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Introduction générale
La question posée, « est il possible, compte tenu des études et données existantes, de mesurer
l’impact des politiques publiques sur l’accès aux soins et à la prévention, et si oui, pour quels types de
soins ou quelles populations ? », se décompose naturellement en deux sous questions :
• quel matériel permet de décrire les politiques mises en place et leur degré d’implémentation local
ou pour une population donnée ?
• quel matériel permet de mesurer leur impact, c’est-à-dire : de mesurer des variations dans l’accès
aux soins d’une population, voire de rapporter ces variations à l’effet propre d’un dispositif particu-
lier ?
Le matériel concerné par la première question est d’ordre descriptif, monographique quantitatif et
qualitatif : on cherche les programmes d’action et les enquêtes locales qui les accompagnent, des
récits ou bilans, des éléments biographiques recueillis auprès de bénéficiaires ou de personnes con-
naissant des difficultés d’accès aux soins. Outre les aspects purement descriptifs, ces approches
peuvent aussi fournir des éléments d’approche « compréhensive », dans laquelle les acteurs (pro-
moteurs des politiques, agents les mettant en place, membres d’association) rendent compte de leur
logique et de leur contradictions.
Le matériel concerné par la deuxième question est d’ordre quantitatif et inférentiel. Il s’agit de recueillir
des études ou données quantitatives permettant de mesurer des difficultés dans l’accès aux soins
pour diverses populations.
Une première sous-partie s’attachera aux définitions de ce qui est mesuré (comment mesurer l’accès
aux soins et ses variations) et de l’inférence qu’on peut tirer de l’observation sur l’impact d’une politi-
que ou d’un dispositif sur cet accès aux soins. Cette partie vise en fait à élaborer un cahier des char-
ges de l’approche « idéale » de la mesure de l’accès aux soins d’une part, de la mesure d’impact des
politiques publiques sur la variation de l’accès aux soins d’autre part. Ce cahier des charges nous
servira d’étude de référence, à l’aune de laquelle on évaluera le matériel existant en France (études
publiées ou littérature grise), ou les données permettant de mener des études.
L’évaluation de ce matériel fera l’objet de la deuxième sous-partie consacrée aux approches quantita-
tives. On présentera d’abord les dispositifs précis ayant donné lieu à évaluation du point de vue de
l’accès aux soins, puis on élargira le propos aux données permettant de comparer, pour une même
population à des dates différentes, ou pour des populations soumises à des environnements différents
(en termes de politique publique d’accès, mais aussi d’offre de soins ou d’autres caractéristiques), les
obstacles dans l’accès aux soins.