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Rétinoblastome
Angus Newton
BIOF 12
Le 3 novembre, 2008

Objectifs
•Description
•Causes
•Symptômes
•Traitements et cures
•Divers
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Description
•Retinoblastome est un
tumeur cancéreuse dans la
rétine de l'œil.
•Le tumeur développe
presque toujours dans les
bébé avant l’age cinq.
•Quand le tumeur est
présent dans un seul; ceci
est nommer le
retinoblastome unilatéral.
•Quand le tumeur développe
dans les deux yeux c’est
nommer comme le
retinoblastome bilatéral.
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La rétine est la couche interne de
l'œil qui transmit l’information que
tu voie aux cerveaux pour
l'interprétation.

Description
•9/10 de tous les enfants qui
développent retinoblastome sont
les premiers dans leur famille
d’avoir un cancer de l'œil.
•1/10 des victimes reçois le
maladies par l'héritabilité; ou un
membre du famille (maman, papa
etc.) passe le gène aux fils.
•Si un parent était traité pour le
retinoblastome bilatéral, son
enfant aura avoir un 45% chance
d'être affecter par le
retinoblastome.
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Causes
•Retinoblastoma est la résulte
d’un anormalité dans un partie
de la treizième chromosomes.
Ce chromosomes est
responsable pour contrôler le
division des cellules du rétine.
•L'anormalité cause un mal
fonction dans les cellule de l'œil,
en effet les cellules divises sans
être registrer, cela cause les
tumeurs de rétine de former.
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