Appel à experts - Institut National Du Cancer

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Appel à experts
Oncologues, pneumologues, dermatologues et ophtalmologues
pour l’élaboration de recommandations sur la prévention et la gestion des
effets indésirables des anticancéreux par voie orale suivantes :
erlotinib, gefitinib, afatinib, crizotinib,
vemurafenib, dabrafenib, trametinib, vismodegib
Clôture de l'appel le 13 février 2015
L’Institut national du cancer (INCa) constitue un groupe de travail pluridisciplinaire pour
l’élaboration de recommandations sur la prévention et la gestion des effets indésirables des
anticancéreux par voie orale.
Ce projet constitue la mise en œuvre de l’action 3.1 du Plan cancer 2014-2019.
Action 3.1 : Définir les bonnes pratiques d’utilisation des chimiothérapies orales pour
accompagner les professionnels en ville et à l’hôpital.
 Définir des guides nationaux précisant les modalités d’utilisation des chimiothérapies orales, les conditions de
prévention et de gestion des toxicités afférentes à ces médicaments sur la base des travaux déjà initiés en
région par les OMEDIT et RRC.
Ces recommandations doivent permettre de garantir une gestion de ces toxicités qui soit
homogène sur l’ensemble du territoire et à tout moment de la prise en charge, y compris
pendant le temps ambulatoire, en tenant compte du rôle des différents professionnels de
santé.
Ce travail, reposant sur l’analyse des données de la littérature et le recours à l’avis d’experts,
présentera, par molécule et par type d’effets indésirables, les éléments cliniques, biologiques
et radiologiques adaptés au suivi des patients recevant une molécule anticancéreuse per os
ainsi que les mesures préventives pour éviter l’apparition de ces toxicités et la conduite à
tenir en cas de toxicité avérée.
Il s’agira d’une description non exhaustive des effets indésirables mais centrée sur ceux qui
nécessitent une prise en charge spécifique (en termes de prévention, de suivi ou de gestion),
compte tenu en particulier de leur fréquence élevée ou de leur gravité particulière.
Il s’attachera également à expliciter dans la mesure du possible la façon dont les actions de
soins des professionnels de santé de ville s’articulent avec celles des équipes hospitalières,
en particulier des spécialistes en cancérologie.
La gestion des effets indésirables des anticancéreux per os sera présentée en spécifiant les
toxicités (selon la nature de l’effet indésirable et son niveau de gravité) qui nécessitent de

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réorienter impérativement le patient vers son équipe de soins spécialisés en cancérologie
et/ou le recours à une hospitalisation en urgence.
Une synthèse des données publiées sur la prévention et la gestion des effets indésirables des
molécules concernées par ce projet sera réalisée par l’INCa et fournie comme base de travail
aux experts.
L’implication des experts au sein du groupe de travail consistera principalement en la
rédaction des recommandations préliminaires soumises à la relecture nationale et/ou la
rédaction des recommandations définitives tenant compte du retour des relecteurs.
Deux réunions seront organisées dans les locaux de l’INCa.
Les frais de déplacement seront pris en charge selon les règles applicables à l’INCa.
Profils des candidats recherchés
Pour l’élaboration des recommandations sur la gestion des effets indésirables des
anticancéreux par voie orale, nous recherchons des oncologues, pneumologues et
dermatologues particulièrement concernés par la prescription d’une ou plusieurs de ces
molécules : erlotinib, gefitinib, afitinib, crizotinib, vemurafenib, dabrafenib, trametinib,
vismodegib.
Nous recherchons également des ophtalmologues fortement impliqués dans le suivi
ophtalmologique des patients prenant ces molécules.
L’appel à candidatures reste ouvert aux autres spécialités d’organes, notamment celles
concernées par la prise en charge d’une ou plusieurs toxicités des molécules visées (par
exemple cardiologues...).
Pour information, les sociétés savantes suivantes SFD et SPLF ont également été sollicitées
pour identifier des experts.
Les experts mobilisés prendront part à un groupe de travail constitué également de
professionnels de santé de ville (médecins généralistes, pharmaciens d’officine, infirmiers
libéraux) et de professionnels exerçant dans des structures ou réseaux dédiés à la gestion
des toxicités des chimiothérapies par voie orale.
Modalités de candidature
Les candidatures doivent être envoyées au plus tard le 13 février 2015, par courriel à
Jonathan FINZI, en charge du projet ([e-mail]). Pour toutes
questions, vous pouvez vous adresser à cette même adresse.
Les dossiers de candidature comprennent :
 une lettre de candidature mettant en exergue l’expertise du candidat en lien avec le
projet (en particulier ses éventuels travaux et publications en lien avec la thématique) et,
pour les experts prescripteurs, le nombre de patients par an à qui ils prescrivent une de
ces molécules ;
 une déclaration d’intérêts complétée (formulaire joint).
Seuls les dossiers complets et adressés d’ici le 13 février 2015 seront examinés.

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Sélection des candidats
L’examen des candidatures se fera de manière confidentielle. La sélection des candidats est
effectuée en fonction de leur expertise et liens d’intérêts déclarés. Les candidats seront
informés par l’INCa dans les meilleurs délais.
Si le candidat est retenu pour participer au groupe de travail, sa déclaration d’intérêts sera
publiée, sans mention des données personnelles, sur le site internet de l’INCa.
Documents joints
1. Note de cadrage du projet
2. Formulaire de déclaration publique d’intérêts