, Sb, As forment des boues qui se déposent au fond du bain.
(Certaines de ces impuretés seront extraites.)
L'électrolyse est réalisée sous une tension de 0,2 à 0,4 volts avec des densités de courant de 175
A/dm2.
Les cathodes sont refondues et coulées sous des formes commerciales (barres, lingots, billettes), à
l’air ou sous atmosphère inerte. Le titre minimal du cuivre électrolytique est de 99,9 % en Cu et 0,03 %
en O2.
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LES ALLIAGES DU CUIVRE
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VII ) Le titane & ses alliages
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VIII ) Résumé désignation
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