LES BIOMOLECULES 1 – Notions de chimie 2 – Les macromolécules du vivant Les niveaux d’organisation de la matière La matière est formée d'atomes. Les atomes s'assemblent en molécules. Les molécules s'assemblent pour former les cellules. Les cellules s'assemblent en tissus. Les tissus en organes. Les organes forment les systèmes. Et les systèmes, les organismes À chaque niveau, de nouvelles propriétés apparaissent: propriétés émergentes Les molécules ont des propriétés que n'ont pas les atomes les constituant. Les cellules ont des propriétés (la vie) que n'ont pas les molécules, même les plus complexes. Le cerveau (organe) a des propriétés que n'ont pas les neurones (cellules) qui le forment. Etc. 1 - NOTIONS DE CHIMIE L’atome L’élément chimique Les liaisons chimiques Les molécules L’atome 1 noyau: Protons Neutrons Des électrons Exemples d’atomes : Oxygène : 8 protons 8 neutrons 8 électrons Sodium : 11 protons 12 neutrons 11 électrons L’élément Un élément est caractérisé par son numéro atomique Un élément peut exister sous différentes formes: Atome Ion Isotope Un élément se conserve au cours d’une transformation chimique Les éléments sont répertoriés dans la classification périodique. CLASSIFICATION PERIODIQUE DES ELEMENTS Symbole Numéro atomique 1 2 27 H Co Hydrogène 3 He 4 Hélium 5 Li Be Lithium Béryllium Bore 12 13 11 Na Sodium 19 K Potassium 37 Rb Rubidium 55 Mg Al 21 Ca Sc Calcium Scandium 38 22 23 Ti Titane 39 24 V Cr Vanadium Chrome 40 41 Mn 42 Sr Y Zr Nb Mo Yttrium Zirconium Niobium Molybdène Césium Baryum 72 L Ta Hafnium Tantale 88 Fr Ra Francium Radium 73 Hf 104 A Tungstène Rf Sg Seaborgium 29 30 10 C N O F Ne Carbone Azote Oxygène Fluor Néon Si P Silicium 31 15 S Phosphore 32 16 Soufre 33 17 18 Cl Ar Chlore Argon 34 35 36 Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Cobalt Nickel Cuivre Zinc Gallium Germanium Arsenic Sélénium Brome Krypton 44 Tc 28 9 Fer 45 Ru Technécium Ruthénium 75 Os Rhénium Osmium 107 46 47 48 49 50 51 52 Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te Rhodium Palladium Argent Cadmium Indium Etain Antimoine Tellure 76 Re 106 Ha Rutherfordium Hahnium 27 8 Fe 43 74 W 105 26 Manganèse Strontium 56 25 7 14 Aluminium 20 Ba 87 B Magnésium Cs 6 77 Ir Iridium 108 78 79 Pt Au Platine 109 Ns Hs Mt Nielsbohrium Hessium Meitnerium Or 110 Unn 80 81 82 83 53 I Xe Iode 84 54 85 Xénon 86 Hg Tl Pb Bi Po At Rn Mercure Thallium Plomb Bismuth Polonium Astate Radon 111 112 Unu Und Lanthanides 57 L 58 59 60 La Ce Pr Nd Lanthane Cérium Praséodyme Néodyme 61 Pm Prométhium 62 Sm Samarium 63 64 65 66 67 68 Eu Gd Tb Dy Ho Er Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium 69 Tm Thulium 70 71 Yb Lu Ytterbium Lutétium Actinides 89 A Ac Actinium IREM Orléans - Tours 90 91 92 93 94 Th Pa U Np Pu Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium 95 96 Am Cm Américium R 22 - Classification Périodique rétroprojetable Curium 97 98 99 Bk Cf Es Berkélium Californium Einstenium 100 Fm Fermium 101 102 Md No Mendélévium Nobélium 103 Lr Lawrencium A.R. Les 6 éléments les plus abondants de la matière vivante sont : Carbone ( C ) Hydrogène ( H ) Azote ( N ) Oxygène ( O ) Phosphore ( P ) Soufre ( S ) Les liaisons chimiques Ce sont des forces d’attraction qui maintiennent 2 atomes proches l’un de l’autre Elles permettent la stabilisation des 2 atomes par remplissage de la dernière couche électronique (règle de l’octet). Les types de liaisons chimiques Liaison ionique Liaison covalente Liaison hydrogène Les liaisons ioniques Liaison entre atomes par transfert d’un ou plusieurs électrons, d’un atome à l’autre L’atome qui donne les électrons devient positif L’atome qui reçoit les électrons devient négatif Exemple : Chlorure de sodium NaCl La liaison de covalence Une liaison covalente est formée entre 2 atomes par la mise en commun de 2 électrons de leur couche externe. On distingue 2 types de doublets : Le doublet liant localisé entre 2 atomes Le doublet non liant localisé sur -un CH3 CH3 atome On distingue 3 sortes de liaison de covalence: Doublet non liant Covalence simple : mise en commun de 1 paire d’électrons Covalence double : mise en commun de 2 paires d’électrons Covalence triple : mise en commun de 3 paires d’électrons Doublet liant CH3 - CH3 La liaison hydrogène Dans la molécule d’eau : La liaison hydrogène : Pour stabiliser la structure de molécules Par exemple : Dans la molécule d’ADN entre les bases azotées C avec G : trois liaisons hydrogène La molécule C’est une combinaison stable d’atomes Les atomes ce sont rapprochés pour compléter leur couche périphérique Les atomes sont liés par une ou plusieurs liaison chimiques L’hydrogène forme 1 liaison chimique L’oxygène peut former 2 liaisons chimiques L’azote peut former 3 liaisons chimiques Le carbone peut former 4 liaisons chimiques Exemples de molécules Méthane CH4 Méthanol Ethanol C2H5OH CH3-CH2OH CH3OH La diversité moléculaire Presque toutes les molécules des êtres vivants sont formées d'atomes de carbones reliés les uns aux autres. • Chaînes linéaires • Chaînes ramifiées • Cycles Les mêmes atomes peuvent former des molécules différentes: • CH3-CH2-OH (C2H6O) • CH3-O-CH3 (C2H6O aussi) = Isomères Isomère de structure Isomère de position cis • Isomère optique Isomère de géométrique D est l'image miroir de la forme L Formes D et L de l’alanine trans L’alanine est un acide aminé C’est la forme L que l’on retrouve chez les êtres vivants Vitamine C forme L Vitamine C forme D La vitamine C naturelle est de la forme L On ne peut pas assimiler et utiliser la forme D (artificielle) Les atomes de carbone peuvent former des molécules COMPLEXES Cocaïne Molécule de valium Caféïne Molécule de Valium caféine Chimie des molécules contenant du carbone = chimie organique Matière formée de molécules contenant du carbone = Matière organique 2 - LES MACROMOLECULES DU VIVANT Assemblage de molécules organiques : Monomère = unité structurale de base Polymère = Assemblage de monomères Quatre classes: Glucides (ou sucres) Lipides (ou graisses) Protides Acides nucléiques Les glucides Source d’énergie pour nos cellules Les glucides On divise les glucides en 3 catégories : Monosaccharides : sucres simples (oses) Disaccharides : 2 oses assemblés Polysaccharides : chaîne d’oses Monosaccharides: Glucose C6H12O6 ; Galactose C6H12O6 ; Fructose C6H12O6 Disaccharides: Saccharose : Glucose-Fructose Formation d’une liaison osidique avec perte d’1 molécule d’eau Autres disaccharides: Maltose : Glucose-Glucose Lactose : Glucose-Galactose Polysaccharides: Amidon Cellulose Glycogène Grain d'amidon Les lipides Source d’énergie Réserve d’énergie Composition des membranes Précurseurs des stéroïdes Les lipides Triglycérides Phospholipides Stéroïdes Triglycérides: Molécules formées de 1 glycérol relié à 3 acides gras Réserve d’énergie dans nos cellules Phospholipides: Formés de : 1 glycérol 2 acides gras 1 groupement phosphate Entrent dans la composition des membranes Les phosphoglycérolipides dans l'eau peuvent s'assembler en une double membrane : Groupement phosphate hydrophile Acides gras hydrophobes La membrane des cellules est formée d'une double couche de phospholipides associés à d'autres molécules. Glucides Phospholipides Cholestérol Protéines Stéroïdes: Molécule formée d’un squelette de 4 cycles de carbone = noyau stérol Le plus connu = cholestérol Entre dans la composition des membranes cellulaires. Sert à fabriquer certaines hormones. Exemples d’hormones stéroïdes: Les protides Ce sont des polymères d’acides aminés Il existe 20 acides aminés différents Formation de la liaison peptidique: Structure primaire: Ordre dans lequel sont placés les acides aminés 1er acide aminé (Lysine) 129e acide aminé (Leucine) Exemple : le lysosyme Structure secondaire: Hélice alpha Feuillet bêta Feuillet bêta Feuillet antiparallèle Feuillet parallèle Structure tertiaire: La protéine assemblée se replie sur elle-même pour former une structure tridimensionnelle précise Liaisons de faible énergie: Pour stabiliser la structure de la protéine Représentation schématique: Hélice alpha Feuillet bêta Coude Structure quaternaire: 2 chaînes L’hémoglobine est formée de 4 chaînes d’acides aminés: - 2 chaînes alpha - 2 chaînes bêta 2 chaînes Principales fonctions des protéines Structure Régulation (hormones) Mouvement Transport de molécules Immunité Récepteur et transporteur membranaire Métabolisme (enzymes). Protéine et maladie héréditaire: Exemple : Anémie falciforme: Globules rouges normaux Globules rouges anormaux Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Lys-Ser-Ala-Val-Thr-Ala-Leu-Try-Gly-Lys-ValAsp-Val-Asp-Glu-Val-Gly-Gly-Glu-Ala-Leu-Gly-Arg-Leu-Leu-Val-Val-TyrPro-Try-Thr-Glu-Arg-Phé-Phé-Glu-Ser-Phé-Gly-Asp-Leu-Ser-Thr-Pro-AspAla-Val-Met-Gly-Asp-Pro-Lys-Val-Lys-Ala-His-Gly-Lys-Lys-Val-Leu-GlyAla-Phé-Ser-Asp-Gly-Leu-Ala-His-Leu-Asp-Asp-Leu-Lys-Gly-Thr-Phé-AlaThr-Leu-Ser-Glu-Leu-His-Cys-Asp-Lys-Leu-His-Val-Asp-Pro-Glu-Asp-PhéArg-Leu-Leu-Gly-Asp-Val-Leu-Val-Cys-Val-Leu-Ala-His-His-Phé-Gly-LysGlu-Phé-Thr-Pro-Pro-Val-Glu-Ala-Ala-Tyr-Glu-Lys-Val-Val-Ala-Gly-ValAla-Asp-Ala-Leu-Ala-His-Lys-Tyr-His Hémoglobine normale (chaîne ) Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Lys-Ser-Ala-Val-Thr-Ala-Leu-Try-Gly-Lys-ValAsp-Val-Asp-Glu-Val-Gly-Gly-Glu-Ala-Leu-Gly-Arg-Leu-Leu-Val-Val-TyrPro-Try-Thr-Glu-Arg-Phé-Phé-Glu-Ser-Phé-Gly-Asp-Leu-Ser-Thr-Pro-AspAla-Val-Met-Gly-Asp-Pro-Lys-Val-Lys-Ala-His-Gly-Lys-Lys-Val-Leu-GlyAla-Phé-Ser-Asp-Gly-Leu-Ala-His-Leu-Asp-Asp-Leu-Lys-Gly-Thr-Phé-AlaThr-Leu-Ser-Glu-Leu-His-Cys-Asp-Lys-Leu-His-Val-Asp-Pro-Glu-Asp-PhéArg-Leu-Leu-Gly-Asp-Val-Leu-Val-Cys-Val-Leu-Ala-His-His-Phé-Gly-LysGlu-Phé-Thr-Pro-Pro-Val-Glu-Ala-Ala-Tyr-Glu-Lys-Val-Val-Ala-Gly-ValAla-Asp-Ala-Leu-Ala-His-Lys-Tyr-His Hémoglobine anormale (anémie falciforme) Les acides nucléiques Support de l’hérédité (ADN, ARN) Molécules énergétiques (ATP, AMP) Les acides nucléiques = Assemblages nucléotides de Monomère = 1 nucléotide Polymère 1 Nucléotide : Base azotée Groupement phosphate Sucre : désoxyribose Pour l’ADN Les bases azotés et les sucres: L’ADN constitue les chromosomes Structure de l’ADN Acide DesoxyriboNucléique Watson et Crick L’ARN Acide RiboNucléique Intervient dans la synthèse des protéines - ARN transfert - ARN messager - ARN rbosomal ARN transfert L’ATP AdénosineTriPhosphate Une base azotée : l'adénine Un sucre : le ribose = sucre à 5 carbones (pentose) Trois groupements phosphates (H3PO4) ATP : forme chimique de stockage de l’énergie Les liaisons phosphates sont faciles à défaire. Séparation d'un phosphate ==> libération d'énergie Molécules du vivants : GLUCIDES LIPIDES PROTIDES ACIDES NUCLEIQUES Les molécules organiques du vivants peuvent être utilisées comme: Matériaux de constructions pour nos cellules Source d’énergie pour nos cellules. Nos aliments apportent les molécules organiques dont nous avons besoin.