Sydrome de Fatigue Chronique SFC

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Syndrome de Fatigue
Chronique
SFC
1ère partie : Définition – Diagnostic
- Hypothèses étiologiques
LABRHA
Laboratoire de Rhumatologie Appliquée
www.labrha.com
2006
SFC:Diagnostic
Critères diagnostiques CDC d’Atlanta 1988 revisités par Fukuda 1994
Critères majeurs:M
1-Fatigue physique et cognitive (mentale ) survenant chez un sujet
auparavant non asthénique amenant à 1 réduction d’activité > ou =
50% depuis au moins 6 mois .
2-Absence de cause précise (cancers ,infections , endocrinopathies,
rhumatismales inflammatoires chroniques, psychiatriques ): Diagnostic
d’élimination
Critères mineurs: m ( > 6 mois )
1-Subjectifs: douleurs articulaires musculaires , troubles du
sommeil,céphalées,troubles de la concentration de l’humeur de la
mémoire ,faiblesse musculaire , survenue brutale ,épuisement basal avec
majoration après un exercice,peu amélioré par le repos et le sommeil.
2-Objectifs : état subfébrile ,mal de gorge avec pharyngite, adénopathies
cervicales et axillaires
Diagnostic positif si 2 M + 8 m
ou
6 m subjectifs + 2 m objectifs
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SFC: épidémiologie
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Jeunes Cadres urbains Hyperactifs
( Yuppie’s Syndrome
1988)
Hypothèse d’infection persistante au virus de la Mononucléose
infectieuse:Epstein Barr virus (EBV).
Mode de survenue brutal en quelques heures ou jours
Avec foyers « endémiques » Lac Tahoé 1990 (virus herpès HHV-6)
Prévalence ( 1992 ) : 0,2% mais 0,7% si syndrome anxio-dépressif
associé
Sex ratio: 60 % femmes seulement
Histoire naturelle mal évaluée :
Conséquences personnelles , professionnelles et financières lourdes ,
évolution prolongée
Marqueur biologique du SFC à l’ étude :
Variante de l’ enzyme de clivage de l’ ARN ase leucocytaire de
l’interféron , De Meirleir
72%SFC , 1% pop gén et SFM )

Découverte de dysfonction des gènes du stress (CDC d’Atlanta
,2006)
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SFC
Hypothèses étiologiques (1)
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Désordre neuroendocrinien:
1-Anomalies de l’axe du stress: système hypothalamo hypophyso
surrénalien (HHS)tests à acth, cortisolémies basales basses , gènes du
stress
2-DHEA
3-GH:hormone de croissance (growth)
4-neuromédiateurs centraux : sérotonine , dopamine

Anomalies immunologiques:
1-humorale (sang) autoanticorps antivimentine , ac antilamine b1
2-cellulaire
état d’activation immunologique chronique
• Anomalies du typage lymphocytaire
• Anomalies de l’interféron alpha et des cellules dendritiques plasmocytoides
• Anomalies de la dégradation des ARN messagers viraux par les
enzymes ARNases variante de ribonucléase 37 kd
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SFC
Hypothèses étiologiques (2)
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Anomalies Génétiques : Découverte d’anomalies des gènes
du stress (cf revue de presse 24-04-2006)

Anomalies Psychiatriques : Critère d’exclusion en dehors du
syndrome anxiodépressif réactionnel à l’état de fatigue
chronique
Anomalies fonctionnelles centrales : IRM fonctionnelle avec
débimétrie des aires cérébrales et tomographie à émission
photonique( SPECT) proches de celles des patients infectés
par HIV et non retrouvées chez des patients dépressifs.
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SFC: Diagnostic d’élimination
2ème critère diagnostic majeur (M)
Affections évolutives
1-maladies malignes:

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Hypolipémiants,antiH2,rétroviraux ,cycloA,
barbituriques ,hypokaliémants laxatifs et
diurétiques,IFN,plaquenil …
Cancers solides ou hématologiques

2-infections :
MNI et hépatites virales A , B ,C …
3-endocrinopathies
et métaboliques:
insuffisance thyroidienne et
surrénalienne , diabètes sucrés et
phosphatés , hémochromatose…
Iatrogènes: médicaments:
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Anorexie
Alcoolisme
Toxicomanie
Obésité majeure :imc > 45
Apnée du sommeil
Sd dépressif majeur ,
psychoses
Psychogènes:
Pathomimies,hystéries,douleurs névrotiques
hypochondriaques
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Autres syndromes aux confins du SFC
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Etats para-infectieux:
1-Syndrome d’imprégnation tuberculeuse
lésions pulmonaires minimes non bacillifères ou hypersensibilité à la tuberculine
2-Patraquerie brucellienne
3-Syndrome posthépatitique viral (B et C )
4-Herpès virus :EBV(mni) et HHV-6
5-Syndrome post grippal
4-Rickettsiose ,à mycoplasmes,à coxiella burnetii (fièvre Q)

SGG(syndrome guerre du golfe 1990)
SGB(syndrome guerre des Balkans)
Conclusions discordantes : syndrome réactionnel au stress du combat, pollution
chimique à l’uranium enrichi,réaction TH2 inappropriée au programme polyvaccinal
intensif…

MMF(myofasciite à macrophage)
Pseudointoxication à l’excipient aluminique vaccin Hep b

Vaccin hépatite B :
Controverse sur le déclenchement de maladies systémiques neuromusculaires
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Bilan Biologique à proposer
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NFS
VS , CRP
Fer sérique , ferritinémie
Calcémie , phosphorémie, pal
Glycémie et Hb glyquée
TSH ,Cortisolémie basale voire cycle cortisolique, test ACTH
Créatininémie ,urée, ionogramme, transaminases,gammagt
Sérologie hépatites B et C , Epstein Barr, HIV (avec accord du patient)
ACAN et ENA (anti Ro et La )
CPK
EP des protéines sériques
Protéinurie 24 h , bandelette urinaire
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SFC : 2ème partie
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Les Traitements
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2006
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Principes du Traitement
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Rassurer : il est (utile de reconnaître que la maladie est réelle)

Informer : pas de lésion anatomique mais probable dysfonction neurohormono-immunitaire avec prédisposition génétique d’intolérance au stress,
(maladie temporaire, recherches en cours).

Si syndrome dépressif réactionnel : importance des thérapies cognitivocomportementales voire de traitements corrigeant l’humeur.

Intérêt des associations de malades , groupes de parole … tant pour le
soutien psychologique que pour leurs actions d’information dans le cadre
de partenariat avec le corps médical.
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Traitements pharmacologiques
Pharmacologiques:
1-ADTC :antidépresseurs tricycliques
2-GH: perfusion d’hormone de croissance mais coût
3-NADH (nicotinamide adenine dinucleotide réduit)
précurseur réduit de l’ATP(adénosine triphosphorique)«carburant des cellules»
4-Acides gras insaturés ( Omega 3)


Immunologiques:
1-Perfusion d’ immunoglobines (anticorps ) mais décevant
2-Interféron : pas logique ,souvent syndrome pseudogrippal associé à la prise de ce
médicament
3-Ampligen° polynucléotide immunomodulateur antiviral (inhibiteur de la ribonucléase)
cf travaux de de Meirleir
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Traitements non pharmacologiques
et traitements alternatifs
 Thérapie Comportementale:
1-réentraînement à l’effort ,kinésithérapie,
2-psychothérapie de soutien et aide psychosociale
3-gestion de la fatigue , des douleurs , du sommeil
4-lutte contre les pensées négatives , visualisation positive …

Fibromyalgine ®
Pour ses effets correcteurs de la fatigue ( gingembre , vitamine C )
d’amélioration des défenses immunitaires (gelée royale, vit C) de correction
du sommeil (escholtzia , passiflore , camomille ) mais également pour ses
effets positifs sur le système d’activation de l’action (SAA) (dopamine ) et de
renforcement de l’humeur (sérotonine )

Diverses
1-Homéopathie, Ostéopathie,Antibiothérapies diverses (discuté) si infections à rickettsies,
mycoplasmes, chlamydiae.
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SFC :Pronostic
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Évolution longue à pronostic globalement favorable
Maladie temporaire à date de guérison peu prévisible
Cependant une asthénie devenant intermittente annonce
une guérison proche
Retentissement personnel , familial , professionnel ,
social souvent lourd
Rôle de l’entourage positif ou négatif voire neutre (
proximologie )
Pas de lésion anatomique mais dysfonction complexe des
systèmes d’élimination des virus (ARNases ) du système NEI
neuro-endocrino-immunologique ) et d’anomalies des gènes du
stress.
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SFC :Conclusion
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Malgré les réticences de certains , le SFC en tant qu’entité
nosologique est acceptéepar la communauté scientifique ,
à condition de respecter les critères rigoureux pour ne pas
porter inconsidérément un tel diagnostic .
Les hypothèses actuelles s’orientent vers une réponse
immunologique inappropriée et persistante à diverses
agressions infectieuses , vaccinales , chimiques...
A ce jour aucune prise en charge thérapeutique unique ou
plurimodale n’a fait sa preuve dans le SFC dont l’histoire
naturelle est mal connue.
Certains traitements méritent d’être tentés compte tenu de
leur innocuité et efficacité sur les symptômes
(Fibromyalgine®)
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