Cours 8 - L2 Bichat 2011-2012
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Diversité des immunoglobulines (Ig): mécanismes génétiques Jean-Paul Fermand Département d’Immunologie Clinique Hôpital Saint Louis, Paris Chaîne légère ( ou λ) Chaîne lourde (IgG, A, M, D ou E) Antigène lymphocyte B plasmocyte Structure des immunoglobulines humaines normales Sites de reconnaissance de l’antigène NH2 H L Site d’interaction avec les récepteurs Fc CDR COOH FR reconnaissance de l’antigène Lymphopoïèse B moelle osseuse réarrangement des gènes des Igg précurseur B lymphocyte B «naïf» Synthèse d'une chaîne légère kappa Synthèse d'une chaîne lourde mu signaux de recombinaison de gènes V, D et J VDJ joining occurs by DNA recombination Recombination signal sequences Recombination Activating Genes RAG-1 and RAG-2 répertoire B: diversité combinatoire Gene Segments Vκ 40 Jκ 5 Vλ 31 Jλ 4 VH 51 DH 25 JH 6 Any H chain with any L chain (324) Combinations 200 κ chains 124 λ chains 7,650 H chains 2.5 x 106 Génération de la diversité des anticorps Diversité combinatoire Assemblage des segments V et J (chaînes légères) et V, D et J (chaînes lourdes) Diversité Jonctionnelle Insertion ou délétion de nucléotides à la jonction entre les segments de gènes Assemblage chaîne légère/ chaîne lourde Assemblage aléatoire d’une chaîne lourde avec une chaîne légère Réarrangement V(D)J: diversité jonctionnelle imprécision, addition d’ « extra-nucléotides » (régions N) par la TdT (terminal deoxyribonucléotidyl transférase) Le prix de la diversité • Diversité combinatoire + diversité jonctionnelle = énorme potentiel de variabilité • Haut risque (2 fois sur 3) d’introduire une rupture du cadre de lecture aboutissant à une région V « nonsense » • « gaspillage » relatif car 2 allèles i.e. 2 possibilités pour VH et pour VL Edition des récepteurs B Lymphopoïèse B Cellule souche VH Pro-B DH Pré-B JH VH DH - JH VH DH JH Récepteur Pré-B: chaînes µ membranaires + pseudo-chaînes légères (homologues des et mais invariantes) Vpré-B mHC 5 Ig/Ig (CD79a/CD79b) ITAM Lymphocyte pré-B Lymphopoïèse B Cellule souche VH Pro-B DH Pré-B JH VH B immature VL JL DH - JH VH DH JH VL JL B mature Différenciation des lymphocytes B Co-expression IgM-IgD L D J Cµ V AAA ARNmµ épissage L V D J chaîne lourde µ Sites de polyadénylation Cµ C ARN primaire transcrit épissage ARNm AAA L V D J C chaîne lourde Synthèse d'une chaîne lourde mu membranaire (lymphocyte B) et d'une chaîne lourde mu sécrétée (plasmocyte) BCR BCR CD45 Ig/Ig CD19 CD40 CD81 CD21 Leu 13 Lyn Fyn PI3kinase BCAP Syk BLNK Akt Btk PLCg1 Grb2 SOS Shc BLNH Nck VAV JNK Ras ERK Fc gRIIb Différenciation des lymphocytes B Génération de la diversité des anticorps Maturation d'affinité Diversité combinatoire Hypermutations somatiques Assemblage des segments V et J (chaînes légères) et V, D et J (chaînes lourdes) Diversité Jonctionnelle Insertion ou délétion de nucléotides à la jonction entre les segments de gènes Assemblage chaîne légère/ chaîne lourde Assemblage aléatoire d’une chaîne lourde avec une chaîne légère B mémoire plasmoblaste Antigènesomatiques mutations commutation isotypique follicule lymphoïde (antigène, lymphocytes T) moelle osseuse réarrangement des gènes des Igg précurseur B lymphocyte B «naïf» plasmocyte Réponse immunitaire dans les centres germinatifs: maturation d’affinité Zone du manteau cellules folliculaires dendritiques (FDC) T Zone sombre (centroblastes) T plasmocyte Ag T cellule B naïve Ag B Ag Ag Ag Proliferation cellulaire (6-8 h division: une cellule = 104 blastes en 72h) apoptose massive cellule B memoire T mutation somatique Commutation isotypique selection par l’antigène Mémoire sécrétion des Ig représentation schématique d’un centre germinatif Plasmocytes lymphocytes B mémoires Commutation isotypique IgG B AID: Activation Induced cytidine Deaminase Mutation somatique AID IgA T B Sélection FDC FDC CD40 CD40L T AID µ CD38 B Lymphocyte B «fondateur» FDC: Cellules Folliculaires Dendritiques Mutations somatiques: mutations ponctuelles (délétions ou insertions) V D J C sélection de l’affinité des anticorps Commutation isotypique Sµ Vn D J V1 E Vn D J Sg Cµ C Cg 1-3 C1 E Cg 2-4 C C2 Cg 2-4 C C2 Sµ Vn D J E S E Cµ C CD40L + cytokines facteurs de transcription Vn D J E C E Cµ C C transcription transcription AID activation d’une S-DNAse E Cµ C Vn D J épisome C E E Cµ Sµ S Vn D J E C DNA ligase …. plasmoblaste B mémoires: IgD-, CD 38 -, CD 27+ follicule lymphoïde Zone marginale moelle osseuse réarrangement des gènes des Igg précurseur B lymphocyte B «naïf» plasmocyte CD27+, IgM+, IgD+, BCR muté Antigènes T- dépendant Antigènes T indépendants Polysaccharides bactériens (capsule du pneumocoque, LPS) glycolipides, acides nucléiques ni processing, ni présentation MHC épitopes répétitifs, multivalence = pontage des sIg et activation B sans second signal réponse essentiellement IgM, en principe sans commutation isotypique (IgG2 anti-capsule bactérienne) ni maturation d’affinité, ni mémoire Antigènes T- indépendant CD27+, IgM+, IgD+, BCR muté (Kruetzmann, J.Exp.Med, 2003) asplénie = pas de zone marginale splénique = B « mémoires » IgM réponses anti-bactériennes T-indépendantes (germes encapsulés) (Kruetzmann, J.Exp.Med, 2003) Après splénectomie Déficit immunitaire humoral germes encapsulés (pneumo ++) formes graves (adultes 5%, enfants 20%) vaccination polysaccharidique: efficacité ±, svt dissociée antibio prophylaxie B mémoire plasmoblaste Gammapathie monoclonale Myélome Leucémie lymphoïde chronique follicule lymphoïde Maladie de Hodgkin Lymphome diffus (bcl-6) Leucémie aigue lymphoblastique Lymphome folliculaire (Bcl-2) précurseur B lymphocyte B «naïf» plasmocyte Immunoglobuline (Ig) monoclonale Clone lympho et/ou plasmocytaire anormal « quiescent »: gammapathie monoclonale « de signification indéterminée » « actif »: hémopathie lympho Lymphocyte Bet/ou plasmocytaire avérée (Myélome,plasmocyte Macroglobulinémie de Waldenström, autre) événement (s) oncogène (s)
