Implication d`un dérèglement épigénétique embryonnaire dans la

Implication d’un dérèglement épigénétique embryonnaire dans la
survenue de troubles neurodéveloppementaux
Laboratoire d’épigénétique embryonnaire et développemental
Dr Serge McGraw, PhD
Centre de Recheche du CHU Sainte-Justine
Professeur Chercheur adjoint, Département Obstétrique-Gynécologie
Faculté de Médecine Université de Montréal
Courriel : [email protected]
Le Centre de recherche de l’hôpital Sainte−Justine est une institution de réputation internationale
comptant plus de 200 chercheurs œuvrant à la fois en recherche fondamentale et clinique, ciblant la santé
de la mère et de l’enfant. Le centre est une partie intégrante du Centre hospitalier universitaire
Sainte−Justine, le plus grand centre mère−enfant au Canada. Mes travaux s’intègrent dans l’axe «
Pathologies foeto−maternelles et néonatales ». Mon laboratoire cherche à approfondir comment un
dérèglement épigénétique survenant pendant l’établissement du programme embryonnaire peut être à
l’origine de troubles développementaux chez l’enfant.
Fonction du stagiaire
Le projet suggéré vise à identifier l’interaction et l’interdépendance qui existent entre diverses
modifications épigénétiques (méthylation de l’ADN et modifications des histones), ainsi que leurs
susceptibilités à un dérèglement permanent suite à une insulte visant le programme épigénétique
embryonnaire. Nous utilisons des modèles in vitro innovateurs de cellules souches embryonnaires dans
lesquelles on peut contrôler l’expression de facteurs épigénétiques clés afin de définir à haute résolution
la chronologie et l’évolution des dérèglements. Nous utilisons également un modèle de souris (syndrome
d’alcoolisme foetal) afin de définir les dérèglements épigénétiques impliqués dans la survenue de
troubles neurodéveloppementaux causée par l’exposition de l’embryon et du foetus à l’alcool pendant la
grossesse. En combinaison avec des technologies standards en biologie moléculaire, des approches de
séquençage de nouvelle génération (Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS) et ChIP−Seq)
couplées à des analyses bioinformatiques seront exploitées afin d’établir des signatures épigénétiques
hautement détaillées pour la méthylation de l’ADN et les modifications aux histones.
Environnement de travail
Jeune laboratoire en plein développement avec une expertise dans les technologies de pointe en
séquencage de nouvelle génération rattachées à l’étude de l’épigénome. L’apprentissage des approches
nécessaires se fera dans un environnement et encadrement dynamiques afin d’assurer le succès du stage.
Le/la stagiaire aura également l’occasion d’interagir et collaborer avec d’autres groupes de recherche
avec des intérêts similaires. De plus, le/la stagiaire aura l’occasion d’assister et de participer à de
nombreuses conférences scientifiques se déroulant au Centre de Recherche du CHU Ste−Justine.
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Exigences particulières
La/le stagiaire doit être hautement motivé, faire preuve d’autonomie et avoir le désir d’apprendre et
comprendre. Des connaissances pratiques en biologie moléculaire seraient un atout, ainsi qu’un bon sens
de la planification et de la communication. Un intérêt de poursuivre les études au niveau maîtrise/doctorat
est souhaité.
Page web
http://recherche.chusj.org/fr/Axes-de-recherche/Bio?id=4d71665a-2f6a-414b-b37d-7c82e09fa27c
http://deptobsgyn.umontreal.ca/departement/equipe/serge-mcgraw-phd/
http://www.rqr.umontreal.ca/index.php/fr/membres/serge-mcgraw
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