la photobiologie

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CYCLOTELIA®-PATCH:
UNE COMBINAISON GAGNANTE !
M. SERRAR et G. GUTIERREZ
Malte : 14 Octobre 2016
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POURQUOI COMBINER
CYCLOTELIA® ET PATCH ?
Cyclotelia
Patch
Plaisir et bien-être
Anti-dépression
Effet antidouleur
Effet antidouleur
Effet anti-inflammatoire
Effet anti-inflammatoire
Régénération Neuromusculaire Cicatrisation
Β-Endorphine
ATP
2
LE PATCH : MODE D’ACTION
 Réflexion de la chaleur dissipée par le corps sous
forme de rayonnement infra-rouge (900nm)
 Restitution à l’organisme d’une partie de l’énergie
dispersée par le corps
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LA PHOTOBIOLOGIE
 La réponse biologique à la lumière suite à des
changements photochimiques
4
LA PHOTOBIOLOGIE :
INTERACTION LUMIERE-PEAU
5
LA PHOTOBIOLOGIE :
PENETRATION DE LA LUMIERE DANS LA PEAU
6
SPECTRE D’ACTION ET OPTIQUE DES TISSUS
 Spécificité des propriétés optiques d’un tissu : chaque tissu
possède sa propre fenêtre optique permettant une
pénétration optimale de la lumière
 Le spectre d’action permet de déterminer la longueur d’onde
adéquate à utiliser dans une activité cellulaire spécifique
 Longueur d’onde différente = réponse biologique différente
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LASER-LED
 Le laser est une émission lumineuse amplifiée
possédant des propriétés suivantes:
 Monochromatique (une seule longueur d’onde)
 Cohérente (en phase)
 Parallèle (même direction)
 Le LED est une fibre optique émettant un rayonnement
de faible puissance
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LA PHOTOTHERAPIE : HISTORIQUE
Mester et coll. (1967)
- Application du laser (694nm) sur des souris dont les poils ont
été rasés
- Les poils poussent plus vite chez les souris traitées avec du
laser que chez les souris non traitées
- Le phénomène observé a été baptisé « biostimulation au
laser »
- Notion de Photobiomodulation
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DE LA LUMIERE POUR QUELLES THERAPIES ?
 Application du LED à une lésion pour promouvoir :
 La régénération des tissus
 La réduction de l’inflammation
 Le soulagement des douleurs
 La photothérapie est caractérisée par sa capacité
à induire un processus biologique dans une cellule
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LA PHOTOTHERAPIE :
LES PROPRIÉTÉS DU LED
 Longueur d’onde : 600-1000nm
 Densité de puissance (irradiance) : 1mW-5W/cm2
 Intensité du traitement : 1 minute tous les 1-2 jours
 Durée du traitement : 1 à 2 mois
 Pas d’effets ablatifs ou thermiques
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LA PHOTOBIOLOGIE : MÉCANISME D’ACTION
 Absorption des photons par les photoaccépteurs
ou les chromophores cellulaires :

Chlorophylle
 Hémoglobine

Flavoprotéines
 Porphyrines
 Cytochrome C oxydase
 Déclenchement des réactions chimiques
 Modulation de l’activité cellulaire
12
13
RECEPTEURS CELLULAIRES DE LA LUMIERE :
CHLOROPLASTE-MITOCHONDRIE
 Organites semi-autonomes compartimentés
 Organites spécialisés dans la production d’énergie
 Organites complémentaires:
 Chloroplaste : anabolisme (photosynthèse)
 Mitochondrie : catabolisme
14
LA MITOCHONDRIE
15
LES FONCTIONS DE LA MITOCHONDRIE
 Central énergétique (production de l’ATP)
 Synthèse des hormones stéroïdes
 Synthèse des phospholipides
 Synthèse des acides aminés
 Régulation du calcium cytosolique
 Régulation de l’apoptose
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QUELLES SONT LES ORIGINES DE L’ATP ?
 Glycolyse : 2 ATP
 Cycle de Krebs : 2 ATP
 Phosphorylation oxydative : 34 ATP
 Béta-oxydation : catabolisme des acides gras
 Acides aminés : catabolisme des acides aminés (cycle de
l’urée)
17
PHOSPHORYLATION OXYDATIVE
18
L’ATP
L'ATP est un nucléotide, c'est à dire une molécule formée par un sucre ; le
désoxyribose, une base azotée ; l'adénine, et une chaîne de trois acides
phosphoriques.
19
COMMENT L’ATP FOURNIT DE L’ENERGIE ?
L‘énergie est libérée en transférant un groupement phosphate sur une autre
molécule (enzyme, canal ionique, pompe, etc.)
20
FONCTIONS BIOLOGIQUES DE L’ATP

Contraction musculaire :

Fonctionnement des organes (cœur, poumons, etc.)

Locomotion des organismes

Métabolisme cellulaire (synthèse et dégradation)

Transport actif à travers les membranes

Prolifération cellulaire

Différenciation cellulaire

Migration cellulaire
21
FONCTIONS BIOLOGIQUES DE L’ATP
 Signalisation cellulaire :


Récepteurs purinergiques au niveau du système nerveux
central et périphérique (effet anti-nociceptif).
Récepteurs membranaires :

Phosphorylations en cascade

Production de l’AMP cyclique (second messager) secondaire)
 Réplication et réparation de l’ADN
 Synthèse des ARNs (ARNm, ARNt, microARN, etc.)
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PROPRIETES DE L’ATP
 Production permanente
 Production journalière équivalente de la masse
corporelle d’un individu
 Stock : 100g environ
 Renouvellement intense : toutes les 2 mn
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DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL
 Ralentissement de la croissance
 Sarcopénie et douleurs
musculaires
 Problèmes gastro-intestinaux
 Maladies cardio-vasculaires
 Maladies respiratoires
 Problèmes d’ouïe et de vue
 Acidose lactique
 Retards de développement
 Susceptibilité à l’infection
 Pathologies du foie
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LES FONCTIONS DE β-ENDORPHINE
La β-endorphine est impliquée dans de nombreuses fonctions
physiologiques comme :

Plaisir et bien-être

L’homéostasie cutanée

La balance énergétique

La sécrétion exocrine

La fonction sexuelle

L’analgésie

L’inflammation

L’immunorégulation (système immunitaire inné)

La thermorégulation

Le contrôle cardiovasculaire

La régénération neuromusculaire (synaptogenèse et croissance nerveuse)
25
26
SYNDROMES LIES A UNE INSUFFISANCE
DE β-ENDORPHINE


Syndrome prémenstruel :

Anxiété

Hyperphagie

Inconfort physique
Syndrome de la ménopause :

Changements d’humeur

Instabilité vaso-motrice

Dépression

Syndrome d’amnésie

Syndrome de fatigue chronique
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DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX
Plaque 24 puits
Plaque 96 puits
28
Effets des patchs sur la prolifération des
fibroblastes du derme humain (3 jours)
0,450
Absorbance
0,400
0,350
0,300
0,250
0,200
0,150
0,100
0,050
0,000
Contrôle
Patch-dessus
Patch-dessous
Patch-(double)
Position des patchs
29
Effets des patchs sur la prolifération des
fibroblastes du derme humain (6 jours)
1,400
31%
34%
Patch-dessous
Patch-(double)
Absorbance
1,200
4%
1,000
0,800
0,600
0,400
0,200
0,000
Contrôle
Patch-dessus
Position des patchs
30
Absorbance
Effet des patchs sur la production d'ATP
par les fibroblastes humains en culture
0,500
0,450
0,400
0,350
0,300
0,250
0,200
0,150
0,100
0,050
0,000
34%
38%
P-dessous
P-double
0%
Contrôle
P-dessus
Position des patchs
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Concentration en µg/ml
Effet des patchs sur l'expression du Cytochrome C oxydase
par des fibroblastes humains in vitro
4,00
29%
34%
3,50
5%
3,00
2,50
2,00
1,50
1,00
0,50
0,00
contrôle
Patch dessus
Patch dessous
Patch double
Position des patchs
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Effet de Cyclotelia®-Patch sur l'expression
de β-Endorphine par FPH in vitro
Intensité de fluorescence
0,45
0,4
0,35
60%
59%
0,3
0,25
88%
87%
13%
15%
0%
0,2
0,15
0,1
0,05
0
Contrôle Cyclotelia P.dessus P.dessus P.dessous P.dessous Double
+Cycl
+Cycl
Position des patchs et traitement
Double
+Cycl
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CONCLUSION
 Le patch stimule la prolifération cellulaire (31-34%)
 L’activité mitochondriale, le patch stimule:
 La production de l’ATP : +(34-38%)
 L’expression du cytochrome c oxydase : +(29-34%)
 L’expression de β-endorphine:
 Le patch seul : +(13-15%)
 Cyclotelia seule: +60%
 Cyclotelia+patch : +(87-88%)
34
Merci pour votre attention
35
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