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Procédure de récupération 2014 en cas de présence d'humidité à l'intérieur
d'emballages de stérilisation
Cher collègue,
vous trouverez en pièces jointes la procédure de récupération 2014 en cas de
découverte d'humidité dans les boîtes d'instruments. Ce document a été validé
par l'Association Française de Stérilisation, La Société Française d'Hygiène
Hospitalière, la Sofcot, et Orthorisq. Ce document est également en cours de
validation par la HAS comme une solution de sécurité pour les patients (SSP).
Nous vous en rappelons les points importants :
1. Ce document devra être au préalable validé par le Clin ainsi que la CME de
votre établissement.
2. Il s'agit d'une procédure de récupération qui ne peut être appliquée qu'en
cas de découverte d'humidité dans les boîtes d'instruments après le début
de la procédure chirurgicale c'est - à - dire après incision, en l'absence de toute
autre solution sur place ou à proximité grâce à un accord avec un autre
établissement.
3. Son utilisation doit rester exceptionnelle,
4. Dans tous les cas cela va nécessiter la remise en cause du processus de
stérilisation.
5. L'évaluation du bénéfice risque est à présent effectuée par l'opérateur lui -
même à partir de l'arbre décisionnel qui est fournit dans le document .C'est
à lui qu'appartient la décision de poursuivre ou non l'intervention.
6. L'utilisation de cette procédure nécessite de consigner l'événement dans le
dossier du patient, et de compléter une fiche déclarative en deux
exemplaires, l'une pour le dossier patient l'autre qui doit être adressée à
Orthorisq après anonymisation du patient. Cela concerne également les
déclarants non - membres d'Orthorisq.
7. Le déclarant s'engage à effectuer un suivi du patient pour une durée de deux
mois en l'absence d'implant et d'un an après mise en place d'un implant et
de transmettre à Orthorisq tout événement infectieux.
Dr Philippe Tracol
PROCEDURE DE RECUPERATION 2014 EN CAS DE PRESENCE D’HUMIDITE A L’INTERIEUR D’EMBALLAGES DE
STERILISATION
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