Fiche de renseignements médicaux LE SYNDROME DE GILBERT

Fiche de renseignements médicaux
LE SYNDROME DE GILBERT
Qu’est-ce que le syndrome de Gilbert ?
Le syndrome de Gilbert est une anomalie du foie relativement courante et bénigne. Les
personnes qui en sont atteintes présentent une légère augmentation intermittente de la
bilirubine sérique, un pigment jaune excrété par le foie dans la bile.
Des petites quantités de bilirubine sont normalement présentes dans le sang. La bilirubine
est produite à partir de la décomposition naturelle de l'hémoglobine (le pigment rouge des
globules rouges) dans la moelle osseuse, dans la rate, et dans d'autres organes. Elle est
transportée par le sang jusqu'au foie. Dans le foie, elle subit une série de transformations
chimiques, puis elle est excrétée dans la bile et finalement elle est évacuée de l'organisme.
Cependant, lorsque les globules rouges se décomposent excessivement ou s’il y a
interférence dans le processus d’excrétion de la bile, la quantité de bilirubine augmente et
peut provoquer un ictère – une décoloration jaune de la peau et/ou des yeux.
Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, les taux de bilirubine montent et
descendent. À certains moments, ils sont dans l’échelle normale. À d’autres moments, les
taux sont plus élevés que la normale mais pas de façon dangereuse.
Qui est le plus susceptible de développer un syndrome de Gilbert?
Les chercheurs croient qu’il s’agit d’un trouble héréditaire. On croit que de trois à sept
pour cent de tous les adultes sont atteints du syndrome de Gilbert. Il est beaucoup plus
fréquent chez les hommes, et apparaît pour la première fois durant l’adolescence ou chez
les jeunes adultes (20 à 30 ans).
Quels sont les symptômes du syndrome de Gilbert?
Certaines personnes présentent très peu de symptômes et souvent elles ne sont pas
conscientes d’être atteintes du syndrome. Cependant, chez d’autres, une légère jaunisse
peut apparaître et le blanc des yeux peut être jaunâtre. D’autres ont rapporté des troubles
gastro-intestinaux ainsi que de la fatigue, de la faiblesse et de la douleur abdominale.
Cependant, il n’est pas clair que ces symptômes sont directement associés à des taux plus
élevés de bilirubine.
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Comment établit-on le diagnostic du syndrome de Gilbert ?
On découvre souvent le syndrome de Gilbert à l'occasion d'un examen du sang en
laboratoire pour une autre raison. La bilirubine sérique augmente pendant le jeûne ou au
cours d'une autre maladie, par exemple la grippe. Pour éviter un mauvais diagnostic,
la tâche principale du clinicien est de ne pas confondre ce trouble bénin avec des causes
plus sérieuses de mauvais fonctionnement du foie.
Le diagnostic peut habituellement être posé par l’anamnèse clinique, l’examen physique,
des tests sanguins et une analyse d’urine.
Comment traite-t-on le syndrome de Gilbert ?
Le syndrome de Gilbert requiert rarement un traitement. Les personnes qui en sont
atteintes mènent une vie normale et saine.
La Fondation canadienne du foie a pour mandat de réduire l’incidence et l’impact de toutes
les maladies du foie. Si vous désirez de plus amples renseignements sur cette maladie ou
d’autres maladies du foie, veuillez contacter :
Fondation canadienne du foie
Bureau national
3100 avenue Steeles est, bureau 801
Markham, Ontario
L3R 8T3
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Téléc. : [phone]
Sans frais : 1 800 563-5483
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