Fiche de renseignements médicaux LE SYNDROME DE GILBERT Qu’est-ce que le syndrome de Gilbert ? Le syndrome de Gilbert est une anomalie du foie relativement courante et bénigne. Les personnes qui en sont atteintes présentent une légère augmentation intermittente de la bilirubine sérique, un pigment jaune excrété par le foie dans la bile. Des petites quantités de bilirubine sont normalement présentes dans le sang. La bilirubine est produite à partir de la décomposition naturelle de l'hémoglobine (le pigment rouge des globules rouges) dans la moelle osseuse, dans la rate, et dans d'autres organes. Elle est transportée par le sang jusqu'au foie. Dans le foie, elle subit une série de transformations chimiques, puis elle est excrétée dans la bile et finalement elle est évacuée de l'organisme. Cependant, lorsque les globules rouges se décomposent excessivement ou s’il y a interférence dans le processus d’excrétion de la bile, la quantité de bilirubine augmente et peut provoquer un ictère – une décoloration jaune de la peau et/ou des yeux. Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, les taux de bilirubine montent et descendent. À certains moments, ils sont dans l’échelle normale. À d’autres moments, les taux sont plus élevés que la normale mais pas de façon dangereuse. Qui est le plus susceptible de développer un syndrome de Gilbert? Les chercheurs croient qu’il s’agit d’un trouble héréditaire. On croit que de trois à sept pour cent de tous les adultes sont atteints du syndrome de Gilbert. Il est beaucoup plus fréquent chez les hommes, et apparaît pour la première fois durant l’adolescence ou chez les jeunes adultes (20 à 30 ans). Quels sont les symptômes du syndrome de Gilbert? Certaines personnes présentent très peu de symptômes et souvent elles ne sont pas conscientes d’être atteintes du syndrome. Cependant, chez d’autres, une légère jaunisse peut apparaître et le blanc des yeux peut être jaunâtre. D’autres ont rapporté des troubles gastro-intestinaux ainsi que de la fatigue, de la faiblesse et de la douleur abdominale. Cependant, il n’est pas clair que ces symptômes sont directement associés à des taux plus élevés de bilirubine. Page 1 de 2 Comment établit-on le diagnostic du syndrome de Gilbert ? On découvre souvent le syndrome de Gilbert à l'occasion d'un examen du sang en laboratoire pour une autre raison. La bilirubine sérique augmente pendant le jeûne ou au cours d'une autre maladie, par exemple la grippe. Pour éviter un mauvais diagnostic, la tâche principale du clinicien est de ne pas confondre ce trouble bénin avec des causes plus sérieuses de mauvais fonctionnement du foie. Le diagnostic peut habituellement être posé par l’anamnèse clinique, l’examen physique, des tests sanguins et une analyse d’urine. Comment traite-t-on le syndrome de Gilbert ? Le syndrome de Gilbert requiert rarement un traitement. Les personnes qui en sont atteintes mènent une vie normale et saine. La Fondation canadienne du foie a pour mandat de réduire l’incidence et l’impact de toutes les maladies du foie. Si vous désirez de plus amples renseignements sur cette maladie ou d’autres maladies du foie, veuillez contacter : Fondation canadienne du foie Bureau national 3100 avenue Steeles est, bureau 801 Markham, Ontario L3R 8T3 Tél : (416) 491-3353 Téléc. : (905) 752-1540 Sans frais : 1 800 563-5483 www.liver.ca Courriel : [email protected] No d’enregistrement de l’organisme de bienfaisance : 10686 2949 RR0001 Page 2 de 2