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RESUME
Le système immunitaire joue un double rôle dans le cancer : il peut non seulement
supprimer la croissance tumorale en détruisant les cellules cancéreuses, mais aussi
promouvoir la progression de la tumeur en sélectionnant les cellules tumorales ou en créant
un microenvironnement tumoral immunosuppresseur. Notre idée principale est de
développer des stratégies pour mieux comprendre l’immunologie du cancer colique.
Au cours de ma thèse, je me suis tout d’abord intéressée à une population du système
immunitaire : les MDSC (Myeloïd Derived Suppressor Cells). Nous avons exploré des
stratégies pour réduire le nombre de ces cellules au cours de la croissance tumorale. Nous
avons pu découvrir que de petites doses de 5 fluorouracil sont capables d’induire
spécifiquement une mort par apoptose des cellules myéloïdes suppressives. Nous avons
ainsi caractérisé un effet immunologique positif nouveau du 5-fluorouracil. Cet effet
immunologique contribue à l’effet antitumoral du 5-fluorouracil chez la souris.
Dans une deuxième partie nous avons étudié le rôle pronostic des infiltrats immunitaires
dans une série de patients présentant un cancer du côlon avec des métastases hépatiques.
Nous avons étudié le rôle pronostic des infiltrats en cellules CD8, CD45R0 et Foxp3. Nous
avons mis en évidence que la présence d’un fort infiltrat en cellules CD45RO et Foxp3 est un
facteur de bon pronostic. L’association des 2 marqueurs permet de définir 3 groupes
pronostics et ainsi d’individualiser un groupe de mauvais pronostic ne bénéficiant
probablement pas de la chirurgie hépatique
Mots-clés : immunosurveillance, MDSC, cancer colique, Treg, CD8