ANRS 12168 Diversité moléculaire des souches VIH

Projets de recherche menés dans les pays à ressources limitées sous l’égide l'ANRS (France REcherche nord&sud Sida-hiv Hépatites)
ANRS 12168 Diversité moléculaire des souches VIH-1 du groupe O
DYNA M-O et prise en charge thérapeutique au Cameroun
Thématique Infection par le VIH
Recherche clinique
Essais thérapeutiques phase III
Pays
Cameroun
Objectif Les objectifs de cette étude sont :
- de comparer sur une période de 24 mois les réponses cliniques, virologiques et
immunologiques à un traitement par AZT+3TC + Aluvia® (LOPINAVIR + RITONAVIR
thermorésistant) de patients naïfs de tout traitement antirétroviral infectés par un VIH-O et
appariés sur la classe d’âge, de CD4, le sexe et le taux d’hémoglobine à des patients naïfs
infectés par un VIH-M. Pour les sujets anémiés (taux d’hémoglobine < 8 g/l) , pour les sujets
co-infectés HIV-HBV, et pour les patients VIH-M appariés avec un patient VIH-O co-infecté
HIV-HBV le TDF remplacera l’AZT.
- de caractériser les réponses au traitement des souches VIH-O en fonction de leurs
positions phylogénétiques et de leurs profils de résistance naturelle avant traitement.
- de comparer les cinétiques d’apparition des résistances lors du traitement entre VIH-O et
VIH-M.
- Evaluer la réponse immuno-virologique au traitement des patients VIH-1 groupe O après 24
mois de traitement.
Il s’agit d’une étude non randomisée, sans insu sur les traitements, avec suivi standardisé
comparant deux groupes parallèles de patients déséquilibrés 1:2 pour VIH-O et VIH-M
appariés sur la classe d’âge, de CD4, le sexe et le taux d’hémoglobine. Le nombre de
patients VIH-O sera de 57 et le nombre de patients infectés par VIH-M de 114 soit un total de
171 patients. Les patients VIH-1 groupe M seront suivis pendant 24 mois et les patients VIH1 groupe O seront suivis jusqu’à la fin de l’étude, c'est-à-dire Octobre 2015.
Nombre prévu de sujets 171
Responsables Scientifiques
Equipe Française
Nom du responsable Jean-Christophe PLANTIER
Laboratoire/hôpital/institut Laboratoire de virologie CHU Charles Nicolle
Ville Rouen Cedex
Equipe du Sud
Nom du responsable Charles KOUANFACK
Laboratoire/hôpital/institut Hôpital de jour Hôpital Central
Ville/Pays Yaoundé Cameroun
Partenaires
Centre hospitalier d'Essos
CNPS, Yaoundé
Laboratoire "VIH/Sida et Maladies Associées" UMR 145 - UR 36 Université de
Montpellier I, Montpellier
Laboratoire de virologie Centre Pasteur du Cameroun, Yaoundé
Laboratoire de virologie Hôpital Saint-Louis, Paris
Projet PRESICA IMPM / CRESAR, Yaoundé
Unité d'épidémiologie des maladies émergentes Institut Pasteur, Paris
date de début de la recherche 01/06/2010
date de fin de la recherche 30/06/2015
Situation En cours
Appel d'Offres 2007 2
Publications
Aghokeng A F, Mpoudi-Ngole E, Dimodi H, Atem-Tambe A, Tongo M, Butel C, Delaporte E and Peeters M. Inaccurate diagnosis of HIV-1
group M and O is a key challenge for ongoing universal access to antiretroviral treatment and HIV prevention in Cameroon. PLoS One, 2009, 4,
e7702
Vessiere A, Rousset D, Kfutwah A, Leoz M, Depatureaux A, Simon F and Plantier J C. Diagnosis and monitoring of HIV-1 group O-infected
patients in Cameroun. J Acquir Immune Defic Syndr, 2010, 53, 107-10
Présentations
IAS 2015 Abstract
vendredi 10 juillet 2015
ANRS - Service "Recherches dans les Pays à Ressources Limitées"