Au moment de la division des cellules, l'ADN se condense à l'extrême et devient donc visible au
microscope : on observe alors la forme bien caractéristique en « bâtonnet » des chromosomes.
L'être humain possède 46 chromosomes regroupés par paires dans le noyau de chacune de ses
cellules. On peut observer l'ensemble de ces chromosomes sur un caryotype. 
Un chromosome de la paire venant du père et l'autre de la mère. 
Caryotype d'un homme car il y a
 la paire sexuel XY
* Cette succession bien précise porteuse d'un message s'appelle un gène.
Un gène est donc un morceau d'ADN qui a une succession particulière de nucléotides et qui
est  responsable  de  la  fabrication  d'une  protéine  nécessaire  dans  la  mise  en  place  d'un
caractère.
Nous possédons environ 30 000 gènes répartis sur les 23 paires de chromosomes : toutes nos 
cellules contiennent les mêmes gènes. Autrement dit, l'ADN est le même dans toutes les cellules
du corps. 
Chaque cellule, selon sa spécialité, va uniquement utiliser le ou les gènes dont elle a besoin 
pour fonctionner correctement. Par exemple, une cellule du cerveau, spécialisée dans la 
communication, ne va pas utiliser que les gènes utiles pour la fonction "communication". Les 
autres gènes sont mis sous silence et ne sont donc pas utilisés par la cellule !
Plus d'infos sur : https://www.youtube.com/watch?v=K2uk62OUejc
Caryotype  d'une  femme  car  il
y a la paire sexuel XX
A
A
Une paire de chromosomes 
portant le gène A et le gène B 
BB
Le gène A n'a pas la même succession de nucléotides que le gène B 
Tous les humains possèdent les mêmes gènes pourtant nous sommes
bien différents. 
En  effet  les  gènes  existent  sous  différentes  versions  appelés  des
ALLELES.
Exemple  : le  gène  «  groupe  sanguin  » possède  3  allèles  :  l'allèle A,
l'allèle B et l'allèle O (vu en 3ème) : ces 3 allèles ont des successions
de nucléotides différentes. 
C'est  grâce  aux  allèles  qu'il  y  a  une  diversité  génétique  entre
individus.