R 4

c
<Jf Par spectrophotométrie, on suit la cinétique de la réaction des ions iodure I"(aq)
avec les ions peroxodisulfate S20s2"(aq) qui conduit à la formation de diiode
(solution jaune). Cette réaction est totale. La réaction est modélisée par l'équation
chimique :
s2o82-(aq) + 2 r (aq) —> l2(aq) + 2 SO4 (aq)
Les concentrations et volumes des réactifs introduits sont les suivants :
S2082" : C, = 0,50 moLL'1, V, = 10 mL;
I' : C2 = 0,020 moLL"1, V2 = 10 mL,
On a mesuré l'absorbance au cours du temps et obtenu la courbe ci-dessous :
A
2,0 '
'0 20 40 60 80
A. Le temps de demi-réaction vaut environ 10 min.
B. L'ion iodure est le réactif limitant
C. La réaction étudiée étant totale, la concentration finale doit être
[LW = 5 mmol.L'1.
D. La valeur du coefficient k pour la longueur d'onde choisie est égale à
400.102 L.mol"1.
E. aucune des propositions précédentes n'est exacte
100
&J On considère la réaction
Cr202" + 14H+ + 6F — 2CrM + 3I2 + 7H20.
-jimi ces affirmations concernant cette réaction, lesquelles
:it correctes ?
• a. d[Cr209"]/dt = 1 /3d[I2]/dt.
• b. La concentration en Cr202~ diminue six fois
plus vite que celle en T.
• c. Cr,+ se forme deux fois plus vite que Cr:072~
ne disparaît.
• d. tv(Cr202-) = ^7(Cr,+). j
• e. ^(Cr20^)=2l7(Cr3+). 1
, ~<^H - (ikfïtX > )
L'avancement d'une réaction chimique totale varie avec le
temps suivant féquation : x(t) = t/(2t + 2).
f en min et x(t) en mol.
Quelle est la vitesse initiale de cette réaction est en
mol.L_1.min_1 :
• a. 0.4
• b. 5
• c. 0,2
• d. 4
• e. 0.5
Donnée : volume de la solution V = 10 dL.
^ On réalise une série de mesures d'absorbances A de solutions de violet
cristallisé, à la longueur d'onde X = 580 nm à l'aide d'un spectrophotomètre dont la
cuve a une épaisseur de 1,00 cm. On obtient les résultats suivants en fonction de la
concentration massique t„, des solutions : 0
tm (gJL-1)
0,60.10J
1,50.10-J
2,40.10J 3,00.10J 4,50.10-J
6,00.10"j
A
0,150 0,500 0,840 1,030 1,550
2,080
Données :
A. L'inverse de l'absorbance est la transmittance
été choisie car cette radiation est bien
Formule du violet cristallisé : Q5H30CIN3
Masse molaire de ce composé : M = 408 g. mol"1.
Quelles sont les affirmations exactes ?
A. L'inverse de l'absorbance est la trar—
B. La longueur d'onde X = 580 nm a
transmise par la solution
C. la loi de Beer-Lambert n'est pas valide pour toutes les concentrations utilisées
dans cette expérience
D. Si l'épaisseur de la cuve était divisée par 2, on obtiendrait des valeurs
d'absorbance 2 fois plus élevées.
E. Aucune des propositions précédentes n'est exacte
Vffc Par hydratation du 3-méthylbut-l-ène, on obtient un alcool A de manière
majoritaire et un alcool B de manière minoritaire. L'oxydation ménagée par un
excès d'oxydant de A conduit à la formation de A', celle de B conduit à la
formation de B'.
1) Les alcools A et B peuvent décolorer une solution de permanganate de
potassium
2) B' est l'acide3-méthylbutanoïque
3) L'oxydation de A' est impossible
4) La réaction de la 2,4-DNPH sur B' mène à la formation d'un précipité jaune-
orangé
5) La réaction de la 2,4-DNPH sur A' mène à la formation d'un précipité jaune-
orangé
6) La réaction de A* sur le réactif de Tollens mène à la formation d'un miroir
d'argent
Quel est le nombre d'affïrmation(s) exactes) ?
^ J A.0. B. I C.3 D.4 E.6 ^

A. Ce composé peut posséder une fonction alcool
B. Ce composé peut posséder une fonction cétone
C. Ce composé peut posséder une fonction acide carboxylique
D. Ce composé peut posséder une fonction alcène
E. Le composé précédent peut être de la 1 -hydroxybutanone
(suite du fl) Si le spectre avait été obtenu en phase gazeuse
A. le spectre obtenu aurait été identique
B. le pic d'absorption large situé vers 3400 cm-1 serait remplacé par un pic fin à
a>3400 cm"1
C. le pic d'absorption large situé vers 3400 cm"1 serait remplacé par un pic fin à
CT<3400 cm"'
D. cette différence est due aux liaisons hydrogène en phase condensée
E. cette différence est due aux interactions de Van der Waals en phase condensée
Le spectre RMN d'un composé de formule C3H9N présente trois signaux
différents ;
Signal 1 : un heptuplet, pour un déplacement chimique à environ 3,1 ppm, pour
lequel la courbe d'intégration présente un saut de h, = 0,7 cm
Signal 2 : un singulet vers 1,2 ppm pour lequel la courbe d'intégration présente un
saut de
h2 = 1,4 cm
Signal 3 : un doublet vers 1,1 ppm pour lequel la courbe d'intégration présente un
saut de h3 = 4,2 cm
Quelles sont les affirmations exactes ?
A. Le composé contient 2 groupes de protons équivalents
B. Le composé contient trois groupes de protons équivalents
C. Le signal 3 correspond à un groupe de 6 protons équivalents
D. Le signal 1 correspond à un groupe comprenant 1 seul proton
E. Le signal 2 correspond à un groupe de 2 protons équivalents
(DM- (suite du 1»)
» A. Il existe 4 isomères de formule brute C3H9N.
B. le signal 3 montre que le groupe comprenant 6 protons est voisin du groupe
contenant 1 proton
C. le signal 1 montre que le groupe ne comprenant qu'un proton est voisin de 6
protons équivalents
D. le composé étudié est la propylamine
E. le composé étudié est la 2-méthyléthylamine
Un composé organique a pour formule C5H|20 donne un spectre d'absorption
dans l'infrarouge qui présente une large bande d'absorption vers 3300 cm ', et une
autre beaucoup plus fine à 3600 cm'.
Donnée : tableau des bandes d'absorption en infrarouge du cours
Quelles sont les propositions exactes ?
A. La bande d'absorption à 3300 cm"' est due à la liaison O-H
B. La bande d'absorption à 3600 cm"' est due à la liaison O-H
C. La différence de nombre d'onde entre ces deux bandes montre que la molécule
possède deux groupements fonctionnels différents
D. Le composé peut être le 2-méthylpentan-2-ol
E. Le composé peut être le 2-méthylbutan-l-ol
'•jÊh Un composé organique a pour formule C5Hi0O. Son spectre infrarouge
présente une bande d'absorption à 1730 cm"1. 11 donne un précipité jaune avec la
2,4-DNPH
A. Le composé étudié est un ester
B. Le composé étudié est un composé carbonylé
C. La longueur d'onde à laquelle se situe le pic est de 1730 cm
D. La longueur d'onde à laquelle se situe le pic est de 5,8 \xm
E. Le composé peut être du 2-méthylpropanal
(P Jj- Un extrait du spectre infrarouge d'une molécule A, obtenu en phase condensée,
est donné ci-dessous.
Transmittance (%)
Quelles ont les affirmations exactes ?