Au moment de la division des cellules, l'ADN se condense à l'extrême et devient donc visible au
microscope : on observe alors la forme bien caractéristique en « bâtonnet » des chromosomes.
L'être humain possède 46 chromosomes regroupés par paires dans le noyau de chacune de ses
cellules. On peut observer l'ensemble de ces chromosomes sur un caryotype.
Un chromosome de la paire venant du père et l'autre de la mère.
Caryotype d'un homme car il y a
la paire sexuel XY
* Cette succession bien précise porteuse d'un message s'appelle un gène.
Un gène est donc un morceau d'ADN qui a une succession particulière de nucléotides et qui
est responsable de la fabrication d'une protéine nécessaire dans la mise en place d'un
caractère.
Nous possédons environ 30 000 gènes répartis sur les 23 paires de chromosomes : toutes nos
cellules contiennent les mêmes gènes. Autrement dit, l'ADN est le même dans toutes les cellules
du corps.
Chaque cellule, selon sa spécialité, va uniquement utiliser le ou les gènes dont elle a besoin
pour fonctionner correctement. Par exemple, une cellule du cerveau, spécialisée dans la
communication, ne va pas utiliser que les gènes utiles pour la fonction "communication". Les
autres gènes sont mis sous silence et ne sont donc pas utilisés par la cellule !
Plus d'infos sur : https://www.youtube.com/watch?v=K2uk62OUejc
Caryotype d'une femme car il
y a la paire sexuel XX
A
A
Une paire de chromosomes
portant le gène A et le gène B
BB
Le gène A n'a pas la même succession de nucléotides que le gène B
Tous les humains possèdent les mêmes gènes pourtant nous sommes
bien différents.
En effet les gènes existent sous différentes versions appelés des
ALLELES.
Exemple : le gène « groupe sanguin » possède 3 allèles : l'allèle A,
l'allèle B et l'allèle O (vu en 3ème) : ces 3 allèles ont des successions
de nucléotides différentes.
C'est grâce aux allèles qu'il y a une diversité génétique entre
individus.