estimation des parametres genetiques influancant la taille de la

ESTIMATION DES
PARAMETRES
GENETIQUES
INFLUANCANT LA TAILLE
DE LA PORTEE CHEZ DES
PORCS DE RACE PURE
LANDRACE ET PIETRAIN
Introduction
• La détermination des composantes
génétiques de la taille de la portée est un
enjeu important en production porcine.
• Elle est nécessaire pour estimer la valeur
d’élevage, pour optimiser les programmes
de reproduction, et pour prédir la réponse
génétique à la selection.
• La taille de la portée est un caractère
complexe influencé par les
composantes paternelles, maternelles
et fœtales.
• Actuellement les programmes de
reproduction porcine incluent
uniquement la composante maternelle.
• En plus de l’héritabilité, la correlation
génétique entre la composante
maternelle et paternelle, de même que
les effets environnementaux sont d’un
intérêt majeur.
• L’importance et le signe de la
covariance entre les effets paternels
et maternels peut être éstimée en
sélectionnant les truies et les verrats
sur leur caractère de fertilité.
• L’objectif de l’étude est d’estimer
simultanément les composantes
parentales de la variance de la taille
de la portée. Pour cela on utilise un
modèle animal linéaire bivariant pour
les parités 1 et de 2 à 10
Résultats
• La moyenne de la variance des effets
génétiques additifs paternels en race
Landrace varie de σ2p=0.12 pour les
primipares et 0.08 pour les parités de
2 à 10.
• La moyenne de la variance des effets
génétiques additifs maternels en race
Landrace varie de σ2m=0.41 pour la 1°
parité à 0.36 pour les parités de 2 à
10.
• Les estimations pour la race Piétrain sont
plus petites.
• Les héritabilités paternelles sont plus
faibles que les maternelles dans les deux
races.
• Les héritabilités maternelles en race
Landrace sont de h2m =0.15 pour la 1° parité
et 0.11 pour les parités de 2 à 10.
• Les héritabilités paternelles en race
Landrace sont h2p=0.05 pour la 1° parité et
0.03 pour les parités de 2 à 10.
• Les valeurs correspondantes d’héritabilité
estimées en race Piétrain sont très
similaires.
• Dans les 2 races la corrélation génétique
entre les effets paternels et maternels est
positive et de l’ordre rpm varie de 0.03 à
0.14 pour la race Landrace et de 0.01 à
0.25 pour la race Pietrain.
• La corrélation génétique des effets
additifs paternels entre les parités 1 et de
2 à 10 est de rpp=0.47 pour les verrats
Landrace et 0.34 pour les Piétrains.
Discussion
• L’estimation des effets génétiques
additifs paternels et de l’héritabilité
paternelle est d’un grand intérêt pour
vérifier si la composante paternelle
de la fertilité en matière de porcelets
nés vivants est utilisable en séléction
et s’il n’existe pas d’interaction
négative entre les composantes
maternelles et paternelles.
• A côté de l’effet génétique additif des
truies il existe un effet génétique additif
du mâle.
• Cet effet sur la variance est faible mais
indique quand même une implication
importante dans la variance totale du
nombre de porcelets nés vivants.
• Les variations des effets génétiques mâles
peut être attribuées à la différence de
qualité et de quantité du sperme qui
influencent la fertilisation des œufs, le
développement des embryons, des fœtus et
leur survie.
• Des aberrations chromosomiques
limitent la fertilité des mâles: une
translocation chromosomique entraine
la formation d’un zygote non équilibré
qui sera éliminé avant l’implantation; la
taille de la portée peut être alors
réduite de 50 à 75% et plus.
• Il existe de nombreux facteurs qui
influencent la qualité de la semance et
qui peuvent être à l’origine de varition
de fertilité entre les verrats.
• On ignore à quel stade de la gestation
les pertes causées par le verrat ont
lieu.
• L’effet du mâle sur la taille de la
portée peut être influencé par des
allèles exprimés très tôt dans le
développement embryonnaire et dont
les effets seront tardifs c’est à dire
lors de la dépendance de l’embryon à
l’environnement utérin.
• Une autre étude n’a pas démontré
l’influence de l’effet du mâle sur le
pourcentage de porcelets morts-nés.
Cette observation est en accord avec
l’hypothèse que l’influence maternelle
est prédominante aux stades tardifs
de la gestation et que l’effet paternel
n’est pas prédominant.
• La corrélation pour les effets additifs
génétiques paternels entre les parités 1 et
2 à 10 est positive mais d’importance
moyenne. Cela indique qu’il pourrait y avoir
une interraction âge-dépendante entre les
truies et les verrats.
• Des études supplémentaires sont
nécéssaires pour montrer que les
composantes paternelles pourraient être à
l’origine d’une corrélation entre parités
égale à 1.
• Les corrélations entre parités d’origine
maternelles diffèrent considérablement de
1 et cela signifie que la composante
maternelle en parité 1 est génétiquement
différente de celle des autres parités.
• Plusieurs auteurs ont travaillé sur
l’héritabilité maternelle pour le nombre de
porcelets nés vivants et l’ont estimée à
h2m=0.1 (en utilisant des modèles incluant
l’effet génétique additif maternel et
grand-maternel ou des modèles incluant
l’effet génétique maternel et paternel).
• Notre étude donne des résultats
similaires.
• La proportion de la variation totale du
nombre de porcelets nés vivants due
aux truies est de 10% dans notre
étude et de 8% dans la littérature.
• Ce résultat démontre que l’influence
de la génétique maternelle est plus
importante que la paternelle.
• Une sélection des caractères de
fertilité maternelle comme le nombre
de porcelets nés vivant ne contrecare
pas la composante paternelle.
• D’autres études ont montré une
correlation génétique négative entre
les effets paternels et maternels
(rpm=-0.51) en utilisant un modèle
repetable pour l’ensemble des parités.
• D’autres ont encore montré une
correlation génétique inconstante
entre les differentes lignées pures.
Conclusion
• Les parametres génétique trouvés
indiquent qu’une selection directe des
males peut influencer le nombre de
porcelets nés vivants et que la composante
génétique additive paternelle n’influe pas
négativement sur la composante génétique
maternelle.
• Dès lors il est conseillé d’inclure l’effet
génétique paternel dans le modele pour la
prediction de la valeur d’elevage et
d’utiliser la composante paternelle pour la
selection des lignées de verrats.