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Etude cas témoins
Dr J Ateudjieu
J Ateudjieu. Cours Epiconc Master's Epi et
SP Université de Dschang.Fev 2012
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Objectifs
• Définir étude cas témoins
• Décrire le schéma d’étude dans une étude cas
témoins?
• Donner les avantages et les inconvénients des
études cas témoins?
• Donner les sources de biais dans une étude cas
témoins?
• Choisir convenablement les participants lors
d’une étude cas témoins avec cas prévalent,
incident)?
• Donner les différents types d’étude cas témoins
(rétrospective, prospective, nichée)
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Introduction
Etudes cas témoins
Une étude cas témoins est une étude où les
patients qui ont développé la maladie sont
identifiés et leur exposition passée à un facteur
étiologique suspecté est comparé à celui d’un
groupe de référence qui ne présente pas la
maladie.
Les études cas témoins font partie des études
observationnelles analytiques.
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Schéma
Dans l’objectif d’identifier l’association entre une
exposition à un possible facteur de risque et une
maladie, nous identifions un groupe de personnes
présentant la maladie (cas), puis nous sélectionnons
pour chaque cas une personne idéalement
identique et indemne de la maladie pour former le
groupe des témoins.
Chez chaque personne il est recherché si exposition
antérieure ou pas puis le rapport de cote de
l’exposition entre les cas et les témoins comparé
pour estimer l’association.
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Préalables
•
•
•
•
•
•
•
•
Définition de la population d’étude
Définition de la sources des cas,
Définition de la source des témoins,
Définition claire de l’exposition,
Définition claire de l’absence de l’exposition
Définition claire de la maladie;
Définition claire de l’absence de la maladie
Définition si inclusion des cas incidents ou
prévalent
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Shéma
.
Ont été
exposés
N’ont pas
été exposés
Ont la maladie
(cas)
Ont été
exposés
N’ont pas été
exposés
N’ont pas la maldie
(témoins)
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Tableau de contingence
Tableau I : tableau de contingence étude cas témoins.
On sélectionne en premier les :
Puis on
recherche
l’expositio
n passée
Total
Cas
Les témoins
Oui
a
b
a+b
Non
c
d
c+d
a+c
b+d
a+b+c+d
Total
Proportion des exposés a/(a+c)
b/(b+d)
Rapport de cote par
groupe
RC1= (a/(a+c))/(c/(a+c)) RC2=(b/(b+d))/(d/(b+d))
Rapport de cote
OR= RC1/RC2 = (aXd)/(cXb)
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Exemple
Hypotétical exemple of case control study of Coronary Hearth Disease
(CHD) and Cigarette smoking
Smoke
cigarette
Have CHD
Do not have CHD
Yes
112
176
No
88
224
TOTAL
TOTAL
Proportion exposed
Odd ratio per group
Général Odd ratio
Your conclusion
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Sélection des cas
• Il est au préalable indispensable de faire une
définition claire et simple du cas.
• Idéalement les cas doivent provenir de la
population totale mais ceci est rarement
possible. Ils sont le plus souvent sélectionnés
des sources variés dont les plus fréquent sont
les malades soient hospitalisés, soient en
consultation externe, soit ceux d’un médecin
particulier.
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Sélection des cas
La sélection des cas limitée à un seul hôpital, un
niveau de soins particulier, une entreprise ou un
type d’usine particulier est susceptible
d’entrainer des biais de sélection. Ceci pouvant
être associé à une augmentation ou une
diminution particulière de la proportion de
personnes présentant un facteur de risque par
rapport à la population générale ou par rapport
au groupe témoins.
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Choix des cas
Utilisation des cas incidents ou des cas
prévalent?
La sélection des cas prévalent permettent de
recruter rapidement les participants à l’étude.
Pour les études étiologiques , il est préférable
pour éviter les biais de sélection de travailler
avec les cas incidents pour éviter le biais de
survie. Considérant que les cas prévalent sont
ceux qui ont survécu.
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Choix des témoins
La question fondamentale lors du choix des
témoins est de savoir si:
1. Les contrôles doivent être identique aux cas en
dehors de l’exposition,
2. Ou les contrôles doivent être représentatifs des
la population générale (personnes éligible).
Cette discussion a fait couler beaucoup d’encre. Le
fait que les caractéristiques des personnes dans la
population générale ne soit pas connues plaide en
défaveur de la deuxième position.
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Choix des témoins
• La source des témoins peut être:
• Les personnes provenant de la source des cas (si
leur caractéristiques sont connues)
• Les patients hospitalisé ou non selon la source des
cas,
– Le personnel d’entreprise selon la source des cas
– Les patients provenant des ménages voisin des
cas,
– Les personnes faisant la même profession que les
cas
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Caractéristiques et avantages des
études cas témoins
Plus utiles pour les maladies pour lesquels,
l’exposition, le délai entre l’exposition et la
maladie et la période d’incubation sont longs,
 coutent moins chères,
Permettent d’évaluer les risque relatif pour les
maladies rares,
Permettent de tester les différents facteurs de
risque d’une maladie
 dure moins longtemp
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Caractéristiques et désavantage
études cas témoins
 les séquences temporaires entre l’exposition
et la maladie ne peuvent être documentée au
moment de l’étude.
Probabilité de survenue des biais de sélection,
d’information et facteur de confusion élevée,
Ne permet pas de déterminer le risque
attribuable
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Les biais
De sélection surviennent le plus quand les témoins
ont une probabilité plus élevée ou plus basse de
d’être exposée que dans la population générale.
Ceci arrive le plus souvent dans les circonstances
suivantes:
Différence des taux de réponse dans les deux
groupes,
La population source des témoins est mal choisie
Les cas les plus graves sont morts avant le début de
l’étude
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Les biais
D’information
Surviennent souvent quand la mesure de l’exposition
n’est pas la même dans les deux groupes. Ceci survient
souvent dans les circonstances suivantes:
 Au sein du groupe des cas, les personnes se rappellent
plus de l’exposition qu’au sein du groupe des témoins,
 L’exposition est trop rigoureusement recherchée chez
mes cas
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Exercise
In 1929, Raymond Pearl, Professor of
Biostatistics at Jons Hopkind University
Baltimore conducted a study to test the
hypothèsis that tuberculosis protects against
cancer. (see the table below)
Summary of Data from Pearl’s study of cancer and
tuberculosis
Tuberculosis
TOTAL =
Cases with cancer
Controls with no
cancer
54
133
762
683
816
816
Calculate OR per groupe, global OR and conclude.
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