UE 1 : Atomes, Biomolécules, Génome, Bioénergétique, Métabolisme

Concours blanc PAES
Samedi 18 octobre 2014
UE 1 : Atomes, Biomolécules, Génome, Bioénergétique,
Métabolisme
Durée : 1 h 30 min
Documents et calculatrices interdits.
RECOMMANDATIONS IMPORTANTES
AVANT DE COMMENCER L’EPREUVE
Vous avez à votre disposition un fascicule de 39 questions.
(Réponses à reporter sur la grille de QCM)
Assurez-vous que ce fascicule comporte bien 14 pages en comptant celle-ci.
Dans le cas contraire, prévenez immédiatement un tuteur.
AUCUNE RECLAMATION NE SERA ADMISE PAR LA SUITE
OBLIGATIONS CONCERNANT LA FEUILLE DE REPONSES AUX QCM
Vous devez absolument utiliser un stylo ou un feutre noir pour cocher votre réponse définitive sur la feuille
de réponses. Il est vivement conseillé de remplir tout d’abord cette feuille au crayon (vous pouvez gommer),
puis repasser les réponses à l’encre. Les feuilles de réponses remplies au crayon seront affectées de la note
zéro.
Vous ne devez normalement remplir que la première des deux lignes prévues pour la réponse à chaque
question. En cas d’erreur à l’encre, vous devez utiliser la seconde ligne prévue pour chaque question. En cas
d’erreurs multiples, il vaut mieux remplir une nouvelle feuille où vous devrez reporter :
NOM, PRENOM, MATIERE, NUMERO ETUDIANT
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Biochimie
Question 1 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant les protéines, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A. Elles assurent l’ensemble des fonctions du vivant.
B. Leur extraction repose sur leurs propriétés d’insolubilité dans l’eau.
C. Le point isoélectrique d’une protéine se situe a un pH physiologique égal à 7.
D. Le β-mercaptoéthanol coupe les ponts disulfures situés entre fonctions thiols de méthionine.
E. La séparation des protéines par électrophorèse mono-dimensionnelle dépend du point isoélectrique des
protéines.
Question 2 (1 point) : Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Lors de l’élètrophorèse mono-dimensionnelle les protéines migrent vers l’anode.
B. En élètrophorese mono dimensionnelle les protéines les plus lourdes migrent le plus vite.
C. En élètrophorèse bi-dimensionnelle les protéines migrent selon deux gradients : l’un de pH et l’autre de
SDS.
D. La spectrometrie de masse permet de déterminer a partir de quantités extrêmement faibles la masse
d’une molécule de manière très précise.
E. Elle permet également de déterminer la séquence de peptides et de protéines et donc d’identifier les
mutations.
Question 3 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant la myoglobine et l’hémoglobine Hb,
laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. L’hème de la myoglobine est un groupement apoprotéique.
B. L’hème est une molécule polaire et plane dû à la protoporphirine IX.
C. L’augmentation de la concentration de HO− augmente l’affinité de Hb pour l’oxygène.
D. L’effort musculaire, producteur de CO2 , fait augmenter l’affinité de l’Hb pour l’oxygène afin d’avoir plus
d’O2 à disposition.
E. La fixation d’une seule molécule d’O2 à l’hémoglobine ne modifie en rien son affinité vis à vis de l’oxygène.
Question 4 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant l’hémoglobine HbS, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Cette hémoglobine HbS est responsable de la drépanocytose.
B. Les personnes atteintes de drépanocytose ont une plus faible fixation de l’oxygène dans leurs hématies,
ceci étant dû à une atteinte du site fonctionnel de l’HbS.
C. L’HbS est une hémoglobine qui possède la même sous unité β que l’hémoglobine normale.
D. L’HbS est hydrophobe, ce qui entraîne la formation d’un polymère d’HbS et affecte son affinité avec
l’oxygène.
E. L’HbS est hydrophile, ce qui le dilue dans le milieu et affecte son affinité avec l’oxygène
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Question 5 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant les protéines, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A. La sérine est un acide aminé apolaire neutre.
B. On peut effectuer un dosage de protéines en solution grâce aux acides aminés à chaînes latérales
aromatiques qu’elles comportent.
C. Deux cystéines peuvent former une cystine par réduction de leurs fonctions thiols en un pont disulfure.
D. La liaison peptidique est une liaison amide particulière, plane, rigide et polaire.
E. La liaison peptidique prend le plus souvent une configuration cis.
Question 6 (1 point) : Parmi les propositions concernant ce peptide, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
Peptide à étudier : Val-Asp-Ser-Phe-Val-Arg-Gln-Val-Trp-Asp-Val-Lys-Tyr-Met
(Pour vous aider, Val = Valine, Asp = Acide Aspartique, Ser = Serine, Phe = Phenylalanine, Arg = Arginine, Gln
= Glutamine, Trp = Tryptophane, Lys = Lysine, Pro = Proline, Tyr = Tyrosine, Met = Methionine )
A. Le modèle de prédiction informatique nous dit qu’il est susceptible de former des hélices α.
B. Il contient 2 acides aminés absorbant les rayons ultraviolets.
C. Il contient 2 acides aminés phosphorylables.
D. A pH7, la charge globale de ce peptide est négative.
E. L’action de la trypsine sur ce peptide nous donnera 3 fragments, dont un chargé négativement à pH7.
Question 7 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant l’actine et la myosine, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Les filaments fins sont principalement constitués d’actine.
B. La molécule de myosine est un polymère constitué de sous-unités globulaires.
C. La myosine possède une activité ATPasique.
D. L’hydrolyse de l’ATP dans le cycle actine-myosine, entraine une position libérée de la myosine par rapport
à l’actine.
E. La Troponine est une protéine sensible au ions Ca2 +.
Question 8 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant le récepteur nicotinique de l’acétylcholine laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Le récepteur nicotinique de l’acétylcholine est une protéine intégrale de la membrane plasmique
B. Le récepteur nicotinique de l’acétylcholine est sélectif pour les anions : c’est un canal anionique.
C. Le diamètre du pore n’intervient pas dans le contrôle de la sélectivité du pore.
D. Le récepteur nicotinique de l’acétylcholine comporte deux sites de liaisons à l’acétylcholine situés sur la
face externe de l’entrée du pore.
E. Il est nécessaire que les deux sites de liaisons à l’acétylcholine soient occupés pour induire l’ouverture
du pore.
Question 9 (1 point) :
(sont) exacte(s) ?
Parmi les propositions suivantes concernant les enzymes, laquelle (lesquelles) est
A. La classification des enzymes peut se faire selon la nature chimique de la transformation.
B. Un produit ne peut être réutilisé dans une autre transformation.
C. Les enzymes sont, pour la majorité, des protéines.
D. Les enzymes sont des catalyseurs.
E. La trypsine et la protéine-kinase permettent l’hydrolyse des peptides alimentaires.
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Question 10 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant les mécanismes qui favorisent la
catalyse, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. L’échange de proton entre le substrat et un résidu de l’enzyme est un moyen courant pour abaisser
l’énergie d’activation et favoriser la réaction.
B. Au cours de la catalyse, il n’y a jamais de modification covalente de l’enzyme.
C. Les ions platines peuvent jouer le rôle de catalyseurs.
D. La catalyse par effet de proximité consiste à favoriser l’interaction des réactifs en les rapprochant.
E. Il existe principalement 4 mécanismes permettant d’abaisser l’énergie d’activation.
Question 11 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant une réaction enzymatique michaelienne, laquelle (lesquelles) est (sont) fausse(s) ?
A. Dans certaines conditions, la vitesse maximale (Vmax) d’une réaction enzymatique varie linéairement
avec la concentration d’enzyme.
B. La constante de Michaelis (Km) est un index de l’affinité d’un enzyme pour son substrat.
C. La vitesse maximale (Vmax) d’une réaction enzymatique est une constante caractéristique d’un enzyme
donné.
D. Dans la représentation de Lineweaver et Burck, l’ordonnée à l’origine est égale à 1/Vmax
E. L’activité enzymatique dépend du pH.
Question 12 (1 point) : Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) des enzymes appartenant à la superfamille des sérine-protéases ?
A. La trypsine
B. L’ADN Ligase
C. La chymotryspine
D. L’élastase
E. La protéine-kinase
Question 13 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant les enzymes allostériques, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Les enzymes allostériques possèdent généralement une seule sous-unité.
B. Il existe une coopérativité du modulateur et/ou du substrat pour l’activité de l’enzyme.
C. Les enzymes allostériques présentent uniquement deux états extrêmes, un état R et un état T.
D. L’état T est favorable à la catalyse et est stabilisé par le CTP.
E. Un modulateur positif écarte les sous-unités catalytiques, ce qui les rend plus actives.
Question 14 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant l’organisation structurale des acide
nucléiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Le désoxyribose possède une fonction alcool secondaire réduite sur les carbones 2 et 3.
B. L’adénine est constituée d’un noyau purine.
C. La réduction de l’alcool secondaire porté par le carbone numéro 2 du ribose confère à la molécule d’ADN
une meilleure stabilité.
D. Dans l’ATP, l’adénine et le ribose sont liés par une liaison N-osidique.
E. L’hybridation A-T est aussi stable que l’hybridation C-G.
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Question 15 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant la séquence de nucléotides cidessous, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) :
A. La séquence représentée ci dessus se lit ACU.
B. La séquence d’ADN ayant servi de matrice à la synthèse de l’enchainement de nucléotides ci-dessus est
TGA.
C. Le fragment d’ARN proposé pourrait servir d’amorce à une ADN polymérase.
D. Cette séquence contient un d-uridylate qui comprend un pentose de type beta-D ribose.
E. Ce fragment d’ARN contient 2 liaisons phosphodiesters et une extrémité 3’ OH libre.
Question 16 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant le groupement phosphate d’un acide
nucléique lorsqu’il est en position α, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Dans un ATP, il forme une liaison ester avec un désoxyribose.
B. Dans un ATP, il forme deux liaisons anhydride d’acides avec deux autres groupements phosphates.
C. Dans un ADP, il forme une liaison riche en énergie avec un autre groupement phosphate.
D. Lors de la maturation du transcrit primaire, il est intégré dans la coiffe en 5’.
E. A l’extrémité 5’ d’un acide ribonucléique, il n’est pas engagé dans une liaison ester.
Question 17 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant la molécule représentée ci-dessous,
laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. C’est un nucléoside.
B. L’azote N◦ 1 de la base est impliqué dans une liaison N-osidique.
C. Il s’agit d’une cytosine.
D. Elle sert de substrat à l’ADN polymérase δ.
E. Cette molécule est composée d’une base pyrimidique et d’un pentose.
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Question 18 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant l’ARNt chargé ayant pour anticodon
ACG, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Il a servi de substrat à la cystéine ARNt synthétase
B. Il lie son acide aminé via son extremité 3’.
C. Il est relié à son acide aminé correspondant via une liaison anhydride d’acide riche en énergie.
D. La synthèse de cet ARNt chargé a nécessité l’utilisation de 2 liaisons riches en énergie de l’ATP.
E. Chaque acide aminé est spécifique d’un codon.
Question 19 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant l’ARNt chargé de la question précédente (anticodon ACG), laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Son anticodon contient une base flottante qui est le guanylate.
B. Il se fixe en premier lieu sur le site A du ribosome lors de la traduction.
C. La liaison riche en énergie qui relie cet ARNt à son acide aminé servira au transfert du peptide sur l’ARNt
du site P sur la fonction amine de l’acide aminé de l’ARNt du site A du ribosome.
D. Il peut se lier à plusieurs codons.
E. Cet ARNt avant d’être chargé, a été synthétisé par l’ARN polymérase I
Question 20 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant les ribosomes, laquelle (lesquelles)
est (sont) exacte(s) ?
A. Les ribosomes interviennent dans la transcription.
B. Les ribosomes lient les ARNt chargés sur le site A.
C. Les aminoacide-ARNt-synthétases sont les enzymes qui chargent les acides aminés libres du cytoplasme sur les ARN de transfert correspondants.
D. Le site A du ribosome contient le peptide en cours de synthèse.
E. Un ribosome est constitué d’une sous unité 40S et 60S.
Question 21 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A. La réplication est une synthèse d’acide désoxyribonucléique.
B. La réplication met en jeu plusieurs ADN polymérases, dont les ADN polymérases α et β.
C. La réplication nécessite la synthèse d’une amorce d’ARN par la primase, qui est une ARN polymérase.
D. Sur le brin direct, l’ADN polymérase delta progresse dans le sens 5’-3’
E. Les fragments d’Okasaki sont de petits fragments d’ADN d’environ 200 nucléotides synthétisés à partir
du brin retardé de l’ADN.
Question 22 (1 point) :
(sont) exacte(s) ?
Parmi les propositions suivantes concernant les lipides, laquelle (lesquelles) est
A. Les acides gras sont constitués d’une chaine hydrocarbonée et d’une fonction acide carboxylique.
B. Les acides gras naturels sont le plus souvent libres.
C. Les acides gras naturels sont constitués d’un nombre pair d’atomes de carbone.
D. Les acides gras libres ne sont pas ionisés à pH 7.
E. L’acide oléique est l’acide gras saturé le plus abondant dans les graisses végétales et animales.
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Question 23 (1 point) :
(sont) exacte(s) ?
Parmi les propositions suivantes concernant les lipides, laquelle (lesquelles) est
A. Les lipides membranaires sont impliqués dans la signalisation cellulaire.
B. Les lipides des graisses de réserve sont hydrophobes.
C. Le cholestérol est un lipide de structure source de lipides actifs.
D. Les glycérophospholipides et les sphingolipides appartiennent au groupe des phospholipides.
E. Les triglycérides sont très riches en énergie et ont par conséquent un état d’oxydation très élevé.
Question 24 (1 point) :
(sont) exacte(s) ?
Parmi les propositions suivantes concernant les lipides, laquelle (lesquelles) est
A. Les sphingomyélines et les phosphatidylcholine sont des glycérophospholipides.
B. Les glycérophospholipides et les glycolipides ne contiennent pas de sphingosine.
C. Les sphingomyélines et les glycolipides contiennent un céramide.
D. Les phosphatidylcholines et les sphingomyélines contiennent de la choline.
E. A pH physiologique, les phosphatidyl-sérines et les phosphatidyl-inositols sont chargés négativement.
Question 25 (1 point) : Parmi les propositions suivantes concernant l’acide arachidonique (C20 : 4ω6),
laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. L’acide arachidonique peut être obtenu après élongation et désaturation de l’acide linoléique.
B. Son point de fusion est supérieur à celui de l’acide arachidique (C20).
C. L’acide arachidonique est moins soluble dans l’eau que l’acide linoléique.
D. L’acide arachidonique a une action directe sur le phénomène d’agrégation plaquettaire.
E. L’acide arachidonique n’est pas synthétisé par l’organisme, c’est pourquoi il est nécessaire d’avoir des
apports alimentaires suffisants pour éviter les carences.
Question 26 (1 point) :
obtient :
On hydrolyse un glycérophospholipide à l’aide d’une phospholipase A 1 ; on
A. Un diacylglycérol.
B. Un lyso-1-phospholipide.
C. Un acide gras insaturé.
D. Un lyso-2-phospholipide.
E. Un acide gras saturé.
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Chimie O
Question 27 (1 point) : Voici un dérivé de la testostérone :
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Cette molécule possède 6 carbones asymétriques.
B. Les configurations absolues des carbones asymétriques 1 et 2 sont respectivement S et R.
C. Les configurations absolues des carbones asymétriques 1 et 2 sont tous les deux R.
D. La configuration absolue de la double liaison est E.
E. Cette molécule possède une fonction aldéhyde et une fonction alcool secondaire.
Question 28 (1 point) :
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) inexacte(s) ?
A. Un racémique est optiquement inactif car les énantiomères possèdent des propriétés physico-chimiques
identiques.
B. La leucine et l’isoleucine sont des isomères de position.
C. Les atomes de carbone de la valine possèdent 6 électrons de valence et sont dits tétravalents.
D. Une molécule possédant 3 carbones asymétriques est achirale.
E. L’azote de la valine est hybridé sp3.
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Question 29 (1 point) :
Voici le fructose 6P :
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. La molécule de fructose 6 P est monofonctionnelle.
B. Le fructose 6 P possède 4 fonctions alcools.
C. Les groupements hydroxydes en 3 et 4 sont dans une configuration Trans ( qui est la moins stable des
deux).
D. Cette molécule est chirale.
E. Le carbone 5 est R et le carbone 2 est S.
Question 30 (1 point) : Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. La configuration de l’alcène (de droite) est E.
B. La mitomycine possède une fonction amine primaire.
C. La mitomycine possède 2 carbones asymétriques au total.
D. L’amine tertiaire est plus basique que l’amine secondaire.
E. L’amine secondaire est plus acide que l’amine tertiaire.
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Question 31 (1 point) : Le Mannoheptulose est un cétose (sucre dont la fonction carbonyle est une cétone)
retrouvé surtout dans les avocats. C’est un inhibiteur de l’hexokinase (enzyme de la glycolyse). Le voici en
représentation de Cram :
A.
La représentation de Fischer correcte du Mannoheptulose est la molécule 1.
B. La représentation de Fischer correcte du Mannoheptulose est la molécule 2.
C. Il s’agit du L-Mannuheptulose.
D. On utilise préférentiellement la projection de Fischer pour représenter des conformères, par exemple, les
séries L/D des sucres.
E. Le carbone désigné par une étoile sur la molécule 2 est de configuration S.
Question 32 (1 point) :
A. Voici deux conformères du N-acétyl-glucosamine :
Le conformère X est plus abondant que le conformère Y.
B. La formule brute de cette molécule est C8 H13 N O6 .
C. La molécule ne possède qu’un seul système conjugué qui permet la mésomérie.
D. La molécule possède une fonction amine.
E. Une fonction amide est plus basique qu’une fonction amine.
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Question 33 (1 point) :
Voici le Taxol (paclitaxel) :
Parmi les propositions suivantes, quelle(s) est(sont) la(les) forme(s) mésomére(s) possible(s) du Taxol ?
A.
B.
C.
D.
E.
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Chimie G
Question 34 (2 points) :
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
Données :
Abondances naturelles du strontium : 86 Sr = 10%;87 Sr = 7%;88 Sr = 83%
A. La masse atomique moyenne du strontium naturel est de 87,65 u (à 0.01 près)
B. La configuration électronique du cuivre 29 Cu est [Kr] 3d10 4s1 .
C. Il est possible de représenter le remplissage des orbitales atomiques de valence du 8 O par
D. L’énergie d’ionisation du chlorure
distance ».
17 Cl
est supérieure à celle du magnésium
12 Mg
car il y a un « effet
E. D’après l’échelle deqPauling, l’électronégativité du soufre (exprimée en eV 1/2 ) est égale à :
p
EN(S) = 4 − 0, 102 ES−F − ES−S × EF −F
avec ES−S , ES−F et EF −F exprimée en KJ/mol
Question 35 (2 points) :
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
NB : Dans les items A et B, nous vous demandons d’admettre que le trioxyde de bore B2 O3 est l’enchainement d’un atome de O puis B puis O puis B puis O.
A. L’oxygène central du trioxyde de bore B2 O3 , relié de part et d’autre à deux atomes de bore, est linéaire.
C’est aussi le cas de ces 2 Bores adjacents.
B. L’oxygène central du trioxyde de bore B2 O3 , relié de part et d’autre à deux atomes de bore, a une
géométrie coudée en forme de V. Les deux bores adjacents sont eux de géométrie linéaire.
C. Sachant que la structure de Lewis de l’éthoxyéthane est :
On peut affirmer que la température d’ébullition de l’éthoxyéthane est supérieure à celle de l’eau.
D. La molécule N F3 est plane.
E. L’énergie des interactions de Debye est directement proportionnelle au moment dipolaire du dipôle permanent A.
Question 36 (2 points) :
Soit la dissolution du permanganate de potassium KM nO4 dans 1L d’eau.
La solubilité du permanganate de potassium dans l’eau est de 64 g/L. De plus sa masse molaire vaut M = 160
g/mol. Cette réaction de dissolution est considérée comme totale.
Parmi les affirmations suivantes, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
A. La constante Ks de la réaction de dissolution peut s’exprimer de la manière suivante : Ks = 2s
B. Sachant que l’enthalpie de dissolution du permanganate de potassium vaut 43, 56kJ.mol−1 , la réaction
est endothermique.
C. Si on avait dissous 0,2 mol de permanganate de potassium dans 1 Litre d’eau contenant préalablement
10−1 mol/L de K + , le Ks vaudrait 0,6.
D. On introduit 5, 11.10−1 mol de permanganate de potassium dans 2 litres d’eau. La saturation est alors
atteinte.
E. Imaginons que notre réaction est à l’équilibre (saturation) et que l’on ajoute du nitrate de potassium
KN O3 , l’équilibre se déplace alors dans le sens de la formation du cristal de permanganate de potassium.
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Question 37 (2 points) :
On étudie la transformation d’un substrat S en produit P catalysée par
une enzyme E. On suppose que cette réaction suit le mécanisme de Michaelis qui comporte deux étapes avec
implication d’un complexe intermédiaire enzyme-substrat ES comme suit :
On effectue une série de 3 expériences à même température en utilisant des concentrations initiales de substrat [S] différentes. On mesure à chaque fois la vitesse initiale v0 . On regroupe les mesures dans le tableau
suivant :
[S] en mol
1
en mol−1
[S]
500
200
100
0,002
0,005
0,01
v0 en mol.s−1
1
en s.mol−1
v0
2,50
2,46
2,4
0,400
0,406
0,416
A. La vitesse de disparition de l’espèce S peut s’écrire −
d [S]
k1 k2 [S] [E]
=
.
dt
k−1 + k2
B. La vitesse de disparition de l’espèce S peut s’écrire −
k−1 k2 [S] [E]
d [S]
=
.
dt
k1 + k2
C. La vitesse de réaction globale s’écrit v =
k2 [E]0
.
k−1 + k2
1+
k1 [S]
D. La vitesse maximale Vmax = 2,5mol.s−1 .
E. La constante de michaelis KM = 2,5.
Question 38 (2 points) :
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
Vous (oui vous ! ! !) réalisez une réaction de titrage entre CN − avec H3O+ . Nous disposons d’une solution
aqueuse de CN − de 150 mL à 25 mmol/L. Nous possédons à volonté d’une solution de H3O+ de concentration de 10 mmol/L.
Données :
pKa(HCN/CN− ) = 9.2
3, 75.10−3
log
= −2.146
0, 525
3, 25
log
= 0.8
0, 5 log 25.10−3 = −1.6
A. Pour atteindre un pH de 9.2, il faut ajouter 0, 375 L de solution de H3O+ .
B. Pour atteindre un pH de 9.2, il faut ajouter 0, 1875 L de solution de H3O+ .
C. A l’équivalence, le pH est de 5,67.
D. A ta solution de CN − tu ajoutes 0.5 mmoles de H3 O+ . La solution à un pouvoir tampon.
E. Le pH initial est de 10,8.
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Question 39 (2 points) :
Dans une pièce à température ambiante (25◦ C) on réalise une pile suivant ce diagramme :
Sn4+ (aq) | Sn2+ (aq) k M nO4− (aq) | M nO2 (s)
Les résultats seront arrondis à 0.01 près.
Données :
-(1) M nO4− (aq) /M nO2 (s) : E ◦ 2 = +1.7V
4+
2+
-(2)
E ◦ 1 = +0.15V
Sn − (aq) /Sn −2 (aq) : −1
- M nO4 = 3 ∗ 10 mol.L
Aide au calcul
log(3) =0.48
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A. Le potentiel standard E ◦ pH(1) en fonction du pH du couple (1) à pH=5 est de 1.27V
B. Le potentiel standard E ◦ pH(1) en fonction du pH du couple (1) à pH=5 est de 1.34V.
C. La constante d’équilibre K de la réaction entre (1) et (2) est de 100.016 .
D. La constante d’équilibre K de la réaction entre (1) et (2) est de 10155 .
E. La réaction entre (1) et (2) est quantitative et totale.
On donne le code génétique :
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