Projet FRM / Cancer du Sein

Projet FRM / Cancer du Sein
Recherche 2015 financée grâce
à l’opération en partenariat avec
La Parisienne
http://www.frm.org/laparisienne
Fondation pour la Recherche Médicale – fondation reconnue d’utilité publique
54 rue de Varenne, 75007 Paris
Cancers du sein triple négatif : analyser le patrimoine génétique des cellules tumorales pour mieux
les caractériser
Certains cancers du sein sont aujourd’hui toujours difficiles à traiter : c’est le cas des cancers dits
« triple négatif » qui atteignent souvent les femmes jeunes et pour lesquels il existe un faible arsenal
thérapeutique. Emilie Hutt et son équipe d’accueil souhaitent mieux caractériser ces tumeurs afin
d’en améliorer la prise en charge.
Le cancer du sein triple négatif est souvent associé à une mutation héréditaire du gène BRCA1, plus
rarement du gène BRCA2. Les protéines produites par les gènes BRCA1 et BRCA2 sont impliquées
dans la réparation de lésions de l’ADN, le support de l’information génétique. Ces protéines de
réparation permettent d’éviter l’apparition de mutations et la formation d’une tumeur : on
comprend pourquoi le risque de cancer est augmenté lorsqu’une de ces protéines de réparation est
altérée.
Une nouvelle classe de thérapie prometteuse a récemment vu le jour, dans le traitement des cancers
dus à une mutation des gènes BRCA1 et 2. Malheureusement, des résistances peuvent apparaître en
cours de traitement.
Emilie Hutt et son équipe d’accueil s’intéressent à l’hétérogénéité génétique des tumeurs : les
cellules d’une même tumeur n’auraient pas toutes la même information génétique et n’auraient
donc pas les mêmes propriétés. Cette hétérogénéité dans l’information génétique augmenterait au
cours du temps, les cellules accumulant de plus en plus de mutations du fait de l’inefficacité de
BRCA1 et 2. L’équipe s’intéresse à l’évolution de cette hétérogénéité de l’information génétique dans
le processus tumoral. Les chercheurs réaliseront des expériences de biologie moléculaire à partir de
lignées de cellules du sein cancéreuses pour analyser ensuite leur ADN. Leurs résultats pourraient
permettre de mieux identifier les patientes pour lesquelles les traitements sont efficaces dans les
cancers du sein triple négatifs et d’anticiper les mécanismes de résistance.
Emilie HUTT - Equipe Biologie et génétique des cancers du sein héréditaires - Institut Curie - Paris
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