TOUATI M. 1,5, LAFFETAS M.C. 1,5, RAMPNOUX E. 1, AUBERT K. 1, TRUFFINET V. 1,5, RAPP M.J.2,5, MOREAU S. 1, PECHALAT M.P. 3, LEFORT S. 4, BORDESSOULE D.
1Hématologie Clinique et Thérapie Cellulaire, CHU, Limoges; 2Médecine, Centre Hospitalier, Guéret; 3 Psychologue Libérale, Limoges; 4Onco-Hématologie, Centre Hospitalier, Brive-la-Gaillarde; 5Réseau HEMATOLIM.
Société Française d’Hématologie, Paris Mars 2010.
¢Les objectifs sont de favoriser l'accès aux consultations psychologiques de proximité
par la création d'un collège formalisé de psychologues hospitaliers et libéraux au
sein du Réseau HEMATOLIM.
¢Retombées attendues : Continuité autour du patient des soins psychologiques
entre ville et hôpital, amélioration de la formation en psycho-oncologie des
professionnels de santé, sensibilisation à l'impact psychologique des hémopathies
malignes et leurs traitements et intensification d'une interface entre soignants et
psychologues hospitaliers et libéraux.
OBJECTIFS
PATIENTS & METHODES
Mise en place à partir d’octobre 2008 d'une démarche structurée en
multi étapes :
1ère étape : Rédaction d’un projet de Réseau ville hôpital de
psychologues au sein du réseau HEMATOLIM en
demandant aux Autorités de Tutelles le financement
de 6 consultations psychologiques/patients
rémunérées 40 €/séance : Obtention en 2008 d'un
financement de 4655 €.
2ème étape : Formations communes réunissant psychologues privés
publiques et soignants du Réseau HEMATOLIM par
des experts afin de les sensibiliser sur ce thème :
- Dr D. Serin –La Psycho-oncologie –octobre 2008,
- Pr D. Bordessoule –Intérêt de l’accompagnement
par un psychologue en consultation d'annonce
(référentiel INCa) –septembre 2009,
- Mme N. Alby –Le mal entendu –décembre 2009.
3ème étape : Constitution d'un collège régional de psychologues :
Psy’HEMATOLIM des 3 départements coordonné par
les psychologues du service, l'IDE du 3C et la
coordinatrice du Réseau.
4ème étape : Elaboration de la procédure de prise en charge des
patients par le Réseau Psy’HEMATOLIM et signature
de conventions entre HEMATOLIM et psychologues.
5ème étape : 1er janvier 2009 : Sélection des patients par les
médecins hématologues ou du Réseau et par les IDE
ou psychologues de la consultation d'annonce.
Grâce à la coordination régionale du Réseau HEMATOLIM, une structuration pluridisciplinaire entre soignants et psychologues ville-hôpital, attendue par les professionnels et les patients
depuis longtemps, a pu être formalisée, financée et mise en place avec une véritable dynamique, efficiente autour des patients atteints d‘hémopathie maligne. La possibilité d'une dérogation
tarifaire pour les consultations psychologiques en ville coordonnées par un réseau, permet d'assurer la continuité des soins au plus près du domicile des patients, tout au long de leur parcours.
Le succès de Psy’HEMATOLIM a convaincu patients, famille et soignants, si bien que les demandes pour 2010 sont exponentielles.
CONCLUSION
RESULTATS PRELIMINAIRES
PSY’HEMATOLIM : UN RESEAU DE PSYCHOLOGUES VILLE-HÔPITAL
AUTOUR DU PATIENT ATTEINT D’HÉMOPATHIE MALIGNE EN LIMOUSIN
A propos d’une expérience de dérogation tarifaire
INTRODUCTION
¢Le parcours de soins des patients atteints d'hémopathie maligne s'accompagne d'un
impact important sur le plan psychologique. Beaucoup de patients ne bénéficient pas
d'un soutien psychologique optimal pour de nombreux motifs : insuffisance de
psychologues hospitaliers, éloignement du domicile, déni du besoin de psychologue...
Ces patients, parfois en détresse psychologique majeure, consultent peu les
psychologues libéraux pour des raisons souvent financières du fait du non
remboursement.
¢Le Réseau HEMATOLIM a organisé des consultations des patients et/ou leurs proches
par des psychologues libéraux prises en charge financièrement par le Réseau
HEMATOLIM grâce à une dérogation tarifaire versée par l’ARH et l’URCAM.
En moins d’un an, 60 consultations psychologiques (dont certaines à domicile) ont
été dispensées pour 23 patients avec une prédominance féminine (19/23).
Les prises en charge concernent 74% (n = 17) de patients et 26% (n = 6)
d'enfants/conjoints dont 3 suivis de deuil.
INFORMATIONS PATIENTS