Qu’est-ce que le lymphome à cellules du manteau ? 1,2
Diagnostic3
Détermination des stades6
Traitement 7, 8,9,1 0,1 1 ,1 2
Un cancer des lymphocytes B rare et agressif
Lymphome à cellules du manteau (LCM)
Le LCM affecte le système lymphatique
et représente une forme agressive de cancer
du sang attribuable aux cellules B, un type
particulier de globules blancs (lymphocytes).
Le diagnostic et la détermination des stades du LCM peuvent
inclure les examens suivants :
Pour déterminer l’étendue du LCM, on utilise communément les stades suivants :
Le plus souvent, les patients reçoivent plusieurs traitements au cours de leur maladie.
Le LCM résulte de la transformation
maligne d’un lymphocyte B sur le bord
externe du follicule d’un ganglion
lymphatique (la zone du manteau).
Malheureusement, en raison
de sa capacité de prolifération
agressive et de propagation
rapide, le LCM est souvent
diagnostiqué dans les stades
avancés de la maladie.
Le LCM peut s’avérer difficile à traiter. De
nombreux patients récidivent ou deviennent
résistants au traitement.
Les traitements du LCM ont beaucoup progressé
ces dernières années. Toutefois, le LCM reste
une maladie grave et fatale, contre laquelle
le besoin de nouvelles thérapies est pressant.
Un certain nombre de nouveaux traitements
prometteurs sont actuellement à l’étude.13
Stade 1
Le cancer réside
dans une seule
région/un seul
ganglion lymphatique.
Stade 2
Le cancer touche deux
ganglions lymphatiques/
organes distincts, du même
côté du diaphragme.
Stade 3
Le cancer s’est propagé au-dessus et
en-dessous du diaphragme, et englobe
un organe ou une zone proche des
ganglions lymphatiques ou de la rate.
Stade 4
Maladie généralisée au-delà des
ganglions lymphatiques, affectant
des organes comme le foie, la
moelle osseuse ou les poumons.
Gonflement
des ganglions
lymphatiques
Perte de poids
excessive
Fatigue persistante
Examen physique
Chimiothérapie
Biopsie Tests d’imagerie
(rayons X ou scanner)
Tests sanguins et autres
de tests de laboratoire
Le LCM est plus prévalent chez les hommes
Age moyen au moment
du diagnostic
Durée de survie
moyenne globale
Fièvres
récurrentes,
suées nocturnes
abondantes
Hypertrophie du
foie et de la rate
Diarrhée,
douleurs
abdominales
et nausées
Le plus souvent, ces lymphocytes B malins
apparaissent d’abord dans les ganglions lympha-
tiques, mais peuvent se propager vers d’autres
parties du système lymphatique où ils s’accumulent
en grands nombres. Les cellules B malignes
peuvent ainsi proliférer dans la moelle osseuse,
le foie, la rate ou les intestins.
65 3-4 ans
PHEM/IBR/0714/0006
Septembre 2014
Fiche d’information
Signes et symptômes2,3 Prévalence et patients5,6
Radiothérapie Traitements par
des biologiques
Transplantation de
cellules souches
Agents ciblés non
chimiothérapeutiques