Illustration - Essenciagua
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abies sibirica Achillea millefolium COMPOSITION BIOCHIMIQUE Sesquiterpènes C15 β-caryophyllène : 0,7% α-humulène : <1% β-bisabolol Sesquiterpénols : α-bisabolol Esters : acétate de bornyle 20% Acétates de néryle et géranyle 25-30% 65% Monoterpènes : camphène : 10-20% α-pinène : 12% δ3-carène : 15% limonène : 5% santène : 3% β-phellandrène : 3% CARTOGRAPHIE ÉLECTRIQUE Molécules négatives (anions) 10-10 A Molécules polaires Calmantes relaxantes Molécules apolaires Toniques stimulantes 10 10 A Molécules positives (cations) Caractéristiques Dénomination française : achillée millefeuille (« herbe aux coupures », « saigne-nez », ou Propriétés et indications thérapeutiques encore herbe de Saint Joseph, herbe au charpentier…). •Antiseptique des voies respiratoires +++ --Décongestionnant bronchique. --Antitussif et fluidifiant. --Expectorant. --Utilisé dans les affections ORL et bronchopulmonaires. •Antiseptique et décongestionnant urinaire --Infections urinaires répétées. --Infections à E Coli. --Hypertrophie bénigne de la prostate. •Tonique général, stimule les surrénales --Fatigue physique et nerveuse. •Antispasmodique intestinal ++ --Colites, colopathies fonctionnelles. •Antiseptique atmosphérique --Assainissant en diffusion. Origine : Balkans à l’état sauvage. Famille botanique : Asteraceae. Particularités botaniques : plante herbacée vivace, stolonifère des chemins rocailleux, des prés et prairies, des forêts ouvertes et des terrains non cultivés. L’achillée pousse à une altitude inférieure à 2 500 m. La tige mesure entre 20 et 80 cm de hauteur. Les feuilles sont bipennatilobées, doublement pennées, très allongées en fines lanières courtes. Les fleurs sont le plus souvent blanches. Les capitules au sommet des tiges forment des corymbes. Organe producteur : plante fleurie PAF = parties aériennes fleuries. Spécificité biochimique : chamazulène, 1,8 cinéole, camphre. Contre-indications : aucune connue aux doses physiologiques. 344 345 fourniront environ 1 l à 1,5 litre d’HE. Caractéristiques organoleptiques : HE fluide mais peu mobile de couleur jaune pâle, sirupeuse, saveur légèrement amère. Odeur florale exquise, chaude et sucrée, exotique par excellence, notes épicées jasminées. Composition biochimique Composés azotés Grands calmants du SNC, comme PGB 1%, et comme Citrus reticulata op feuille 60% Sesquiterpènes 60 à 70% germacrène D β-caryophyllène α-farnésène p-crésol méthyl ether Esters : 15% à 20% benzoate de méthyle benzoate de benzyle acétate de benzyle acétate de géranyle Sesquiterpénols 5% Monoterpénols 8% et + linalol Caractéristiques Dénomination française : ylang-ylang. Origine : Madagascar (Nosy Be), principal producteur. Les îles Comores et Moluques bénéficient cependant d’une réputation de qualité de leur ylang-ylang. Famille botanique : Annonaceae. Particularités botaniques : grand arbre au port érigé puis retombant, de 15 à 20 m de haut à l’état sauvage, vivant dans les zones tropicales humides. La taille vise à faciliter la cueillette, ce qui le réduit à hauteur humaine (arbres de 2 à 3 m). Les feuilles sont brillantes, alternes, ovales et persistantes. La fleur, jaune et de grande taille est souvent considérée par la tradition comme étant « la fleur des fleurs ». La floraison est échelonnée sur toute l’année, les récoltes optimales des fleurs d’ylang-ylang se faisant d’avril à juin, du lever du soleil jusqu’à 10 heures. On récolte environ 5 kg de fleurs par arbre et par an. La distillation s’effectue sur les fleurs fraîchement coupées. Le parfum des fleurs très chaud et fleuri est entêtant, sucré et pénétrant. Les fruits oblongs donnent plusieurs graines. L’arbre apprécie chaleur et humidité de la côte ouest de Madagascar (Océan Indien). Organe producteur : fleur. 390 Cananga odorata Hook. Cananga odorata Hook. Spécificité biochimique : germacrène D, b-caryophyllène, acétate de benzyle. Densité : 0,923 à 0,975 Pouvoir rotatoire : -33 ° à -60 ° Indice de réfraction : 1,498 à 1,506 Rendement : 1 % pour une durée de 20 à 24 heures de distillation. 100 kg de fleurs Monoterpènes Phénol p-crésol Cartographie électrique Pour ses utilisations thérapeutiques, on préférera utiliser les voies cutanée, olfactive, voire sublinguale. Molécules négatives (anions) 10-10 A Calmantes relaxantes Molécules apolaires Molécules polaires Toniques stimulantes 10 10 A Molécules positives (cations) 391
