Dépistage du cancer du sein: conversations avec les femmes Volume 20(6), Mai 2012
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respectivement de 77% à 95% et de 94% à 97% à
tous les âges. La sensibilité est plus faible chez les
femmes de moins de 50 ans (58% à 85%)19. La
mammographie sur lm est l’examen standard pour
détecter le cancer du sein et la démonstration de
son efcacité est le résultat d’études comparatives
randomisées de dépistage; cependant, la technologie
de la mammographie est en transition et passe
actuellement du lm à la version numérique2;20.
a) La mammographie numérique est la nouvelle
technologie largement utilisée dans la pratique
actuelle. La précision diagnostique globale de la
mammographie version numérique par rapport
au lm semble être la même pour le dépistage
du cancer du sein. Puisqu’aucune étude n’a
montré que le type de mammographie inuence
la réduction anticipée de la mortalité associée à
ce dépistage, l’utilisation de la mammographie
numérique est tout aussi acceptable que celle
sur lm12.
b) Dans l’étude DMIST (Diagnostic performance
of digital versus lm mammography for breast-
cancer screening trial), on a rapporté que la
mammographie numérique est plus sensible,
mais a la même spécicité chez les femmes de
moins de 50 ans, chez les femmes qui ont une
densité mammaire augmentée à la radiographie,
et chez les femmes plus âgées préménopausées
ou ménopausées12;21.
12. Il n’y a pas eu d’étude pour évaluer si l’imagerie
par résonance magnétique (IRM) réduit la mortalité
comparativement à la mammographie ou à aucun
dépistage chez les femmes à risque moyen; donc, on
ne recommande pas l’IRM [recommandation faible;
aucune preuve] 12. Elle est aussi beaucoup plus
chère que la mammographie numérique ou sur lm.
13. Ni l’examen clinique ni l’autoexamen des seins ont
pu montrer une réduction de la mortalité causée par
le cancer du sein ou de mortalité de toute cause
[recommandation faible; preuves de faible qualité
pour l’examen clinique et de qualité modérée pour
l’autoexamen12;19;22].
a) Il n’y a pas eu de nouvelles études qui ont
examiné les bénéces de l’examen clinique des
seins depuis les lignes directrices de 1994,
mais il y a des preuves de certains inconvénients
liés à des résultats faussement positifs dans
l’étude d’une cohorte d’envergure23.
b) Deux grandes études n’ont révélé aucune
réduction du risque de mortalité par cancer du
sein associé à l’enseignement de l’autoexamen
des seins chez les femmes âgées entre
31 et 64 ans. On a rapporté des preuves
8. On évalue que moins de 1% des toutes les femmes
sont à risque élevé (risque à vie de > 20 à 25%)
de développer un cancer du sein 16. Les femmes
exposées à un risque élevé sont les suivantes: 16
• les porteuses connues de mutation génétique
(p.ex., BRCA1, BRCA2)
• qui ont une parente au premier degré porteuse
d’une mutation génétique (p.ex., BRCA1, BRCA2)
et qui ont refusé de faire une évaluation génétique
• qui ont reçu des radiations au niveau de la paroi
thoracique (excluant les rayons X) avant l’âge de
30 ans et depuis au moins 8 ans.
Idéalement, l’évaluation du risque devrait être
faite dans un clinique de génétique ou une
clinique spécialisée dans le cancer du sein en
utilisant les outils d’évaluation du risque suivants:
IBIS (International Breast Intervention Study) ou
BOADICEA (Breast and Ovarian Analysis of Disease
Incidence and Carrier Estimation Algorithm). De
plus, on a testé ces outils et montré qu’ils sont les
plus précis à prédire le risque de cancer du sein17.
Remarque: Ces outils exigent une formation spéciale
pour qu’ils soient utilisés efcacement et ne sont
donc pas appropriés dans un contexte de soins de
première ligne.
9. Les caractéristiques de l’histoire familiale qui
indiquent un risque encore plus élevé associé au
cancer du sein et où les tests génétiques devraient
être offerts sont: 16;18
• les femmes qui ont de multiples proches
parentes (mère, sœur, lle) qui ont développé
précocement une cancer du sein (< 50 ans) ou
un seul cas de cancer ovarien, de cancer du sein
bilatéral ou de cancer du sein chez un homme
• les femmes juives descendantes des ashkénazes
qui ont eu un cancer du sein avant l’âge de 60 ans.
Remarque: Les critères pour demander
des tests génétiques varient d’une région à
l’autre au Canada; consulter votre clinique de
génétique locale pour obtenir de plus amples
renseignements18.
10. Environ 5 à 10% des cancers du sein diagnostiqués
sont héréditaires et sont causés par une mutation
génétique qui a été héritée d’un parent. L’estimation
du risque de développer un cancer du sein avant l’âge
de 70 ans chez les porteuses de mutation génétique
BRCA est de 50 à 80% comparativement à 11% dans
la population générale10.
DÉTECTION DU CANCER DU SEIN
11. On rapporte que la sensibilité et la spécicité de la
mammographie à détecter un cancer du sein sont